萘乙酸對冬季遲緩期的艾納香生長和有效成分含量的影響

王丹，馬青松，范佐旺，李小婷，宛駿，張影波，龐玉新

藥物分析

萘乙酸對冬季遲緩期的艾納香生長和有效成分含量的影響

王丹，馬青松，范佐旺，李小婷，宛駿，張影波，龐玉新

(中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶作物品種資源研究所/海南省艾納香工程技術(shù)研究中心，海南儋州571737)

目的研究萘乙酸對冬季遲緩期艾納香生長和有效成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響。方法以一年生艾納香種子苗為試驗(yàn)材料，在冬季艾納香生長遲緩期進(jìn)行3次噴施萘乙酸。測定艾納香的株高、地徑、葉長和葉寬等生長指標(biāo)以及生物量。采用紫外-可見分光光度法測定艾納香不同部位中總黃酮的相對含量，并計(jì)算總黃酮的絕對含量。采用GC法測定艾納香葉片中l(wèi)-龍腦的相對含量，并計(jì)算其絕對含量。結(jié)果萘乙酸可以顯著促進(jìn)艾納香生長，尤其是葉片干質(zhì)量的積累，其中10 mg/L萘乙酸處理組的葉片干質(zhì)量最高，為134.73 g，分別是1、100 mg/L萘乙酸和CK處理組的1.70、2.01和7.71倍。不同質(zhì)量濃度的萘乙酸對艾納香葉片中總黃酮和l-龍腦影響各不相同。1 mg/L萘乙酸和CK處理組的總黃酮相對含量最高，顯著高于其他處理組，并且1 mg/L萘乙酸處理組的總黃酮絕對含量最高。CK處理組的l-龍腦相對含量最高，而10 mg/L萘乙酸處理組的艾納香葉片中l(wèi)-龍腦絕對含量最高。結(jié)論在冬季艾納香生長遲緩期施加萘乙酸可以顯著促進(jìn)艾納香生長和葉片干質(zhì)量的增加，提高總黃酮和l-龍腦的絕對含量。

萘乙酸；艾納香；遲緩期；l-龍腦；總黃酮

艾納香為菊科(Asteraceae)植物艾納香Blumea balsamifera(L.)DC.的新鮮或干燥地上部分，具有祛風(fēng)除濕、溫中止瀉、活血解毒等功效，廣泛分布于我國的海南、貴州、云南等省。艾納香中主要含有揮發(fā)油類、黃酮類以及倍半萜類等成分，其主要成分為l-龍腦(l-borneol)[1-3]。艾納香作為天然艾片、艾粉、艾納香油的原料來源，越來越受到人們的青睞，市場需要量不斷增加[4]；因此，獲得高產(chǎn)和高質(zhì)量的艾納香才能充分滿足市場的需求。施肥是提高藥材產(chǎn)量和質(zhì)量的有效途徑[5]，但在艾納香道地產(chǎn)區(qū)貴州省羅甸等地很少對栽培艾納香施肥或僅施少量鈣鎂磷肥。目前與艾納香施肥相關(guān)的研究尚不多，何元農(nóng)等[6]對艾納香施用農(nóng)家肥圈肥、油枯和柴灰，以及尿素、過磷酸鈣、氯化鉀和復(fù)合肥等，結(jié)果表明施肥組的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量和生物產(chǎn)量高于對照組，且有效成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)不減。其中氮肥對生物產(chǎn)量增加作用明顯，得油率和l-龍腦質(zhì)量分?jǐn)?shù)與鉀肥用量呈正相關(guān)關(guān)系。何元農(nóng)等[7]研究證實(shí)氮肥可以提高艾納香藥材的產(chǎn)量和有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。王丹等[8]研究發(fā)現(xiàn)錳元素極顯著地提高冬季生長遲緩期的艾納香生長指標(biāo)和生物量，對l-龍腦和總黃酮的相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)的提高無明顯影響，但是極顯著地提高了其絕對質(zhì)量分?jǐn)?shù)，即單株質(zhì)量。

