陳 鵬
廈門大學附屬第一醫(yī)院杏林分院內(nèi)科,福建廈門 361022
目前,臨床上對于腸易激綜合征(Irritable bowel syndrome,IBS)的發(fā)病機制,尚不十分明確。IBS 屬于以腹痛或腹部不適以及大便習慣改變?yōu)樘卣鞯囊环N慢性功能性腸道疾病,根據(jù)患者的臨床表現(xiàn),可分為便秘型與腹瀉型兩種[1-2]。目前,臨床上尚無治療IBS的特效藥,治療的主要目標在于調(diào)節(jié)患者的腸道運動、改善大便習慣以及調(diào)節(jié)腸道內(nèi)臟感覺等[3-4]。匹維溴銨是臨床上較為多用的一種治療IBS 的藥物,其療效得到一定的認可。馬來酸曲美布汀在臨床上的應用時間不長,屬于胃腸道運動節(jié)律調(diào)節(jié)劑[5]。該采用馬來酸曲美布汀治療IBS,取得了較好的臨床療效,現(xiàn)報道如下。
該研究共納入IBS 患者90 例,均為該院2011年1月—2014年1月門診治療的IBS 病例。根據(jù)治療方案的不同分為研究組與對照組。研究組給予馬來酸曲美布汀口服,對照組給予匹維溴銨口服,每組45 例。研究組:男性29 例,女性16 例,年齡18~72歲,平均年齡(43.2±11.3)歲,病程2~25年,平均病程(7.6±8.1)年;對照組:男性28 例,女性17 例,年齡19~75 歲,平均年齡(43.0±11.7)歲,病程2~28年,平均病程(7.4±7.9)年。兩組患者性別、年齡、病程等差異無統(tǒng)計學意義P>0.05),有可比性。
兩組患者均給予谷維素(批號:國藥準字H34020016)口服,60 mg/次,3 次/d。研究組:給予馬來酸曲美布汀片(批號:國藥準字H20041826)口服,200 mg/次,3 次/d;對照組:給予匹維溴銨(國藥準字H20133036)口服,50 mg/次,3 次/d。兩組患者治療時間均為4 周。
①臨床治療有效率:根據(jù)患者的臨床癥狀進行評估。顯效:患者相關臨床癥狀完全消失,大便次數(shù)恢復正常,性狀正常,排便時無任何不適癥狀;有效:患者相關臨床癥狀大部分消失,大便次數(shù)恢復正常,性狀正常,排便時無任何不適癥狀;無效:患者相關臨床癥狀未消失,大便次數(shù)及性狀異常,排便時仍有不適癥狀。以(顯效+有效)/總例數(shù)×100%作為治療總有效率。②腹痛、腹瀉、大便性狀異常比率以及日均排便次數(shù)等癥狀,每項癥狀評分分為0~2 分。正常記0 分,輕度記1 分,重度記2 分。治療前及治療后分別對每位患者進行評分。③治療期間不良反應發(fā)生率:觀察服藥期間患者因藥物帶來的不良反應,并統(tǒng)計比例。
采用SPSS 17.0 統(tǒng)計學軟件包進行統(tǒng)計分析、處理,計量資料用(±s)表示,計數(shù)資料用百分率(%)表示,組間計量資料比較采用兩樣本t 檢驗,組間計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
研究組治療總有效率為95.56%,對照組治療總有效率為82.22%,差異有顯著性(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療有效率比較[例(%)]
治療后,研究組腹痛、腹瀉、大便性狀異常比率以及日均排便次數(shù)等癥狀評分分別為(0.60±0.20)分、(0.56±0.19)分、(0.22±0.07)分、(1.78±0.51)分,對照組分別為(0.83±0.27)分、(0.79±0.28)分、(0.46±0.08)分、(2.45±0.56)分,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
