溫周瑞+謝平

摘要：2004年11月至2005年12月對(duì)梅梁灣和貢湖日本沼蝦種群生長(zhǎng)情況進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，梅梁灣日本沼蝦體長(zhǎng)范圍為11.8～88.9 mm，體重范圍為0.02～15.76 g，平均體長(zhǎng)為（30.6±12.1） mm，平均體重為（1.20±0.89）g。貢湖日本沼蝦體長(zhǎng)范圍為9.5～73.7 mm，體重范圍為0.02～8.60 g，平均體長(zhǎng)為（32.9±9.5） mm，平均體重（1.00±0.95） g。2004年11月至2005年2月日本沼蝦種群生長(zhǎng)基本處于停滯狀態(tài)，3月開(kāi)始生長(zhǎng)，6月群體規(guī)格達(dá)到最大，7月因世代交替群體規(guī)格變小，8～12月圍網(wǎng)內(nèi)的群體規(guī)格逐月增大，圍網(wǎng)外9月以后因開(kāi)始大規(guī)模捕撈，群體規(guī)格迅速減小。梅梁灣日本沼蝦的平均規(guī)格小于貢湖日本沼蝦，肥滿度極顯著小于貢湖日本沼蝦（P<0.01）。

關(guān)鍵詞：日本沼蝦（Macrobrachium nipponense）；生長(zhǎng)特性；太湖

中圖分類(lèi)號(hào)：Q959.223+.63；S968.22 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439-8114（2014）18-4374-03

日本沼蝦（Macrobrachium nipponense）俗稱(chēng)青蝦，隸屬于節(jié)肢動(dòng)物門(mén)（Arthropoda）軟甲亞綱（Crustacea）十足目（Decapoda）長(zhǎng)臂蝦科（Palaemonidae）沼蝦屬（Macrobrachium），廣泛分布于我國(guó)各地淡水水體中，具有較高的食用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值，同時(shí)也是多種名優(yōu)魚(yú)類(lèi)的天然餌料。孫建貽等[1]、劉軍等[2]分別對(duì)湖北洪湖和武湖日本沼蝦生長(zhǎng)特性進(jìn)行研究報(bào)道。太湖蝦類(lèi)資源豐富，在漁業(yè)中占有重要地位[3]，歷年產(chǎn)量變化在500～750 t，約占全湖漁業(yè)產(chǎn)量的5%～10%[4]。其中，日本沼蝦常年產(chǎn)量維持在150～250 t，約占太湖蝦類(lèi)產(chǎn)量的4%～5%[5]。目前，日本沼蝦的市場(chǎng)供應(yīng)主要依賴于湖泊的天然捕撈。在越來(lái)越大的捕撈壓力下，太湖日本沼蝦產(chǎn)量和資源量正日趨減少。為了合理保護(hù)和利用太湖日本沼蝦資源，迫切需要開(kāi)展相關(guān)的生物學(xué)和生態(tài)學(xué)研究工作。因此，本研究在太湖梅梁灣和貢湖灣開(kāi)展日本沼蝦生長(zhǎng)特性研究，旨在為日本沼蝦種群合理利用和資源管理提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 樣品采集

在梅梁灣和貢湖灣分別設(shè)立3個(gè)采樣點(diǎn)，其中沿岸帶1個(gè)，敞水區(qū)2個(gè)（圖1）。采樣時(shí)間為2004年11月至2005年12月，每月定期采集一次，每次采樣時(shí)在每個(gè)采樣點(diǎn)用蝦拖網(wǎng)拖3次，每次5 min，把捕獲的蝦類(lèi)帶回實(shí)驗(yàn)室處理。蝦拖網(wǎng)為自制專(zhuān)用小型拖網(wǎng)，寬3 m，網(wǎng)目7 mm。2005年9～12月在梅梁灣圍網(wǎng)內(nèi)同時(shí)采樣（圍網(wǎng)位于梅梁灣充山自來(lái)水廠取水口附近，每個(gè)圍網(wǎng)的面積約為0.36 km2，圍網(wǎng)的網(wǎng)目規(guī)格是2 cm×2 cm，圍網(wǎng)內(nèi)不允許漁民進(jìn)行商業(yè)捕蝦作業(yè)）。

