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      血清CysC、Hcy和U-mAlb聯(lián)合檢測(cè)在早期糖尿病腎病診斷中的臨床應(yīng)用研究

      2014-09-26 09:57:24張成詩(shī)魏光明
      關(guān)鍵詞:參考值腎功能陽(yáng)性率

      張成詩(shī),吳 兵,魏光明

      (固始縣人民醫(yī)院,河南 固始465200)

      糖尿病腎病(Early diabetic nephropathy,DN)是糖尿病的一項(xiàng)常見(jiàn)并發(fā)癥,其起病隱匿,癥狀不明顯,易造成漏診。如診斷不及時(shí),患者一旦出現(xiàn)大量蛋白尿,即使血糖得以控制,也不免腎功能的損害,嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致腎功能衰竭,嚴(yán)重地威脅患者的生命安全。臨床上常用的DN診斷指標(biāo)為尿微量清蛋白排泄率,但其檢測(cè)過(guò)程繁瑣耗時(shí),具有一定的局限性。目前,血清胱抑素(Cystatin,CysC)、同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)和尿微量清蛋白(Urinary microalbuminuria,U-mAlb)作為 DN 的危險(xiǎn)因子日益受到臨床關(guān)注[1-3]。本研究對(duì)其在DN診斷中的臨床應(yīng)用價(jià)值做了進(jìn)一步研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇我院內(nèi)分泌科2010年6月至2012年3月期間收治的112例糖尿病患者為研究對(duì)象,其中男性61例,女性51例,年齡35-79歲,平均年齡(58.3±9.5)歲,均符合 WHO公布的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)臨床診斷將其分為DN尿蛋白陽(yáng)性組40例(A組),DN尿蛋白陰性組35例(B組),糖尿病無(wú)腎損害組37例(C組),同時(shí)選擇同期來(lái)醫(yī)院健康體檢的健康者40例作為對(duì)照(對(duì)照組)。四組受檢者在年齡、性別、病程等方面比較無(wú)顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      3組受檢者均在清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取5ml靜脈血送檢,以2 500r/min轉(zhuǎn)速常規(guī)分離血清,在-20℃低溫條件下保存待測(cè)。應(yīng)用免疫透射比濁法檢測(cè)CysC水平,應(yīng)用酶循環(huán)法檢測(cè)Hcy水平。留取晨尿10ml,應(yīng)用尿液分析儀檢測(cè)U-mAlb水平及尿常規(guī)中的尿蛋白含量。

      1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

      CysC正常參考值為0.54-1.15mg/L,Hcy正常參考值為≤15μmol/L,U-mAlb正常參考值為≤30mg/L。超過(guò)正常參考值即為陽(yáng)性,聯(lián)合檢測(cè)時(shí)若存在其中任何一個(gè)指標(biāo)大于正常參考值即為陽(yáng)性。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      全部數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料應(yīng)用組間χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 4組受檢者CysC、Hcy和U-mAlb水平的比較

      C組與健康對(duì)照組CysC、Hcy和U-mAlb水平比較,無(wú)顯著性差異(P>0.05)。A組和B組CysC、Hcy和U-mAlb水平明顯高于C組和對(duì)照組(P<0.05),其中A組3項(xiàng)指標(biāo)水平升高最為顯著(P<0.05),見(jiàn)表1。

      表1 4組受試者CysC、Hcy和U-mAlb水平的比較(±s)

      表1 4組受試者CysC、Hcy和U-mAlb水平的比較(±s)

      注:與 A組比較,▲P<0.05,CysC:t=5.43、10.16、11.24;Hcy:t=5.69、16.25、17.18;U-mAlb:t=4.77、15.57、17.33;與 B 組 比較,△P<0.05,CysC:t=6.13、6.59;Hcy:t=6.89、7.14;U-mAlb:t=6.00、6.23。

      組別 例數(shù) CysC(mg/L) Hcy(μmol/L) U-mAlb(mg/L)40 2.05±0.63 25.51±10.12 45.64±101.24 B組 35 1.22±0.19▲ 13.22±6.74▲ 36.52±10.79▲C組 37 0.88±0.21▲△ 9.18±3.56▲△ 14.39±4.76▲△對(duì)照組 40 0.77±0.23▲△ 8.76±3.22▲△ 12.29±4.44 A組▲△

