曾 亮,孫初鋒,王彥斌,王愛(ài)軍
(西北民族大學(xué)化工學(xué)院,蘭州730030)
聚丙烯(簡(jiǎn)稱PP)泡沫材料具有優(yōu)異的力學(xué)性能、突出的高溫穩(wěn)定性及耐環(huán)境應(yīng)力開裂性、良好的降解性能,可應(yīng)用于食品包裝、緩沖包裝、隔熱保溫、建筑、汽車內(nèi)飾等諸多方面[1-2]。但普通PP屬于半結(jié)晶型聚合物,發(fā)泡溫度范圍窄[3],Burt[4]估算的PP發(fā)泡溫度范圍只有4℃,并發(fā)現(xiàn)直接發(fā)泡易出現(xiàn)泡孔塌陷、合并等問(wèn)題。
采用復(fù)合化的手段可以有效地改善高分子泡沫材料的性能。盧子興等[5-7]在聚氨酯泡沫塑料中加入中空玻璃微珠(HGB)進(jìn)行復(fù)合化研究,結(jié)果表明隨著HGB含量的增加,泡孔直徑減小,壓縮強(qiáng)度和模量顯著提高。文獻(xiàn)[8-9]較早報(bào)道了納米復(fù)合發(fā)泡材料的研究,結(jié)果表明:黏土納米粒子在聚合物中可以影響聚合物熔體局部的流變性,使聚合物熔體強(qiáng)度得以提高,抑制了氣泡的塌陷和合并。其中蒙脫土(MMT)對(duì)線性聚丙烯的發(fā)泡具有非常好的增強(qiáng)效果,納米粒子的加入可以顯著改善PP的發(fā)泡效果。他們的研究引起了國(guó)外學(xué)者的極大關(guān)注,并相繼開展了這方面的研究,是當(dāng)前的研究熱點(diǎn)之一。眾多研究表明,加入納米粒子不僅可以增強(qiáng)高分子泡沫材料的力學(xué)性能[10-15],而且在發(fā)泡的過(guò)程中還能充當(dāng)成核劑,改變氣泡成核原理[16],改善材料的發(fā)泡性能。
納米二氧化鈦是一種新型的無(wú)機(jī)材料,具有粒徑小、比表面積大、表面活性高、分散性好等特點(diǎn),表現(xiàn)出獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)。鑒于其優(yōu)異的特性,作者以PP作為基體樹脂,制備了納米TiO2增強(qiáng)聚丙烯泡沫復(fù)合泡沫材料(以下稱復(fù)合泡沫材料),研究了納米TiO2加入量對(duì)其泡孔結(jié)構(gòu)、復(fù)合泡沫材料的流動(dòng)性以及力學(xué)性能的影響,以期得到性能優(yōu)異的復(fù)合泡沫材料。
采用的主要原料為:聚丙烯(PP),茂名石化生產(chǎn);納米TiO2,粒徑30nm,陜西省斯瑞曼科工貿(mào)有限公司生產(chǎn);CO2,工業(yè)級(jí),純度99.9%。
先采用超聲分散技術(shù)對(duì)納米TiO2進(jìn)行表面處理[3];然后將聚丙烯材料分別與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0,1%,3%,5%納米TiO2混合后,放入高壓釜中密封,再將高壓釜放入冰水浴中冷卻15min;然后向高壓釜中通入CO2氣體以排除空氣,再將高壓釜放入溫度為175℃的油浴鍋中,加熱30min,保證聚丙烯材料與納米TiO2的完全熔融、混合以及CO2的充分溶解,記錄穩(wěn)定時(shí)的壓力和溫度,即為飽和壓力和飽和溫度;最后以3.5℃·min-1的速率降溫至發(fā)泡溫度,同時(shí)設(shè)定壓力至發(fā)泡壓力[3],待體系穩(wěn)定30min后打開出氣閥卸去壓力,將高壓釜放入冰水中冷卻10min,待高壓釜壓力等于常壓后,打開高壓釜取出發(fā)泡的試樣。試驗(yàn)的飽和溫度為185℃,飽和壓力范圍為10~25MPa,發(fā)泡溫度范圍為150~180℃。
首先用鋒利的刀片將復(fù)合泡沫材料制成小片,然后對(duì)其斷口表面噴金處理,采用JEM-2000EX型掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)復(fù)合泡沫材料的截面形貌、發(fā)泡效果進(jìn)行觀察;其中復(fù)合泡沫材料的平均泡孔直徑采用Image-Pro Plus 6.0軟件測(cè)得,材料泡孔密度的計(jì)算方法參照文獻(xiàn)[6]。稱取2.5g試樣裝入一定溫度的流變儀料筒內(nèi)進(jìn)行流動(dòng)性能測(cè)試,壓實(shí),恒溫10min,在恒定負(fù)荷下,將復(fù)合泡沫材料由毛細(xì)管擠出,電子記錄儀記錄熔體的溫度和擠出速度,測(cè)試溫度為250℃。采用ASTMD638-03對(duì)材料的拉伸性能進(jìn)行測(cè)試,試樣尺寸為180mm×20mm×7mm,拉伸速度為2mm·min-1;采用E44型電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)測(cè)沖擊韌性(簡(jiǎn)支梁法,無(wú)缺口),沖擊試樣的尺寸為75mm×15mm×30mm,跨度為40mm,每組試樣測(cè)試5次,取平均值。
由圖1可以看出,純聚丙烯發(fā)泡后,泡孔直徑大,泡孔合并塌陷嚴(yán)重,而復(fù)合泡沫材料的泡孔結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出明顯的不規(guī)則性,存在泡壁較厚和局部通孔現(xiàn)象;隨著復(fù)合泡沫材料中納米TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大,泡孔直徑先減小后增大,泡孔密度先增大后減小,泡孔分布更加均勻;當(dāng)加入3%納米TiO2時(shí),復(fù)合泡沫材料的泡孔壁最薄,泡孔分布最均勻。由此推斷,添加的納米TiO2在聚丙烯中分散和剝離良好。
