闞麗麗,聶浩宇,王秀昀,張廣昊,陳厚和*
(南京理工大學(xué),江蘇 南京 210094)
有機(jī)保焊劑(Organic Solderability Preservatives)簡稱OSP,由有機(jī)唑類物質(zhì)、低分子有機(jī)酸、水和助劑組成,它在一定條件下與二價銅離子在銅表面形成一種致密的配合物薄膜,該薄膜不僅能在PCB 的銅表面與空氣間充當(dāng)阻隔層,有效防止銅被氧化腐蝕,而且又可以在焊接前被稀酸或助焊劑迅速除去,使PCB 的裸銅面保持良好的可焊性。有機(jī)保焊劑具有工藝簡單、操作方便、價格低廉、污染小等優(yōu)點,因而在計算機(jī)、通訊設(shè)備等電子器件集成電路的制造中得到廣泛應(yīng)用。
為了滿足PCB 表面處理生產(chǎn)工藝[1-2]的需要,就OSP 溶液本身而言,它應(yīng)具有一定的穩(wěn)定性,即在PCB表面形成的膜能在一定時期內(nèi)有效地防止銅被氧化(常稱為抗氧化性),同時,在一定的溫度下,它應(yīng)使銅保持良好的可焊性(即抗高溫性)。隨著集成電路技術(shù)的進(jìn)步與發(fā)展,無鉛回流焊接[3]的峰溫越來越高。為了滿足在高達(dá)260°C 以上峰溫的多次焊接,美國、日本等國家近年來都積極發(fā)展耐高溫的OSP 研究,取得了良好的效果。這些研究[4-5]通常采用苯并咪唑的衍生物等高熔點的物質(zhì)作為OSP 的成膜物質(zhì),如美國公司研制的Entek-106A,使用了2?丁基?5?氯苯并咪唑作為成膜物質(zhì),日本四國化學(xué)公司開發(fā)的Glicoat-SMD F2(LX)采用芳基咪唑作為成膜物質(zhì),它們都可承受3 次無鉛焊接的高溫沖擊。
苯并咪唑合成工藝簡單,成本相對低廉,在有機(jī)酸等溶劑中有較好的溶解性,并能形成穩(wěn)定的水性溶液,與Cu2+能夠迅速配位并在印制電路板的銅表面形成穩(wěn)定的致密薄膜,是OSP 制備時經(jīng)常使用的成膜物質(zhì)。但是,苯并咪唑的熔點低,只有170.5°C,難以抵御回流焊時高達(dá)260°C 以上的高溫沖擊。本文以苯并咪唑為主要成膜物質(zhì),以一種能與Cu2+配合并耐高溫沖擊的糖類聚合物為助成膜物質(zhì),研制了一種耐高溫的OSP。
試劑:苯并咪唑、糖類聚合物PS、CuSO4·5H2O、NH3·H2O、甲酸、醋酸、H2O2(30%,質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同),分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;H2SO4(95%~98%),分析純,上海凌峰化學(xué)試劑有限公司;去離子水,自制。
儀器:TA2100 熱重分析儀,美國Thermo 公司;721 可見分光光度計,上海菁華科技儀器有限公司;DZF-2001 真空干燥箱,上海圣欣科學(xué)儀器有限公司;DF-1 集熱式磁力恒溫攪拌器,上海江星儀器有限公司;HX202 電子天平,慈溪市天東衡器廠。
以苯并咪唑為主要成膜物質(zhì),以糖類聚合物PS為助成膜物質(zhì),制備OSP。其配方如下(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示):
制備時,在30~50°C 下,將苯并咪唑與PS 溶解于甲酸–醋酸組成的混合酸中,然后添加硫酸銅水溶液,充分混合后補(bǔ)加剩余的水,充分?jǐn)噭?,最后用氨水調(diào)節(jié)pH 至所需值。
PCB 銅表面的處理包括去表面氧化膜和油污、清洗、微蝕、OSP 液中浸漬、干燥等工序。具體處理流程如下:除油(5% NaOH,25°C/5 min)─去離子水洗─酸洗(5% H2SO4,25°C/5 min)─去離子水洗─微蝕(5%H2SO4和5% H2O2,25°C/5 min)─去離子水洗3 次─OSP 處理─去離子水洗─冷風(fēng)吹干─烘干(70~80°C)─檢測。
1.4.1 OSP 配方穩(wěn)定性
(1)快速測試:將配制的OSP 倒入分光光度計的玻璃比色皿中,室溫(25°C,下同)靜置,并測試它的透過率,通過比較透過率的變化情況,分析OSP 的穩(wěn)定性。
(2)長期靜置觀測:將配制的OSP 常溫(25°C,下同)靜置3 個月,觀察溶液是否產(chǎn)生沉淀和顏色變化。
1.4.2 OSP 膜的抗氧化性
將經(jīng)過處理的PCB 室溫放置,每天觀察銅表面有無腐蝕斑點現(xiàn)象,記錄產(chǎn)生腐蝕斑點的時間,以此評價OSP 膜的抗氧化性。調(diào)節(jié)OSP 的苯并咪唑濃度、pH、溫度和浸漬時間,分析各因素對抗氧化性能的影響。
1.4.3 OSP 膜的耐溫性
(1)熱失重分析:將經(jīng)過OSP處理的PCB放置7 d,將PCB 銅面沒有氧化的OSP 膜刮下來,應(yīng)用TA2100熱重分析儀測試OSP 膜的熱分解過程。