萘乙酸是一種人工合成的植物生長調(diào)節(jié)劑，具有與生成素類似的生理效應(yīng)。它可以刺激植物生長、插枝生根，誘導(dǎo)植物開花、抑制抽芽和落花落果，促進(jìn)作物早熟和增產(chǎn)等，被廣泛應(yīng)用在農(nóng)、林、園藝業(yè)等領(lǐng)域[9-10]。目前，萘乙酸在藥用植物栽培方面的應(yīng)用研究較少，僅在山茱萸[11]、何首烏[12]、金銀花[13]和走馬胎[14]等少數(shù)品種有初步研究，尚未見應(yīng)用于艾納香的肥效研究。本研究在海南冬季艾納香生長的遲緩期，進(jìn)行不同質(zhì)量濃度的萘乙酸對艾納香生長指標(biāo)、生物量以及有效成分相對含量和絕對含量影響的肥效研究，為該藥材實(shí)際生產(chǎn)中的系統(tǒng)和合理施肥提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

選擇一年生艾納香種子苗，經(jīng)中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶作物品種資源研究所龐玉新副研究員鑒定為艾納香Blumea balsamifera(L.)DC.。2013年3月進(jìn)行播種育苗后，2013年5月選擇生長情況一致的種子苗移栽到大田，按照株距1 m×1 m移栽。艾納香幼苗生長于中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶作物品種資源研究所冰片加工廠區(qū)內(nèi)。于2014年1月27日開始，每隔10 d進(jìn)行艾納香葉面噴施萘乙酸，共施肥3次。于3月7日進(jìn)行取樣。分別設(shè)置1、10和100 mg/L 3個(gè)質(zhì)量濃度萘乙酸處理組，另設(shè)空白對照組(CK)，不進(jìn)行任何處理。

1.2 儀器與試劑

7890A氣相色譜儀(美國安捷倫科技公司)，F(xiàn)ID氫火焰離子化檢測器(美國安捷倫科技公司)，G4513A 16位自動(dòng)進(jìn)樣器(美國安捷倫科技公司)，2012-PCS紫外分光光度計(jì)[尤尼柯(上海)儀器有限公司]，CPA225D電子分析天平(北京賽多利斯天平有限公司)，KQ-500DB型超聲儀(昆山市超聲儀器有限公司)。

左旋龍腦對照品(阿法埃莎化學(xué)有限公司，批號為10147015，質(zhì)量分?jǐn)?shù)＞98%)，蘆丁對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號為100080-200707，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.5%)；水楊酸甲酯(天津光復(fù)精細(xì)化工研究所)，乙酸乙酯、甲醇、NaOH(西隴化工股份有限公司)，NaNO2(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)，Al(NO3)3·9H2O(廣州化學(xué)試劑廠)，萘乙酸(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)均為國產(chǎn)分析純。

1.3 生長指標(biāo)的測定

用直尺和卷尺分別測量艾納香株高、葉長和葉寬，使用電子游標(biāo)卡尺測量地徑，取艾納香的葉片陰干后用天平稱葉干質(zhì)量。

1.4 總黃酮相對含量和絕對含量的測定[8]

1.4.1 對照品溶液的制備 精密量取蘆丁對照品約10 mg，置50 mL量瓶中，加入適量甲醇，置水浴上微熱使溶解，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，得質(zhì)量濃度為0.227 6 mg/mL的對照品溶液。

1.4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 分別精密量取對照品溶液1、2、3、4、6、8 mL，分別置于25 mL容量瓶中，各加水至10.0 mL，加5%(質(zhì)量濃度，下同)NaNO2溶液1 mL，搖勻，放置6 min；加10%(質(zhì)量濃度，下同) Al(NO3)3溶液1 mL，搖勻，放置6 min；加4%(質(zhì)量濃度，下同)NaOH溶液10 mL，加水定容至刻度，搖勻，放置15 min，以相應(yīng)試劑溶液為空白，于500 nm處測定吸光度(A)。以質(zhì)量濃度(ρ)為橫坐標(biāo)，A為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程A＝12.102ρ－0.000 9 (R2＝0.999 7)，線性范圍為0.010 4～0.082 8 mg/mL。按照精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性和加樣回收試驗(yàn)進(jìn)行方法學(xué)考察，結(jié)果表明方法穩(wěn)定、準(zhǔn)確、重復(fù)性好。