1.2 生長(zhǎng)指標(biāo)測(cè)量及分析

將采集的樣品先進(jìn)行雌雄鑒定，逐一進(jìn)行體長(zhǎng)、體重測(cè)量，體長(zhǎng)是指眼柄基部至尾節(jié)末端的直接距離（精確到0.1 mm），體重（濕重）是采用吸水紙吸去體表水分后用電子天平稱(chēng)量（精確到0.01 g），共測(cè)定梅梁灣圍網(wǎng)外日本沼蝦6 439只，梅梁灣圍網(wǎng)內(nèi)636只，貢湖日本沼蝦4 948只。數(shù)據(jù)分析采用Statistica 6.0和Excel軟件。

2 結(jié)果與分析

2.1 體長(zhǎng)與體重關(guān)系及肥滿度

梅梁灣和貢湖灣日本沼蝦體長(zhǎng)與體重的關(guān)系如圖2所示。按W=aLb關(guān)系式求得日本沼蝦體長(zhǎng)-體重關(guān)系式為：

梅梁灣：雌雄混合群體W=（1E-05）L3.188 2，R2=0.988 3；雌性群體W=（9E-06）L3.212 2，R2=0.990 0；雄性群體W=（1E-05）L3.144 3，R2=0.985 9。

貢湖灣：雌雄混合群體W=（1E-05）L3.159 2，R2=0.986 1；雌性群體W=（1E-05）L3.151 8，R2=0.986 7；雄性群體W=（1E-05）L3.174 4，R2=0.989 4。

梅梁灣與貢湖日本沼蝦平均肥滿度分別為0.018 9、0.020 1。經(jīng)t檢驗(yàn)，梅梁灣日本沼蝦肥滿度極顯著小于貢湖日本沼蝦（P<0.01）。梅梁灣雌蝦肥滿度0.019 4，雄蝦肥滿度0.018 5，差異極顯著（P<0.01）。貢湖雌蝦肥滿度0.020 3，雄蝦肥滿度0.019 8，差異極顯著（P<0.01）。

2.2 體長(zhǎng)變化

歷次采樣測(cè)得梅梁灣日本沼蝦體長(zhǎng)變動(dòng)范圍為11.8～88.9 mm，體重變動(dòng)范圍為0.02～15.76 g，平均體長(zhǎng)為（30.6±12.1） mm，平均體重為（1.20±0.89） g。雌蝦平均體長(zhǎng)為（33.0±13.3） mm，平均體重為（1.30±1.14） g；雄蝦平均體長(zhǎng)為（28.7±10.6） mm，平均體重為（1.10±0.68） g，平均個(gè)體小于雌蝦。

歷次采樣測(cè)得貢湖日本沼蝦體長(zhǎng)變動(dòng)范圍為9.5～73.7 mm，體重變動(dòng)范圍為0.02～8.60 g，平均體長(zhǎng)為（32.9±9.5） mm，平均體重為（1.00±0.95） g。雌蝦平均體長(zhǎng)為（33.1±9.0） mm，平均體重為（0.94±0.90） g；雄蝦平均體長(zhǎng)為（32.8±9.9） mm，平均體重為（1.10±0.97） g。

梅梁灣日本沼蝦種群2004年11月至2005年2月生長(zhǎng)基本處于停滯狀態(tài)，樣品平均體長(zhǎng)出現(xiàn)波動(dòng)，可能與冬季采樣受大風(fēng)等天氣影響有關(guān)。2005年3月開(kāi)始生長(zhǎng)，4月到5月增長(zhǎng)速度加快，6月群體平均規(guī)格達(dá)到一年最大值，7月群體規(guī)格下降，8月平均個(gè)體增大，9月以后群體規(guī)格減小。雌性平均規(guī)格基本常年大于雄性群體（圖3）。9月開(kāi)始在梅梁灣圍網(wǎng)中同步采樣，結(jié)果表明，9～12月圍網(wǎng)中蝦體長(zhǎng)并不像大湖中減小，而是保持比8月略大的狀態(tài)（圖4）。

