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      鞣花酸制備工藝研究進展

      2015-01-08 07:57:34趙斌斌李向勇
      天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2015年10期
      關鍵詞:花酸單寧水解

      趙斌斌,董 欣,李向勇*

      1德州學院生命科學學院;2 德州學院物理與信息學院;3 山東省高校生物技術與生物資源利用重點實驗室,德州 253023

      1 鞣花酸的分子結(jié)構及應用

      鞣花酸(Ellagic acid,2,3,7,8-tetrahydroxybenzopyrano[5,4,3-cde]benzopyran-5,10-dione),又名并沒食子酸、胡頹子酸,是一種廣泛存在于多種植物果實中,如軟果、堅果中的天然多酚組分。天然鞣花酸呈反式?jīng)]食子酸單寧結(jié)構[1]。鞣花酸分子式為C14H16O18(圖1),在自然界中以縮合形式(如鞣花單寧、苷等)存在;可與三氯化鐵反應呈藍色,遇硫酸呈黃色。

      圖1 鞣花酸分子式Fig.1 Chemical structure of ellagic acid

      鞣花酸具有多種生物活性功能,比如:其對化學物質(zhì)誘導的癌變及其它癌變有明顯的抑制作用,特別是肝、肺等癌癥,對舌及皮膚腫瘤也有很好的抑制作用;鞣花酸還具有抗病毒作用,如:抗人體免疫缺陷病毒(HIV)的藥理學作用[2],能抑制人體免疫缺陷病毒(HIV)的增殖[3];同時,鞣花酸有較強的收斂作用,對多種細菌、真菌、酵母菌都有明顯的抑制作用[4],能防止感染,抑制潰瘍[5]。此外,還具有降血脂、降血糖[6]、鎮(zhèn)靜[7]、預防骨質(zhì)疏松[8]等多種生理作用。在本世紀初期,美國的布魯金斯癌癥研究所稱“鞣花酸是近十年抗癌制品的唯一天然品種”。近年來天然鞣花酸的開發(fā)和應用已成為科學研究的熱點,具有廣闊的發(fā)展空間。

      天然的鞣花酸最先發(fā)現(xiàn)于樹莓[9]、栗子[10]、石榴[11]等植物中。游離鞣花酸在植物中含量較低。純化的鞣花酸為黃色針狀晶體,溶于堿、吡啶,微溶于水、醇,熔點(吡啶)大于360 ℃,在210~215 ℃時熔融分解,閃點187 ℃,自燃點526.6 ℃。自然界中多以縮合形式(如鞣花單寧、苷等)存在。鞣花酸的制備分為三種:化學合成法、化學降解法和天然產(chǎn)物降解法[12]。其中化學合成法是以沒食子酸(酯)為原料,在氧化劑條件下氧化耦合[13];化學降解法是利用化學試劑如碳酸氫鈉、氫氧化鈉等對原料進行降解;天然產(chǎn)物降解法主要是利用能夠產(chǎn)生單寧酶的微生物如黑曲霉、木曲霉等對鞣花單寧進行分解得到[12]。沒食子酸與鞣花酸的平面結(jié)構一致,但其與天然鞣花酸成分有何立體異同,尚未見鑒別及臨床前研究[14]。鞣花酸的提取途徑主要有:利用其溶解性質(zhì)從原料中提取;利用工程菌的發(fā)酵液提取。就目前而言,鞣花酸的提取方法主要有超聲萃取和酸水解法[15]、乙酸乙酯萃取法[16]、水解法[17,18]和分離沉淀法[19,20]等。

      2 鞣花酸的提取

      2.1 超聲萃取和酸水解法

      超聲波可以快速高效地從原材料如石榴皮渣中萃取出天然鞣花酸。用稀鹽酸及石榴皮配制成的懸濁液超聲波萃取兩次,鞣花酸提取率最高達4.3%[15]。

      利用超聲波萃取與酸水解聯(lián)合的方法,既可以廢料利用,為企業(yè)增收;而且還能使萃取和水解同步化,節(jié)約能源,降低生產(chǎn)成本,縮短生產(chǎn)周期,提高生產(chǎn)效率。因此,超聲波萃取和酸水解聯(lián)合提取法生產(chǎn)工藝在醫(yī)藥及食品加工業(yè)中具有很高的推廣價值。

      2.2 乙酸乙酯萃取法

      2004年漆淑華等人[16]用此方法從烏桕中提取鞣花酸。其萃取過程主要以85%的變性酒精為溶劑,提取烏桕枝條粉沫中的原料物質(zhì);提取液再依次用正丁醇、乙酸乙酯抽提;抽提液以氯仿-丙酮混合溶劑反復層析淋洗,得到鞣花酸及其衍生物。該工藝受原料中鞣花酸含量及工藝流程相對復雜的限制,雖可得到高純度的鞣花酸,但其實際生產(chǎn)意義不大。

      2.3 水解法

      以石榴皮為原料,通過有機溶劑提取鞣花單寧,再經(jīng)酸水解得到鞣花酸的方法幾年前已有報道[17]。最近楊笑笑等[18]建立了以60%乙醇超聲提取石榴皮粉末,粗提物經(jīng)石油醚萃取除去脂溶性物質(zhì)后,經(jīng)乙酸乙酯萃取的產(chǎn)物用酸水解法水解制備鞣花酸的方法。該方法的鞣花酸得率可達32.7%。此工藝制備方法簡單、合理、可行,為其在食品、化妝品等更廣泛領域的開發(fā)與研究提供參考。