(2)耐熱沖擊試驗:將經(jīng)過OSP 處理的PCB 放置7 d 后,如果銅表面沒有氧化變色,將其放入馬弗爐中,模擬PCB 高溫回流焊環(huán)境,在290~310°C 下每次烘烤10 s,兩次間隔10 s,直至銅面氧化變色,記錄次數(shù)。
2.1.1 成膜劑濃度對OSP 穩(wěn)定性的影響
由于苯并咪唑和PS 溶于熱水,在酸和冷水中微溶。所以如果它們在OSP 水性溶液中含量過多,較高溫度下制備的OSP 溶液冷卻至室溫后,所含的苯并咪唑和PS 將會析出,導(dǎo)致其在溶液中的濃度降低。由于所析出的晶體初始階段為微小顆粒,人眼還難以觀測,但采用分光光度計測試時,會表現(xiàn)為OSP 的透過率相應(yīng)增加。圖1 分別是苯并咪唑含量為1.2%和2.0%的OSP 放置不同時間后在可見光波段的透過率。從圖中可見,在室溫靜置4 d 過程中,苯并咪唑含量為1.2%的OSP 在可見光波段的透過率幾乎沒有變化,表明該OSP 在室溫下穩(wěn)定;而苯并咪唑含量為2.0%的OSP,其透過率則隨著放置時間的延長而逐漸增大,反映在室溫靜置過程中就是有苯并咪唑和PS 析出,導(dǎo)致OSP溶液所含苯并咪唑和PS 減少。
圖1 苯并咪唑用量對OSP 溶液的可見光透過率的影響Figure 1 Effect of benzimidazole dosage on visible light transmittance of OSP solution
將由不同含量苯并咪唑組成的OSP 溶液室溫靜置3 個月,觀察溶液穩(wěn)定性,結(jié)果見表1??梢钥闯?,苯并咪唑含量低于1.5%的OSP 較穩(wěn)定,而苯并咪唑含量高于1.7%的OSP 有人眼可見的藍(lán)色沉淀析出。
表1 苯并咪唑用量對OSP 溶液穩(wěn)定性的影響Table 1 Effect of benzimidazole dosage on stability of OSP solution
2.1.2 pH
pH 是影響OSP 穩(wěn)定性的重要因素之一,表現(xiàn)為pH 過大時,OSP 溶液的酸濃度降低,對苯并咪唑和PS 的溶解能力下降,部分苯并咪唑和PS 會析出,分光光度計測試時表現(xiàn)為OSP 的透過率相應(yīng)增加。同時,pH 的變化過大,可能改變OSP 體系各物質(zhì)之間的結(jié)合方式,從而引起透過率發(fā)生較大的改變。圖2 分別是pH為4.3和7.0 的OSP 溶液(苯并咪唑含量1.5%)在可見光波段的透過率。從中可見,在室溫靜置4 d 過程中,pH=4.3 的OSP 溶液在可見光波段的透過率幾乎沒有變化,表明該OSP 在室溫下穩(wěn)定;而pH=7.0 的OSP,其透過率則發(fā)生較大變化,并隨著時間的延長而增大。
圖2 OSP 溶液pH 對其可見光透過率的影響Figure 2 Effect of pH value of OSP solution on its visible light transmittance
將不同pH 的OSP 溶液室溫靜置3 個月,觀察結(jié)果見表2。表2 顯示,pH ≤5.4 的OSP 仍然穩(wěn)定,呈藍(lán)色清液,而pH ≥5.8 的OSP 有人眼可見的沉淀析出。
表2 pH 對OSP 溶液穩(wěn)定性的影響Table 2 Effect of pH value on stability of OSP
表面處理后的PCB 在放置過程中,空氣中的氧氣等物質(zhì)會透過銅表面的膜引起銅的腐蝕。圖3 是PCB 在45°C 浸漬于pH=4.3、苯并咪唑含量為0.5%~1.5%的OSP 中1 min 后的抗氧化時間。從中可以看出,苯并咪唑濃度越大,其抗氧化時間越長,當(dāng)苯并咪唑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%時,室溫下放置15 d,PCB 銅面仍然光亮無腐蝕斑點。
圖3 苯并咪唑含量對OSP 膜抗氧化時間的影響Figure 3 Effect of benzimidazole content on anti-oxidation time of OSP film
于45°C 下將PCB 浸漬在苯并咪唑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%的OSP 中1 min,調(diào)節(jié)OSP 的pH,觀察pH 對OSP 膜抗氧化能力的影響,結(jié)果見圖4。從中可以看出,pH為3.5時,抗氧化能力只有0.5 d 左右;隨著溶液pH 的升高,抗氧化能力增強(qiáng);當(dāng)pH為4.3時,常溫下OSP 溶液的抗氧化能力最大,達(dá)到16 d。繼續(xù)調(diào)高pH 至6時,溶液的抗氧化能力下降。