圖1 不同TiO2含量復(fù)合泡沫材料截面的SEM形貌Fig.1 SEM morphology of the cross section of the foam composite with different TiO2contents
由圖2可知,隨著納米TiO2含量的增加,復(fù)合泡沫材料的泡孔直徑逐漸減小,然后又增加;而泡孔密度則是先逐漸增大,而后開始變?。划?dāng)納米TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%時(shí),復(fù)合泡沫材料的泡孔直徑最小,泡孔密度最大,說(shuō)明此時(shí)納米TiO2對(duì)復(fù)合泡沫材料的改性效果最好。
圖2 復(fù)合泡沫材料的泡孔直徑與密度隨TiO2含量的關(guān)系Fig.2 The variation of cell diameter and density of the foam composite with TiO2content
由圖3可以看出,添加納米TiO2的復(fù)合泡沫材料的流動(dòng)性能與純聚丙烯的非常相似。當(dāng)溫度為250℃時(shí),同一剪切應(yīng)力下,隨TiO2含量的增加,復(fù)合泡沫材料的黏度逐漸減小。加入納米TiO2以后,聚丙烯大分子鏈之間的距離變大,因此分子鏈之間的糾纏率大幅度降低,引起復(fù)合泡沫材料黏度的降低。由圖3還可以看出,當(dāng)納米TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)由1%增加到3%時(shí),復(fù)合泡沫材料的黏度降低幅度比較大;而納米TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0%~1%及3%~5%范圍內(nèi),復(fù)合泡沫材料的黏度降低幅度很小。這主要?dú)w因于納米TiO2表面能的存在,同一剪切應(yīng)力下,當(dāng)納米TiO2的含量達(dá)到一定值后,就會(huì)產(chǎn)生團(tuán)聚,對(duì)復(fù)合泡沫材料黏度的影響明顯減小。
圖3 250℃下不同TiO2含量復(fù)合泡沫材料的流動(dòng)曲線Fig.3 The flow curves of the foam composite with different TiO2contents at 250℃
由圖4可以看出,加入納米TiO2以后,復(fù)合泡沫材料的拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度以及斷裂伸長(zhǎng)率都有了顯著的提高;隨著納米TiO2含量的增加,復(fù)合泡沫材料的拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度以及斷裂伸長(zhǎng)率先逐漸增大后減??;當(dāng)納米TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%時(shí),復(fù)合泡沫材料的力學(xué)性能最好,其拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度以及斷裂伸長(zhǎng)率均達(dá)到最大值,分別為35MPa,19kJ·m-2以及289%,較未添加納米TiO2的泡沫材料分別提高了25%,72.3%和37%。
圖4 TiO2含量對(duì)復(fù)合泡沫材料的拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率和沖擊強(qiáng)度的影響Fig.4 Effects of TiO2content on tensile strength,break elongation and impact strength of the composite
當(dāng)納米TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%時(shí),復(fù)合泡沫材料的泡孔直徑最小,泡孔密度最大,泡孔結(jié)構(gòu)變得均勻致密,此時(shí)納米TiO2對(duì)復(fù)合泡沫材料的改性效果最好。當(dāng)外力作用于復(fù)合泡沫材料表面時(shí),泡孔結(jié)構(gòu)能夠通過(guò)變形吸收外力帶來(lái)的沖擊能,由上文可知,TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%時(shí)復(fù)合泡沫材料的泡孔壁最薄,泡孔分布最均勻致密,因此材料在受到?jīng)_擊時(shí)能夠吸收的沖擊能最大,進(jìn)而大幅度提高了聚丙烯材料的沖擊韌性。但是加入過(guò)量的納米TiO2后,復(fù)合泡沫材料的泡孔結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出明顯的不規(guī)則性,存在泡壁較厚和局部通孔現(xiàn)象,如圖1(d)所示,導(dǎo)致TiO2對(duì)泡孔材料結(jié)構(gòu)的改性作用減弱,所以復(fù)合泡沫材料的沖擊韌性有所降低。
(1)在聚丙烯材料中加入納米二氧化鈦后,材料的發(fā)泡效果得到了明顯的改善;當(dāng)納米TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%時(shí),復(fù)合泡沫材料的泡孔直徑最小,泡孔密度最大,發(fā)泡效果最佳。
(2)當(dāng)溫度為250℃時(shí),在同一剪切應(yīng)力下,隨納米TiO2含量的增加,復(fù)合泡沫材料的黏度逐漸減小。