貢湖日本沼蝦種群2004年11月至2005年2月基本停止生長(zhǎng)，3～5月個(gè)體平均體長(zhǎng)、平均體重不斷生長(zhǎng)，6月達(dá)到最大，7月平均體長(zhǎng)減小，8～9月體長(zhǎng)增長(zhǎng)，9月以后個(gè)體減小。雌蝦群體和雄蝦群體大小變化趨勢(shì)與整個(gè)群體基本一致，2～8月雌蝦個(gè)體大于雄蝦，其余月份雄蝦均大于雌蝦（圖5）。

2.3 群體組成

梅梁灣體長(zhǎng)組成2004年12月至2005年2月主要是15～20 mm和20～25 mm組，3～6月每月主要的體長(zhǎng)組從15～20 mm逐月遞增到35～40 mm，7月主要體長(zhǎng)組下降到20～25 mm，隨后又上升到8月、9月的30～35 mm，10月迅速下降到15～20 mm，直至12月。體長(zhǎng)組最多的是7月，從15～20 mm到85～90 mm，雄蝦最大體長(zhǎng)88.9 mm、體重15.76 g。

貢湖灣從體長(zhǎng)分布來(lái)看，3月以前基本以25～30 mm體長(zhǎng)組為主，4月以30～35 mm體長(zhǎng)組為主，5月、6月以35～40 mm為主，7月20～25 mm體長(zhǎng)組占35.2%，其次25～30 mm體長(zhǎng)組占22.0%，8月、9月以30～35 mm體長(zhǎng)組為主，10月下降到以15～20 mm體長(zhǎng)組為主，11月、12月基本以15～20、20～25 mm體長(zhǎng)組占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。

3 小結(jié)與討論

太湖梅梁灣與貢湖日本沼蝦2004年12月至2005年2月生長(zhǎng)基本停滯，3～6月處于增長(zhǎng)期，6月群體達(dá)到一年最大值，6～7月間因越年蝦的死亡，當(dāng)年蝦的補(bǔ)充，7月群體規(guī)格減小，8月以后隨著當(dāng)年繁殖蝦的生長(zhǎng)，群體規(guī)格增大，9～12月群體規(guī)格逐漸變小。梅梁灣圍網(wǎng)種9～12月群體規(guī)格并未變小，而是保持在略大于8月的規(guī)格。太湖禁漁期8月31日結(jié)束，9月1日開(kāi)始大規(guī)模捕撈，大規(guī)格蝦被大量捕撈，故日本沼蝦9月后平均體長(zhǎng)逐月減小。同期圍網(wǎng)中日本沼蝦平均體長(zhǎng)明顯大于圍網(wǎng)外的蝦，因?yàn)閲W(wǎng)內(nèi)沒(méi)有大強(qiáng)度的捕撈。

嚴(yán)生良等[5]報(bào)道太湖日本沼蝦5月產(chǎn)卵孵出的仔蝦體長(zhǎng)約2.3 mm，2個(gè)月后體長(zhǎng)可達(dá)30 mm，到10月體長(zhǎng)可達(dá)40～50 mm。孫建貽等[1]報(bào)道洪湖日本沼蝦3月的優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組為35.0～45.0 mm，6月的優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組為45.0～55.0 mm，7月為新老兩個(gè)世代交替的時(shí)候。本研究中日本沼蝦規(guī)格較小，說(shuō)明目前太湖日本沼蝦捕撈壓力較大。楊?lèi)?ài)輝等[6]把日本沼蝦的生長(zhǎng)劃分成兩個(gè)階段，用Von Bertalanffy方程擬合其秋冬季生長(zhǎng)，用Logistic方程擬合其春夏季的生長(zhǎng)；劉軍等[2]認(rèn)為Von Bertalanffy方程只適宜擬合秋冬季雄性日本沼蝦的生長(zhǎng)，而秋冬季雌性日本沼蝦以及春夏季雌雄的生長(zhǎng)應(yīng)采用Logistic方程進(jìn)行擬合。梅梁灣和貢湖灣日本沼蝦壽命短，種群結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，且受捕撈干擾影響較大，無(wú)論用Von Bertalanffy方程還是Logistic方程進(jìn)行擬合均意義不大。

