薄層色譜法
- 豬肝中瘦肉精的TLC-SERS檢測方法研究
。關(guān)鍵詞：薄層色譜法；表面增強拉曼光譜法；瘦肉精Abstract： Objective： To establish a new method for the detection of 3 kinds of lean meat powder in pig liver by thin-layer chromatography（TLC） and surface-enhanced Raman spectroscopy（SERS）. Method： Firstly，
食品安全導(dǎo)刊 2023年8期2023-09-16
- 芪麥降糖丸質(zhì)量標準研究
麥降糖丸；薄層色譜法；黃芪；高效液相色譜法；葛根素；芍藥苷【DOI編碼】10.3969/j.issn.1674-4977.2023.05.032【基金項目】廣東省潮州市科技計劃項目（2021ZC41）。Study on Quality Standard of Qimai Jiangtang PillsYU Jiezhen， CAI Xingzhuang， ZHANG Nantao， ZHENG Xuanxing ，SU Jie（Chaozhou Insti
品牌與標準化 2023年5期2023-09-11
- 壯藥前列舒外洗劑質(zhì)量標準研究
檢查；采用薄層色譜法鑒別壯藥前列舒外洗劑中姜黃、三叉苦；采用紫外可見分光光度法測定壯藥前列舒外洗劑總黃酮的含量。結(jié)果：壯藥前列舒外洗劑最低裝量、微生物限度檢查均符合2020年版《中國藥典》的相關(guān)規(guī)定；薄層色譜中，姜黃、三叉苦的特征斑點顯色清晰，分離效果好，陰性對照無干擾；以HCl-Mg法顯色，蘆丁為對照品，282 nm波長條件下測定，蘆丁在22.18～133.08 μg/mL濃度間呈良好的線性關(guān)系好（R2=0.9995，n=6），樣品平均回收率98.14%
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年6期2023-07-10
- 水冬瓜傷科止痛酊質(zhì)量標準提升研究
方法：采用薄層色譜法，在原有質(zhì)量標準的基礎(chǔ)上，增加了黃連、姜黃、醋延胡索、梔子四味藥材的定性鑒別。結(jié)果：黃連、姜黃、醋延胡索、梔子的薄層色譜斑點清晰、專屬性強。結(jié)論：本研究建立的實驗方法操作簡單，結(jié)果可靠，重復(fù)性好，能夠更有效地控制該制劑的質(zhì)量?！娟P(guān)鍵詞】 水冬瓜傷科止痛酊；質(zhì)量標準提升；薄層色譜法【中圖分類號】R284.1?? 【文獻標志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2023）03-0028-04Promotion on Quality
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年2期2023-06-27
- 利咽湯劑與袋泡茶成分含量的比較
。方法采用薄層色譜法，對不同處理方法利咽方中射干、南沙參進行定性鑒別，采用高效液相色譜法，對不同處理方法利咽方中次野鳶尾黃素進行含量測定，對有效成分含量差異進行比較分析。結(jié)果定性鑒別中，射干、南沙參的薄層鑒別斑點清晰度均為粉末煎煮組>飲片煎煮組>粉末沖泡組>飲片沖泡組，陰性制劑均無干擾;含量測定實驗中，次野鳶尾黃素含量為粉末煎煮組>飲片煎煮組>粉末沖泡組>飲片沖泡組。粉末袋泡茶在沖泡1 h 以上接近粉末煎煮0.5 h 有效成分含量。結(jié)論有效成分的含量煎煮法
中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年9期2022-07-13
- 彝族藥制劑抗炎合劑的介紹
;丹皮酚;薄層色譜法;質(zhì)量標準?！局袌D分類號】 R9 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）13--02云南省楚雄州中彝醫(yī)醫(yī)院是一所集醫(yī)療、教學(xué)、科研為一體的公立性中醫(yī)醫(yī)院，于2012年7月升級掛牌為三級甲等中醫(yī)醫(yī)院。該醫(yī)院注重彝族醫(yī)藥理論為指導(dǎo)來預(yù)防、診斷、治療疾病。抗炎合劑（批準文號：滇藥制字（Z）20082493E）是楚雄州中醫(yī)院肛腸科?？朴盟帲哂星鍩峤舛?，排膿的功效，主治陽證肛痛所致肛周各種化膿性炎癥。其臨床療效
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2022年13期2022-07-03
- 關(guān)節(jié)克痹丸質(zhì)量標準研究
。方法采用薄層色譜法，對制劑中麻黃和虎杖進行定性鑒別。通過高效液相色譜法測定了有效成分大黃素的含量。結(jié)果 TLC鑒別方法專屬性好，斑點清晰且分離度好;HPLC含量測定結(jié)果顯示，大黃素在12.217μg～28.507μg/mL，線性關(guān)系良好。儀器精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性、加樣回收率的RSD值均符合要求。結(jié)論所建立的方法操作簡單，重復(fù)性較好，可用于關(guān)節(jié)克痹丸的質(zhì)量控制研究。關(guān)鍵詞：關(guān)節(jié)克痹丸;質(zhì)量標準;薄層色譜法;高效液相色譜法【中圖分類號】 R322.7+2
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2022年13期2022-07-03
- 復(fù)方苓桂顆粒薄層色譜鑒別研究
方法：采用薄層色譜法分別對復(fù)方苓桂顆粒中的桂枝、茯苓、大黃在自制板與預(yù)制板上進行定性鑒別，并進行低濕（RH32%），常濕（RH65%），高濕（RH88%）的耐用性實驗。結(jié)果：桂枝、茯苓、大黃供試品溶液色譜與相應(yīng)對照藥材色譜在相同位置上顯相同顏色斑點，且預(yù)制板和自制板上都顯示清晰，各濕度條件下的色譜都有明顯的斑點。結(jié)論：本方法簡便，專屬性強，耐用性良好，陰性無干擾，可作為復(fù)方苓桂顆粒的薄層鑒別方法?！娟P(guān)鍵詞】 復(fù)方苓桂顆粒;薄層色譜法;質(zhì)量標準【中圖分類號】
