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      哈茨木霉在不同條件下菌絲生長和產孢情況研究

      2014-12-31 12:14:58周洪巖
      中國農業(yè)信息 2014年23期
      關鍵詞:三角瓶哈茨木霉

      文/周洪巖

      內蒙古扎蘭屯林業(yè)學校 內蒙古興安盟 162650

      優(yōu)化木霉( Trichoderum spp.)被認為是最有希望的生物防治因子。據(jù)統(tǒng)計全世界25個國家和美國 43個州的生物防治課題中,大約34%是有關木霉的研究。木霉屬中應用最多的為哈茨木霉( T. harziarum),常用劑型為麥麩制劑。哈茨木霉一般先通過PDA培養(yǎng)基進行一級培養(yǎng)后,再將孢子洗脫后植入麥麩中進行二級培養(yǎng),因而其培養(yǎng)周期長、成本高。在一定程度上一級培養(yǎng)技術制約了哈茨木霉的規(guī)模生產。近年來,液體培養(yǎng)技術在微生物培養(yǎng)中應用較多,有關哈茨木霉液體培養(yǎng)技術的文獻對木霉液體培養(yǎng)技術作了些探討和實踐,表明哈茨木霉液體培養(yǎng)技術具有培養(yǎng)周期短、孢子產量大、工業(yè)化程度高等優(yōu)點,完全可以在一級培養(yǎng)中代替PDA 固體培養(yǎng) ,這為哈茨木霉進行大規(guī)模工業(yè)化生產突破了關鍵的一環(huán);同時也為冬蟲夏草頭孢發(fā)酵過程中所排放的廢液找到了生物利用的出路,減少了對環(huán)境所產生的污染,并為其他類似微生物培養(yǎng)廢液的生物利用提供了一條綜合開發(fā)的思路,具有較強的實用價值。

      1 試驗材料和方法

      1.1 菌種來源

      哈茨木霉菌株是分離自實驗室栽培食用菌灰樹花時染菌的菌袋,由于當時觀察到該菌株生長速度極快,很快覆蓋了被污染的灰樹花菌絲,并迅速長滿菌袋,因此判斷可能成為較好的生物防治菌劑來源,遂對其進行了分離。

      1.2 主要試劑

      PDB培養(yǎng)液:馬鈴薯(去皮200g、葡萄糖20g、蒸餾水1000mL)。

      1.3 主要儀器設備

      醫(yī)用型潔凈工作臺(DL-CJ-1F,哈爾濱市東聯(lián)電子技術開發(fā)有限公司制造);

      人工氣候箱 (HPG-400H,哈爾濱東聯(lián)電子技術開發(fā)有限公司制造);

      智能氣候培養(yǎng)箱(ZPQ-400,哈爾濱東拓科技開發(fā)有限公司制造);

      圖1 不同溫度7d的分生孢子產生情況

      圖2 不同溫度7d的菌絲干重情況

      圖3 不同pH值7d時的產孢情況

      圖4 初始pH值對菌絲干重的影響

      微量移液器(Finnplpette Theron Electron);

      冰箱(NABILA INDESIT) ;

      微波爐(MZ-2270M, 海爾);

      光學顯微鏡(Motic B1SERIES,SYSTEM MICROSCOPES);

      高壓滅菌鍋(SANYO Autoclave MLS-3020,SANYO Electric Co. Ltd.,Made In Japan);

      架盤藥物天平(HC-TP11-5,上海精科);

      攝影顯微鏡(Olympus BX51)。

      1.4 試驗方法

      將在9cm PDA平板上生長7d的哈茨木霉菌(2號菌株)孢子,用無菌水10mL洗,用血球計數(shù)器調制成濃度為107cfu/mL的孢子懸浮液。

      PDB培養(yǎng)液的制備:馬鈴薯(去皮200g),用紗布包裹加入盛有1000mL蒸餾水的煮鍋中,煮沸20分鐘后加入20g葡萄糖,攪拌至溶化,每250mL三角瓶中加入100mL PDB培養(yǎng)液。

      接菌:將用高壓滅菌鍋滅菌的盛有PDB培養(yǎng)液的三角瓶,移液槍槍頭等物品放入操凈工作臺,用移液槍吸取107個/mL濃度的孢子懸浮液接菌至三角瓶,吸取量根據(jù)需求而定。

      1.4.1 不同溫度對哈茨木霉生長的影響

      每250mL三角瓶中加入100mL PDB培養(yǎng)液,分別在8、16、21、25、30℃恒溫下靜置培養(yǎng),每處理3瓶,7d鏡檢分生孢子的產生情況,并稱量菌絲干重。

      1.4.2 不同pH對哈茨木霉生長的影響

      以1mol/L HCl和1mol/L NaOH的溶液分別將三角瓶中的溶液pH調到2、4、6、8、10、12,接種后分別于25℃恒溫條件下靜置培養(yǎng),每處理3瓶,7d鏡檢分生孢子的產生情況,并稱量菌絲干重。

      pH的調制:利用移液槍吸取一定量的HCl或者NaOH加入盛有PDB培養(yǎng)液的三角瓶中,用玻璃棒蘸取少許培養(yǎng)液點加在pH試紙上比對以確定配得所需pH值。

      2 試驗結果與分析

      2.1 不同溫度對哈茨木霉生長的影響

      由表1、圖1和圖2可見,哈茨木霉在溫度為25℃時產生分生孢子量最大,菌絲干重最小。而菌絲干重最大是在8℃,此時分生孢子量最小。

      2.2 不同pH對哈茨木霉生長的影響

      由表2、圖3和圖4可見,哈茨木霉在pH=6時產生分生孢子量最大,菌絲干重最小。而菌絲干重最大是在pH=12時,此時分生孢子量最小。

      目前木霉菌劑的生產多為孢子制劑,為了今后大規(guī)模生產木霉菌劑,對哈茨木霉菌的液體發(fā)酵條件進行了初步研究。研究發(fā)現(xiàn):哈茨木霉在溫度為25℃時產生分生孢子量最大。而菌絲干重最大是在8℃,此情況下分生孢子量最小。在pH=6時分生孢子量最大,菌絲干重最小。而菌絲干重最大是在pH=12,此情況下分生孢子量最小。

      雖然這只是實驗室內的小規(guī)模實驗,但對大規(guī)模發(fā)酵生產具有一定的指導意義。

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