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      異抗壞血酸鈉快速合成新工藝研究

      2015-01-12 16:38:56李月番崔鳳霞李園園高莉龔舒張抗周俊俊曹曉偉曹琳青
      關(guān)鍵詞:異抗壞血酸鈉投料氫氧化鈉

      李月番 崔鳳霞 李園園 高莉 龔舒 張抗 周俊俊 曹曉偉 曹琳青

      摘要:以異抗壞血酸鈉發(fā)酵液的前體物質(zhì)2-酮基-D-葡萄糖酸(2KG)為原料,甲醇為溶劑,濃硫酸作催化劑,甲酯化反應(yīng)4.0h后,用氫氧化鈉作轉(zhuǎn)化劑,經(jīng)內(nèi)酯化反應(yīng)生成異抗壞血酸鈉。結(jié)果顯示,選用氫氧化鈉作轉(zhuǎn)化劑,可以降低反應(yīng)溫度,縮短時(shí)間,有利于提高產(chǎn)品質(zhì)量和收率。確定了較佳工藝條件:投料摩爾比2KG∶甲醇∶氫氧化鈉=1∶15∶1.05,轉(zhuǎn)化溫度50℃,轉(zhuǎn)化時(shí)間2.0h。在該條件下,異抗壞血酸鈉的重量收率及含量均達(dá)96.0%以上。

      關(guān)鍵詞:2-酮基-D-葡萄糖酸;異抗壞血酸鈉;轉(zhuǎn)化反應(yīng);氫氧化鈉;快速合成工藝 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

      中圖分類(lèi)號(hào):O658 文章編號(hào):1009-2374(2015)01-0031-02 DOI:10.13535/j.cnki.11-4406/n.2015.0016

      異抗壞血酸鈉()又名赤藻糖酸鈉,是一種很有發(fā)展前途的可代謝抗氧劑,其防腐抗氧效果大大超過(guò)維生素C,但價(jià)格不到其的1/2。對(duì)肉制品和海鮮有助色作用,同時(shí)也能抑制食品中致癌物質(zhì)亞硝酸鹽的生成,在醫(yī)學(xué)上有降血壓、利尿、解毒的作用。目前該產(chǎn)品已廣泛用于肉類(lèi)、水果、飲料等食品中,還可用于毛紡、電鍍、飼料加工、工業(yè)水處理和石油化工等行業(yè)。

      異抗壞血酸鈉制備是以2-酮基-D-葡萄糖酸、甲醇為原料,濃硫酸作催化劑,甲酯化反應(yīng)4.0h后,經(jīng)內(nèi)酯化用碳酸氫鈉轉(zhuǎn)化合成粗異維生素C鈉,再經(jīng)兩道精制得成品;由于碳酸氫鈉堿性較弱,與甲酯反應(yīng)溫和,所需反應(yīng)溫度較高,反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng),伴隨的副反應(yīng)增加,使得轉(zhuǎn)化收率低,原材料費(fèi)用高,能源消耗高,設(shè)備利用率低,粗品質(zhì)量較差。針對(duì)碳酸氫鈉作轉(zhuǎn)化劑轉(zhuǎn)化合成的缺點(diǎn),筆者以氫氧化鈉為轉(zhuǎn)化劑,對(duì)整個(gè)合成工藝路線進(jìn)行了優(yōu)化研究。改進(jìn)后的工藝與原工藝相比,由于氫氧化鈉堿性強(qiáng),且液堿能與甲醇配成苛性醇溶液,與甲酯反應(yīng)迅速,所需反應(yīng)溫度低,使2-酮基-D-葡萄糖酸甲酯在較短時(shí)間內(nèi)反應(yīng)生成粗品異抗壞血酸鈉,使反應(yīng)收率提高;反應(yīng)溫度由65℃降至50℃,反應(yīng)時(shí)間由4.0h減少至2.0h,且甲醇投加比例減少了10%;收率由92.5%提高至96.5%以上,粗品質(zhì)量高,能源消耗低,且原料液堿價(jià)格比碳酸氫鈉低,因此單位產(chǎn)品的生產(chǎn)成本明顯降低,具有明顯經(jīng)濟(jì)效益,只得在生產(chǎn)中推廣使用。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 原料與儀器