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年3期2022-06-01
- 小兒生血糖漿的質(zhì)量標準提升研究
品制劑建立薄層色譜法（TLC）和高效液相色譜法（HPLC）。方法：采用薄層色譜法對處方中大棗、山藥進行薄層色譜鑒別。采用高效液相色譜法測定毛蕊花糖苷的含量，色譜柱為：MedJenBond HPLC Column Camasil C18（250 mm×4.6 mm 5μm），以乙腈-0.1%冰醋酸溶液（16∶84）為流動相，流速為1.0 mL/min，檢測波長為334 nm，柱溫箱溫度為35 ℃。結(jié)果：山藥、大棗薄層色譜鑒別專屬性強、重現(xiàn)性高。毛蕊花糖苷在2
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年1期2022-05-30
- 傣藥紅花臭牡丹根飲片質(zhì)量標準研究
法;蘆丁;薄層色譜法;質(zhì)量標準【中圖分類號】R282.5【文獻標志碼】A【文章編號】1007-8517（2022）11-0036-05StudyonQualityStandardofClerodendrumjaponicum（Thunb.）SweewithDaimedicineLUYingcaiPENGXia*LIQingMAOMingxiaRENShaokunXishuangbannaInstituteForFoodandDrugControl，Jinh
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年6期2022-05-30
- 麻杏二陳止咳顆粒質(zhì)量標準研究
限度檢查。薄層色譜法（TLC）對陳皮和甘草進行定性鑒別;高效液相色譜法（HPLC）對馬兜鈴酸Ⅰ（CHNO）進行限量檢查，對鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿進行含量測定。結(jié)果：麻杏二陳止咳顆粒的粒度、水分、干燥失重、溶化性、裝量差異、微生物限度檢查均符合《中華人民共和國藥典》2015年版的相關(guān)規(guī)定;確定每克該顆粒中馬兜鈴酸Ⅰ（CHNO）不得超過0.66 μg;陳皮和甘草的TLC斑點清晰，陰性無干擾;HPLC色譜中陰性對照無干擾;鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿分別在10.0
世界中醫(yī)藥 2022年6期2022-05-24
- 佛甲草的質(zhì)量標準研究
顯微鑒別、薄層色譜法對佛甲草飲片進行鑒別，按2015年版《中國藥典》（四部）通則進行水分、總灰分、酸不溶性灰分和浸出物的測定，采用高效液相色譜法測定其槲皮素、山柰素和異鼠李素的含量。結(jié)果：樣品的顯微特征明顯，薄層色譜鑒別斑點清晰，專屬性強;7批樣品水分含量為8.04%～9.73%，總灰分含量為15.07%～20.53%，酸不溶性灰分5.12%～8.99%，水溶性浸出物含量為25.42%～40.12%;槲皮素、山奈素和異鼠李素3個成分的線性關(guān)系良好，精密度、
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年2期2022-03-30
- 向日葵葉的生藥學(xué)研究
鑒別;采用薄層色譜法和HPLC法對所含綠原酸進行鑒別和含量測定;建立小鼠耳腫脹、足腫脹炎癥模型，檢測向日葵葉醇提物對其耳、足腫脹度及抑制率的影響。[結(jié)果]獲得向日葵葉的基源、性狀、橫切面及粉末顯微特征，薄層鑒別特性及含量測定結(jié)果;向日葵葉醇提物高、中、低劑量組能顯著地抑制小鼠耳腫脹及足腫脹，抑制作用呈劑量依賴性。[結(jié)論]該研究初步建立了向日葵葉的生藥學(xué)標準，可為其鑒別及進一步研究提供理論參考。關(guān)鍵詞 向日葵葉;生藥學(xué);綠原酸;薄層色譜法;高效液相色譜法中圖
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年2期2022-02-19
- 藏藥秦艽花的質(zhì)量標準提升研究
顯微鑒別;薄層色譜法;高效液相色譜法;含量測定中圖分類號 R282;R917 文獻標志碼 A 文章編號 1001-0408（2022）01-0026-06DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.01.05ABSTRACT? ?OBJECTIVE To improve the quality standard of Tibetan medicine of Qinjiaohua， and to provide scientific
中國藥房 2022年1期2022-01-16
- 蒙藥嘎日西散質(zhì)量標準研究
鑒別，選取薄層色譜法對制劑中蓽茇、大黃及連翹3味藥材進行定性鑒別，采用理化鑒別法對制劑中面堿進行定性鑒別，采用高效液相色譜法測定蒙藥嘎日西散中游離大黃酚含量。結(jié)果：顯微鑒別特征明顯;薄層鑒別的色譜斑點清晰，陰性對照無干擾，專屬性強。高效液相色譜法大黃酚進樣量在47.45～1 898 ng范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，r=1，平均回收率為97.08%，RSD為1.12%（n=6）。結(jié)論：本實驗建立的分析方法準確、穩(wěn)定、重復(fù)性好，適用于蒙藥嘎日西散的質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞
世界中醫(yī)藥 2021年19期2021-12-16
- 蒙藥嘎日西散質(zhì)量標準研究
鑒別，選取薄層色譜法對制劑中蓽茇、大黃及連翹3味藥材進行定性鑒別，采用理化鑒別法對制劑中面堿進行定性鑒別，采用高效液相色譜法測定蒙藥嘎日西散中游離大黃酚含量。結(jié)果：顯微鑒別特征明顯;薄層鑒別的色譜斑點清晰，陰性對照無干擾，專屬性強。高效液相色譜法大黃酚進樣量在47.45～1 898 ng范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，r=1，平均回收率為97.08%，RSD為1.12%（n=6）。結(jié)論：本實驗建立的分析方法準確、穩(wěn)定、重復(fù)性好，適用于蒙藥嘎日西散的質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞
