黃 正,張小玲,章超慧,楊冬妹,蘇 浩,嚴(yán) 激
(安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院心血管內(nèi)科,安徽合肥 230001)
流行病學(xué)資料顯示,目前全球心衰患者已高達(dá)2 250萬,5年的存活率與惡性腫瘤相仿,隨著流行病學(xué)的變遷和社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,發(fā)展中國(guó)家心衰的流行病學(xué)特點(diǎn)與發(fā)達(dá)國(guó)家相近[1],慢性心力衰竭(CHF)的治療從傳統(tǒng)的改善臨床癥狀和血液動(dòng)力學(xué)的觀念,已經(jīng)轉(zhuǎn)變?yōu)闋?zhēng)對(duì)其發(fā)生發(fā)展機(jī)制進(jìn)行治療,阻斷神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng),阻斷心肌重塑,在臨床上已經(jīng)取得了良好的治療效果,后者較過去傳統(tǒng)的治療方法明顯降低心衰患者的死亡率,改善了預(yù)后。本文使用中西醫(yī)結(jié)合治療途徑,在目前常規(guī)治療慢性心力衰竭的基礎(chǔ)上,加用中藥芪藶強(qiáng)心膠囊,觀察中西醫(yī)結(jié)合治療對(duì)CHF患者心室重構(gòu)的影響研究對(duì)象。
1.1 研究對(duì)象 選擇2012年1月—2012年12月在我院住院及門診的慢性心力衰竭病人60例,診斷符合2007年出版的中國(guó)慢性心力衰竭診斷及治療指南進(jìn)行CHF的診斷[2],入選的60例患者臨床表現(xiàn)均穩(wěn)定,紐約心臟協(xié)會(huì)(NYHA)分級(jí)為Ⅱ~Ⅳ級(jí),且已經(jīng)接受了為期2周的最佳固定量藥物治療。入選的患者全部符合:左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)≤40%。60例隨機(jī)分為芪藶強(qiáng)心膠囊治療組30例和常規(guī)治療對(duì)照組30例。對(duì)照組30例,男性17例,女性13例,年齡35~74歲,缺血性心肌病10例,高血壓性心臟病9例,擴(kuò)張性心肌病11例,心功能按紐約心臟協(xié)會(huì)(NYHA)分級(jí),心功能Ⅱ級(jí)5例,心功能Ⅲ級(jí)18例,心功能Ⅳ級(jí)7例。治療組30例,其中男性18例,女性12例,年齡35~74歲,心功能Ⅱ級(jí)4例,心功能Ⅲ級(jí)17例,心功能Ⅳ級(jí)8例,缺血性心肌病11例,高血壓性心臟病9例,擴(kuò)張性心肌病10例。兩組患者的基本情況一樣,無統(tǒng)計(jì)學(xué)上的差異性(P>0.05)。
1.2 研究方法
1.2.1 用藥方法 兩組所有入組患者前兩周接受心衰的標(biāo)準(zhǔn)化口服藥物治療,基本上不需要調(diào)整劑量及給以靜脈治療;對(duì)照組繼續(xù)使用心衰的標(biāo)準(zhǔn)化基礎(chǔ)治療方案,包括利尿劑,β-受體劑阻滯劑,腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)(ACEIARB醛固酮受體拮抗劑)和口服洋地黃藥物地高辛;治療組在前面標(biāo)準(zhǔn)化常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用芪藶強(qiáng)心膠囊(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批號(hào)為1201093)4粒/次,每天3次,療程共12周。
1.2.2 觀察指標(biāo) 兩組所有入選的病例在入選前及治療12個(gè)月后進(jìn)行超聲心動(dòng)圖檢查:采用philipsiE 33彩色多普勒超聲診斷儀,根據(jù)美國(guó)超聲協(xié)會(huì)所推薦的Teichholtz校正公式法測(cè)量方法,取左室長(zhǎng)軸切面與M型超聲同步測(cè)量,測(cè)量并計(jì)算左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd),左室收縮末期內(nèi)徑(LVEDs),室間隔厚度(IVSd),左室后壁厚度(LVPWd).用雙平面 Simpson公式計(jì)算左室心肌質(zhì)量(LVM),LVM=1.04[(LVEDd+IVSd+LVPWd)3-LVEDd3]- 13.6,左室心肌質(zhì)量指數(shù)(LVMI)=LVMP/體表面積。
1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間資料比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組治療前后 LVEF、LVEDd、LVEDs、IVSd、LVPWd、LVM、LVMI各項(xiàng)指標(biāo)值見表1。兩組治療前各項(xiàng)指標(biāo)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,兩組在治療后LVEF、LVEDd、LVEDs、IVSd、LVPWd、LVM、LVMI對(duì)比,各項(xiàng)指標(biāo)均有改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩組間治療后比較,芪藶強(qiáng)心膠囊組比對(duì)照組改善更明顯,組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表1 兩組治療前后各項(xiàng)指標(biāo)比較