1.4.3 供試品溶液的制備 精密稱取艾納香葉(過篩徑為850 mm篩子)粉末1.000 0 g，至具塞錐形瓶中，加甲醇50 mL，稱定質(zhì)量，冷浸30 min后，超聲提取(頻率80 kHz)30 min，放冷，再稱定質(zhì)量。用甲醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量，搖勻后濾過，取續(xù)濾液，即得。

1.4.4 總黃酮相對含量的測定 進(jìn)行供試品溶液吸光度值測定，根據(jù)線性方程計(jì)算得出艾納香葉片總黃酮的相對含量。艾納香葉片總黃酮相對含量是指100個(gè)單位質(zhì)量的艾納香葉片中所含總黃酮的單位質(zhì)量數(shù)，單位為%。

1.4.5 總黃酮絕對含量的計(jì)算 總黃酮的絕對含量為艾納香總黃酮產(chǎn)量，即艾納香葉片所含總黃酮的質(zhì)量。

總黃酮絕對含量＝葉片中總黃酮相對含量/100×葉片生物量，單位為g。

1.5 左旋龍腦質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定

1.5.1 色譜條件 HP-5石英毛細(xì)管色譜柱(0.32 mm ×30 m，0.25 μm)；以80℃為起始溫度，保持2 min，然后以5℃/min升溫至100℃，再以20℃/min升溫至200℃；進(jìn)樣口溫度為220℃；FID檢測器溫度為240℃；進(jìn)樣量0.6 μL，分流比為9∶1。左旋龍腦對照品和艾納香供試品溶液的GC色譜圖見圖1。

1.5.2 供試品溶液的制備 取艾納香葉片粉末(過篩徑為850 mm篩子)約2 g，精密稱定，置于50 mL具塞三角瓶中，加入乙酸乙酯25 mL，稱定質(zhì)量，在40 kHz超聲條件下提取30 min，放冷，用乙酸乙酯補(bǔ)足減失的質(zhì)量，搖勻，靜置，經(jīng)0.22 μm微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液即得。

圖1 l-龍腦對照品(A)、艾納香葉片供試品(B)溶液的GC色譜圖Figure 1 The GC chromatogram of solution of l-borneol reference substance(A)and leaf sample in B.balsamifera(B)

1.5.3 線性關(guān)系的考察 取左旋龍腦對照品約100 mg，精密稱定，加乙酸乙酯定容至100 mL作為對照液。取水楊酸甲酯約250 mg，精密稱定，加乙酸乙酯定容至250 mL作為內(nèi)標(biāo)溶液。分別精密量取對照液0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 mL置于10 mL容量瓶中，分別加入內(nèi)標(biāo)溶液1.0 mL，以乙酸乙酯定容至刻度，即得系列混合對照品溶液，按照“1.5.1”項(xiàng)下色譜條件測定。以對照品中左旋龍腦質(zhì)量濃度(mg/mL)為橫坐標(biāo)(X)，對照品左旋龍腦與內(nèi)標(biāo)物水楊酸甲酯的峰面積比為縱坐標(biāo)(Y)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到線性回歸方程為Y＝14.823 X＋0.012 9，R2＝0.999 9，結(jié)果表明左旋龍腦在0.010～0.207 mg/mL與峰面積呈良好的線性關(guān)系。

1.5.4 精密度試驗(yàn) 取CK處理組艾納香葉片，按“1.5.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，按“1.5.1”項(xiàng)下色譜條件重復(fù)進(jìn)樣6次，記錄色譜圖。結(jié)果左旋龍腦與水楊酸甲酯的相對峰面積的RSD值為2.1%，表明儀器精密度良好。

1.5.5 重復(fù)性試驗(yàn) 取CK處理組艾納香葉片5份，按“1.5.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，按“1.5.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析，結(jié)果測得左旋龍腦質(zhì)量分?jǐn)?shù)的RSD值為3%，表明方法重復(fù)性良好。

1.5.6 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取CK處理組艾納香葉片1份，按“1.5.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，于室溫下放置，分別在0、2、4、8、12、24 h各進(jìn)樣測定，左旋龍腦與內(nèi)標(biāo)物的相對峰面積的RSD為0.49%，表明供試品在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