世界中醫(yī)藥 2021年19期2021-12-16
- 金錢膽通顆粒質(zhì)量標準提升研究
方法：采用薄層色譜法對金錢膽通顆粒中金錢草、茵陳、虎杖、決明子、丹參、柴胡進行定性鑒別;采用高效液相色譜法測定虎杖中虎杖苷的含量，色譜柱為Ultimate XB-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液，梯度洗脫，流速為1.0 mL/min，檢測波長為306 nm，柱溫為35 ℃。結(jié)果：金錢草、茵陳、虎杖、決明子、丹參、柴胡的薄層鑒別圖譜中斑點清晰，分離度好，陰性對照未見相同斑點?；⒄溶赵?.02746～0.6865
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年10期2021-12-08
- 基于真實情境下的項目式教學(xué)實踐
證明，采用薄層色譜法檢測食品中的蘇丹紅可以適用于中學(xué)生拓展教學(xué)，它有助于培養(yǎng)學(xué)生的社會意識、探究精神、自主合作和動手能力，也符合《義務(wù)教育質(zhì)量評價指南》中有關(guān)學(xué)生發(fā)展質(zhì)量評價的要求。關(guān)鍵詞：項目式教學(xué);蘇丹紅的檢測;薄層色譜法;學(xué)生發(fā)展質(zhì)量評價文章編號：1008-0546（2021）09-0086-04中圖分類號：G632.41文獻標識碼：Bdoi： 10.3969/j .issn.1008-0546.2021.09.0222021年3月初，教育部等六部門
化學(xué)教與學(xué) 2021年9期2021-11-24
- 血水草TLC鑒別方法的建立
視。結(jié)果：薄層色譜法檢出血根堿、白屈菜紅堿，且斑點清晰，專屬性強。結(jié)論：該方法可作為血水草中血根堿、白屈菜紅堿的定性的薄層色譜鑒別方法，結(jié)果重復(fù)性、穩(wěn)定性較好?！娟P(guān)鍵詞】 血水草;血根堿;白屈菜紅堿;薄層色譜法（TLC）【中圖分類號】R284.1?? 【文獻標志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2021）24-0027-04Establishment of TLC Identification Method for Salix Officin
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年12期2021-10-16
- 糧油中真菌毒素檢測技術(shù)研究
真菌毒素;薄層色譜法近年來我國民眾對食品安全問題的重視程度不斷提升，糧油食品便屬于其中代表。為將真菌毒素造成的糧油食品安全問題發(fā)生概率降到最低，真菌毒素檢測技術(shù)的科學(xué)選用極為關(guān)鍵，因此本文研究具備較高現(xiàn)實意義。1 糧油中真菌毒素的危害性分析1.1 真菌毒素主要種類糧油食品中毒性強、涉及面廣、高頻污染的真菌毒素主要包括黃曲霉類（主要為AFB1）、赭曲霉類（主要為OTA）、玉米赤霉烯酮（ZEN）、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇（DON）等[1]。1.2 危害性分析黃曲霉毒
食品安全導(dǎo)刊 2021年7期2021-09-05
- 鐵必康膠囊的質(zhì)量標準提高研究
方法：采用薄層色譜法（TLC）對鐵必康膠囊中主要成分葛根、大黃和枸杞子進行定性鑒別;以高效液相色譜法（HPLC）法測定制劑中葛根素的含量：色譜柱為Dubhe C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）;流動相為甲醇-水（25∶ 75）;檢測波長為250 nm;流速為1.0 mL·min-1。結(jié)果：TLC色譜斑點清晰，分離良好，陰性無干擾;葛根素在23.84～143.02 μg·mL-1范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系（r=1.0000），平均回收率為97
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年6期2021-08-06
- GC法測定留蘭香根莖葉中香芹酮的含量
法：先采用薄層色譜法初步觀察香芹酮在留蘭香根莖葉中的含量差別，再采用氣相色譜法定量測定留蘭香藥材不同部位中香芹酮的具體含量。結(jié)果：留蘭香藥材葉中香芹酮的含量最高，其次是莖，最后是根。結(jié)論：留蘭香藥材中香芹酮的主要分布部位為葉，根和莖中的含量很低。【關(guān)鍵詞】 留蘭香;不同部位;香芹酮;薄層色譜法;氣相色譜法【中圖分類號】R917【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2021）07-0017-05Determination of Carvone
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年4期2021-07-11
- 蓖麻葉質(zhì)量控制研究
特征，建立薄層色譜法對蓖麻葉進行定性鑒別;參考《中國藥典》（2015版）通則，對蓖麻葉水分、總灰分、水溶性浸出物進行研究。結(jié)果：顯微特征明顯，葉表皮細胞呈不規(guī)則形狀，氣孔平軸式，直徑21～23 μm;導(dǎo)管多為螺紋，直徑3～42 μm;草酸鈣簇晶較多，直徑9～39 μm，有的簇晶排列成行;晶鞘纖維多，直徑8～14 μm;纖維散在，直徑7～23 μm，壁厚，紋孔明顯。薄層色譜結(jié)果表明主斑點清晰，分離度好，與對照藥材在相同位置處顯示相同顏色的斑點。11批蓖麻葉水
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年4期2021-07-11
