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      金杏感冒止咳顆粒的薄層色譜鑒別

      2014-10-21 15:24:16魏素鄭惠
      中國保健營養(yǎng)·中旬刊 2014年6期
      關(guān)鍵詞:薄層色譜法連翹金銀花

      魏素 鄭惠

      【摘 要】目的:建立金杏感冒止咳顆粒的質(zhì)量控制方法。方法:采用薄層色譜法對制劑中的金銀花、連翹進(jìn)行定性鑒別。結(jié)果 薄層色譜法可鑒別出制劑中的金銀花、連翹。結(jié)果:薄層色譜法專屬性強(qiáng)、簡便可行,可用于金杏感冒止咳顆粒的質(zhì)量控制。

      【關(guān)鍵詞】金杏感冒止咳顆粒;薄層色譜法;金銀花;連翹;定性鑒別

      【文章編號】1004-7484(2014)06-3491-01

      Identification by TLC for Jinxing Ganmao Zhike Granules

      【Abstract】Objective:To establish the quality control method for Jinxing Ganmao Zhike Granule by TLC identification. Methods:Honeysuckle and Forsythia in Jinxing Ganmao Zhike Granule were identified by TLC. Results Honeysuckle and Forsythia in Jinxing Ganmao Zhike Granule could be detected by TLC. Conclusion:This method is selective,simple and accurate. It can be used for the quality control of Jinxing Ganmao Zhike Granules.

      【Key words】Jinxing Ganmao Zhike Granules; TLC; Honeysuckle; Forsythia; Qualitative identification

      金杏感冒止咳顆粒由紫蘇葉、前胡、防風(fēng)、金銀花、連翹、麥冬、桑白皮、苦杏仁、羌活、川芎、牛蒡子、陳皮、板藍(lán)根13味中藥材組方,具有解表散寒,宣肺止咳,清熱解毒的功能,用于感冒、頭痛發(fā)熱、鼻塞流鼻涕、咳嗽、咽痛、肢體酸痛等。其藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有對制劑進(jìn)行薄層色譜鑒別。為更好地控制該制劑的質(zhì)量,筆者對處方中的金銀花、連翹采用薄層色譜法進(jìn)行了定性鑒別,以完善其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

      1 儀器與試藥

      分析天平(德國賽多利斯);硅膠G(青島海洋化工廠分廠)。綠原酸對照品(批號為110753-200413)、連翹苷對照品(批號為110821-201213)均由中國藥品生物制品檢定院提供;金杏感冒止咳顆粒(河源市中醫(yī)院,批號為140101,140102,140103);陰性對照品(自制);所有化學(xué)試劑均為分析純。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 金銀花

      取本品5g,除去糖衣,研細(xì),加甲醇25ml,放置12小時(shí),濾過,取濾液作為供試品溶液。取不含金銀花的陰性對照品,同法制備陰性對照品溶液。另取綠原酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(2010版中國藥典第一部附錄VIB)[1]試驗(yàn),吸取供試品溶液、陰性對照品溶液各5μl,對照品溶液2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸丁酯-甲酸-水(7∶2.5∶2.5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,放置4小時(shí),置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn),陰性對照無干擾(圖1)。

      1 2 3 4 5

      1、缺金銀花陰性對照 2~4、供試品 5、綠原酸對照品

      圖1:金銀花薄層色譜圖

      2.2 連翹

      取本品10g,研細(xì),加甲醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml,分次移至分液漏斗中,用三氯甲烷振搖提取4次,每次15ml,合并三氯甲烷液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。取不含連翹的陰性對照品,同法制備陰性對照品溶液。另取連翹苷對照品,加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(2010版中國藥典第一部附錄VIB)[1]試驗(yàn),吸取供試品溶液、陰性對照品溶液各4μl,對照品溶液2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷-甲醇-乙酸乙酯(6∶1∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn),陰性對照無干擾(圖2)

      1 2 3 4 5

      1~3、供試品 4、連翹苷對照品5、缺連翹陰性對照

      圖2:連翹薄層色譜圖

      3 討論

      用薄層色譜法鑒別制劑中的金銀花、連翹,薄層圖譜清晰,專屬性強(qiáng),重現(xiàn)性好,且陰性對照無干擾,因此該方法可定性控制該制劑的質(zhì)量。

      參考文獻(xiàn):

      [1] 國家藥典委員會.中華人民共和國(一部)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄VI B.

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