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      熱療聯(lián)合同步放化療治療中晚期宮頸癌臨床研究*

      2014-11-21 06:59:04陜西省腫瘤醫(yī)院婦瘤科西安710061田小飛劉愛蘭韓志紅賀清波白麗華
      陜西醫(yī)學(xué)雜志 2014年7期
      關(guān)鍵詞:熱療鱗癌放化療

      陜西省腫瘤醫(yī)院婦瘤科(西安710061) 田小飛 劉愛蘭 韓志紅 王 靜 賀清波 白麗華

      目前中晚期的宮頸癌治療較為困難,放療聯(lián)合鉑類為基礎(chǔ)的同步放化療是中晚期宮頸癌的標準治療方案[1]。治療失敗的原因主要是腫瘤局部未控及復(fù)發(fā),如何提高中晚期宮頸癌的局部控制率,降低復(fù)發(fā),是目前宮頸癌治療的難題。熱療是繼手術(shù)、放療及化療后的又一種治療腫瘤的方法,它作為中晚期宮頸癌的一種輔助治療手段與放化療聯(lián)合目前已應(yīng)用于臨床。我院婦瘤中心于2010年開始采用熱療聯(lián)合同步放化療治療中晚期宮頸癌,取得了好的臨床效果,現(xiàn)報告如下。

      資料與方法

      1 一般資料 我院婦瘤中心2010年12月至2013年12月收治的206例,經(jīng)宮頸活檢病理學(xué)確診宮頸癌的初治病例患者,臨床分期為Ⅱb-lllb期(2009年FIGO分期),KPS評分在80分以上,實驗室檢查:白細胞>4×109/L、血小板>100×109/L,肝、腎功能均正常,胸部CT、肝膽脾超聲及骨掃描等檢查證實無遠處轉(zhuǎn)移。206例患者隨機分為熱療聯(lián)合同步放化療組(熱療組)和同步放化療組(對照組)。熱療組103例,中位年齡47(27~70歲)歲,高分化鱗癌31例,中分化鱗癌30例,低分化鱗癌24例,腺癌15例,腺鱗癌3例;Ⅱb期27例,Ⅲa期47例,Ⅲb期29例。對照組103例,中位年齡43歲(30~70歲),高分化鱗癌34例,中分化鱗癌31例,低分化鱗癌26例,腺癌10例,腺鱗癌2例;Ⅱb期30例,Ⅲa期42例,Ⅲb期31例。兩組間基線資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。

      表1 兩組患者一般資料

      2 治療方法

      2.1 三維適型放療:采用CT模擬定位,以臨床檢查和影像學(xué)為依據(jù),臨床靶區(qū)(CTV)包括原發(fā)腫瘤區(qū)域及盆腔淋巴結(jié)引流區(qū),上界位于L4~L5間,下界在閉孔下緣。以CTV外放5~10mm為PTV,采用常規(guī)分割,200Gy/次,5次/周,劑量50~54Gy,外照同期行近距離后裝放療,A點劑量每次4~6Gy,共5~6次。

      2.2 同步化療:在放療同期即開始奈達鉑增敏化療,按奈達鉑40mg/m2計算,1次/周,為減輕不良反應(yīng),在周末進行,共4~6次。

      2.3 熱療:采用上海華源熱療技術(shù)有限公司生產(chǎn)的WB-1腫瘤深部熱療機,溫度控制在42~45℃,每次治療45min,2次/周,(間隔72h)共12次,每次放療在熱療結(jié)束2h內(nèi)進行。

      3 隨訪及療效評價 治療中詳細觀察患者的臨床癥狀及不良反應(yīng)。治療期間每周行婦檢、血常規(guī)及肝腎功能及子宮B超檢查,記錄不良反應(yīng)和腫瘤消退情況。治療結(jié)束時及治療結(jié)束后1個月再次復(fù)查評價近期療效。

      按WHO實體瘤療效評價標準:完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)及進展(PD),以 CR+PR為有效(RR);不良反應(yīng)評價:按照放射治療腫瘤協(xié)作組(RTOG)的急慢性放射反應(yīng)評價標準,評價患者在治療過程中、治療結(jié)束時的胃腸道及骨髓抑制等不良反應(yīng)。

      4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)分析軟件。兩組間有效率的比較用卡方檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      結(jié) 果

      1 近期療效 熱療組CR 82例(79.6%),PR13例,SD3例,PD0例。對照組CR 69例(66.9%),PR21例,SD18例,PD1例。有效率熱療組92.3%,對照組74.4%,兩組間比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      2 不良反應(yīng)及并發(fā)癥 兩組的早期不良反應(yīng)主要為胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制和放射性腸炎,熱療組及對照組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

      表2 兩組患者不良反應(yīng)及并發(fā)癥比較

      討 論

      對于宮頸癌治療,中晚期子宮頸癌的主要治療手段是同步放化療,中晚期宮頸癌5年生存率僅為63.9%[2]。其主要原因是局部未控及復(fù)發(fā)。目前放療技術(shù)的進步,三維適型放療能夠保護直腸、膀胱等正常組織和器官,降低放射性腸炎、放射性膀胱炎及骨髓抑制的發(fā)生率。