- 胃腸寧膠囊質(zhì)量標準提高研究
胡索乙素;薄層色譜法;高效液相色譜法;含量測定【中圖分類號】R453 【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026（2021）04-349-02胃腸寧膠囊收載于《湖北省醫(yī)療機構(gòu)制劑規(guī)范》（2011年版），是由蒼術(shù)（炒）、延胡索（醋蒸）、砂仁、白頭翁、山楂（炒）、豬苓、黃連、木香8味中藥組成的復(fù)方制劑，具有清熱燥濕，化滯之功效，臨床主要用于濕熱所致的急慢性胃炎、腸炎、痢疾等[1]。由于該制劑現(xiàn)行質(zhì)量標準制定的年代久遠，只有針對鹽酸小檗堿的薄層鑒別，不能較
中國典型病例大全 2021年4期2021-05-24
- 梔榆洗劑質(zhì)量標準研究
梔榆洗劑;薄層色譜法;高效液相色譜法;質(zhì)量標準【中圖分類號】R285.5?? 【文獻標志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2021）21-0032-04Study on Quality Standard of Zhiyu LotionLu suozhong ZHU Weiping WU Anfei CAO Chang-e DENG Yi BAO Yunhui*Qujing Hospital of traditional Chinese Med
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年11期2021-01-04
- 丹芝舒心膠囊的質(zhì)量標準提升研究
方法 利用薄層色譜法（TLC）鑒別丹芝舒心膠囊中的丹參、冰片、元胡3種組分，運用高效液相色譜法（HPLC）測定制劑中丹酚酸B的含量。色譜條件：Agilent C18色譜柱（4.6 mm ×250 mm，5 μm），流動相條件：乙腈-甲酸-水（22∶1∶77），利用286 nm波長進行檢測，流速1.0 mL/min，柱溫為25℃，進樣量為10 μL。 結(jié)果 建立的丹參、冰片、元胡的TLC鑒別中，成分斑點清晰，分離度好，且陰性對照樣品無干擾。丹酚酸B含量在19
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年28期2020-12-23
- 降脂膠囊的質(zhì)量標準提升研究
法： 采用薄層色譜法鑒別制劑中的葛根及葛根素;采用高效液相色譜法對制劑中的活性成分葛根素進行含量測定，用DiamosilC18（4.6mm×250mm，5μm）為色譜柱，甲醇-水（30∶70）為流動相，流速1.0 mL/min，檢測波長為250 nm，柱溫35 ℃。結(jié)果： 在薄層鑒別色譜中，葛根和葛根素斑點清晰分離，效果好，Rf值達到要求，陰性對照無干擾。含量測定中葛根素在32.32～290.88μg的范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系，r=0.9999;專屬
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年9期2020-11-09
- 健肝消脂方醫(yī)院制劑質(zhì)量標準初步研究
方法 采用薄層色譜法分別定性鑒別該醫(yī)院制劑中的三七、赤芍、青皮、黃芪，采用高效液相色譜法定量測定該醫(yī)院制劑中丹酚酸B的含量。結(jié)果 在選定的薄層色譜條件下，供試品色譜與對照品色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的斑點，分離效果較好，專屬性強。高效液相色譜法測定丹酚酸B的線性范圍在0.101 μg～2.525 μg之間，線性關(guān)系良好（r2=1）。平均回收率為101.7%，相對標準偏差值為0.98%。結(jié)論 該方法簡便可行、專屬性強、重現(xiàn)性好，可作為初步質(zhì)量標準用于控制該制劑
云南中醫(yī)中藥雜志 2020年9期2020-10-27
- 瑪瑙膏質(zhì)量標準研究
方法 采用薄層色譜法對制劑中五靈脂、延胡索、大黃、補骨脂、三七進行定性鑒別;采用高效液相色譜法對制劑中延胡索乙素進行含量測定，以乙腈-0.1%磷酸三乙胺體系為流動相，梯度洗脫，柱溫30℃，檢測波長280 nm。 結(jié)果 薄層色譜法斑點清晰，分離度好，陰性無干擾;延胡索乙素在2.022～20.22 μg/mL（r = 0.9999）范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，平均加樣回收率為100.27%（RSD = 2.39%）。 結(jié)論 本研究建立的方法穩(wěn)定性、重復(fù)性好，可用于
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年21期2020-09-02
- 藏藥蟲草清肺膠囊質(zhì)量標準研究
法： 采用薄層色譜法（TLC）對處方中甘草進行定性鑒別;采用高效液相色譜法測定制劑中五味子酯甲的含量。 結(jié)果： 薄層色譜法斑點清晰，陰性無干擾。五味子酯甲進樣量在0.1896～1.896 μg范圍內(nèi)與峰面積值具有良好的線性關(guān)系（r=0.999 98），平均回收率為99.98%（n=6，RSD為1.5%）。 結(jié)論： 建立的方法簡便、準確，重現(xiàn)性好，可用于蟲草清肺膠囊的質(zhì)量控制。【關(guān)鍵詞】? 蟲草清肺膠囊;薄層色譜法;高效液相色譜法;甘草;五味子酯甲【中圖分類
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年6期2020-08-06
- 咳清膠囊的質(zhì)量標準提高研究
酸可待因;薄層色譜法;高效液相色譜法Study on the Improvement of Quality Standard for Keqing CapsulesLIU Xue1，QIU Hongyan2，PENG Jing1，LIU Chunyan3，QU Shuyue3，MA Ying2，XU Qianli1，2，SHEN Xiangchun1，TAO Ling1，MAO Xiangjun1，2（1.Guizhou Provincial Engine
