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      阿勒泰羊與新疆細毛羊ASIP基因多態(tài)性與被毛顏色的相關性

      2014-09-02 05:15:14孟浩浩許瑞霞石國慶等
      江蘇農業(yè)科學 2014年7期
      關鍵詞:毛色

      孟浩浩 許瑞霞 石國慶等

      摘要:利用PCR-SSCP方法檢測了阿勒泰羊和新疆細毛羊ASIP基因的多態(tài)性位點,并分析各 SNPs 位點與被毛毛色之間的關系。結果表明,阿勒泰羊ASIP基因外顯子2(g.100~104 bp)存在 5 堿基丟失(D5:AGGAA),外顯子4(g.5172 bp:T→A)存在非同義性突變(Ser→Cys);新疆細毛羊中只發(fā)現ASIP基因外顯子 2(g.100~104 bp)存在 5 堿基丟失(D5:AGGAA);阿勒泰羊ASIP基因2處SNPs與被毛毛色不相關(P>0.05),而新疆細毛羊ASIP基因5堿基丟失與被毛毛色極顯著相關(P<0.01)。

      關鍵詞:新疆細毛羊;阿勒泰羊;ASIP基因;SNPs;毛色;PCR-SSCP

      中圖分類號: S813.8;S826.2 文獻標志碼: A 文章編號:1002-1302(2014)07-0042-04

      收稿日期:2013-10-14

      基金項目:國家“863”計劃(編號:2011AA100307-06);國家科技支撐計劃(編號:2011BAD28B05-1);國家自然科學基金(編號:31001002、31360540)。

      作者簡介:孟浩浩(1988—),男,江蘇豐縣人,碩士研究生,主要從事綿羊毛色相關基因的篩選與鑒定研究。E-mail:576270343@qq.com。

      通信作者:代蓉,副研究員,主要從事綿羊育種及養(yǎng)羊技術推廣等工作。Tel:(0993)6683760;E-mail:dairong1@163.com。哺乳動物體內的色素分布廣泛、種類多樣,大量研究表明,黑色素細胞產生的酪氨酸源性色素(真黑素、褐黑素)是影響皮毛顏色的主要因素[1]。褐黑素為溶于堿的圓形紅色顆粒,使皮膚、毛發(fā)表現為黃色、紅色;真黑素比褐黑素難溶解,使皮膚和毛發(fā)表現為黑色、褐色[2]。動物表皮和毛囊中真黑色素、褐黑素的相對表達量最終決定了動物毛色。

      ASIP是影響綿羊毛色的主要候選基因,在色素形成中起重要的調控作用[3]。它與α-促黑色素細胞激素(α-MSH)競爭結合黑素皮質激素受體1(melanocortin-1,MC1R),使MC1R結構改變,抑制環(huán)磷酸腺苷(cAMP)酶系統(tǒng),引起cAMP 水平下降,通過級聯反應,促進褐黑素的產生[4-5]。ASIP基因在綿羊基因組中存在多個拷貝和等位基因[6],編碼的鼠灰信號蛋白由133個氨基酸殘基組成。在研究藏羊、哈爾達綿羊等品種時發(fā)現,ASIP基因與綿羊的毛色相關。人、馬、牛、羊駝、兔、狗等物種ASIP基因多態(tài)性位點與毛色和膚色之間關系的研究已有大量報道,研究發(fā)現突變位點與毛色相關,但目前尚未深入探討細毛羊該基因與毛色形成的關系。因為細毛羊經長期選育均為白色個體,由于生物多樣性和種質特性的關系,其他綿羊、山羊的研究結果并不能完全反映新疆細毛羊中該基因的特點。筆者長期從事優(yōu)質細毛羊的選育研究,在實際生產中發(fā)現了自然突變的黑色細毛羊個體,這為開展ASIP基因與細毛羊毛色形成的關系提供了極好的試驗樣本。本研究以新疆細毛羊及阿勒泰羊為模型,探究 ASIP 基因SNPs 位點與綿羊毛色的關系,以期為探明綿羊毛色形成的調控機制奠定基礎。

