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      高壓離子色譜法快速測(cè)定PM2.5中的陰離子和有機(jī)酸

      2014-12-24 05:20:24姜振邦李仁勇
      化學(xué)分析計(jì)量 2014年1期
      關(guān)鍵詞:濾膜有機(jī)酸陰離子

      姜振邦,李仁勇

      [賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司,北京 100080]

      大氣中有機(jī)酸、氮氧化物和硫氧化物等對(duì)人有刺激作用,其對(duì)人體健康的影響主要與氣溶膠粒徑及化學(xué)成分等因素有關(guān)[1–2]。此外以上這些污染物大量存在會(huì)導(dǎo)致大氣能見(jiàn)度低、大氣氣溶膠增加和降水的酸性增強(qiáng)等環(huán)境問(wèn)題。常規(guī)陰離子中F–和Cl–是酸霧的組成成分,NO2–,NO3–,SO42–等早已列入環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制項(xiàng)目[3],其監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)可以客觀地反映大氣的質(zhì)量。離子色譜法具有快速、靈敏、選擇性好的優(yōu)點(diǎn),可以同時(shí)測(cè)定多種離子[4–5]。國(guó)內(nèi)已將離子色譜法應(yīng)用于測(cè)定大氣顆粒物樣品中的8種無(wú)機(jī)陰離子和5種陽(yáng)離子[6]。

      人們對(duì)空氣質(zhì)量的關(guān)注度越來(lái)越高,對(duì)空氣質(zhì)量報(bào)道的準(zhǔn)確性、及時(shí)性要求越來(lái)越強(qiáng)烈。僅用常規(guī)無(wú)機(jī)陰離子和陽(yáng)離子的含量數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)大氣質(zhì)量顯然不夠全面。部分研究機(jī)構(gòu)已開(kāi)展對(duì)大氣中小分子有機(jī)酸的研究[7–8]。同時(shí)環(huán)保部門(mén)為了更客觀、準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)空氣質(zhì)量而增加監(jiān)測(cè)網(wǎng)點(diǎn)產(chǎn)生了更多的分析需求。開(kāi)發(fā)適用于樣品高通量快速分析的方法顯得尤為重要。筆者在已建立的大氣常規(guī)無(wú)機(jī)陰離子研究基礎(chǔ)上,增加對(duì)乙酸、甲酸和甲基磺酸3種常見(jiàn)有機(jī)酸的測(cè)試,并與常規(guī)陰離子同時(shí)測(cè)定,采用高壓離子色譜法快速檢測(cè)大氣采集樣品中的無(wú)機(jī)離子和小分子有機(jī)酸,以滿(mǎn)足快速高通量分析需求。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 主要儀器與試劑

      離子色譜儀:ICS5000+型,配有EGC 500 KOH淋洗液自動(dòng)發(fā)生罐和CR–ATC連續(xù)再生捕獲柱,自動(dòng)進(jìn)樣器,數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)為Chromeleon 6.8,賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司;

      臺(tái)式離心機(jī):3–18K型,德國(guó)Sigma公司;

      分析天平:ABS204–S型,梅特勒–托利多儀器(上海)有限公司;

      水中氟離子、水中氯離子、水中硝酸根離子、水中硫酸根離子、水中亞硝酸根離子標(biāo)準(zhǔn)溶液:質(zhì)量濃度均為1 000 mg/L,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心;

      乙酸鈉:優(yōu)級(jí)純,純度為99.0%,北京譜鵬科技有限公司;

      甲酸鈉:優(yōu)級(jí)純,純度為99.0%,上海麗臣生物科技有限公司;

      甲基磺酸:優(yōu)級(jí)純,純度99.0%,ACROS試劑,北京伊諾凱科技有限公司;

      采樣濾膜:石英濾膜,英國(guó)沃特曼公司;

      實(shí)驗(yàn)用水為超純水(電阻率不小于18.2 M·cm),自制。

      1.2 色譜條件

      色譜柱:分析柱為T(mén)hermo Fisher IonPac AS18–4 μm(150 mm×4 mm),保 護(hù) 柱 為AG18–4μm(50 mm×4 mm);柱溫:30℃;淋洗液:30 mmol/L KOH溶液,等度洗脫;流量:1.5 mL/min;進(jìn)樣體積:50 μL;檢測(cè)器溫度:35℃;抑制器:AERS 300 4 mm。