中國藥房 2020年5期2020-07-09
- 豬腰豆質(zhì)量控制研究
】豬腰豆;薄層色譜法;高效液相色譜法;含量測定【中圖分類號】R284 【文獻標識碼】A 【文章編號】1674-0688（2020）03-0086-04豬腰豆[Whitfordiodendron filipes（Dunn）Dunn]又名大莢藤、細?；萏啬尽滋倩?、豬腰子。豬腰豆是豆科（Leguminosae）豬腰豆屬（Whitfordiodendron Elmer）植物[1-3]的藥用部位，主要分布于云南、廣西等地。豬腰豆可藥用、食用。在民間，豬腰豆一般被當(dāng)
企業(yè)科技與發(fā)展 2020年3期2020-06-30
- 抗病毒感冒顆粒質(zhì)量標準研究
方法 采用薄層色譜法（TLC）對抗病毒感冒顆粒中的柴胡、忍冬藤、板藍根進行定性鑒別。采用高效液相色譜法對忍冬藤主要有效成分馬錢苷進行含量測定，以O(shè)DS-3為色譜柱，乙腈-水（12∶88）為流動相，檢測波長236 nm。 結(jié)果 TLC斑點清晰、分離度好、專屬性強、陰性對照無干擾;馬錢苷在4.72～236.00 μg/mL濃度范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系（r = 0.9999），平均回收率為100.57%，RSD值為1.19%（n = 6），3批抗病毒感冒顆
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年12期2020-05-25
- 中藥復(fù)方舒膚膏質(zhì)量標準研究
摘要：采用薄層色譜法對荊芥、防風(fēng)、凌霄花和狼毒進行定性鑒別，采用高效液相色譜法對中藥復(fù)方舒膚膏的有效成分梣酮和黃柏酮進行含量測定。結(jié)果表明，薄層色譜法結(jié)果理想，陰性樣品無干擾;在5.92～47.36 μg/mL梣酮與峰面積線性關(guān)系良好（r=0.999 1），平均回收率為99.76%（RSD=1.34%），在10.2～81.6 μg/mL黃柏酮與峰面積線性關(guān)系良好（r=0.999 0），平均回收率為99.89%（RSD=1.63%），表明該方法操作簡便，專屬
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年3期2020-05-18
- 腸炎灌腸液的質(zhì)量標準研究
方法?采用薄層色譜法對腸炎灌腸液中白頭翁、秦皮、黃連、木香、當(dāng)歸進行TLC鑒別;采用HPLC法測定腸炎灌腸液中鹽酸小檗堿的含量。結(jié)果?薄層色譜斑點清晰、分離度效果較好、且陰性無干擾;HPLC法測定腸炎灌腸液中鹽酸小檗堿的含量穩(wěn)定、可靠，且陰性無干擾。結(jié)論?該方法準確可靠、專屬性強、重現(xiàn)性好，可作為腸炎灌腸液質(zhì)量控制的有效方法。關(guān)鍵詞：腸炎灌腸液;薄層色譜法;高效液相色譜法;鹽酸小檗堿中圖分類號：R927.11?文獻標志碼：A?文章編號：1007-2349（
云南中醫(yī)中藥雜志 2020年3期2020-05-11
- 三葉青藤葉配方顆粒的質(zhì)量標準研究及其5種有效成分的含量測定
方法：采用薄層色譜法（TLC）對三葉青藤葉配方顆粒中綠原酸、異葒草苷、異葒草苷-2′-O-鼠李糖苷進行定性鑒別。采用紫外分光光度法測定3批樣品中總黃酮（以異葒草苷計）含量，并對其粒度、水分、溶化性及裝量差異進行檢查。以異葒草苷為內(nèi)參物計算其余成分的相對校正因子，采用一測多評法測定樣品中新綠原酸、綠原酸、葒草苷、異葒草苷、異葒草苷-2′-O-鼠李糖苷的含量，并與外標法測定結(jié)果進行比較。結(jié)果：綠原酸、異葒草苷、異葒草苷-2′-O-鼠李糖苷TLC圖斑點清晰，分離
中國藥房 2020年8期2020-05-06
- 黑順片質(zhì)量標準研究
法??采用薄層色譜法對不同產(chǎn)地黑順片進行定性鑒別;參照2015年版《中華人民共和國藥典》通則方法測定黑順片的水分、灰分、浸出物及農(nóng)藥殘留;采用滴定法對黑順片的鈣離子含量進行測定。結(jié)果??不同產(chǎn)地黑順片薄層色譜斑點清晰，分離度好;擬定黑順片中水分不得過14.0%，總灰分不得過6.0%，酸不溶灰分不得過1.0%，水溶性浸出物不得少于8.0%，鈣離子含量為130～280?μmol/g;11批四川江油黑順片均未檢出9種有機氯類農(nóng)藥殘留。結(jié)論??本研究建立的方法專屬
中國中醫(yī)藥信息雜志 2020年3期2020-04-30
- 院內(nèi)制劑靈芝調(diào)脂茶的質(zhì)量研究
方法 采用薄層色譜法（TLC）鑒別靈芝;高效液相色譜法測定綠原酸的含量。 結(jié)果 靈芝的TLC鑒別特征性明顯、專屬性強;綠原酸在25.40～253.97 μg/mL（r2 = 0.9991）線性關(guān)系良好，平均回收率為100.14%，RSD為1.6%。 結(jié)論 本研究方法簡便易行，結(jié)果良好，能有效控制藥品的質(zhì)量，為制定靈芝調(diào)脂茶的質(zhì)量標準提供依據(jù)。[關(guān)鍵詞] 靈芝調(diào)脂茶;靈芝;綠原酸;薄層色譜法;高效液相色譜法[中圖分類號] R927.2? ? ? ? ? [文
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年9期2020-04-20
- 蒙成藥小兒清肺八味丸的質(zhì)量控制方法研究
方法：采用薄層色譜法對小兒清肺八味丸中紅花、麥冬、拳參、人工牛黃、胡黃連進行定性鑒別;采用高效液相色譜法測定胡黃連中胡黃連苷Ⅰ和胡黃連苷Ⅱ的含量。結(jié)果：薄層鑒別方法專屬性強，特征斑點清晰，陰性對照無干擾;胡黃連苷Ⅰ在3.8～76μg/mL范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系（r=0.9999），平均回收率為99.71%，RSD為1.03%;胡黃連苷Ⅱ在8.4～168μg/mL范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系（r=0.9999），平均回收率為103.30%，RSD為1.