      熱療是繼手術(shù)、放療、化療及免疫治療后的又一種治療腫瘤的方法,利用物理能量在人體組織中所產(chǎn)生的熱效應(yīng),使腫瘤細胞變性,壞死,進而達到治療腫瘤[3]。熱療主要作用于細胞蛋白質(zhì),使蛋白質(zhì)解聚,導(dǎo)致細胞結(jié)構(gòu)和功能變化。臨床常用的有局部熱療和全身熱療,很少單獨使用,常與放化療聯(lián)合[4]。熱療能夠增加腫瘤周圍的血流,使腫瘤周圍藥物濃度增高;同時,在高溫作用下,細胞膜結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,通透性增加,因此化療藥物更易透過細胞膜進入細胞內(nèi)部,增加化療療效。熱療主要作用于處于細胞周期的S期及瘤組織中的乏氧細胞,而化療對非S期細胞殺傷作用強,二者互補?;熕幬锏膽?yīng)用,能與熱療產(chǎn)生協(xié)同作用,使化療療效更好。大塊腫瘤組織中存在大量乏氧細胞,這部分細胞對放療表現(xiàn)為抗拒,與熱療聯(lián)合時,可增加腫瘤血供,減少乏氧細胞數(shù)量,對放療起到有增敏作用[5、6]。也有研究顯示,熱療能夠提高腫瘤患者的免疫功能。

      Lutgens等[7]回顧性分析了熱療聯(lián)合放化療治療局部晚期宮頸癌的6項大規(guī)模臨床試驗,結(jié)果顯示同步放化療聯(lián)合熱療具有更高的完全緩解率及總生存率,復(fù)發(fā)率明顯降低,而不增加3~4級不良反應(yīng),這進一步肯定了熱療在宮頸癌治療中的價值。Franckena等[8]報道了隨訪12年的結(jié)果,熱療聯(lián)合放療局控率及總生存率明顯高于單純放療組,而不增加毒副反應(yīng)。

      本研究通過比較熱療聯(lián)合同步放化療與同步放化療對中晚期宮頸癌治療的有效性及安全性。結(jié)果顯示,熱療組CR 79.6%,對照組CR 66.7%,熱療組有效率92.2%,對照組有效率86.4%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。本試驗完全緩解率與Heijkoop等[9]引研究結(jié)果接近(81.4%),該研究對43例晚期宮頸癌患者行化療及放療輔以熱療,治療結(jié)束時完全緩解率達81.4%,1年總生存率達79.0%。Franckena等[10]也對熱療聯(lián)合放療治療宮頸癌進行了研究,該試驗結(jié)果顯示CR率77%,考慮其原因為治療方式上存在差異較本試驗略低,該試驗治療方式為熱療聯(lián)合放療,而我們采用熱療聯(lián)合同步放化療,樣本數(shù)也較本試驗多。同時,熱療聯(lián)合放療并未增加不良反應(yīng)。本研究觀察到熱療聯(lián)合同步放化療不良反應(yīng)稍高于單純同步放化療,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

      本研究證實了熱療在晚期宮頸癌近期療效中的作用,但隨訪時間短,尚待長期大樣本研究的進一步證實。多學(xué)科、多手段的綜合治療是腫瘤治療的趨勢,本研究熱療聯(lián)合同步放化療提高患者近期療效,且耐受性良好,是中晚期宮頸癌一種安全有效的治療方式。

      [1]范志剛,崔祥賓.中晚期宮頸癌同步放化療臨床研究進展[J].實用癌癥雜志,2012,27(3):309-311.

      [2]楊鎮(zhèn)休,宋向群.局部晚期宮頸癌80例放化療分析[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(18):3059-3061.

      [3]Pawlik A,Nowak JM,Grzanka D,et al.Hyperthermia induces cyto.skeletal alterations and mitotic catastrophe in p53一deficient H1299lung cancer cells[J].Acta Histochemica,2013,115(1):8-15.

      [4]Siegel R,Naishadham D,Jemal A.Cancer statistics[J].Ca Cancer J Clin,2012,62(1):10-29.

      [5]Schildkopf P,F(xiàn)rey B,Ott OJ,et al.Radiation combined with hyperthermia induces HSP70-dependent maturation of dendritic cells and release of pro-inflammatory cytokines by dendritic cells and macrophages[J].Radiother Oncol,2011,l0l(1):109-115.

      [6]Frey B,Weiss EM,Rubner Y,et al.Old and new facts a-bout hyperthermia-induced modulations of the immune system[J].J Hyperthermia,2012,28(6):528-542.

      [7]Lutgens L,van der Zee J,Pils Johannesma M,et al.Combined use of hyperthermia and radiation therapy for treating locally advanced cervical carcinoma[J].Cochrane Datable Syst Rev,2010,l:CD006377.

      [8]Franckena M,Stalpers LJ,Koper PC,et al.Long term improvement in treatment outcome after radiotherapy and hyperthermia in locally advanced cervix cancer:an update of the Dutch Deep Hyperthermia Trial[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2008,70(4):1l76-1182.

      [9]Heijkoop ST,F(xiàn)ranckena M,Thomeer MG,et al.Neoadjuvant chemotherapy followed by radiotherapy and concurrent hyperthermia in patients、with advanced stage cervical cancer:A retrospective study [J].Hyperthermia,2012,(6):554-561.

      [10]Franckena M,Lutgens LC,Koper PC,et al.Radiotherapy and hyperthermia for treatment of primary locally advanced cervix cancer:results in 378patients[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2009,73(1):242-250.

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