      1.3 實(shí)驗(yàn)方法

      采樣點(diǎn)選擇城市商務(wù)區(qū)寫(xiě)字樓的二層露天平臺(tái),取烘干至恒重的石英濾膜,置于采樣器濾膜夾上,于距地面1.5 m處,以0.1 m3/min的流量連續(xù)采樣24 h。采樣完成后取四分之一空氣采樣膜,經(jīng)50 mL超純水(18.2 M·cm)超聲提取1 h,稀釋?zhuān)^(guò)濾除雜后直接進(jìn)樣分析[9]。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 樣品測(cè)定

      按1.3進(jìn)行實(shí)驗(yàn),樣品典型色譜圖如圖1。

      圖1 PM2.5樣品中3種有機(jī)酸和6種常見(jiàn)陰離子色譜圖

      2.2 測(cè)量精密度、線性和靈敏度

      配制乙酸、甲酸、甲基磺酸3種有機(jī)酸和氟、氯、亞硝酸根、硫酸根、溴、硝酸根6種陰離子混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,重復(fù)進(jìn)樣7次,記錄離子色譜圖,各成分的保留時(shí)間和峰面積測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1。由表1可知,9種組分保留時(shí)間、色譜峰面積測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.02%~0.15%和0.98%~1.9 %,表明各組分測(cè)量精密度較好。

      表1 3種有機(jī)酸和6種陰離子精密度試驗(yàn)結(jié)果(n=7)

      以標(biāo)準(zhǔn)樣品色譜峰面積對(duì)組分質(zhì)量濃度作回歸曲線,以3倍信噪比計(jì)算檢出限,線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)及檢出限見(jiàn)表2。由表2可知,9種組分線性相關(guān)系數(shù)r2在0.998 5~0.999 9之間,各組分檢出限為0.04~2.00 μg/L。

      表2 3種有機(jī)酸和6種陰離子線性方程、相關(guān)系數(shù)和檢出限

      2.3 加標(biāo)回收試驗(yàn)

      取已知含量的采樣膜,滴加混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,晾干后按1.3實(shí)驗(yàn)方法處理并測(cè)定,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表3。由表3可知,各組分加標(biāo)回收率為92.1%~107.4%,表明測(cè)量準(zhǔn)確度較高。

      表3 3種有機(jī)酸和6種陰離子加標(biāo)回收試驗(yàn)結(jié)果

      3 結(jié)語(yǔ)

      高壓離子色譜法測(cè)定大氣中陰離子和有機(jī)酸,分析快速,靈敏度高,適用于高通量分析檢測(cè)需求。將本測(cè)試方法應(yīng)用于評(píng)價(jià)實(shí)時(shí)區(qū)域大氣質(zhì)量具有較高的實(shí)用價(jià)值。

      [1]戴樹(shù)桂.環(huán)境化學(xué)進(jìn)展[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005: 19.

      [2]韓月梅,沈振興,曹軍驥.西安市大氣顆粒物中水溶性無(wú)機(jī)離子的季節(jié)變化特征[J].環(huán)境化學(xué),2009,28(2): 261–266.

      [3]王安群,歐陽(yáng)文,李倦生.離子色譜法同時(shí)測(cè)定大氣中二氧化硫和氮氧化物[J].中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè),2008,24(2): 21.

      [4]張?zhí)矣?,崔悅,趙連佳,等.離子色譜法同時(shí)測(cè)定飲用水中氯酸鹽、亞氯酸鹽和溴化物的研究[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2011,21(3): 590–591.

      [5]陳堅(jiān),曹民,劉移民,等.離子色譜法同時(shí)測(cè)定空氣中氟化氫等7種無(wú)機(jī)物[J].中國(guó)職業(yè)醫(yī)學(xué),2010,37 (4): 325–326.

      [6]王建國(guó),徐鳴.離子色譜法測(cè)定大氣顆粒物中的陰離子[J].干旱環(huán)境監(jiān)測(cè),2004,18(1): 10–11.

      [7]張文華.離子色譜法測(cè)定大氣降水中的甲、乙酸根與常見(jiàn)陽(yáng)離子方法研究[D].新疆大學(xué),2011.

      [8]胡敏,陸昀,曾立民.離子色譜法測(cè)定大氣中的甲磺酸[J].環(huán)境化學(xué),2000,19(4): 572–575.

      [9]王紅偉,陳曦,牟世芬,等.離子色譜法同時(shí)測(cè)定大氣中NO3–和SO42–的研究[J].衛(wèi)生研究,2012,41(4): 658–661.

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