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年2期2020-04-07
- 二黃益腎湯質(zhì)量標準的建立
方法：采用薄層色譜法（TLC）對二黃益腎湯中的丹參和黃芪進行定性鑒別;反相-高效液相色譜法（RP-HPLC）對大黃中的大黃酸、大黃素、大黃酚進行含量測定。結(jié)果：TLC能定性檢出丹參和黃芪，斑點清晰，陰性無干擾;大黃酸、大黃素、大黃酚分別在41.625～666.0 μg·mL-1 （r=1.000 0）、2.663～42.6 μg·mL-1（r=0.999 9）、6.94～111.0 μg·mL-1（r=0.999 9）具有良好的線性關(guān)系，平均回收率分別為9
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年11期2020-04-01
- 香砂和中丸的質(zhì)量標準改進研究=
（土炒）的薄層色譜法（TLC）鑒定方法;建立橙皮苷、厚樸酚、和厚樸酚的高效液相色譜法（HPLC）含量測定方法。結(jié)果：香砂和中丸的外觀性狀描述修改為“黃棕色或棕褐色的水丸”。對顯微鑒別項目的表述進行了少量調(diào)整。姜厚樸、廣藿香、蒼術(shù)（土炒）的TLC圖譜均與相應(yīng)的對照品或?qū)φ账幉脑谙嗤恢蒙巷@現(xiàn)相同顏色的斑點，且陰性樣品無干擾。HPLC法采用色譜柱為Phenomenex LunaC10柱，柱溫為30℃，流動相分別為甲醇一水（40：60，V/V橙皮苷）、乙腈-1%
中國藥房 2020年2期2020-02-24
- 肢傷愈合劑中川芎、赤芍的薄層色譜探析
對比，采用薄層色譜法對肢傷愈合劑中的主藥藥味川芎、赤芍進行薄層鑒別，并對確定方法進行了驗證。結(jié)果：薄層色譜斑點清晰、專屬性強，陰性對照無干擾。結(jié)論：本方法簡便可靠，重復(fù)性好，可作為肢傷愈合劑的定性鑒別?！娟P(guān)鍵詞】 肢傷愈合劑;薄層色譜法;質(zhì)量標準【中圖分類號】R285 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2020）23-0044-03The Thin Layer Chromatography Anslysis of Chuanxiong Rh
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年12期2020-02-04
- 懷牛膝飲片的質(zhì)量標準及指紋圖譜研究
方法：采用薄層色譜法（TLC）鑒別懷牛膝飲片;按2015年版《中國藥典》（四部）方法檢查懷牛膝飲片的水分、總灰分、醇溶性浸出物的含量;采用紫外分光光度法測定總甾酮的含量;采用高效液相色譜法（HPLC）測定β-蛻皮甾酮的含量;采用HPLC法建立10批懷牛膝飲片的指紋圖譜，以β-蛻皮甾酮（10號峰）為參照，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)（2012版）》進行相似度評價，確定共有峰;采用SPSS 21.0軟件進行聚類分析、主成分分析以評價懷牛膝飲片的綜合質(zhì)量
中國藥房 2020年24期2020-01-11
- 藏藥三味寬筋藤湯散質(zhì)量標準研究
化鑒別法、薄層色譜法定性鑒別藏藥三味寬筋藤湯散中的寬筋藤、訶子2味藥材。HPLC法測定藏藥中沒食子酸含量，色譜柱：Inertsil ODS-SP C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）;流動相：甲醇-0.2%磷酸溶液（2∶ 98）;二元梯度洗脫;流速1.0 mL/min;紫外檢測波長273 nm;柱溫40℃。結(jié)果：顯微鑒別寬筋藤、訶子的顯微特征典型，重復(fù)性好;理化鑒別生物堿沉淀反應(yīng)試驗現(xiàn)象明顯，薄層色譜斑點清晰，陰性樣品均無干擾。沒食子酸在0.0
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年9期2019-12-12
- 淺談罐頭食品中EDTA殘留量的薄層色譜測定
方式，評估薄層色譜法在測量EDTA殘留量方面的價值。結(jié)果：金槍魚罐頭EDTA殘留量測定回收率為97.13%、重復(fù)性92.55%。草莓罐頭回收率為101.59%、重復(fù)性110.04%?；ㄉ揞^回收率為99.61%、重復(fù)性102.43%。結(jié)論：采用薄層色譜法測定罐頭食品中EDTA殘留量，回收率高，重復(fù)性好。關(guān)鍵詞：罐頭食品；EDTA殘留量；薄層色譜法前言：EDTA為強絡(luò)合劑的一種，加入罐頭食品中，可有效預(yù)防食品褐變，在食品生產(chǎn)中較為常用。但如加入劑量過大，極容
科學(xué)與財富 2019年19期2019-12-11
- 當(dāng)歸調(diào)經(jīng)顆粒（無糖型）的質(zhì)量標準研究
方法：采用薄層色譜法對制劑中當(dāng)歸、川芎、甘草、黃芪、白芍進行定性鑒別，以白芍中芍藥苷作為指標性成分，采用高效液相色譜法測定其含量。色譜柱為Agilent TC-C18（250mm×4.6mm，5μm），流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液（12∶ 88），流速為1.0mL/min，檢測波長為230 nm，柱溫為25 ℃，進樣量為10μL。結(jié)果：當(dāng)歸、川芎、甘草、黃芪、白芍的TLC法鑒別專屬性強，且陰性均無干擾;含量測定結(jié)果顯示，芍藥苷濃度在（4.38～140.1
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年10期2019-12-02
- 綠豆藥材質(zhì)量控制方法研究