圖4 溶液pH 對OSP 膜抗氧化時間的影響Figure 4 Effect of pH value of solution on anti-oxidation time of OSP film
浸漬溫度對OSP膜抗氧化能力的影響如圖5所示。當(dāng)PCB 在30~50°C 下浸漬于苯并咪唑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%,pH為4.3 的OSP 中1 min時,OSP 膜的抗氧化能力均達(dá)到7 d 以上,且抗氧化時間隨著溫度的升高而增強(qiáng)。當(dāng)PCB 的浸漬溫度達(dá)45°C時,其抗氧化能力最強(qiáng),抗氧化時間達(dá)15 d。
圖5 浸漬溫度對OSP 膜抗氧化時間的影響Figure 5 Effect of immersion temperature on anti-oxidation time of OSP film
圖6反映了浸漬時間對OSP膜抗氧化能力的影響。45°C 下,PCB 在苯并咪唑質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.5%、pH為4.3 的OSP 中分別浸漬60~90 s,它們的抗氧化能力變化幅度不大,均能抗氧化10 d 以上。
圖6 浸漬時間對OSP 膜抗氧化時間的影響Figure 6 Effect of immersion time on anti-oxidation time of OSP film
基于上述OSP 溶液穩(wěn)定性和OSP 膜抗氧化性能的試驗,得到OSP 優(yōu)化配方為:苯并咪唑1.5%、PS 0.45%、甲酸–醋酸7.5%、CuSO4·5H2O 0.4%、水90.15%,pH 4.3。PCB 表面處理的最佳工藝條件為:45°C 下在OSP 中浸漬1 min。
按上述優(yōu)化工藝處理后的PCB 室溫放置7 d 后進(jìn)行耐溫性測試。圖7 是苯并咪唑和OSP 膜與二價銅離子配合膜的熱失重測試曲線。圖7 表明,在125.2°C苯并咪唑就開始緩慢分解失重,然后迅速分解,至215.3°C 苯并咪唑基本分解完畢(失重95.5%)。OSP 膜從102.5°C 開始受熱分解,隨著溫度的升高,分解加劇,但比苯并咪唑緩慢得多。當(dāng)溫度達(dá)到約240°C時,薄膜分解明顯變緩,直至高達(dá)400°C時,只分解了54.5%。由此可以看出,助成膜劑PS 的加入有效提高了OSP 的耐高溫性。
圖7 苯并咪唑和OSP 膜的TG 曲線Figure 7 TG curves for benzimidazole and OSP film
表3 是經(jīng)OSP 表面處理后的PCB 抗熱沖擊的實測結(jié)果??梢钥闯?,隨著沖擊溫度的升高,PCB 抗熱沖擊的能力降低。在293~296°C 之間能夠抵抗10 s 的熱沖擊4 次,在298~304°C 之間能夠抵抗熱沖擊3 次,而在305~309°C 之間只能夠抵抗熱沖擊2 次。
上述耐熱試驗結(jié)果表明,由苯并咪唑和助成膜劑等組成的OSP 在PCB 表面所形成的膜,可以有效地抵抗高溫的沖擊,即使在300°C 高溫下,仍能抵抗10 s 的熱沖擊3 次,可以滿足PCB 高溫?zé)o鉛焊接的要求。
表3 經(jīng)OSP 表面處理后的PCB 耐高溫?zé)釠_擊次數(shù)Table 3 High temperature thermal shock resistant times of PCB after surface treatment by OSP
圖8 是經(jīng)OSP 表面處理后的PCB 在300°C 下抵抗10 s 的熱沖擊1~4 次后銅表面的現(xiàn)象。
圖8 經(jīng)OSP 處理后的銅熱沖擊不同次數(shù)后的外觀Figure 8 Appearance of copper treated by OSP after thermal shock for different times
以苯并咪唑為主成膜物、糖類聚合物PS為助成膜物,制備了耐高溫有機(jī)保焊劑(OSP)。優(yōu)化的OSP 配方為:苯并咪唑1.5%、PS 0.45%、甲酸–醋酸7.5%、CuSO4·5H2O 0.4%、水90.15%,pH 4.3。PCB 表面處理的最佳工藝條件為:45°C 下在OSP 中浸漬1 min。優(yōu)化后的OSP 在室溫下可以存放30 d 以上;經(jīng)優(yōu)化后的OSP 表面處理的PCB 在室溫下能抵抗15 d 的氧化腐蝕,在300°C 高溫下能抵抗10 s 的熱沖擊3 次。OSP在PCB 銅表面所形成的膜在400°C 以內(nèi)熱分解失重只有54.5%,可滿足PCB 高溫?zé)o鉛焊接的要求。
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