梅梁灣日本沼蝦的平均規(guī)格小于貢湖日本沼蝦，但最大個(gè)體體重幾乎是后者的兩倍，梅梁灣日本沼蝦肥滿度極顯著小于貢湖日本沼蝦（P<0.01）。梅梁灣是典型的藻型湖灣，水體富營(yíng)養(yǎng)化水平較高；貢湖灣分布有馬來(lái)眼子菜、微齒眼子菜等沉水植物，這些植物本身是日本沼蝦的優(yōu)質(zhì)餌料，同時(shí)為日本沼蝦提供更多樣的索餌和隱蔽空間。說(shuō)明草型湖泊更有利于日本沼蝦的生長(zhǎng)。

參考文獻(xiàn)：

[1] 孫建貽，張道源，譚德清，等.洪湖日本沼蝦種群生長(zhǎng)的研究[J].湖泊科學(xué)，1999，11（2）：149-154.

[2] 劉 軍，龔世園，何緒剛，等.湖北武湖日本沼蝦的生長(zhǎng)特性[J]. 湖泊科學(xué)，2003，15（2）：177-183.

[3] 谷孝鴻，朱松泉，吳林坤，等.太湖自然漁業(yè)及其發(fā)展策略[J]. 湖泊科學(xué)，2009，2l（1）：94-100.

[4] 朱清順，苗玉霞.江蘇淡水蝦類(lèi)及其漁業(yè)[J]. 動(dòng)物學(xué)雜志，1990，25（3）：8-11.

[5] 嚴(yán)生良，金德沂.太湖的青蝦[J]. 水產(chǎn)科技情報(bào)，1981（6）：18-19.

[6] 楊?lèi)?ài)輝，陳馬康，譚玉均.青蝦生長(zhǎng)規(guī)律與群體組成的研究[J].湖泊科學(xué)，1994，6（4）：325-332.

貢湖日本沼蝦種群2004年11月至2005年2月基本停止生長(zhǎng)，3～5月個(gè)體平均體長(zhǎng)、平均體重不斷生長(zhǎng)，6月達(dá)到最大，7月平均體長(zhǎng)減小，8～9月體長(zhǎng)增長(zhǎng)，9月以后個(gè)體減小。雌蝦群體和雄蝦群體大小變化趨勢(shì)與整個(gè)群體基本一致，2～8月雌蝦個(gè)體大于雄蝦，其余月份雄蝦均大于雌蝦（圖5）。

2.3 群體組成

梅梁灣體長(zhǎng)組成2004年12月至2005年2月主要是15～20 mm和20～25 mm組，3～6月每月主要的體長(zhǎng)組從15～20 mm逐月遞增到35～40 mm，7月主要體長(zhǎng)組下降到20～25 mm，隨后又上升到8月、9月的30～35 mm，10月迅速下降到15～20 mm，直至12月。體長(zhǎng)組最多的是7月，從15～20 mm到85～90 mm，雄蝦最大體長(zhǎng)88.9 mm、體重15.76 g。

貢湖灣從體長(zhǎng)分布來(lái)看，3月以前基本以25～30 mm體長(zhǎng)組為主，4月以30～35 mm體長(zhǎng)組為主，5月、6月以35～40 mm為主，7月20～25 mm體長(zhǎng)組占35.2%，其次25～30 mm體長(zhǎng)組占22.0%，8月、9月以30～35 mm體長(zhǎng)組為主，10月下降到以15～20 mm體長(zhǎng)組為主，11月、12月基本以15～20、20～25 mm體長(zhǎng)組占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。

3 小結(jié)與討論

太湖梅梁灣與貢湖日本沼蝦2004年12月至2005年2月生長(zhǎng)基本停滯，3～6月處于增長(zhǎng)期，6月群體達(dá)到一年最大值，6～7月間因越年蝦的死亡，當(dāng)年蝦的補(bǔ)充，7月群體規(guī)格減小，8月以后隨著當(dāng)年繁殖蝦的生長(zhǎng)，群體規(guī)格增大，9～12月群體規(guī)格逐漸變小。梅梁灣圍網(wǎng)種9～12月群體規(guī)格并未變小，而是保持在略大于8月的規(guī)格。太湖禁漁期8月31日結(jié)束，9月1日開(kāi)始大規(guī)模捕撈，大規(guī)格蝦被大量捕撈，故日本沼蝦9月后平均體長(zhǎng)逐月減小。同期圍網(wǎng)中日本沼蝦平均體長(zhǎng)明顯大于圍網(wǎng)外的蝦，因?yàn)閲W(wǎng)內(nèi)沒(méi)有大強(qiáng)度的捕撈。

