王緯
正常健康人24 h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測結(jié)果顯示血壓節(jié)律呈現(xiàn)“兩峰一谷”,稱之為勺型血壓,即白天血壓波動(dòng)在較高水平,晚上20:00時(shí)血壓逐漸下降,至夜里2:00~3:00時(shí)降至最低谷,凌晨血壓又復(fù)上升,至上午6:00~8:00時(shí)達(dá)到最高峰,然后血壓持續(xù)波動(dòng)在較高水平,至下午16:00~18:00時(shí)出現(xiàn)第二個(gè)高峰,以后逐漸下降[1]。原發(fā)性高血壓患者如果能保持這種血壓節(jié)律,那么其危險(xiǎn)性也相對較低。清晨6:00~10:00時(shí)通常收縮壓平均升高14 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),而有的患者出現(xiàn)收縮壓急劇上升,甚至上升達(dá)80 mm Hg,這種清晨血壓急劇上升現(xiàn)象稱為“血壓晨峰”(morning blood pressure,MBPS)[2]。大量研究證實(shí),血壓晨峰常導(dǎo)致高血壓患者靶器官的損害更加嚴(yán)重、心腦血管疾病的危險(xiǎn)性顯著增加,并且獨(dú)立于24 h血壓的平均水平[3-4]。因此,探討引起血壓晨峰發(fā)生的危險(xiǎn)因素并積極采取相應(yīng)的干預(yù)措施具有重要的臨床意義,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取2009年10月-2011年10月在本院查體的320例原發(fā)性高血壓患者,其中男182例,女138例,年齡40~72歲,平均(59.6±6.5)歲,病程3~11年,平均(6.6±3.5)年。所有患者均未服用降壓藥或已接受降壓藥治療自行停藥時(shí)間超過2周。原發(fā)性高血壓定義為:按照2010中國高血壓防治指南中高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn),收縮壓≥140 mm Hg和/或舒張壓≥90 mm Hg。排除標(biāo)準(zhǔn):繼發(fā)性高血壓、急性左心衰竭、急性冠脈綜合征、急性腦血管疾病、主動(dòng)脈瓣重度關(guān)閉不全、白大衣高血壓、甲狀腺功能亢進(jìn)。所有入選者均簽署知情同意書,根據(jù)患者的年齡將其分為≥60歲組148例和<60歲組172例。
1.2 方法
1.2.1 患者資料的收集 采用自行設(shè)計(jì)的問卷對患者進(jìn)行調(diào)查,詳細(xì)記錄患者的年齡、性別、文化水平、高血壓發(fā)病以及服藥情況等。
1.2.2 血壓測量 血壓測量前30 min不服用任何對血壓有影響的藥物,坐位休息5 min,首次測量血壓時(shí)測量雙上臂血壓,取血壓較高的一側(cè)坐位測量部位并記錄,連續(xù)測量3次,每次間隔2 min。使用標(biāo)準(zhǔn)的水銀柱血壓計(jì),取柯氏第一音和柯氏第五音分別為收縮壓和舒張壓,取3次平均值。
1.2.3 24 h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測 使用日本無創(chuàng)性攜帶式A&D動(dòng)態(tài)血壓檢測儀,按設(shè)定間期24 h記錄血壓。將袖帶置于受試者左上臂,自動(dòng)充氣測量收縮壓、舒張壓、平均動(dòng)脈壓,并同時(shí)記錄心率的變化情況。白晝時(shí)間為6 am~10 pm,每15分鐘測血壓一次,晚間為10 pm~次晨6 am,每30分鐘測血壓一次。自動(dòng)監(jiān)測24 h,監(jiān)測期間研究對象按照正常作息活動(dòng)進(jìn)行,但應(yīng)避免劇烈運(yùn)動(dòng),每小時(shí)有效讀數(shù)無缺失,并設(shè)定將SBP<60 mm Hg或 >270 mm Hg,DBP<40 mm Hg或 >140 mm Hg時(shí)的數(shù)據(jù)去除,24 h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測有效數(shù)據(jù)>95%。人體夜間睡眠狀態(tài)時(shí)血壓降低,大約在凌晨2、3點(diǎn)最低,晨醒后開始日?;顒?dòng)的最初幾小時(shí)內(nèi)血壓上升至較高水平,清晨醒后2 h內(nèi)收縮壓的平均值與夜間最低收縮壓平均值的差值,其數(shù)值>28 mm Hg,即可診斷為存在“血壓晨峰”現(xiàn)象。