研究組2 例患者出現(xiàn)嗜睡,1 例患者出現(xiàn)口干舌燥,不良反應發(fā)生率為6.67%;對照組2 例患者出現(xiàn)皮疹,1 例患者出現(xiàn)口干舌燥,1 例患者出現(xiàn)皮疹,不良反應發(fā)生率為8.89%,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.15,P>0.05)。
IBS 屬于臨床上較為多見的一種消化系統(tǒng)功能性疾病,其發(fā)病率呈現(xiàn)逐年升高的趨勢。目前,關于IBS 的發(fā)病機制尚不明確,因此亦無特效性藥物。以往的研究認為,IBS 發(fā)生與胃腸動力異常、內(nèi)臟感覺過敏、腦腸軸改變以及應激事件等因素存在一定的聯(lián)系[6]。目前,臨床上治療IBS,主要目的在于調(diào)節(jié)腸道運動功能,糾正內(nèi)臟感覺過敏等。
表2 兩組患者腹痛、腹瀉、大便性狀異常比率以及日均排便次數(shù)等癥狀評分比較(例,±s)
表2 兩組患者腹痛、腹瀉、大便性狀異常比率以及日均排便次數(shù)等癥狀評分比較(例,±s)
腹痛腹瀉大便性狀異常比率日均排便次數(shù)組別治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療前治療后研究組(n=45)對照組(n=45)tP 1.27±0.38 1.29±0.40 0.15>0.05 0.60±0.20 0.83±0.27 3.06<0.05 1.04±0.30 1.07±0.33 0.29>0.05 0.56±0.19 0.79±0.28 3.09<0.05 0.67±0.15 0.70±0.16 0.58>0.05 0.22±0.07 0.46±0.08 9.77<0.05 4.72±1.34 4.76±1.29 0.09>0.05 1.78±0.51 2.45±0.56 3.80<0.05
馬來酸曲美布汀是近年來一種新型胃腸道運動節(jié)律調(diào)節(jié)劑,研究表明其對消化道的運動具有興奮以及抑制的雙向調(diào)控作用[7]。馬來酸曲美布汀能夠抑制細胞膜的K+通道,產(chǎn)生去極化,使得平滑肌的興奮性顯著上升[8]。另外,馬來酸曲美布汀還能夠阻斷細胞膜Ca2+通道,從而抑制Ca2+內(nèi)流,起到抑制細胞興奮的作用[9]。最近研究發(fā)現(xiàn),馬來酸曲美布汀還可以雙向調(diào)控平滑肌神經(jīng)受體,在運動低下時,其能夠作用于腎上腺素受體,抑制腎上腺素的釋放,從而增加運動節(jié)律。在運動亢進時,其能夠作用于膽堿能k 受體,抑制乙酰膽堿的釋放,從而改變運動亢進的狀態(tài)[10]。
本研究就馬來酸曲美布汀與匹維溴銨治療IBS 的療效及安全性進行了臨床分組觀察。首先,療效方面,研究組達到95.56%,高于對照組的82.22%(P<0.05)。說明馬來酸曲美布汀治療IBS的療效是優(yōu)于匹維溴銨的,這為臨床治療IBS 提供了一個新的治療方案。困擾IBS 患者的一個重要問題是IBS 帶來的相關臨床癥狀,如腹痛、腹瀉等嚴重影響了患者的正常生活,降低了生活質(zhì)量。本研究發(fā)現(xiàn),治療后研究組腹痛、腹瀉、大便性狀異常比率以及日均排便次數(shù)等癥狀評分均顯著低于對照組(P<0.05)。說明馬來酸曲美布汀可以有效改善IBS 患者的相關臨床癥狀,較大程度上改善患者的生活質(zhì)量。最后,我們對治療期間兩組患者的藥物不良反應情況進行了比較。結果顯示,研究組與對照組均未出現(xiàn)嚴重的藥物不良反應。患者均未進行特殊干預,不良反應均能自行緩解。說明馬來酸曲美布汀與匹維溴銨均具有較高的藥物安全性。
綜上所述,馬來酸曲美布汀治療IBS 的臨床療效確切,能夠提高治療有效率,改善癥狀,且無明顯不良反應,值得推廣。
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