嚴(yán)生良等[5]報(bào)道太湖日本沼蝦5月產(chǎn)卵孵出的仔蝦體長(zhǎng)約2.3 mm，2個(gè)月后體長(zhǎng)可達(dá)30 mm，到10月體長(zhǎng)可達(dá)40～50 mm。孫建貽等[1]報(bào)道洪湖日本沼蝦3月的優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組為35.0～45.0 mm，6月的優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組為45.0～55.0 mm，7月為新老兩個(gè)世代交替的時(shí)候。本研究中日本沼蝦規(guī)格較小，說(shuō)明目前太湖日本沼蝦捕撈壓力較大。楊?lèi)?ài)輝等[6]把日本沼蝦的生長(zhǎng)劃分成兩個(gè)階段，用Von Bertalanffy方程擬合其秋冬季生長(zhǎng)，用Logistic方程擬合其春夏季的生長(zhǎng)；劉軍等[2]認(rèn)為Von Bertalanffy方程只適宜擬合秋冬季雄性日本沼蝦的生長(zhǎng)，而秋冬季雌性日本沼蝦以及春夏季雌雄的生長(zhǎng)應(yīng)采用Logistic方程進(jìn)行擬合。梅梁灣和貢湖灣日本沼蝦壽命短，種群結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，且受捕撈干擾影響較大，無(wú)論用Von Bertalanffy方程還是Logistic方程進(jìn)行擬合均意義不大。

梅梁灣日本沼蝦的平均規(guī)格小于貢湖日本沼蝦，但最大個(gè)體體重幾乎是后者的兩倍，梅梁灣日本沼蝦肥滿度極顯著小于貢湖日本沼蝦（P<0.01）。梅梁灣是典型的藻型湖灣，水體富營(yíng)養(yǎng)化水平較高；貢湖灣分布有馬來(lái)眼子菜、微齒眼子菜等沉水植物，這些植物本身是日本沼蝦的優(yōu)質(zhì)餌料，同時(shí)為日本沼蝦提供更多樣的索餌和隱蔽空間。說(shuō)明草型湖泊更有利于日本沼蝦的生長(zhǎng)。

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[5] 嚴(yán)生良，金德沂.太湖的青蝦[J]. 水產(chǎn)科技情報(bào)，1981（6）：18-19.

[6] 楊?lèi)?ài)輝，陳馬康，譚玉均.青蝦生長(zhǎng)規(guī)律與群體組成的研究[J].湖泊科學(xué)，1994，6（4）：325-332.

貢湖日本沼蝦種群2004年11月至2005年2月基本停止生長(zhǎng)，3～5月個(gè)體平均體長(zhǎng)、平均體重不斷生長(zhǎng)，6月達(dá)到最大，7月平均體長(zhǎng)減小，8～9月體長(zhǎng)增長(zhǎng)，9月以后個(gè)體減小。雌蝦群體和雄蝦群體大小變化趨勢(shì)與整個(gè)群體基本一致，2～8月雌蝦個(gè)體大于雄蝦，其余月份雄蝦均大于雌蝦（圖5）。

2.3 群體組成

梅梁灣體長(zhǎng)組成2004年12月至2005年2月主要是15～20 mm和20～25 mm組，3～6月每月主要的體長(zhǎng)組從15～20 mm逐月遞增到35～40 mm，7月主要體長(zhǎng)組下降到20～25 mm，隨后又上升到8月、9月的30～35 mm，10月迅速下降到15～20 mm，直至12月。體長(zhǎng)組最多的是7月，從15～20 mm到85～90 mm，雄蝦最大體長(zhǎng)88.9 mm、體重15.76 g。

