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      IL-17F、IL-17A在大腸癌組織中的表達(dá)

      2014-09-13 08:01:04熊偉民李明峰席素娟
      實(shí)用癌癥雜志 2014年9期
      關(guān)鍵詞:大腸癌分化淋巴結(jié)

      熊偉民 李明峰 席素娟

      大腸癌是一種比較常見的惡性腫瘤,且近年來的發(fā)病率呈上升趨勢(shì),并逐漸集中于老年人群中,而該類患者的致病因素復(fù)雜,目前臨床上認(rèn)為與患者的飲食方式及遺傳因素等密切相關(guān)[1]。而據(jù)相關(guān)研究表明,IL-17F、IL-17A在前列腺癌及胃癌等腫瘤中,高水平表達(dá),但臨床上關(guān)于大腸癌的病情程度與IL-17F、IL-17A的相關(guān)性研究較少。本文針對(duì)此問題,對(duì)我院所收治的72例大腸癌患者癌組織中的IL-17F、IL-17A的表達(dá)情況進(jìn)行分析,報(bào)告如下。

      1 材料與方法

      1.1 一般資料

      選取2011年6月-2013年6月我院收治的大腸癌患者共72例,均經(jīng)病理學(xué)診斷后確診,且術(shù)前均未進(jìn)行化療及放療。72例中男性38例、女性34例,年齡24~84歲,平均年齡為(63.6±2.5)歲。根據(jù)組織學(xué)分型:黏液癌10例,管狀及乳頭狀腺癌58例,印絨細(xì)胞癌4例;根據(jù)TNM臨床分期:Ⅰ期30例、Ⅱ期22例、Ⅲ期13例、Ⅳ期7例;根據(jù)分化程度:高分化35例、中分化30例,低分化及未分化共7例。淋巴結(jié)發(fā)生轉(zhuǎn)移者37例。

      1.2 試劑與方法

      本次研究所用試劑為:兔抗人IL-17F、IL-17A單克隆抗體(工作濃度1∶100)、BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒、WIP組織細(xì)胞裂解液、DAB顯示劑、辣根酶標(biāo)記山羊抗兔TgG以及SP免疫免疫組化試劑盒。采用免疫組化法,按照SP免疫組化試劑盒說明進(jìn)行操作,對(duì)大腸癌手術(shù)切除石蠟標(biāo)本的切片進(jìn)行檢測(cè)。以已知IL-17F、IL-17A陽性表達(dá)的大腸癌標(biāo)本作為本實(shí)驗(yàn)的陽性對(duì)照,并以代替一抗的磷酸鹽緩沖液,作為陰性對(duì)照。陽性表達(dá)的判定標(biāo)準(zhǔn)為:在細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)中發(fā)現(xiàn)黃色顆粒沉淀,并記錄陽性細(xì)胞的比例,取平均值。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      對(duì)本次研究所記錄的相關(guān)指標(biāo)數(shù)據(jù)使用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 17.0進(jìn)行分析,組間計(jì)量資料與計(jì)數(shù)資料對(duì)比,分別采用t檢驗(yàn)與χ2檢驗(yàn)法,不同病理因素的IL-17F、IL-17A表達(dá)情況采用單因素分析法,并以P<0.05的因素納入多因素Logistic回歸模型進(jìn)行分析。

      2 結(jié)果

      2.1 癌組織與癌旁組織的IL-17F、IL-17A表達(dá)對(duì)比

      癌組織的IL-17F表達(dá)率為(15.03±5.98)%,癌旁組織為(2.71±1.44)%,2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);癌組織的IL-17A表達(dá)率為(17.04±5.88)%,癌旁組織為(2.34±1.27)%,2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2 大腸癌患者IL-17F、IL-17A表達(dá)與臨床病理參數(shù)的單因素分析

      經(jīng)單因素分析后發(fā)現(xiàn),患者的性別、年齡、組織學(xué)分型對(duì)IL-17F、IL-17A的表達(dá)影響不顯著(P>0.05),而患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度以及TNM分期對(duì)其影響顯著(P<0.05),見表1。

