方紅艷,孫林,萬(wàn)珊,何曉英
(崇州市人民醫(yī)院,崇州 611230)
慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一種慢性基礎(chǔ)性疾病,病程長(zhǎng),老年人群發(fā)生率及病死率均較高[1]。由于COPD患者氣道長(zhǎng)期處于慢性炎癥狀態(tài),防御機(jī)制受損,易發(fā)生肺部感染,嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量[2]。為分析老年COPD患者肺部感染的相關(guān)因素,筆者對(duì)我院呼吸科2011年5月~2013年5月收治的1 105例老年COPD患者的資料進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2011年5月~2013年5月我院呼吸科收治的1 105例老年COPD患者,納入標(biāo)準(zhǔn):1)年齡≥65歲;2)經(jīng)病史、癥狀、體征、血?dú)夥治?、胸部X線片及肺功能檢測(cè),并參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)2007年提出的COPD診斷標(biāo)準(zhǔn)確診[3]。排除標(biāo)準(zhǔn):1)合并嚴(yán)重肝、腎、心功能不全;2)合并惡性腫瘤或自身免疫系統(tǒng)疾??;3)入組前即出現(xiàn)肺部感染癥狀[4]。其中男754例,女351例;年齡61~83歲,平均(67.1±8.8)歲;病程3~27年,平均(10.9±5.3)年;住院時(shí)間19~69d,平均(28.4±6.6)d。按照其肺部感染發(fā)生情況分為感染組(n=117)及未感染組(n=988),兩組性別、年齡、住院時(shí)間等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2.1 感染率分析 取患者清晨呼吸道深部新鮮痰,進(jìn)行痰涂片培養(yǎng),肺部感染診斷標(biāo)準(zhǔn):1)胸部X線片顯示存在下呼吸道感染;2)痰培養(yǎng)致病菌數(shù)量≥105cfu/mL,且重復(fù)培養(yǎng)可見(jiàn)相同致病菌,將符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者納入感染組,其他患者納入未感染組。
1.2.2 感染因素分析 采用單因素分析對(duì)比兩組患者的年齡、性別、病史、治療情況等一般資料,并將存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的因素納入Logistic多因素回歸分析,探討影響老年COPD患者并發(fā)肺部感染的危險(xiǎn)因素。
1.2.3 藥敏分析 采用K-B法對(duì)感染組痰標(biāo)本中檢出的致病菌進(jìn)行藥敏試驗(yàn),藥敏結(jié)果參照2004年美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)(CLSI)制定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判讀[4],質(zhì)控菌株為銅綠假單胞菌(ATCC25873),由衛(wèi)生部臨檢中心提供。本研究由醫(yī)院檢驗(yàn)科協(xié)助進(jìn)行。
1.2.4 預(yù)防對(duì)策分析 比較兩組患者年齡、性別、糖尿病史、機(jī)械通氣等臨床資料,將存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的因素納入Logistic多因素回歸分析,得出影響老年COPD患者并發(fā)肺部感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,并綜合影響因素,提出預(yù)防對(duì)策。
采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),對(duì)影響老年COPD患者并發(fā)肺部感染的危險(xiǎn)因素進(jìn)行Logistic多因素回歸分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn)設(shè)定為a=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;藥敏結(jié)果數(shù)據(jù)使用WHONET 5.3軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
1 105例患者中共發(fā)現(xiàn)117例并發(fā)肺部感染,發(fā)生率為10.6%,共檢出病原菌156株,其病原學(xué)分析結(jié)果(見(jiàn)表1)。
單因素回歸分析發(fā)現(xiàn),兩組患者糖尿病史、機(jī)械通氣、激素及抗菌藥物使用、呼吸衰竭程度方面比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見(jiàn)表2)。