      2-酮基-D-葡萄糖酸(2KG)由鄭州拓洋實(shí)業(yè)有限公司提供。

      氫氧化鈉,工業(yè)級(jí),含量≥96.5%,由孟州堿廠

      提供。

      堿性甲醇,含量≥90%,甲醇∶氫氧化鈉按1∶9的比例配制而成。

      LC98Ⅱ型高效液相色譜儀,北京溫分分析儀器技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司。

      SGW-5自動(dòng)旋光儀-多波長(zhǎng),上海儀電物理光學(xué)儀器有限公司。

      PHS-4CT精密酸度計(jì),上海大普儀器有限公司。

      DHG-9140A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,常州華冠儀器制造有限公司。

      臥式精密視窗恒溫液浴槽,南京潤(rùn)鴻實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司。

      碘液,濃度為0.1mol/L,實(shí)驗(yàn)室配制。

      1.2 分析方法

      轉(zhuǎn)化率:高效液相色譜儀

      pH值:酸度計(jì)

      D-VCNa含量:碘量法

      旋光度:旋光法

      1.3 操作步驟

      將折純140g的2KG和5g濃硫酸加入560mL甲醇溶劑中,于50℃溫度下酯化反應(yīng)4.0h后,慢速流加折純54gNaOH的堿性甲醇,控制流加時(shí)間1.0h,每0.5h取樣檢測(cè)反應(yīng)產(chǎn)物異抗壞血酸鈉含量及反應(yīng)液的pH值,計(jì)算其轉(zhuǎn)化率,直至轉(zhuǎn)化率不再發(fā)生變化,且pH值不低于8.0止,降溫至10℃,進(jìn)行固液分離,得粗品異抗壞血酸鈉,將其進(jìn)行水溶解、脫色再結(jié)晶,即得成品異抗壞血酸鈉,按美國(guó)F.C.C.V標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)其各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 工藝條件的確定

      異抗壞血酸鈉的轉(zhuǎn)化率定義為產(chǎn)物異抗壞血酸鈉折純重量除以投入反應(yīng)物2KG的折純重量;異抗壞血酸鈉的含量用碘量法滴定。以轉(zhuǎn)化率和含量為指標(biāo),考察以下因素的影響。

      2.1.1 溶劑甲醇投料量。以投折純1mol2KG計(jì),投加氫氧化鈉為1.05mol,50℃下轉(zhuǎn)化反應(yīng)2.0h,通過(guò)投加不同量的溶劑甲醇試驗(yàn),考察其對(duì)轉(zhuǎn)化率和含量的影響,結(jié)果見(jiàn)表1:

      表1 甲醇投料量的影響 表2 轉(zhuǎn)化劑投料量的影響

      由表1可以看出,當(dāng)達(dá)到投加比例時(shí),產(chǎn)品質(zhì)量和轉(zhuǎn)化率基本達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),比碳酸氫鈉作轉(zhuǎn)化劑時(shí)甲醇投加比例1∶18明顯低,這是因?yàn)闅溲趸c在甲醇中溶解度大于碳酸氫鈉所致,因此用氫氧化鈉作轉(zhuǎn)化劑不但可以合理地降低甲醇的投加量,而且還有效地節(jié)約了成本。

      2.1.2 反應(yīng)轉(zhuǎn)化劑氫氧化鈉投料量。以投折純1mol2KG計(jì),甲醇投加15mol,保持溫度50℃轉(zhuǎn)化反應(yīng)2.0h,通過(guò)氫氧化鈉的投加試驗(yàn),考察了轉(zhuǎn)化劑投料比對(duì)轉(zhuǎn)化率和含量的影響,結(jié)果見(jiàn)表2。