1.5.7 加樣回收率試驗(yàn) 取已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)的CK處理組艾納香葉片粉末約1 g，精密稱定，共6份。每份樣品精密加入左旋龍腦對照品約5 mg，按“1.5.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，按“1.5.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析，結(jié)果得回收率在95%～105%之間，RSD值為2.44%，表明回收率較高。

1.5.8 l-龍腦相對含量的測定 按照“1.5.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，按“1.5.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析，根據(jù)線性方程計(jì)算艾納香葉片中l(wèi)-龍腦的相對含量。艾納香葉片中l(wèi)-龍腦相對含量是指100個(gè)單位質(zhì)量的艾納香葉片中所含l-龍腦的單位質(zhì)量數(shù)，單位為%。

1.5.9 l-龍腦絕對含量的計(jì)算 l-龍腦的絕對含量為艾納香中l(wèi)-龍腦產(chǎn)量，即單株艾納香葉片所含l-龍腦的質(zhì)量。

l-龍腦絕對含量＝葉片中l(wèi)-龍腦相對含量/100×葉片生物量，單位為g。

1.6 數(shù)據(jù)分析

采用Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入及圖表的繪制，采用SPSS 16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與One-way ANOVA方差分析，并用Duncan檢驗(yàn)法進(jìn)行多重比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 萘乙酸對艾納香生長指標(biāo)的影響

萘乙酸對艾納香生長指標(biāo)的影響方差分析結(jié)果見表1。結(jié)果表明，不同質(zhì)量濃度萘乙酸處理組，艾納香株高在各處理間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，地徑、葉長和葉寬在各處理間差異亦具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。由表1可見，萘乙酸對艾納香葉長、葉寬增加的促進(jìn)作用很明顯，1、10和100 mg/L萘乙酸處理組的葉長、葉寬分別是CK處理組的2.94、3.13、2.72倍和3.89、4.00、3.41倍。

表1 萘乙酸對艾納香生長指標(biāo)的影響Table 1 The effect of naphthylacetic acid on growth index of Blumea balsamifera(±s，n＝6)

表1 萘乙酸對艾納香生長指標(biāo)的影響Table 1 The effect of naphthylacetic acid on growth index of Blumea balsamifera(±s，n＝6)

注:相同字母表示比較組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，不同字母表示比較組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

組別生長指標(biāo)株高/cm 地徑/mm 葉長/cm 葉寬/cm 1 mg/L萘乙酸組 34.65±3.44a11.04±0.33a22.69±0.97a7.86±0.53a10 mg/L萘乙酸組 38.66±8.09a12.05±0.61a24.19±1.93a8.10±0.58a100 mg/L萘乙酸組 30.28±2.57ab10.95±1.12a21.00±3.01a6.88±0.97aCK組 22.57±1.33b5.35±1.07b7.73±2.46b2.02±0.89b

2.2 萘乙酸對艾納香葉片干質(zhì)量的影響

萘乙酸對艾納香葉片干質(zhì)量的影響方差分析結(jié)果見表2。結(jié)果表明，不同質(zhì)量濃度的萘乙酸處理組，艾納香葉片干質(zhì)量在各處理間差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。10 mg/L萘乙酸處理組的葉片干質(zhì)量最高，為134.73 g，分別是1、100 mg/L萘乙酸和CK處理組的1.70、2.01和7.71倍。1、100 mg/L萘乙酸處理組的葉片干質(zhì)量明顯高于CK處理組，分別是其4.54和3.83倍。

表2 萘乙酸對艾納香葉片干質(zhì)量的影響Table 2 The effect of naphthylacetic acid on leaf biomass of Blumea balsamifera(±s，n＝6)

表2 萘乙酸對艾納香葉片干質(zhì)量的影響Table 2 The effect of naphthylacetic acid on leaf biomass of Blumea balsamifera(±s，n＝6)

注:相同字母表示比較組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，不同字母表示比較組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

組別 葉干質(zhì)量/g 1 mg/L萘乙酸組 79.34±12.30b10 mg/L萘乙酸組 134.73±19.84a100 mg/L萘乙酸組 67.02±16.66bCK組 17.48±2.92c