      2.4 分離沉淀法[19]

      1988年陳素文等[20]從橡碗浸提液中分離得到鞣花酸,該方法主要通過改變植物組織浸提液pH,利用各物質(zhì)在pH 及沉降系數(shù)上的差異,采用自然沉降法,實現(xiàn)對鞣花酸的分離。自然沉降法分離鞣花酸,具有設備、操作簡單,溶劑、動力消耗少,成本低,以及生產(chǎn)規(guī)模及生產(chǎn)原料不受限制等優(yōu)勢,因此該工藝可用于高純度鞣花酸的生產(chǎn)。

      3 鞣花酸的化學制備

      3.1 通過單寧氧化分解[21]

      水解單寧在堿性條件下水解,可以獲得鞣花酸。五倍子中大約含有50%~70%的水解單寧,提取單寧后,選用碳酸氫鈉或碳酸鈉作添加劑,氧化制備鞣花酸[22]。北京化工大學在前人研究[23]的基礎上,開發(fā)了以五倍子為原料制備鞣花酸的工藝。該方法通過蒸餾水與五倍子混合浸取單寧酸,再經(jīng)堿化、氧化、酸化處理得到鞣花酸。

      五倍子為中國特有資源,在川、貴一帶多有種植,且沒食子單寧的含量高。該工藝常溫常壓下即可進行,產(chǎn)品純度高。生產(chǎn)成本約為國際市場價的20%左右,具有很好的前景[24]。

      也有報道利用鞣花單寧在酸性、加熱條件下,經(jīng)回流、收集等過程用于制備鞣花酸[21]。此法產(chǎn)率在40%左右,但需在高溫條件下進行酸解,條件不易控制且耐酸設備價格昂貴,故實際生產(chǎn)中較少使用。

      3.2 沒食子酸(酯)氧化聚合制備

      在過氧化物酶催化下,沒食子酸(酯)可生成鞣花酸[24]。此工藝過程中,鞣花酸的產(chǎn)率可達20%~30%,但沒食子酸(酯)的制備過程繁瑣,且生產(chǎn)用酶需精制純化,分離純化有一定的困難,故而,目前較少用此法進行鞣花酸的生產(chǎn)。

      圖2 沒食子酸酶催化氧化制取鞣花酸Fig.2 Preparation of ellagic acid by catalyzed oxidation with gallic acid

      圖3 沒食子酸酯酶催化氧化制取鞣花酸Fig.3 Preparation of ellagic acid by catalyzed oxidation with gallic acid esters

      過氧化物酶催化沒食子酸(酯)生成鞣花酸,其工藝流程如圖2、圖3 所示。

      4 真菌發(fā)酵法制備

      固態(tài)條件下,分別以蔓越橘[25]、馬蹄參、橡椀果實橡子[26,27]、石炭酸灌木等為原料,經(jīng)過黑曲霉、假絲酵母[28]等真菌發(fā)酵,可以得到鞣花酸。但因原料中單寧含量較少,故產(chǎn)量低,并且鞣花酸的分離、純化非常困難,因此該法只適于在實驗室中生產(chǎn)[29-33]。

      5 鞣花酸的發(fā)展及前景

      自上世紀50年代,便已開始了對鞣花酸的研究,80年代將之試用于臨床治療。經(jīng)過近10年研究及臨床試驗,天然鞣花酸的市場產(chǎn)品系列已被確定為抗癌變、抗誘/突變、抗菌、抗病毒的有效產(chǎn)品[14]。現(xiàn)階段,在國外以鞣花酸為主要成分的保健品銷量日益增長,利用其抗氧化性,并將之用于化妝品行業(yè)也已有報道。在歐美等發(fā)達國家,鞣花酸是暢銷抗癌保健品。在國內(nèi),對鞣花酸的研究則是剛剛起步,但開發(fā)前景看好[34]。在國際上,鞣花酸已列入《國際化妝品原料標準目錄》(INCI),在我國,鞣花酸列入了國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》(2010年版)[35]。目前,鞣花酸的年需求量約50~100 t,每噸價格在20 萬元左右。因此鞣花酸的生產(chǎn)規(guī)模與市場需求已經(jīng)形成矛盾,市場急需具有更高效率的生產(chǎn)方法以提高鞣花酸的市場供應。

      表1 列舉了幾種用于鞣花酸生產(chǎn)的工藝方法,并對它們的優(yōu)缺點分別進行了比較。通過比較,我們認為包括超聲萃取和酸水解法、水解法、分離法、以五倍子為原料生產(chǎn)鞣花酸等的幾種方法具有較好的推廣價值,但都或多或少地存在一些問題。這些問題的解決會加快鞣花酸工業(yè)化生產(chǎn)的進程。但我們不能僅僅停留在對老方法的改進上,還要不斷探究新方法。比如,加壓液體萃取、亞臨界水萃?。?6]、二氧化碳超臨界萃取、超高靜壓萃取等技術。相信隨著對鞣花酸研究的不斷深入,其提取合成工藝將臻于完美。

      表1 鞣花酸提取及合成方法比較Table 1 Comparison of different preparation methods of ellagic acid

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