貢湖灣從體長(zhǎng)分布來(lái)看，3月以前基本以25～30 mm體長(zhǎng)組為主，4月以30～35 mm體長(zhǎng)組為主，5月、6月以35～40 mm為主，7月20～25 mm體長(zhǎng)組占35.2%，其次25～30 mm體長(zhǎng)組占22.0%，8月、9月以30～35 mm體長(zhǎng)組為主，10月下降到以15～20 mm體長(zhǎng)組為主，11月、12月基本以15～20、20～25 mm體長(zhǎng)組占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。

3 小結(jié)與討論

太湖梅梁灣與貢湖日本沼蝦2004年12月至2005年2月生長(zhǎng)基本停滯，3～6月處于增長(zhǎng)期，6月群體達(dá)到一年最大值，6～7月間因越年蝦的死亡，當(dāng)年蝦的補(bǔ)充，7月群體規(guī)格減小，8月以后隨著當(dāng)年繁殖蝦的生長(zhǎng)，群體規(guī)格增大，9～12月群體規(guī)格逐漸變小。梅梁灣圍網(wǎng)種9～12月群體規(guī)格并未變小，而是保持在略大于8月的規(guī)格。太湖禁漁期8月31日結(jié)束，9月1日開(kāi)始大規(guī)模捕撈，大規(guī)格蝦被大量捕撈，故日本沼蝦9月后平均體長(zhǎng)逐月減小。同期圍網(wǎng)中日本沼蝦平均體長(zhǎng)明顯大于圍網(wǎng)外的蝦，因?yàn)閲W(wǎng)內(nèi)沒(méi)有大強(qiáng)度的捕撈。

嚴(yán)生良等[5]報(bào)道太湖日本沼蝦5月產(chǎn)卵孵出的仔蝦體長(zhǎng)約2.3 mm，2個(gè)月后體長(zhǎng)可達(dá)30 mm，到10月體長(zhǎng)可達(dá)40～50 mm。孫建貽等[1]報(bào)道洪湖日本沼蝦3月的優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組為35.0～45.0 mm，6月的優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組為45.0～55.0 mm，7月為新老兩個(gè)世代交替的時(shí)候。本研究中日本沼蝦規(guī)格較小，說(shuō)明目前太湖日本沼蝦捕撈壓力較大。楊?lèi)?ài)輝等[6]把日本沼蝦的生長(zhǎng)劃分成兩個(gè)階段，用Von Bertalanffy方程擬合其秋冬季生長(zhǎng)，用Logistic方程擬合其春夏季的生長(zhǎng)；劉軍等[2]認(rèn)為Von Bertalanffy方程只適宜擬合秋冬季雄性日本沼蝦的生長(zhǎng)，而秋冬季雌性日本沼蝦以及春夏季雌雄的生長(zhǎng)應(yīng)采用Logistic方程進(jìn)行擬合。梅梁灣和貢湖灣日本沼蝦壽命短，種群結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，且受捕撈干擾影響較大，無(wú)論用Von Bertalanffy方程還是Logistic方程進(jìn)行擬合均意義不大。

梅梁灣日本沼蝦的平均規(guī)格小于貢湖日本沼蝦，但最大個(gè)體體重幾乎是后者的兩倍，梅梁灣日本沼蝦肥滿度極顯著小于貢湖日本沼蝦（P<0.01）。梅梁灣是典型的藻型湖灣，水體富營(yíng)養(yǎng)化水平較高；貢湖灣分布有馬來(lái)眼子菜、微齒眼子菜等沉水植物，這些植物本身是日本沼蝦的優(yōu)質(zhì)餌料，同時(shí)為日本沼蝦提供更多樣的索餌和隱蔽空間。說(shuō)明草型湖泊更有利于日本沼蝦的生長(zhǎng)。

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[4] 朱清順，苗玉霞.江蘇淡水蝦類(lèi)及其漁業(yè)[J]. 動(dòng)物學(xué)雜志，1990，25（3）：8-11.

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[6] 楊?lèi)?ài)輝，陳馬康，譚玉均.青蝦生長(zhǎng)規(guī)律與群體組成的研究[J].湖泊科學(xué)，1994，6（4）：325-332.