2.3 萘乙酸對艾納香葉片中總黃酮的影響

萘乙酸對艾納香葉片中總黃酮相對含量影響的方差分析結(jié)果見表3。結(jié)果表明，不同質(zhì)量濃度的萘乙酸處理組，艾納香葉片中總黃酮相對與絕對含量差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。1 mg/L萘乙酸和CK處理組的總黃酮相對含量最高，分別為2.34%和2.24%，明顯高于10和100 mg/L萘乙酸處理組。1 mg/L萘乙酸處理組的總黃酮絕對含量最高，為1.83 g，高于10、100 mg/L萘乙酸和CK處理組，分別是其1.37、2.54和4.69倍。

表3 萘乙酸對艾納香葉片中總黃酮的影響Table 3 The effect of naphthylacetic acid on total flavones contents of Blumea balsamifera(±s，n＝6)

表3 萘乙酸對艾納香葉片中總黃酮的影響Table 3 The effect of naphthylacetic acid on total flavones contents of Blumea balsamifera(±s，n＝6)

注:相同字母表示比較組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，不同字母表示比較組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

組別 w(總黃酮)/% m(總黃酮)/g 1 mg/L萘乙酸組 2.34±0.32a1.83±0.03a10 mg/L萘乙酸組 1.01±0.18b1.34±0.12b100 mg/L萘乙酸組 1.12±0.30b0.72±0.07cCK組 2.24±0.19a0.39±0.04d

2.4 萘乙酸對艾納香葉片中l(wèi)-龍腦的影響

萘乙酸對艾納香葉片中l(wèi)-龍腦含量影響的方差分析結(jié)果見表4。結(jié)果表明，不同質(zhì)量濃度的萘乙酸處理組，艾納香葉中l(wèi)-龍腦的相對含量和絕對含量在各處理間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。CK處理組的l-龍腦相對含量最高，為0.16%，分別比1、10 和100 mg/L萘乙酸處理組高33.33%、77.78%和128.57%。而10 mg/L萘乙酸處理組的艾納香葉片中l(wèi)-龍腦絕對含量最高，明顯高于1、100 mg/L萘乙酸和CK處理組，分別為其1.20、3.00倍和4.00倍。

表4 萘乙酸對艾納香葉片中l(wèi)-龍腦的影響Table 4 The effect of naphthylacetic acid on l-borneol contents of Blumea balsamifera(±s，n＝6)

表4 萘乙酸對艾納香葉片中l(wèi)-龍腦的影響Table 4 The effect of naphthylacetic acid on l-borneol contents of Blumea balsamifera(±s，n＝6)

注:相同字母表示比較組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，不同字母表示比較組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

組別 w(l-龍腦)/% m(l-龍腦)/g 1 mg/L萘乙酸組 0.12±0.02b0.10±0.02b10 mg/L萘乙酸組 0.09±0.02bc0.12±0.004a100 mg/L萘乙酸組 0.07±0.01c0.04±0.002cCK組 0.16±0.01a0.03±0.006c