多因素回歸分析發(fā)現(xiàn),有糖尿病史、行機(jī)械通氣、長(zhǎng)期使用激素、長(zhǎng)期使用抗菌藥物及Ⅱ型呼吸衰竭是影響老年COPD患者并發(fā)肺部感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)(見(jiàn)表3)。
常見(jiàn)革蘭陰性菌對(duì)碳青霉烯類(亞胺培南、美羅培南)、內(nèi)酰胺/酶抑制劑類(青霉素、頭孢他啶等)抗菌藥物敏感率較高,耐藥率低;常見(jiàn)革蘭陽(yáng)性菌對(duì)萬(wàn)古霉素等有高敏感性(見(jiàn)表4)。
表1 117例并發(fā)肺部感染患者病原學(xué)分析結(jié)果
表2 兩組患者一般資料比較
表3 影響老年COPD患者并發(fā)肺部感染的多因素回歸分析結(jié)果
表4 幾種常見(jiàn)病原菌對(duì)抗生素耐藥率(%)
COPD是我國(guó)老年人群中的常見(jiàn)病和多發(fā)病,由于老年人免疫功能下降、體質(zhì)較差,在發(fā)生以支氣管黏膜水腫、炎癥、腺體分泌亢進(jìn)為主要特征的肺部感染后,極易出現(xiàn)換氣功能障礙,進(jìn)而誘發(fā)低氧血癥、肺功能降低等,嚴(yán)重影響其生活和生存質(zhì)量[5]。本研究1 105例患者中共發(fā)現(xiàn)117例并發(fā)肺部感染,發(fā)生率為10.6%,且其致病菌以革蘭陰性菌為主,占58.3%,革蘭陽(yáng)性菌所占比例較少。張俊紅等[6]研究發(fā)現(xiàn),目前多數(shù)致病菌均為經(jīng)過(guò)復(fù)雜篩選出現(xiàn)的耐藥菌,給治療增加了更大的困難。
筆者經(jīng)過(guò)多因素回歸分析發(fā)現(xiàn),有糖尿病史、行機(jī)械通氣、長(zhǎng)期使用激素、長(zhǎng)期使用抗菌藥物及Ⅱ型呼吸衰竭是影響老年COPD患者并發(fā)肺部感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05),其影響機(jī)制主要為:1)合并糖尿病的患者血糖控制較差,而血糖的持續(xù)升高對(duì)單核細(xì)胞功能的影響較為明顯[7],長(zhǎng)期高血糖狀態(tài)可使患者機(jī)體抵抗力下降甚至菌群失調(diào),致使感染發(fā)生;2)機(jī)械通氣、導(dǎo)管插管等侵入性操作可促使病原菌的直接侵入或?qū)Ч芟嚓P(guān)性血流感染的發(fā)生;3)長(zhǎng)期大量使用激素對(duì)白細(xì)胞的趨化和吞噬能力具有明顯影響[8],使機(jī)體溶酶體膜的分解和酶的釋放大幅降低,最終導(dǎo)致機(jī)體對(duì)細(xì)菌、真菌的防御能力下降;4)長(zhǎng)期使用抗菌藥物可導(dǎo)致患者腸道微生態(tài)平衡遭到破壞,更易受到真菌感染;5)Ⅱ型呼吸衰竭患者肺泡通氣嚴(yán)重不足,致二氧化碳潴留,逐漸出現(xiàn)一系列生理功能和代謝紊亂的臨床綜合征,伴隨著免疫功能的紊亂,患者的易感程度迅速提高。在耐藥性分析中,常見(jiàn)革蘭陰性菌對(duì)碳青霉烯類、內(nèi)酰胺/酶抑制劑類抗菌藥物敏感率較高;常見(jiàn)革蘭陽(yáng)性菌對(duì)萬(wàn)古霉素有高敏感性。該結(jié)果顯示大量β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物的選擇壓力使得病原菌逐漸出現(xiàn)了耐藥性變異[9],因此,在今后的治療中,應(yīng)優(yōu)先選取二、三代頭孢菌素類、氟喹諾酮類和復(fù)方新諾明等抗菌藥物,以取得較好的治療效果。
針對(duì)患者的易感因素,強(qiáng)調(diào)實(shí)施以下預(yù)防對(duì)策,降低感染率:1)使用震動(dòng)排痰等有效的排痰方法,迅速改善患者通氣狀態(tài),促進(jìn)呼吸功能的恢復(fù);2)應(yīng)用全面和高級(jí)別的抗菌藥物,并嚴(yán)格控制使用時(shí)間及劑量,避免相同抗菌藥物的長(zhǎng)期預(yù)防性應(yīng)用,并可針對(duì)醫(yī)院病原菌分布及耐藥菌株構(gòu)成制定有針對(duì)性的抗菌藥物應(yīng)用方案,以起到最佳的預(yù)防效果;3)合理控制血壓、血糖等指標(biāo);4)營(yíng)養(yǎng)支持;5)嚴(yán)格遵守?zé)o菌原則,避免在各項(xiàng)侵入性治療中發(fā)生感染。
綜上所述,有糖尿病史、行機(jī)械通氣、長(zhǎng)期使用激素、長(zhǎng)期使用抗菌藥物及Ⅱ型呼吸衰竭是影響老年COPD患者并發(fā)肺部感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,應(yīng)采取有效排痰方法、規(guī)范抗菌藥物的應(yīng)用、遵守?zé)o菌原則、實(shí)施營(yíng)養(yǎng)支持等方法,改善患者免疫功能,降低其感染發(fā)生率,以保證患者的生活質(zhì)量和生存預(yù)期。
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