1.2.4 實(shí)驗(yàn)室生化指標(biāo)檢測 采集受試者空腹靜脈血5 mL,使用貝克曼LX20全自動(dòng)生化分析儀檢測甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用 x2檢驗(yàn),采用Pearson相關(guān)檢驗(yàn)血壓晨峰與危險(xiǎn)因素相關(guān)性,多因素分析采用多元線性逐步回歸,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組一般資料的比較 ≥60歲組的年齡、甘油三酯、舒張壓均明顯高于<60歲組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01或P<0.05);其他一般資料差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
2.2 兩組動(dòng)態(tài)血壓指標(biāo)的比較 ≥60歲組的動(dòng)態(tài)血壓值均明顯高于<60歲組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01或P<0.05);≥60歲組的血壓晨峰值和血壓晨峰發(fā)生率均明顯高于<60歲組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01或P<0.05),見表2、圖1。
表1 兩組一般資料的比較
2.3 血壓晨峰與年齡的相關(guān)性研究 血壓晨峰與年齡Pearson相關(guān)性分析顯示,血壓晨峰與高血壓患者年齡呈顯著正相關(guān)(r=0.583,P<0.05),見圖2。而不同性別間血壓晨峰并無差異(P=0.204),見圖3。在校正了其他危險(xiǎn)因素后,多元線性逐步回歸顯示,年齡、空腹血糖、24 h收縮壓是引起血壓晨峰現(xiàn)象的主要危險(xiǎn)因素,見表3。
表3 血壓晨峰的多元線性回歸
圖1 不同年齡組血壓晨峰發(fā)生率比較
圖2 年齡與血壓晨峰發(fā)生的相關(guān)性分析
圖3 性別與血壓晨峰的相關(guān)性分析
近年來,隨著動(dòng)態(tài)血壓的廣泛應(yīng)用,對于血壓變異的研究逐漸深入,血壓晨峰現(xiàn)象越來越受到廣大學(xué)者的關(guān)注。大量的研究證實(shí),血壓晨峰現(xiàn)象是靶器官損害、心腦血管事件發(fā)生的重要危險(xiǎn)因素,且獨(dú)立于24 h平均血壓水平。各項(xiàng)研究顯示,交感神經(jīng)高反應(yīng)狀態(tài)是血壓晨峰發(fā)生的主要機(jī)制,清晨醒后交感神經(jīng)激活,血漿中的兒茶酚胺等縮血管物質(zhì)顯著升高,導(dǎo)致外周血管阻力增大、心率顯著增快,心輸出量增加,因而導(dǎo)致血壓的急劇上升;交感神經(jīng)的激活可以激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的激活,其最終的結(jié)果都是使血壓的明顯升高[5-6]。高血壓患者由于常合并各種危險(xiǎn)因素,血壓晨峰發(fā)生率較高,觀察發(fā)現(xiàn),原發(fā)性高血壓患者血壓晨峰發(fā)生率為46.9%,因此對于高?;颊撸匾曇鹧獕撼糠宓奈kU(xiǎn)因素并采取相應(yīng)的干預(yù)措施具有非常重要的臨床意義。
本研究發(fā)現(xiàn),年齡與血壓晨峰存在顯著的正相關(guān),在校正其他危險(xiǎn)因素后發(fā)現(xiàn),年齡仍是血壓晨峰的主要危險(xiǎn)因素?,F(xiàn)在已知,在血管管壁內(nèi)表面的內(nèi)皮細(xì)胞能生成、激活、釋放各種血管活性物質(zhì),如一氧化氮(NO)、內(nèi)皮素(ET-1)、前列環(huán)素(PGI2)、內(nèi)皮依賴性血管收縮因子(EDCF)等,能調(diào)節(jié)心血管功能。隨著年齡增長以及各種心血管危險(xiǎn)因素的出現(xiàn),例如血脂異常、血糖異常等,使氧自由基產(chǎn)生增加,NO滅活增強(qiáng),氧化應(yīng)激反應(yīng)影響動(dòng)脈彈性功能和結(jié)構(gòu)。大動(dòng)脈彈性減退,脈搏波傳導(dǎo)速度增快,反射波抵達(dá)中心大動(dòng)脈的時(shí)相由舒張期提前到收縮期,出現(xiàn)收縮期延遲壓力波峰,可以引起收縮壓升高。