      表1 大腸癌患者IL-17F、IL-17A表達(dá)與臨床病理參數(shù)的單因素分析

      2.3 IL-17A、IL-17F陽性表達(dá)的多因素回歸分析

      多元回歸分析結(jié)果顯示,IL-17A、IL-17F的表達(dá)水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度以及TNM分期有關(guān)(P<0.05),見表2。

      表2 IL-17A、IL-17F陽性表達(dá)的多因素回歸分析結(jié)果

      3 討論

      近年來,臨床上關(guān)于大腸癌的案例報(bào)道頻頻發(fā)生,是一種病發(fā)率較高的惡性腫瘤[2],致癌原因主要是由于結(jié)腸黏膜上皮在環(huán)境或遺傳因素等的共同作用下,而引起惡性病變,最終誘導(dǎo)大腸癌的發(fā)生。有研究指出大多數(shù)大腸癌老年患者容易產(chǎn)生諸多并發(fā)癥狀,例如腸梗阻[3-4],這將會(huì)使得患者發(fā)生慢性貧血、腹痛、腹脹等臨床癥狀,嚴(yán)重影響了患者的健康質(zhì)量[5-6],因此對(duì)該類患者的病情進(jìn)行有效的評(píng)估,對(duì)提高患者的生活質(zhì)量,具有十分重要的意義。而IL-17F、IL-17A均是TH17細(xì)胞的產(chǎn)物,且二者具有高度的同源性[7],在最近的研究結(jié)果中表明,大腸癌的預(yù)后情況與TH17細(xì)胞存在密切相關(guān),但目前臨床上對(duì)大腸癌組織中IL-17F、IL-17A的表達(dá)情況的相關(guān)報(bào)道,尚不多見,因此探究IL-17F、IL-17A與大腸癌的發(fā)生發(fā)展的關(guān)系,對(duì)提高患者生活質(zhì)量、改善預(yù)后等均有積極的意義。

      在本次研究中,通過對(duì)72例大腸癌患者手術(shù)切除石蠟標(biāo)本的切片進(jìn)行檢測(cè)后發(fā)現(xiàn),癌組織中的IL-17F、IL-17A的表達(dá)水平均顯著高于癌旁組織,且經(jīng)單因素分析結(jié)果顯示,患者的性別、年齡、組織學(xué)分型對(duì)IL-17F、IL-17A的表達(dá)影響不顯著,但淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度以及TNM分期及等因素對(duì)其影響較顯著,且經(jīng)過多因素回歸分析后,結(jié)果亦顯示,IL-17F、IL-17A的表達(dá)水平,均與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度以及TNM分期等顯著相關(guān),這與彭波等[8]的報(bào)道結(jié)果相符合。此外,有研究[9]指出,IL-17A通過誘導(dǎo)趨化因子、促炎因子及金屬蛋白酶的表達(dá),從而起到破壞及浸潤(rùn)組織細(xì)胞的作用,且IL-17A還能在一定程度上促進(jìn)腫瘤的進(jìn)一步生長(zhǎng),并上調(diào)部分的血管源性因子的產(chǎn)生[10],例如CSXL5、CSXL6及IL-8等,這些血管源性因子將會(huì)促進(jìn)患者心血管的生長(zhǎng),并使得血管數(shù)量不斷增加,最終有利于腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、浸潤(rùn)或者轉(zhuǎn)移等。而目前臨床上關(guān)于IL-17F功能機(jī)制的研究,尚存在諸多的爭(zhēng)議。有研究[11-12]指出,IL-17F能夠?qū)δ[瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)起到抑制性作用,但亦有研究[13-15]指出,IL-17F會(huì)促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移等,且IL-17F基因多態(tài)性往往與胃癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān),因此,臨床上雖然可以通過檢測(cè)大腸癌患者癌組織中的IL-17F、IL-17A的陽性表達(dá)情況,以進(jìn)一步評(píng)估患者的病情發(fā)生發(fā)展情況,但I(xiàn)L-17F、IL-17A在腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、浸潤(rùn)或者轉(zhuǎn)移等過程中的作用機(jī)制,仍然需要進(jìn)一步研究。

      綜上所述,大腸癌患者癌組織中的IL-17F、IL-17A的陽性表達(dá)率高,二者的表達(dá)均與患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度以及TNM分期有關(guān),值得臨床進(jìn)一步探究。

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