      1材料與方法

      1.1樣本采集及 DNA 提取

      采集新疆農墾科學院試驗羊場成年阿勒泰羊(黃色、白色各 1 只,黑色 11 只,棕色 96 只)及新疆細毛羊(棕色5只,白色60只)耳緣組織(圖1),利用酚-氯仿法提取組織DNA,經瓊脂糖凝膠電泳和分光光度計檢測的合格樣品放于-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

      1.2主要試劑

      蛋白酶K、無水乙醇、Tris-飽和酚、氯仿、常規(guī)PCR試劑(TaKaRa),瓊脂糖、丙烯酰胺、甲叉雙丙烯酰胺(Sigma公司),DL 100 bp Marker(天根 Code:DM109),變性加樣緩沖液[甲酰胺98%、10 mmol/L EDTA(pH值 8.0)、 0.25%溴酚藍、 0.25%二甲苯青]、瓊脂糖凝膠回收試劑盒(天根 Code:DP209)。

      1.3引物設計

      根據GenBank 數據庫中綿羊 ASIP基因(Genbank 登錄號:EU420022)設計引物(表 1),這3對引物分別位于ASIP基因的外顯子 2、3、4上,引物由 Invitrogen 公司合成。

      1.4ASIP基因核苷酸多態(tài)性分析

      2.4ASIP各基因型頻率與基因頻率

      從表3、表4可知,本研究中檢測到阿勒泰羊、新疆細毛羊外顯子2有2種基因型(N5N5、N5D5),在阿勒泰羊中N5N5基因型頻率較高,而新疆細毛羊中結果恰好相反。經卡方檢驗發(fā)現,該基因型與阿勒泰羊毛色不存在相關性(P>0.05),但與新疆細毛羊毛色顯著相關(P<0.01)。外顯子4中檢測到2種基因型(AB、BB),經卡方檢驗發(fā)現,該位點基因型與2種綿羊的毛色不相關(P>0.05)。

      3結論與討論

      阿勒泰羊毛色以棕紅色或淡棕色為主,純黑、純白、純黃的阿勒泰羊不多[7];新疆細毛羊以白色為主,黑色或其他毛色的新疆細毛羊稀少。在本研究樣品中,棕色阿勒泰羊和白色新疆細毛羊占多數,純黑、純白、純黃的阿勒泰羊及棕色細毛羊個體數較少。為使研究結果更為直觀,本研究沒有采集頭部、四肢與身體毛色相異的阿勒泰羊組織樣。

      ASIP是影響綿羊毛色的主要候選基因,在綿羊基因組中存在多個拷貝和等位基因[6]。ASIP 編碼的鼠灰信號蛋白由133個氨基酸殘基組成,在不同品種綿羊中 SNPs 位點存在差異:藏羊的ASIP基因外顯子 2 只存在 5 bp(g.100~104 bp:AGGAG)的丟失[8];澳大利亞美利奴綿羊[6]、哈薩克羊[9]外顯子 2 既存在 5 bp(g.100~104 bp:AGGAG)丟失,又存在 9 bp(g.10~19 bp:AGCCGCCTC)丟失。研究表明,美利奴羊的顯性白色受 ASIP基因、AHCY 編碼區(qū)及 ITCH 啟動子區(qū)域的影響,多拷貝的ASIP基因編碼區(qū)受臨近的多個ITCH啟動子調控,導致顯性白色表型[6];有關藏羊毛色與ASIP基因拷貝數的研究表明,藏羊純白與純黑表型與ASIP基因拷貝數不相關[8]。本研究結果與以往對藏羊[8]、美利奴羊[6]、哈薩克羊[9]的研究結果一致:ASIP基因外顯子 3中沒有發(fā)現 SNPs位點。阿勒泰羊ASIP基因外顯子 2 存在 5 bp(g.100~104 bp:AGGAG)丟失,這與已往研究結果相同。但在供試阿勒泰羊、新疆細毛羊樣品中沒有發(fā)現該品種綿羊存在 9 bp丟失,可能是由于部分毛色表型的羊個體數較少,致使其沒有被檢測到,可通過擴大樣品量再篩查。

      參考文獻:

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