近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司自主研制的國家1.1類新藥“甲磺酸阿帕替尼片”獲批上市。這是我國在腫瘤治療領(lǐng)域創(chuàng)新發(fā)展方面取得的又一重大突破。該藥研發(fā)由重大新藥創(chuàng)制國家科技重大專項(xiàng)在“十一五”、“十二五”階段持續(xù)支持，恒瑞公司擁有4項(xiàng)發(fā)明專利，其中2項(xiàng)全球?qū)＠?/p>

阿帕替尼是全球第一個(gè)在晚期胃癌被證實(shí)安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物，也是晚期胃癌標(biāo)準(zhǔn)化治療失敗后，療效最好的單藥。同時(shí)，阿帕替尼是胃癌靶向藥物中唯一一個(gè)口服制劑，將極大地提高患者治療的依從性。2014年6月，該藥的臨床研究被美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)選作大會(huì)報(bào)告，這是中國創(chuàng)新藥研究第一次在全球頂級(jí)學(xué)術(shù)會(huì)議上作大會(huì)報(bào)告，第一次入選.據(jù)統(tǒng)計(jì)，2013年胃癌全球新發(fā)病例952000，中國占據(jù)47%，發(fā)病率在我國惡性腫瘤中排名第2，每年352300 人死于胃癌，在我國惡性腫瘤死亡率中排名第3。由于早期癥狀不典型且胃鏡常規(guī)檢查未普及，60%～80%患者就診時(shí)已到晚期，現(xiàn)有治療手段獲益有限，預(yù)后差，5年生存多不超過20%。近幾十年來，雖然投入了大量的人力物力，但針對(duì)晚期胃癌標(biāo)準(zhǔn)化治療失敗后的新藥研發(fā)一直沒有取得突破性進(jìn)展，導(dǎo)致該類人群得不到有效救治，給患者、社會(huì)和國家均造成極大負(fù)擔(dān)。阿帕替尼是一個(gè)全新小分子靶向藥物，通過抑制腫瘤血管生成，從而治療腫瘤，能夠顯著延長晚期胃癌患者的生存期，同時(shí)大大降低患者費(fèi)用。