3 討論

何元農(nóng)等[15]研究發(fā)現(xiàn)1～2月是艾納香生長遲緩期，3月為生長恢復(fù)期。本研究在海南冬季即艾納香生長遲緩期進(jìn)行萘乙酸對艾納香的肥效研究。未進(jìn)行任何處理的CK組，艾納香生長緩慢，甚至停止生長。施加不同質(zhì)量濃度的萘乙酸可以顯著促進(jìn)艾納香植株的生長，提高株高、地徑、葉長和葉寬等生長指標(biāo)，尤其是顯著增加了葉干質(zhì)量，其中10 mg/L萘乙酸處理組的葉干質(zhì)量最高，為134.73 g，分別是1、100 mg/L萘乙酸和CK處理組的1.70、2.01和7.71倍，這與萘乙酸在大多數(shù)作物上的研究結(jié)果相同[16-20]。田麗巖等[17]研究發(fā)現(xiàn)不同質(zhì)量濃度的萘乙酸營養(yǎng)液可以提高丁香幼苗的成活率，促進(jìn)幼苗根莖伸長、真葉分化，這一結(jié)果主要是由于萘乙酸作為一種生長素，通過ATPase的活性促進(jìn)將質(zhì)子送到質(zhì)膜外，進(jìn)而細(xì)胞壁酸化，導(dǎo)致細(xì)胞壁中的不穩(wěn)定的鍵打斷；此外，生長素還可以促進(jìn)水解酶的活性，導(dǎo)致細(xì)胞壁纖維結(jié)構(gòu)間交接點(diǎn)鍵的打開[21]。同時(shí)，本研究結(jié)果表明，不同質(zhì)量濃度的萘乙酸對艾納香中總黃酮和l-龍腦的積累影響有差異。1 mg/L萘乙酸和CK處理組的總黃酮相對含量最高，顯著高于其他處理組，且1 mg/L萘乙酸處理組的總黃酮絕對含量最高。但從l-龍腦含量來看，CK處理組的l-龍腦相對含量最高，而10 mg/L萘乙酸處理組的艾納香葉片中l(wèi)-龍腦絕對含量最高。目前，有關(guān)萘乙酸對植物次生代謝調(diào)控的直接影響機(jī)制尚未有報(bào)道；間接影響的產(chǎn)生，可能主要是因?yàn)檩烈宜嵊绊懓{香的初生代謝，而初生代謝產(chǎn)物是次生代謝過程的基礎(chǔ)[22]。目前，有關(guān)萘乙酸對藥用植物生長尤其是藥效成分積累影響的相關(guān)研究報(bào)道較少，本研究為萘乙酸等植物生長激素在藥用植物上的應(yīng)用提供了數(shù)據(jù)支持和指導(dǎo)價(jià)值。

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(責(zé)任編輯:劉曉涵)

Effect of naphthylacetic acid on growth and contents of effective constituents in Blumea Balsamifera(L.)DC.in slow growth period of winter

WANG Dan，MA Qingsong，F(xiàn)AN Zuowang，LI Xiaoting，WAN Jun，ZHANG Yingbo，PANG Yuxin
(Tropical Crops Genetic Resources Institute，Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences/Hainan Provincial Engineering Research Center for Blumea Balsamifera，Danzhou 571737，China)

ObjectiveTo investigate the effect of naphthylacetic acid on growth and contents of effective constituents in Blumea balsamifera(L.)DC.in slow growth period of winter.MethodsThe one-year-old seedlings of B.balsamifera were treated with naphthylacetic acid in slow growth period of winter for three times.The height，ground diameter，length of leaf，width of leaf and biomasses were measured.Then，the relative contents of total flavones in different parts were determined by UV and the absolute contents of total flavones were calculated.The relative contents of l-bornel in leaves were determined by GC and the absolute contents of l-bornel were calculated.ResultsNaphthylacetic acid significantly promoted the growth of B. balsamifera，especially increased leaf biomass.The leaf biomass under 10 mg/L naphthylacetic acid treatment was the highest with 134.73 g，which was 1.70，2.01 and 7.71 times than that under 1，100 mg/L naphthylacetic acid and CK treatments.The different concentrations of naphthylacetic acid showed various effects on total flavones and l-borneol accumulations.The relative contents of total flavones were the highestunder 1 mg/L naphthylacetic acid and CK treatments.Then，the absolute content of total flavones under 1 mg/L naphthylacetic acid treatment was the highest.However，the relative content of l-borneol under CK treatment was the highest，and the absolute content of l-borneol under 10 mg/L naphthylacetic acid treatment was the highest.ConclusionThe naphthylacetic acid could significantly promote the growth and the accumulation of leaves，as well as the absolute contents of total flavones and l-borneol in B.balsamifera in slow growth period of winter.

naphthylacetic acid；Blumea balsamifera；slow growth period；l-borneol；total flavones

R284.1

:A

10.3969/j.issn.1006-8783.2015.05.008

1006-8783(2015)05-0592-05

2015-04-02

國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81403035)

王丹(1982—)，女，博士，副研究員，Email:wang＿dan1414＠163.com；通信作者:龐玉新(1975—)，男，博士，副研究員，主要從事南藥資源研究與開發(fā)利用，Email:blumeachina＠126.com。

時(shí)間:2015-10-16 15:26

http://www.cnki.net/kcms/detail/44.1413.R.20151016.1526.002.html