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      我國(guó)獸藥行業(yè)現(xiàn)狀分析

      2014-12-31 12:31:14陽(yáng)愛(ài)國(guó)
      四川畜牧獸醫(yī) 2014年9期
      關(guān)鍵詞:假劣獸藥規(guī)范

      陽(yáng)愛(ài)國(guó)

      (四川省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,四川 成都 610041)

      1 獸藥行業(yè)的現(xiàn)狀和問(wèn)題

      1.1 現(xiàn)狀 近年來(lái),面對(duì)國(guó)內(nèi)外復(fù)雜的疫情形勢(shì),各級(jí)獸醫(yī)管理部門(mén)全面加強(qiáng)了獸藥行業(yè)的管理,推動(dòng)了獸藥行業(yè)健康發(fā)展。但是獸藥行業(yè)形勢(shì)仍不容樂(lè)觀,仍然有一些生產(chǎn)假劣獸藥的不法企業(yè)存在。

      1.2 問(wèn)題

      1.2.1 獸藥生產(chǎn)中的主要問(wèn)題

      1.2.1.1 生產(chǎn)管理不規(guī)范。主要表現(xiàn)在四個(gè)方面:生產(chǎn)工藝不符合要求;生產(chǎn)環(huán)境不符合獸藥GMP的要求;生產(chǎn)記錄不全面;產(chǎn)品監(jiān)控不規(guī)范。

      1.2.1.2 非法生產(chǎn)假劣獸藥。主要表現(xiàn)在六個(gè)方面:使用人藥原料生產(chǎn)獸藥制劑;隨意更改產(chǎn)品組方;有效成份含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);使用禁止使用的獸藥原料藥;生產(chǎn)未取得批準(zhǔn)號(hào)的產(chǎn)品或一號(hào)多用;假冒其他廠家進(jìn)行生產(chǎn)。

      1.2.1.3 企業(yè)對(duì)生產(chǎn)重視程度不夠。目前獸藥企業(yè)中最大的部門(mén)就是營(yíng)銷(xiāo)部,有的企業(yè)營(yíng)銷(xiāo)部人員占企業(yè)總?cè)藬?shù)的80%以上,而生產(chǎn)部門(mén)的人員較少且素質(zhì)普遍較低。

      1.2.2 獸藥經(jīng)營(yíng)中存在的問(wèn)題

      1.2.2.1 無(wú)證經(jīng)營(yíng)現(xiàn)象普遍存在。主要表現(xiàn):部分經(jīng)營(yíng)戶為逃避檢查或逃繳各種費(fèi)用而故意不辦證;某些養(yǎng)殖大戶用藥量較大,且在當(dāng)?shù)赜幸欢ㄓ绊懥?,故在使用獸藥的同時(shí)又非法經(jīng)營(yíng)獸藥;個(gè)別地方獸醫(yī)主管部門(mén)借助權(quán)力無(wú)證經(jīng)營(yíng)獸藥;獸藥生產(chǎn)廠家的業(yè)務(wù)代表為謀求自身利潤(rùn)而避開(kāi)經(jīng)營(yíng)者直接把獸藥賣(mài)給養(yǎng)殖戶。

      1.2.2.2 經(jīng)營(yíng)條件不符合有關(guān)規(guī)定。主要表現(xiàn):沒(méi)有相應(yīng)的獸藥技術(shù)人員;沒(méi)有嚴(yán)格的獸藥管理制度;經(jīng)營(yíng)及倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)境條件不達(dá)標(biāo),特別是庫(kù)房的溫濕度基本不符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

      1.2.2.3 經(jīng)營(yíng)管理不規(guī)范。表現(xiàn):各種記錄不全;疫病診療不規(guī)范;員工素質(zhì)不高。

      1.2.2.4 非法經(jīng)營(yíng)假劣獸藥。從農(nóng)業(yè)部連續(xù)幾年公布的獸藥抽檢結(jié)果來(lái)看,經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)中的不合格產(chǎn)品比例要高于生產(chǎn)環(huán)節(jié)中的不合格產(chǎn)品的比例。這種現(xiàn)象一般是兩種情況造成的:一是受到利益驅(qū)使,獸藥經(jīng)營(yíng)者知假買(mǎi)假;二是一些經(jīng)營(yíng)者受條件及經(jīng)驗(yàn)的限制,無(wú)法識(shí)別獸藥產(chǎn)品的真?zhèn)?,而被?dòng)經(jīng)營(yíng)假劣產(chǎn)品。

      1.2.3 獸藥使用中存在的問(wèn)題。我國(guó)養(yǎng)殖業(yè)是以農(nóng)村養(yǎng)殖為主,部分養(yǎng)殖戶常為貪圖便宜而使用劣質(zhì)獸藥;個(gè)別養(yǎng)殖戶推銷(xiāo)自己產(chǎn)品的同時(shí)還推銷(xiāo)部分利益較高的劣質(zhì)獸藥。

      2 思考與建議

      2.1 明確三種責(zé)任

      2.1.1 政府的責(zé)任。政府的首要責(zé)任就是創(chuàng)造利于企業(yè)生存和發(fā)展的法制、有序的市場(chǎng)環(huán)境。應(yīng)切斷違法生產(chǎn)銷(xiāo)售的源頭;對(duì)在流通環(huán)節(jié)的違法行為依法給予打擊;不斷提高檢測(cè)能力,為行政執(zhí)法提供可靠的技術(shù)支撐。

