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      特發(fā)性黃斑裂孔手術(shù)前后多焦視網(wǎng)膜電圖及視功能變化

      2014-11-13 10:26:40杜紅艷錢志敏王中穎張麗娜李蘭根
      眼科新進(jìn)展 2014年3期
      關(guān)鍵詞:裂孔玻璃體黃斑

      杜紅艷 錢志敏 王中穎 張麗娜 李蘭根

      特發(fā)性黃斑裂孔(idiopathic macular hole,IMH)為視網(wǎng)膜黃斑區(qū)自中心凹開始發(fā)生的全層視網(wǎng)膜裂孔,嚴(yán)重影響患者的視力和生活質(zhì)量,需行手術(shù)治療,手術(shù)前后黃斑區(qū)視網(wǎng)膜功能和視功能變化可以客觀評(píng)價(jià)手術(shù)效果。多焦視網(wǎng)膜電圖(multifocal electroretinogram,mfERG)是近年來(lái)視覺(jué)電生理的一項(xiàng)重大突破,能在較短時(shí)間內(nèi)客觀記錄并分析視網(wǎng)膜各部位的功能。本研究觀察了32例(32眼)IMH患者行玻璃體切割術(shù)前后的mfERG及視功能變化,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2009年1月至2013年3月我院收治的32例(32眼)IMH患者,其中男8例,女24例;年齡53~76歲,平均61.2歲;術(shù)前最佳矯正視力 (best corrected visual acuity,BCVA)為數(shù)指/30 cm~0.2。術(shù)前所有患者行光學(xué)相干斷層掃描(OCT)檢查,根據(jù) OCT檢測(cè)結(jié)果按 Gass法對(duì) IMH進(jìn)行分期:Ⅲ期22眼,Ⅳ期10眼。另選取本院健康體檢者32例(32眼)為正常對(duì)照組,其中男10例,女22例;年齡48~76歲,平均60.8歲。兩組研究對(duì)象的年齡、性別構(gòu)成比差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P>0.05)。正常對(duì)照組入選標(biāo)準(zhǔn):視力≥1.0,屈光間質(zhì)清,眼壓≤21 mmg(1 kPa=7.5 mmHg),無(wú)視網(wǎng)膜、視路疾病,無(wú)青光眼家族史及嚴(yán)重系統(tǒng)性疾病。

      1.2 手術(shù)方法 所有患者均行標(biāo)準(zhǔn)三通道玻璃體切割術(shù),切除前段及中央部玻璃體。玻璃體注射曲安奈德(triamcinolone acetonide,TA)0.1 mL,此時(shí)可見(jiàn)TA白色顆粒附著于玻璃體后皮質(zhì),在其指示下用適度吸力造成玻璃體后脫離,徹底切除玻璃體后皮質(zhì)。玻璃體再次注射TA 0.1 mL,靜置約1 min。待TA沉積于黃斑區(qū)表面后,用玻璃體切割手柄吸除多余的玻璃體內(nèi)、黃斑前的TA顆粒,利用內(nèi)界膜鑷輕夾內(nèi)界膜,圍繞黃斑區(qū)環(huán)行撕除,范圍限于血管弓內(nèi),2~3個(gè)視盤直徑?;颊呔畛?C3F8氣體約0.7 mL。術(shù)后均俯臥位2周。

      1.3 檢測(cè)項(xiàng)目 所有患者術(shù)前及術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、12個(gè)月行視力(國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)視力表)及mfERG(VERIS42檢測(cè)儀,美國(guó) EDI公司)檢查。mfERG檢查前復(fù)方托品酰胺充分散瞳,放置Jet接觸鏡電極(記錄電極)于角膜,地電極置于前額正中處,參考電極置于外眥皮膚處。檢查在室內(nèi)自然光線下,嚴(yán)密遮蓋對(duì)側(cè)眼,囑患者固視中心視標(biāo)。刺激器為21英寸 CRT刺激器,最大亮度100 cd·m-2,平均亮度56 cd·m-2,刺激圖形采取61個(gè)六邊形單元格在二進(jìn)制M序列控制下黑白翻轉(zhuǎn)刺激,1 kHz頻率變換,刺激密度 50%,對(duì)比度 96%。記錄相應(yīng)mfERG一級(jí)函數(shù)中P1波反應(yīng)密度(第一正向波定為P1波)。記錄區(qū)域?yàn)橐渣S斑中心凹為中心呈同心圓排列的五個(gè)環(huán)區(qū)(距黃斑中心凹依次為:1環(huán)0°、2環(huán)5.44°、3 環(huán) 10.31°、4 環(huán) 16.31°、5 環(huán) 23.42°)。剔除因眼球運(yùn)動(dòng)、接觸鏡進(jìn)氣泡、眨眼或眼肌抽搐等引起的偽跡。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,兩樣本均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),率的比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 BCVA IMH患者手術(shù)前后不同時(shí)間 BCVA比較見(jiàn)表1。與術(shù)前相比,IMH患者術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、12個(gè)月 BCVA均提高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為 P <0.05)。