測定;采用薄層色譜法，以牡荊苷為對照，對藥材進行定性鑒別;采用HPLC法，以牡荊苷為對照，采用Agilent ZOR-BAX SB-C18（5 μm，4.6 mm×250.0 mm）色譜柱，甲醇-水（40∶60）為流動相，檢測波長340 nm下進行定量分析，建立綠豆中牡荊苷的含量測定方法。結(jié)果表明，該藥材性狀、顯微鑒別、薄層鑒別方法具有較強的專屬性，水分為9.91%～12.57%，總灰分為2.51%～3.22%，酸不溶性灰分為0.03%～0.11%，牡荊苷
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2019年19期2019-11-21
- 藏藥賽北紫堇的質(zhì)量標準研究
方法 采用薄層色譜法，以原阿片堿為對照品，測定10批賽北紫堇樣品，并對其水分、灰分和浸出物進行測定;采用高效液相色譜法，以X-Bridge C18（250.0 mm×4.6 mm，5 μm）為色譜柱，以乙腈-三乙胺醋酸溶液（20∶80）為流動相，對賽北紫堇中原阿片堿進行含量測定;同時建立指紋圖譜，計算相似度。 結(jié)果 10批賽北紫堇藥材的薄層色譜圖有一個特征斑點。原阿片堿在質(zhì)量濃度11.71～585.80 μg/mL范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，平均加樣回收率為
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年21期2019-10-10
- 復(fù)方透骨香乳膏中黃柏的質(zhì)量控制研究
方法：采用薄層色譜法對黃柏進行鑒別研究;采用高效液相色譜法測定黃柏中鹽酸小檗堿的含量，色譜柱為Waters Xbridge C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流動相為乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（30∶70），柱溫為30℃，流速為1.0 mL/min，檢測波長346nm。結(jié)果：薄層色譜斑點清晰，分離度較好;高效液相色譜測定鹽酸小檗堿對照品在0.02688～0.5375μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.9999），平均回收率為96.11%，
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年6期2019-09-30
- 心無憂片質(zhì)量標準提升研究
方法 采用薄層色譜法對心無憂片中的細辛、茵陳及丹參進行定性鑒別，采用高效液相色譜法測定心無憂片中丹酚酸B的含量。色譜柱為Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液（25∶75），流速為1.0 mL/min，檢測波長為286 nm，柱溫為30℃。 結(jié)果 鑒別方法專屬性強，定量方法簡便、準確，丹酚酸B進樣量在0.0735～3.6750 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為1.0000;平均回收率為101.2
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年19期2019-09-30
- 狼瘡合劑的質(zhì)量控制研究
、白術(shù)進行薄層色譜法定性鑒別，對君藥秦艽含有的龍膽苦苷進行高效液相色譜法含量測定。結(jié)果：薄層色譜圖特征斑點清晰、分離較好，陰性對照無干擾;龍膽苦苷在0.202 5～3.24 μg范圍內(nèi)與峰面積積分值呈良好的線性關(guān)系，平均加樣回收率為102.56%，RSD=1.57%（n=6），3批狼瘡合劑中龍膽苦苷平均含量為1.70 mg/mL。結(jié)論：本法準確、靈敏，重復(fù)性好，為狼瘡合劑的質(zhì)量控制提供了依據(jù)。關(guān)鍵詞狼瘡合劑;龍膽苦苷;高效液相色譜法;薄層色譜法中圖分類號：
世界中醫(yī)藥 2019年1期2019-09-10
- 清熱解毒口服液質(zhì)量標準研究
方法：選取薄層色譜法，鑒別連翹、黃柏、梔子、赤芍等主要藥效成分;采用高效液相色譜法測定方中君藥金銀花的主要藥效成分綠原酸的含量。結(jié)果：確立了清熱解毒口服液中連翹、黃柏、梔子、赤芍的薄層色譜鑒別方法。在選定的高效液相色譜條件下，建立了清熱解毒口服液中綠原酸的含量測定方法，其方法學(xué)均符合藥典要求。結(jié)論：本實驗建立的定性鑒別和含量測定方法簡便、準確、重復(fù)性好，適用于清熱解毒口服液的質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞? 清熱解毒口服液;薄層色譜法;高效液相色譜法;綠原酸;質(zhì)量標準
世界中醫(yī)藥 2019年2期2019-09-10
- 少腹逐瘀丸質(zhì)控方法研究
方法。采用薄層色譜法定性鑒別處方中的蒲黃、延胡索、肉桂3味藥材，通過高效液相色譜法測定芍藥苷的含量。結(jié)果表明：在薄層色譜圖中觀察到蒲黃、延胡索、肉桂藥材的特征斑點，芍藥苷進樣量在0.128～1.28 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗的RSD值均小于2.0%，平均回收率為92.10%，RSD值為1.40%（n=9），芍藥苷含量的建議值不低于1.20 mg/g。所建立的方法準確可靠，可行性高，重復(fù)性良好，可以作為完善少腹逐瘀丸質(zhì)量標準的參考依
河北科技大學(xué)學(xué)報 2019年3期2019-07-22
- 靈芝養(yǎng)肝丸的質(zhì)量標準研究