      2.1.2 企業(yè)的責(zé)任。企業(yè)要本著對(duì)廣大消費(fèi)者的健康高度負(fù)責(zé)的態(tài)度,時(shí)刻把質(zhì)量安全擺在企業(yè)戰(zhàn)略發(fā)展第一位。

      2.1.3 社會(huì)中介(媒體)的責(zé)任。社會(huì)中介的作用主要是加強(qiáng)信息傳遞、評(píng)估、監(jiān)控的功能,以及對(duì)各責(zé)任主體進(jìn)行社會(huì)輿論監(jiān)督。

      2.2 健全獸藥管理體系

      2.2.1 完善制度法規(guī)。目前的《獸藥管理?xiàng)l例》已不能適應(yīng)新的形勢(shì)和發(fā)展的需求,與之配套的《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱獸藥GMP)、《獸用處方藥管理辦法》、《獸用處方藥和非處方藥分類管理辦法》仍未出臺(tái)。應(yīng)盡快出臺(tái)并完善與《獸藥管理?xiàng)l例》相配套的制度法規(guī),使獸藥管理更具操作性。

      2.2.2 加強(qiáng)監(jiān)管隊(duì)伍建設(shè)。加強(qiáng)監(jiān)管隊(duì)伍的建設(shè)應(yīng)做好以下工作:提高監(jiān)管隊(duì)伍的整體素質(zhì),包括職業(yè)素養(yǎng)、業(yè)務(wù)水平、監(jiān)管理念等;提高執(zhí)法手段;擴(kuò)大充實(shí)監(jiān)管隊(duì)伍。

      2.3 凈化獸藥市場(chǎng) 各地區(qū)有關(guān)部門(mén)應(yīng)堅(jiān)持將打擊食品安全違法犯罪作為整治重點(diǎn),要堅(jiān)持重點(diǎn)治亂,始終保持嚴(yán)打高壓態(tài)勢(shì),使嚴(yán)懲重處成為食品安全治理的常態(tài),對(duì)各類違法犯罪行為的處罰堅(jiān)持“嚴(yán)”字當(dāng)頭的原則,決不能手軟。要規(guī)范獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè),凈化獸藥市場(chǎng),加強(qiáng)對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)管。堅(jiān)決取締無(wú)證經(jīng)營(yíng)企業(yè),規(guī)范進(jìn)貨渠道,嚴(yán)厲打擊假劣獸藥流入市場(chǎng)。盡快實(shí)施GSP認(rèn)證,建立獸藥市場(chǎng)準(zhǔn)入制度和從業(yè)人員準(zhǔn)入制度,對(duì)不具備條件的不予發(fā)證。開(kāi)放獸藥經(jīng)營(yíng)權(quán),創(chuàng)造一個(gè)公平有序的市場(chǎng)環(huán)境。制定獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)考核驗(yàn)收制度,并定期檢查,防止假冒偽劣產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng),危害動(dòng)物和人類健康。

      2.4 加快GMP達(dá)標(biāo)進(jìn)程 在已建立的GMP制度的基礎(chǔ)上,應(yīng)不斷引入新的科學(xué)技術(shù)和管理方法,在確保藥品生產(chǎn)質(zhì)量的情況下,降低生產(chǎn)和管理成本,促進(jìn)企業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。同時(shí)要完善對(duì)GMP認(rèn)證企業(yè)的后期監(jiān)管機(jī)制,特別要調(diào)動(dòng)各級(jí)獸醫(yī)行政主管部門(mén)的積極性,對(duì)未按照《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》生產(chǎn)的企業(yè),堅(jiān)決予以查處。

      2.5 規(guī)范養(yǎng)殖場(chǎng)業(yè)主行為 首先,要規(guī)范獸藥使用環(huán)節(jié)。養(yǎng)殖業(yè)主應(yīng)知曉國(guó)務(wù)院頒布的“農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法”、“食品安全法”、“獸藥管理?xiàng)l例”等法律、法規(guī)及其實(shí)施細(xì)則。禁止使用假、劣獸藥,尤其要注意標(biāo)簽和實(shí)際成分不符的產(chǎn)品。到正規(guī)的獸藥經(jīng)銷(xiāo)店購(gòu)買(mǎi)獸藥,獸藥的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)應(yīng)有國(guó)家GMP認(rèn)證標(biāo)識(shí)、生產(chǎn)許可證號(hào)和產(chǎn)品批號(hào),要特別注意商品名右下側(cè)的通用藥名,了解藥品的真實(shí)成份,此外購(gòu)買(mǎi)時(shí)要索取正規(guī)發(fā)票。禁止用原料藥飼喂動(dòng)物。要嚴(yán)格執(zhí)行各種藥物的休藥期,禁止銷(xiāo)售含有違禁藥物或獸藥殘留超標(biāo)的食用動(dòng)物產(chǎn)品。其次要強(qiáng)化對(duì)獸藥殘留的監(jiān)控,加強(qiáng)監(jiān)測(cè)力度。

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