阻力小動(dòng)脈結(jié)構(gòu)(血管數(shù)目減少或壁/腔比值增加)和功能(彈性減退及阻力增大)的變化,影響外周壓力反射點(diǎn)的位置或反射波強(qiáng)度,也對血壓升高起重要作用。高血壓、高血脂、高血糖發(fā)病率逐漸增加,并且形成惡性循環(huán)。高血壓是引起動(dòng)脈硬化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,動(dòng)脈硬化與血壓晨峰顯著相關(guān)[7]。李潔芳等[8]研究顯示,年齡與脈搏波傳導(dǎo)速度呈正相關(guān),隨著年齡的增加,血壓明顯升高、動(dòng)脈彈性減退、主動(dòng)脈弓壓力反射器敏感性減退。老年高血壓患者的這些特點(diǎn),都會(huì)引起晨起后患者交感神經(jīng)激活的反應(yīng)性增強(qiáng),從而發(fā)生血壓晨峰現(xiàn)象。此外,Lee等[9]研究表明,老年高血壓患者還存在不同程度的自主神經(jīng)功能紊亂,交感神經(jīng)活性亢進(jìn),迷走神經(jīng)活性減退的現(xiàn)象。分析顯示,24 h收縮壓、血脂異常、血糖代謝紊亂也是影響血壓晨峰出現(xiàn)的重要危險(xiǎn)因素。持續(xù)的血壓升高可引起全身小動(dòng)脈病變,導(dǎo)致血管壁張力增加,內(nèi)皮損傷,加速血管平滑肌細(xì)胞增生肥大及膠原的合成,管壁腔比值增加、管腔內(nèi)徑縮小、大動(dòng)脈纖維樣變,動(dòng)脈血管出現(xiàn)重構(gòu)和血管收縮反應(yīng)性增強(qiáng),晨起后交感激活便可導(dǎo)致血壓的迅速上升[10]。而收縮壓顯著升高是老年高血壓的主要特點(diǎn),因此在老年高血壓患者中血壓晨峰者比例較高。Shimizu等[11]的研究發(fā)現(xiàn),血壓晨峰的出現(xiàn)與血脂水平有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),總膽固醇(TC)升高者血壓晨峰的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加0.904倍,低密度脂蛋白膽固醇升高的患者血壓晨峰的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)也增加了0.610倍,但尚未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能由于本研究中血脂異常的人群占總研究對象的比例較少,需要擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步分析討論。血糖升高,可直接刺激B細(xì)胞,分泌更多的胰島素,造成高胰島素血癥,過高的胰島素不但使腎臟水鈉重吸收增強(qiáng),引起水鈉潴留,而且還可以引起交感神經(jīng)活性亢進(jìn)、興奮性增高、外周血管阻力增加,導(dǎo)致血壓晨峰的發(fā)生并使血壓晨峰值顯著升高[9]。有血壓晨峰現(xiàn)象的患者發(fā)生心腦血管并發(fā)癥往往與血壓高度密切相關(guān),因此應(yīng)給予強(qiáng)效而持久的降壓,從而平穩(wěn)一整天。同時(shí)血壓晨峰現(xiàn)象常常與其他心腦血管病的危險(xiǎn)因素合并存在,例如肥胖、血脂代謝紊亂、血糖異常等,協(xié)同加重心血管風(fēng)險(xiǎn),這些人群屬于心血管危險(xiǎn)的高危群體,約80%的患者死于心腦血管病。因此,除了實(shí)施積極的降壓策略,為了達(dá)到目標(biāo)水平,通常還要在改善生活行為的基礎(chǔ)上將血糖和血脂水平控制在理想范圍內(nèi),有效減少血壓晨峰現(xiàn)象的發(fā)生。在本研究中,筆者還發(fā)現(xiàn)血壓晨峰現(xiàn)象與性別無顯著相關(guān),這與孫寧玲等[12]研究結(jié)果不一致,考慮可能與本研究所選的樣本有一定的關(guān)系。
綜上所述,老年高血壓患者血壓晨峰現(xiàn)象顯著,對存在高危因素的患者應(yīng)給予24 h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)血壓晨峰并及早干預(yù),給予針對性的預(yù)防或治療,對于延緩高血壓患者靶器官損害、減少心腦血管事件發(fā)生具有重要的臨床意義。
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