慢性心力衰竭(CHF)是在器質(zhì)性心臟病基礎(chǔ)上發(fā)生泵功能衰竭、射血數(shù)減少、循環(huán)淤血,同時(shí)出現(xiàn)一系列神經(jīng)體液改變的臨床綜合征[3],心衰作為各種心臟病發(fā)展的嚴(yán)重階段,正在成為本世紀(jì)最重要的心血管病癥?,F(xiàn)代治療模式的重點(diǎn)是改善腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)及交感神經(jīng)內(nèi)分泌紊亂。心肌重構(gòu)是心衰發(fā)生發(fā)展的基本機(jī)制,包括病理性心肌細(xì)胞肥大伴胚胎基因再表達(dá)、心肌細(xì)胞凋亡與壞死及心肌細(xì)胞外基質(zhì)過度沉積或降解增加等.改善心肌重構(gòu)對(duì)預(yù)防、控制心衰的發(fā)生、發(fā)展和改善心功能具有重要的價(jià)值。神經(jīng)內(nèi)分泌兩個(gè)系統(tǒng)包括交感系統(tǒng)(SNS)、腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的激活和心肌重構(gòu)相互促進(jìn)、加重心衰的發(fā)展。目前治療心力衰竭的關(guān)鍵就是阻斷心肌重構(gòu),常用藥物是 ACEI、β-受體劑,ARB和醛固酮受體拮抗劑,在臨床已經(jīng)取得了較好的療效,但目前心衰患者的仍有較高的死亡率、住院率致殘率。而祖國(guó)的中醫(yī)學(xué)在防治心力衰竭的長(zhǎng)期醫(yī)療實(shí)踐中,積累了豐富的經(jīng)驗(yàn),對(duì)心衰的認(rèn)識(shí)也在不斷深化。芪藶強(qiáng)心膠囊首次運(yùn)用絡(luò)病理論探討慢性心衰的病機(jī)和治療,提出心氣虛乏是其發(fā)生的中醫(yī)病機(jī)之本,絡(luò)脈瘀阻是其中心環(huán)節(jié),津液不循環(huán)脈絡(luò)運(yùn)行滲出脈外而為水濕之邪發(fā)為水腫,瘀血水飲阻滯脈絡(luò),日久結(jié)聚成形導(dǎo)致心絡(luò)“絡(luò)息成積”是其發(fā)展加重的結(jié)果,這與西醫(yī)的早期神經(jīng)內(nèi)分泌激活引起的血流動(dòng)力學(xué)改變,進(jìn)而導(dǎo)致心室重構(gòu)是心衰發(fā)生發(fā)展的基本的新概念相吻合。
芪藶強(qiáng)心膠囊藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)證明該藥對(duì)心力衰竭動(dòng)物模型血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)有明顯改善作用,可顯著增加左室心肌收縮力,顯著升高左室內(nèi)壓峰值及左室內(nèi)壓最大上升速率、同時(shí)明顯降低左室舒張末期壓[4],增加心輸出量,擴(kuò)張外周血管,增加腎血流量,具有明顯利尿效果,可明顯降低血清血管緊張素Ⅱ,抑制血清醛固酮含量的增加,明顯改善室壁厚度及全心質(zhì)量指數(shù),具有抑制心室重塑的作用。大量的研究表明芪藶強(qiáng)心膠囊有強(qiáng)心、利尿作用,可以改善CHF大鼠心臟功能,并且通過減少腎臟AQP2的表達(dá),增加水的排出[5]能夠減少心梗后心衰大鼠AngⅡ、periostin蛋白的表達(dá),并具有劑量依賴性[6],芪藶強(qiáng)心膠囊有效改善心功能的作用機(jī)制2抑制心肌重構(gòu)有關(guān)[7],減少心肌細(xì)胞促炎因子和增加抗炎因子的免疫調(diào)節(jié)作用是中藥芪藶強(qiáng)心改善AMI大鼠心功能的免疫藥理機(jī)制之一,本研究表明,在常規(guī)使用 ACEI/ARB,β-受體劑阻滯劑、利尿劑和地高辛進(jìn)行治療的基礎(chǔ)上加芪藶強(qiáng)心膠囊治療12個(gè)月后結(jié)果顯示,心功能指標(biāo)兩組(LVEF治療后從平均33.54%升高到40.43%)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),左心室重構(gòu)的指標(biāo) LVEDd、LVEDs、IVSd、LVM、均有明顯改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示芪藶強(qiáng)心膠囊在常規(guī)治療慢性心力衰竭的基礎(chǔ)上能明顯的改善心功能,同時(shí)能進(jìn)一步的逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu),提高患者的生活質(zhì)量,從作用機(jī)制上表明中藥芪藶強(qiáng)心膠囊治療慢性心衰的有良好的臨床療效,可以在進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量在臨床中推廣應(yīng)用。
[1] 邢作英.慢性心力衰竭流行病學(xué)研究現(xiàn)狀及其病因[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2012,26(11):937-938.
[2] 戴閨柱,黃 峻.慢性心力衰竭診斷治療指南[J].中華心血管雜志,2007,35(12):1076 -1095.
[3] Chinese Society of Cardiology of Chinese Medical Association,Editorial Board of Chinese Journal Cardiology.Guidelines for the diagnosis and management of chronic heart failure[J].Chinese J Cardiol,2007,35(12):1076 -1095.
[4] Zou Y,Lin L,Ye Y,et al.Qiliqiangxin inhibits the development of caidiac hypertrophy,remodeling,and dysfunction during 4 weeks of pressure overload in mice[J].J Cardiovasc Pharmacol,2012,59:268-280.
[5] 楊 萍.芪藶強(qiáng)心膠囊對(duì)心梗后心力衰竭大鼠periostin蛋白表達(dá)干預(yù)作用的研究[J].中國(guó)試驗(yàn)診斷學(xué),2009,2(1):233.
[6] 廖玉華.芪藶強(qiáng)心膠囊對(duì)大鼠心肌梗死后心肌重構(gòu)及心功能的影響[J].中國(guó)分子心臟病學(xué)雜志,2007,8(7):201-204.
[7] 宋 優(yōu),廖玉華.芪藶強(qiáng)心調(diào)節(jié)心肌梗死大鼠心肌TNF-α和ⅠL-10表達(dá)[J].中國(guó)免疫學(xué)雜志,2007,23(2):806 -810.