      表1 IMH患者手術(shù)前后BCVA比較Table 1 Comparison of preoperative and postoperative BCVA of IMH patients (eye)

      2.2 mfERG結(jié)果 IMH患者手術(shù)前后不同時(shí)間mfERG反應(yīng)密度比較見(jiàn)表2。IMH患者術(shù)前mfERG一階函數(shù)的1環(huán)和2環(huán)P1波反應(yīng)密度低于正常對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為 P<0.05),而 3環(huán)、4環(huán)、5環(huán)P1波反應(yīng)密度與正常對(duì)照組比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P>0.05)。IMH患者術(shù)后12個(gè)月mfERG一階函數(shù)的1環(huán)和2環(huán)P1波反應(yīng)密度較術(shù)前明顯增加,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05),但仍低于正常對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為 P<0.05),而 3環(huán)、4環(huán)、5環(huán) P1波反應(yīng)密度與術(shù)前相比,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P>0.05)。IMH患者術(shù)后12個(gè)月時(shí)mfERG一階函數(shù)的1環(huán)和2環(huán)P1波反應(yīng)密度與視力均呈正相關(guān)性(r=0.451、0.389,均為 P <0.01)。2.3 并發(fā)癥 術(shù)中所有患者均未發(fā)生醫(yī)源性裂孔。術(shù)后所有裂孔均閉合,12個(gè)月內(nèi)無(wú)復(fù)發(fā);5例(15.6%)在剝離內(nèi)界膜后,視網(wǎng)膜表面可見(jiàn)點(diǎn)狀出血;3例(9.4%)眼壓一過(guò)性升高,予局部降眼壓藥物治療后降至正常。

      表2 IMH患者手術(shù)前后不同時(shí)間mfERG反應(yīng)密度比較Table 2 Comparison of preoperative and postoperative response density of mfERG at different time(,ρ/nV·deg-2)

      表2 IMH患者手術(shù)前后不同時(shí)間mfERG反應(yīng)密度比較Table 2 Comparison of preoperative and postoperative response density of mfERG at different time(,ρ/nV·deg-2)

      Group Ring 1 Ring 2 Ring 3 Ring 4 Ring 5 Normal control 126.33±49.52 78.61±35.11 42.69±19.08 26.49±13.02 15.31±6.61 IMH Pre-operation 54.92±26.70 46.58±21.35 45.03±21.16 27.35±11.32 15.01±6.63 Postoperative 1 month 65.34±30.90 50.28±25.90 42.88±20.14 25.79±13.01 19.01±7.80 Postoperative 3 months 70.10±33.72 53.01±26.68 42.05±19.53 26.01±12.02 15.98±9.93 Postoperative 6 months 76.13±35.01 54.99±27.33 42.54±20.93 26.88±12.90 15.34±7.99 Postoperative 12 months 96.69±48.21 62.32±32.05 44.01±22.03 28.03±14.92 16.01±7.83

      3 討論

      IMH是指眼部無(wú)明顯相關(guān)的原發(fā)病變,如屈光不正、眼外傷及其他玻璃體視網(wǎng)膜病變,而自行發(fā)生的黃斑裂孔,為最常見(jiàn)的黃斑裂孔,最初認(rèn)為是外傷直接作用的結(jié)果。玻璃體切割術(shù)目前仍是治療IMH的主要方法,術(shù)中輔以TA剝除內(nèi)界膜,使內(nèi)界膜“突顯”出來(lái),明確指示內(nèi)界膜的剝除范圍,增加了手術(shù)的安全性和準(zhǔn)確性,減少了并發(fā)癥、縮短了手術(shù)時(shí)間,使視網(wǎng)膜、視神經(jīng)上皮復(fù)位,視神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)重建、膠原纖維代償,從而提高了中心視力、改善了生存質(zhì)量[1-3]。本研究中,32眼 IMH經(jīng)玻璃體切割手術(shù)治療后,所有裂孔均閉合,明顯提高了IMH解剖復(fù)位程度和視覺(jué)功能。