      2.2 CysC、Hcy和U-mAlb單項(xiàng)檢測(cè)及聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率比較

      A組與B組陽(yáng)性檢出率明顯高于C組和對(duì)照組(P<0.05),且CysC、Hcy和 U-mAlb單項(xiàng)檢測(cè)及聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率隨著患者腎損害程度的加重而升高,A組陽(yáng)性率均高于B組。對(duì)于B組35例DN尿蛋白陰性患者的診斷結(jié)果顯示,聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率明顯高于單項(xiàng)檢測(cè)陽(yáng)性率(P<0.05),見(jiàn)表2。

      表2 CysC、Hcy和U-mAlb單項(xiàng)檢測(cè)及聯(lián)合檢測(cè)的陽(yáng)性率比較(n,%)

      2.3 3種指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)與單項(xiàng)檢測(cè)AUC值比較

      比較B組三種指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)與單項(xiàng)檢測(cè)的診斷AUC值,結(jié)果顯示,聯(lián)合檢測(cè)的 AUC值最高,為0.963,明顯高于CysC、Hcy和 U-mAlb單項(xiàng)檢測(cè)的AUC值 (P<0.05)。見(jiàn)表4。

      表4 三種指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)與單項(xiàng)檢測(cè)AUC值比較

      3 討論

      CysC是一種低分子量的堿性非糖化蛋白質(zhì),廣泛地分布于機(jī)體組織的有核細(xì)胞及體液中,在血清中的含量不受年齡、性別、身高、重量、飲食、慢性疾病及大多數(shù)藥物的影響,其產(chǎn)生速率具有穩(wěn)定性,機(jī)體唯一的排泄器官為腎臟。CysC能夠自由通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜而不被腎小管重吸收,是目前公認(rèn)的一種反映腎小球?yàn)V過(guò)功能的理想內(nèi)源性標(biāo)志[4-6]。本研究顯示,隨著腎功能損害程度的加深,CysC顯著升高。

      Hcy是一種蛋氨酸代謝中間產(chǎn)物。本研究顯示,隨著腎功能損害程度的加深Hcy顯著升高。Hcy的致病機(jī)制主要有:①Hcy具有自我氧化性,會(huì)破壞血管內(nèi)皮細(xì)胞膜的完整性,致使內(nèi)皮細(xì)胞受損及功能減退;②Hcy能夠激活凝血因子,導(dǎo)致血管硬化、血栓形成。③Hcy能夠促使低密度脂蛋白的氧化,影響凝血酶調(diào)節(jié)蛋白的活性,致使細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞受損加重[7,8]。血清中Hcy增加會(huì)導(dǎo)致腎小球內(nèi)皮細(xì)胞的損傷、微循環(huán)障礙、微血管病變,導(dǎo)致腎功能受損。

      U-mAlb的正常尿液排泄量微小,但當(dāng)患者腎功能早期受損時(shí),腎小球會(huì)出現(xiàn)體積屏障及電荷屏障受損,致使 U-mAlb的排泄量增加[9,10]。本研究顯示,隨著腎功能損害程度的加深,U-mAlb顯著升高。但是,U-mAlb檢測(cè)的干擾因素很多,如婦女月經(jīng)期、血壓、發(fā)熱、尿路感染等均會(huì)影響其檢測(cè)結(jié)果。

      本研究將CysC、Hcy和U-mAlb 3項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè),從不同的角度綜合反映了患者的腎功能損傷情況,有效地彌補(bǔ)了各單項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)帶來(lái)的不足,有利于達(dá)到早期DN的診斷敏感性。本研究結(jié)果顯示,3項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)的診斷陽(yáng)性率為94.29%,明顯高于各指標(biāo)單項(xiàng)檢測(cè)的77.14%、74.29%和77.14%。

      總之,聯(lián)合檢測(cè)CysC、Hcy和U-mAlb可以顯著提高早期診斷的敏感度,有利于DN的早期診斷,值得臨床推廣。

      [1]Zürbig P,Jerums G,Hovind P,et al.Urinary proteomics for early diagnosis in diabetic nephropathy[J].Diabetes,2012,61(12):3304.

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