(3)納米TiO2的加入顯著提高了復(fù)合泡沫材料的拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度以及斷裂伸長(zhǎng)率;隨著納米TiO2含量的增加,復(fù)合泡沫材料的拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度以及斷裂伸長(zhǎng)率先逐漸增大后減小,當(dāng)納米TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%時(shí),復(fù)合泡沫材料的力學(xué)性能最好。
[1]熊麗君,吳璧耀.發(fā)泡聚丙烯材料的研究生產(chǎn)現(xiàn)狀[J].化工新型材料,2004,32(2):8-11.
[2]陳佰全,戴文利,湯紅霞.聚丙烯發(fā)泡材料的研究進(jìn)展[J].塑料制造,2006(12):55-58.
[3]李彩鳳,應(yīng)三九,肖正剛.聚丙烯/納米二氧化鈦復(fù)合材料的超臨界流體微孔發(fā)泡[J].高分子材料科學(xué)與工程,2012,28(7):124-131.
[4]BURT J G.Storage stabile polyo-lchlorofluoroalkane composition[J].Journal of Cellular Plastics,1978,14(6):341-345.
[5]盧子興,鄒波,李忠明,等.空心微珠填充聚氨酯泡沫塑料的力學(xué)性能[J].復(fù)合材料學(xué)報(bào),2008,25(6):175-180.
[6]姜鑫,楊振國(guó).玻璃微珠表面改性方法及其對(duì)硬質(zhì)聚氨酯泡沫性能的影響[J].復(fù)旦學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2007,46(3):297-301.
[7]CHALIVENDAR V B,SHUKLA A,BOSE A,et al.Processing and mechanical characterization of lightweight polyurethane composites[J].Journal of Materials Science,2003,38(8):1631-1643.
[8]OKAMOTO M,NAM P H,MAITI P,et al.Biaxial flow-induced alignment of silicate layers in polypropylene/clay nanocomposite foam[J].Nano Letters,2001,9(1):503-505.
[9]NAM P H,MAITI P,OKAMOTO M,et al.Foam processing and cellular structure of polypropylene/clay nanocomposites[J].Polymer Engineering & Science,2002,42(9):1907-1918.
[10]MARK A T,JAMES P O.Processing of polypropylene-clay nanocomposites:single-screw extrusion with in-line supercritical carbon dioxide feed versus twin-screw extrusion[J].Journal of Applied Polymer Science,2007,103(2):884-892.
[11]HUANG H X,WANG J K.Improving polypropylene microcellular foaming through blending and the addition of nanocalcium carbonate[J].Journal of Applied Polymer Science,2007,106(1):505-513.
[12]JIANG X L,BAO J B,LIU T,et al.Microcellular foaming of polypropylene/clay nanocomposites with supercritical carbon dioxide[J].Journal of Cellular Plastics,2009,45(6):515-538.
[13]MARCELO A,IGNACIO V J,VERA R,et al.Study of the cellular structure heterogeneity and anisotropy of polypropylene and polypropylene nanocomposite foams[J].Polymer Engineering & Science,2009,49(12):2400-2413.
[14]ZHU B,ZHA W,YANG J,et al.Layered-silicate based polystyrene nanocomposite microcellular foam using supercritical carbon dioxide as blowing agent[J].Polymer,2010,51(10):2177-2184.
[15]曹太山,何力,張純,等.納米蒙脫土對(duì)聚丙烯微孔發(fā)泡行為的影響[J].塑料,2009,38(6):28-30.
[16]COLTON J S,SUH N P.T he Nucleation of microcellular thermoplastic foam with additives(Part I):heoretical considerations[J].Polym Eng Sci,1987,27:485-493.