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      國產(chǎn)舒芬太尼在先天性心臟病與風(fēng)濕性瓣膜病患者體內(nèi)的藥代動力學(xué)比較

      2014-11-08 08:35:42張競超
      中國藥業(yè) 2014年9期
      關(guān)鍵詞:藥代瓣膜病常數(shù)

      張競超

      (鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院心外科,河南 鄭州 450052)

      隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,鎮(zhèn)痛藥物種類越來越多,阿片類 藥物是臨床上主要應(yīng)用的強力鎮(zhèn)痛藥物。舒芬太尼是一種新合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥物,鎮(zhèn)痛強度大、見效快速、不良反應(yīng)少,且有一定的心肌保護(hù)作用[1],臨床廣泛應(yīng)用于麻醉及鎮(zhèn)痛。本研究比較了國產(chǎn)舒芬太尼在先天性心臟病及風(fēng)濕性瓣膜病患者體內(nèi)藥代動力學(xué)特征,旨在促進(jìn)其臨床合理應(yīng)用。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      隨機(jī)選取2008年6月至2010年10月在醫(yī)院就診擇期行心內(nèi)直視手術(shù)的患者32例,分為先天性心臟病組(A組)16例,風(fēng)濕性瓣膜病組(B組)16例。A組中,男10例,女6例;年齡55~75歲,平均(63.1±3.4)歲;B 組中,男 9例,女 7例;年齡56~73歲,平均(63.5±2.6)歲。兩組患者在手術(shù)前均無肝臟、腎臟及肺功能異常,且均未長期應(yīng)用安定或阿片類鎮(zhèn)痛藥物。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      給藥及血樣本采集:所有患者均在麻醉后靜脈注射舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,批號為051101,規(guī)格為1 mL ∶75 μg)5 μg/kg(相當(dāng)于舒芬太尼 50 μg),給藥后 1,3,5,10,30 min后,經(jīng)橈動脈采集的血漿1 mL,抗凝處理,并在適宜低溫保存[2]。

      血樣本處理:將患者的血漿樣本1 mL溶化后留取血漿200 μL,加內(nèi)標(biāo)以及乙腈,放置,離心處理,取上清液作為樣本,放于樣本瓶內(nèi)[3]。

      專屬性考察:對32例患者的空白血漿進(jìn)行專屬性考察。結(jié)果血漿內(nèi)的芬太尼濃度專屬性較好,血漿的內(nèi)源物質(zhì)對樣本的系統(tǒng)分離及分析等不會產(chǎn)生干擾作用[4]。

      穩(wěn)定性考察:分別配置質(zhì)量濃度為 0.2,5.0,40.0 ng/mL 的樣品各3份,考察其在6,12,24 h的凍融穩(wěn)定性。結(jié)果顯示各時點樣品的穩(wěn)定性良好,符合試驗要求[5]。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

      用藥理學(xué)的程序軟件整理藥代動力學(xué)參數(shù),采用SPSS 15.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析,組間比較采用 χ2檢驗或 t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      結(jié)果見表1和表2。可見,兩組患者的藥代動力學(xué)均符合開放性三室模型。

      表1 兩組芬太尼血藥濃度情況比較(n=16,ng/mL)

      3 討論

      舒芬太尼的藥代動力學(xué)特征符合開放性三室模型的特點,對血流動力學(xué)有較大影響[6]。隨著用藥劑量的增大,靜脈麻醉藥物對患者的心血管及肝臟血流的抑制作用會增強,藥物的消除作用會減慢,血流動力學(xué)較不穩(wěn)定的患者受到的影響會更加明顯[7]。此外,患者的心功能狀態(tài)、肝臟血流情況及血清清蛋白的濃度都會導(dǎo)致舒芬太尼藥代動力學(xué)發(fā)生變化。影響舒芬太尼藥代動力學(xué)的主要因素是心臟病患者的手術(shù)類型、心臟功能狀態(tài)、血液稀釋情況及體外循環(huán)、心內(nèi)分流量等[8]。當(dāng)患者的這些影響因素發(fā)生較大變化時,舒芬太尼的藥代動力學(xué)特征也會發(fā)生相應(yīng)變化。因此,臨床應(yīng)用舒芬太尼時,要結(jié)合患者的身體狀況及手術(shù)方式來調(diào)整用藥量[9]。