      視力作為一項(xiàng)傳統(tǒng)的視力檢查方法,雖然具有主觀性強(qiáng)、不夠精確等弊端,但因其簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、快捷等原因,目前仍是臨床上最常見(jiàn)的一種視功能評(píng)估方法。本研究結(jié)果顯示:IMH眼術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月BCVA較術(shù)前明顯提高,6個(gè)月以后趨于穩(wěn)定,這與Mester等[4]研究結(jié)果基本一致。近年來(lái),由 Sutter等[5]研制的 mfERG技術(shù)是臨床視覺(jué)電生理的一項(xiàng)重大進(jìn)展。它能夠以地圖的形式客觀、敏感、直觀地反映各局部視網(wǎng)膜功能,尤其是黃斑區(qū)功能。本研究中,32眼IMH術(shù)前mfERG一階函數(shù)的1環(huán)(中心凹區(qū))和2環(huán)(中心凹旁區(qū))P1波反應(yīng)密度明顯降低,而3環(huán)、4環(huán)、5環(huán) P1波反應(yīng)密度均保持在正常范圍內(nèi),因此,典型的患眼三維地形圖呈火山口樣改變。這種現(xiàn)象可提示中心凹區(qū)視網(wǎng)膜感受器及內(nèi)層細(xì)胞嚴(yán)重受損乃至缺損,中心凹旁可能有視網(wǎng)膜劈裂。但是,并非每只患眼都會(huì)出現(xiàn)這種典型火山口樣改變,還受其他因素影響[6-7]。術(shù)后 mfERG一階函數(shù)的1環(huán)和2環(huán)P1波反應(yīng)密度明顯增加,說(shuō)明術(shù)后黃斑區(qū)功能明顯改善,尤其是中心凹區(qū)。但1環(huán)和2環(huán)P1波反應(yīng)密度仍低于正常組,而3環(huán)、4環(huán)、5環(huán)P1波反應(yīng)密度在手術(shù)前后始終保持在正常范圍內(nèi),說(shuō)明黃斑裂孔對(duì)黃斑中心區(qū)功能影響極大,即使手術(shù)成功也難以完全恢復(fù),而對(duì)周邊視網(wǎng)膜的功能無(wú)明顯影響。另外,本研究結(jié)果顯示,術(shù)后12個(gè)月時(shí)mfERG一階函數(shù)的1環(huán)和2環(huán)P1波反應(yīng)密度均與視力呈正相關(guān)性,充分說(shuō)明了mfERG與視力的一致性,以及功能性和形態(tài)學(xué)的一致性,這與 Si等[8]研究結(jié)果相吻合。究其原因,可能與mfERG各波起源有關(guān)[9-10],有待于進(jìn)一步研究。

      本研究表明,玻璃體切割術(shù)中輔以TA剝除內(nèi)界膜是治療IMH非常有效的方法,mfERG可用于IMH手術(shù)前后的視網(wǎng)膜功能評(píng)估,較視功能檢查具有更加客觀、全面、直觀等優(yōu)點(diǎn)。兩者總體上具有一致性,但部分患者術(shù)后視功能(視野、立體視覺(jué))無(wú)改善,可能與手術(shù)操作、灌注等有關(guān)。如何進(jìn)一步提高IMH患者術(shù)后視功能尚需繼續(xù)探索。

      1 黎曉新,王景昭.玻璃體視網(wǎng)膜手術(shù)學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:380-386.

      2 Takahashi A,Yoshida A,Nagaoka T,Takamiya A,Sato E,Kagokawa H,et al.Idiopathic full-thickness macular holes and the vitreomacular interface:a high-resolution spectral-domain optical coherence tomography study[J].Am J Ophthalmol,2012,154(5):881-892.

      3 García-Fernández M,Navarro JC,Sanz AF,Casta?o CG.Long-term evolution of idiopathic lamellar macular holes and macular pseudoholes[J].Can J Ophthalmol,2012,47(5):442-447.

      4 Mester U,Kuhn F.Internal limiting membrance removal in the management of full-thichness macular holes[J].Am J Ophthalmol,2000,129(6):769-777.

      5 Sutter EE,Tran D.The field topography of ERG components in man--I.The photopic luminance response[J].Vision Res,1992,32(2):423-446.

      6 Terasaki H,Miyake Y,Nomura R,Piao CH,Hori K,Niwa T,et al.Focal macular ERGs in eyes after removal of macular ILM during macular hole surgery[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2001,42(1):299-234.

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      9 Tsipursky MS,Heller MA,De Souza SA,Gordon AJ,Bryan JS,Ziemianski MC,et al.Comparative evaluation of no dye assistance,indocyanine green and triamcinolone acetonide for internal limiting membrane peeling during macular hole surgery[J].Retina,2013,33(6):1123-1131.

      10 Ivanovska-Adjievska B,Boskurt S,Semiz F,Yuzer H,Dimovska-Jordanova V.Treatment of idiopathic macular hole with silicone oil tamponade[J].Clin Ophthalmol,2012,6:1449-1454.

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