行鑒別，用薄層色譜法對大黃、黃連進行鑒別;用高效液相色譜法測定赤芍中芍藥苷的含量。結(jié)果：薄層色譜斑點清晰;芍藥苷在0.06～1.8μg（r=0.9999）的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均回收率為98.41%（n=6），RSD為0.63%。方法精密度，重復(fù)性符合要求。結(jié)論：該方法結(jié)果準確可靠，適用于靈芝養(yǎng)肝丸的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】靈芝養(yǎng)肝丸;薄層色譜法;高效液相色譜法;質(zhì)量控制【中圖分類號】R284【文獻標志碼】A【文章編號】1007-8517（2019）8-00
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年4期2019-07-08
- 炎寧糖漿質(zhì)量標準研究
法 ?采用薄層色譜法對炎寧糖漿中白花蛇舌草、鹿茸草進行定性鑒別，采用HPLC測定去乙酰車葉草酸甲酯的含量，建立HPLC指紋圖譜分析方法。結(jié)果 ?薄層色譜鑒別分離度高、專屬性強、重現(xiàn)性好;含量測定指標去乙酰車葉草酸甲酯在0.08～0.8 μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系（r=1.000），平均回收率為104.68%，精密度RSD=0.89%，重復(fù)性RSD=0.55%;經(jīng)采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)》對指紋圖譜進行分析，標定了33個共有峰，確認4個峰分別為原
中國中醫(yī)藥信息雜志 2019年5期2019-07-01
- 芪貞降糖顆粒質(zhì)量標準研究
方法 采用薄層色譜法（TLC）對芪貞降糖顆粒中的黃芪進行定性鑒別；采用高效液相色譜（HPLC）法對芪貞降糖顆粒中的枸櫞酸、特女貞苷進行定量測定。色譜柱分別為Agilent ZORBAX SB-Aq（4.6 mm×250 mm，5 μm）、Kromasil 100-5 C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流動相分別為0.1%磷酸水溶液、甲醇-水（36∶64），檢測波長分別為210、224 nm，進樣量分別為5.0、10.0 μL，柱溫均為30℃，
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年13期2019-06-20
- 白術(shù)通利膠囊的質(zhì)量標準優(yōu)化研究
項下，采用薄層色譜法分別對白術(shù)、川芎、補骨脂、澤瀉和山楂進行鑒別；含量測定項下用高效液相色譜法（HPLC）測定白術(shù)中白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ的含量的含量，測定條件為色譜柱采用島津ODS-VP3色譜柱，長250 mm，內(nèi)徑4.6 mm，粒徑5 μm；以甲醇-水（77∶23）為流動相；檢測波長為276 nm，柱溫35℃。結(jié)果 薄層色譜鑒別斑點顯色清晰，分離度號，靈敏度高，能有效鑒別出所需要鑒別的成分；含量測定白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ在4.0～16.0 μg/ml的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2018年33期2018-12-22
- 楓香根中水晶蘭苷定性定量分析方法研究
方法 采用薄層色譜法對楓香根中水晶蘭苷進行定性鑒別。采用HPLC測定樣品中水晶蘭苷含量，色譜柱為依利特SinoChrom ODS-BP柱（4.6 mm×250 mm，5 ?m），流動相為甲醇-0.1%磷酸溶液（1∶99），檢測波長為235 nm，流速為1.0 mL/min，柱溫為25 ℃，進樣量為10 ?L。結(jié)果 薄層色譜法可鑒別出水晶蘭苷。水晶蘭苷在0.150 1～1.501 0 ?g（r=0.999 8）范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均回收率為95.93%（R
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年9期2018-11-09
- 西帕依麥孜彼子口服液的質(zhì)量標準提高研究
方法：采用薄層色譜法（TLC）對制劑中梔子、芡實、綿萆薢、金櫻子和桑椹藥材進行定性鑒別。采用高效液相色譜法測定制劑中梔子苷的含量，色譜柱為Waters Cosmosil C18，流動相為甲醇-水（梯度洗脫），流速為1.0 mL/min，檢測波長為240 nm，柱溫為30 ℃，進樣量為10 μL。 結(jié)果：梔子、芡實、綿萆薢、金櫻子和桑椹藥材的TLC圖斑點清晰，分離度好，陰性對照無干擾。梔子苷檢測質(zhì)量濃度線性范圍為9.9～198.0 μg/mL（r=0.999
中國藥房 2018年16期2018-10-19
- 化瘀無糖顆粒的質(zhì)量標準研究
方法：采用薄層色譜法（TLC）對制劑中水蛭、蒼術(shù)、當(dāng)歸進行定性鑒別；采用高效液相色譜法（HPLC）測定制劑中人參皂苷Rg1、Re的含量，色譜柱為Phenomenex Luna C18，流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液（梯度洗脫），流速為1.0 mL/min，檢測波長為203 nm，柱溫為25 ℃，進樣量為10 μL；采用HPLC法測定制劑中落新婦苷的含量，色譜柱為Phenomenex Luna C18，流動相為甲醇-0.1%冰醋酸溶液（37 ∶ 63，V/V
中國藥房 2018年22期2018-10-19