      表2 兩組患者藥代動力學(xué)參數(shù)比較(,n=16)

      表2 兩組患者藥代動力學(xué)參數(shù)比較(,n=16)

      組別A組B組速率常數(shù)π(L-1)速率常數(shù) α(L-1)速率常數(shù) β(L-1)快速分布半衰期 t1/2π(min)緩慢分布半衰期 t1/2α(min)消除半衰期 t1/2β(min)速率常數(shù) k12(L-1)速率常數(shù) k21(L-1)速率常數(shù) k13(L-1)速率常數(shù) k31(L-1)速率常數(shù) k30(L-1)中央分布容積(Vc,L/kg)表觀分布體積(Vd,L/kg)總體清除率[CL,L/(kg·h)]藥時-曲線下面積[AUC,ng/(mL·min)]455.0 ± 187.4*45.5 ± 10.3 4.5 ± 0.4*1.8 ± 1.1*15.7 ± 3.4 147.2 ± 16.1*216.5 ± 112.9 143.5 ± 16.6 53.1 ± 16.3*8.2 ± 1.9*91.3 ± 30.5*0.4 ± 0.06*5.8 ± 1.2*1.6 ± 0.2*184.4 ± 17.2*525.9 ± 121.3 53.3 ± 13.6 1.7 ± 0.3 1.4 ± 0.4 15.0 ± 4.5 411.1 ± 41.7 242.5 ± 70.7 145.9 ± 45.3 71.1 ± 33.3 3.0 ± 1.0 120.1 ± 20.8 0.2 ± 0.05 12.2 ± 3.0 1.1 ± 0.2 252.8 ± 55.5

      [1]徐凱智,靳彥濤,李宇虹,等.國產(chǎn)舒芬太尼在心內(nèi)直視手術(shù)患者的藥代動力學(xué)研究[J].中國循環(huán)雜志,2010,25(5):375-378.

      [2]徐凱智,靳彥濤,邢彥杰,等.國產(chǎn)舒芬太尼在老年胃腸手術(shù)患者的藥代動力學(xué)[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2011,27(2):126-129.

      [3]劉 維,段京莉,張現(xiàn)化,等.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測定全身麻醉患者血漿中舒芬太尼濃度[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2008,24(3):245-248.

      [4]李淑琴,董 佳.舒芬太尼對清醒或異丙酚鎮(zhèn)靜患者自主呼吸的抑制作用[J].中國康復(fù)理論與實踐,2007,13(8):25-27.

      [5]李宇虹,徐凱智,陳 晨.國產(chǎn)舒芬太尼在先天性心臟病與風(fēng)濕性瓣膜病患者藥代動力學(xué)比較[J].中國臨床研究雜志,2012,28(4):226-229.

      [6]楊 莉.舒芬太尼在脫泵冠脈搭橋患者與先天性心臟病手術(shù)患者的藥代動力學(xué)比較[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2010,26(11):396-399.

      [7]徐凱智,李宇虹,楊 莉.國產(chǎn)舒芬太尼單次注射對老年手術(shù)患者藥代動力學(xué)的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2010,9(18):2 5939-2 594.

      [8]石小軍,王立民,黃佐卿,等.舒芬太尼用于患者術(shù)后自控靜脈鎮(zhèn)痛30 例[J].中國藥業(yè),2009,18(21):67.

      [9]徐凱智,楊 莉,許艷榮.心臟瓣膜病患者體外循環(huán)對舒芬太尼藥動學(xué)的影響[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2012,32(11):849-852.

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