      由表2可以看出,產(chǎn)品的收率隨氫氧化鈉的投料量增加而逐漸升高,但產(chǎn)品的質(zhì)量并不隨氫氧化鈉的投料量增加而提高,而是有一個(gè)較佳值,這是由于過(guò)量增加轉(zhuǎn)化劑會(huì)增加粗產(chǎn)品中相對(duì)雜質(zhì)的含量,降低產(chǎn)品質(zhì)量,綜合考察結(jié)果,用氫氧化鈉作轉(zhuǎn)化劑時(shí)投加量為較佳。

      2.1.3 反應(yīng)時(shí)間。以甲醇為溶劑,,保持反應(yīng)溫度50℃,考察反應(yīng)時(shí)間對(duì)轉(zhuǎn)化率和含量的影響,結(jié)果見(jiàn)表3:

      表3 反應(yīng)時(shí)間的影響 表4 反應(yīng)溫度的影響

      從表3可以看出,在一定時(shí)間內(nèi)適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間有利于產(chǎn)品質(zhì)量和收率的提高,當(dāng)反應(yīng)時(shí)間達(dá)到2.0h時(shí),轉(zhuǎn)化率和D-VCNa含量基本穩(wěn)定于96.0%,再延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間對(duì)轉(zhuǎn)化率影響不明顯,甚至隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)反應(yīng)產(chǎn)品的質(zhì)量有所降低。因此,較佳的反應(yīng)時(shí)間為2h。

      2.1.4 反應(yīng)溫度。以甲醇為溶劑,,反應(yīng)時(shí)間為2.0h,考察反應(yīng)溫度對(duì)轉(zhuǎn)化率和含量的影響,結(jié)果見(jiàn)表4。

      從表4可以看出,溫度過(guò)高或過(guò)低,產(chǎn)品的質(zhì)量和收率都會(huì)降低,50℃為最佳反應(yīng)溫度。

      2.2 產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)證

      采用上述確定的原料配比和工藝參數(shù),制備成品,結(jié)果見(jiàn)表5所示:

      表5 質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果

      由表5可以得出,采用新工藝制備的,其質(zhì)量均能達(dá)到美國(guó)F.C.C.V標(biāo)準(zhǔn)。

      3 結(jié)語(yǔ)

      以2KG為原料,甲醇作反應(yīng)物,濃硫酸作催化劑,采用氫氧化鈉作轉(zhuǎn)化劑,原料投料比為,最佳轉(zhuǎn)化時(shí)間為2.0h,溫度為50℃,這樣可以有效地有更高收率地制備,相對(duì)于目前實(shí)際生產(chǎn)方法,本工藝反應(yīng)溫度低,反應(yīng)時(shí)間短,甲醇用量少,不但節(jié)約了能源,也提高了經(jīng)濟(jì)效益,具有較好的潛在應(yīng)用前景。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 張來(lái)祥.食品添加劑——異維生素C鈉的應(yīng)用[J].生物學(xué)雜志,1999,4(16).

      [2] 王健祥,顧立新,等.固體超強(qiáng)酸SOj-/SiO-TiO催化合成異維生素c鈉[J].應(yīng)用化學(xué),2005,22(12).

      [3] 張文華.異抗壞血酸鈉合成生產(chǎn)工藝的改進(jìn)[J].浙江化工,2004,6(35).

      [4] 顧立新,王元春,王健祥.異維生素c鈉一步法合成工藝研究[J].化學(xué)世界,1999,(5).

      [5] 王敬臣,崔鳳霞,任蓓蕾.異維生素C鈉的轉(zhuǎn)化新方法[J].鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(理學(xué)版),2010,1(42).

      作者簡(jiǎn)介:李月番(1975—),女,鄭州拓洋實(shí)業(yè)有限公司技術(shù)中心工程師,研究方向:微生物化工合成。

      (責(zé)任編輯:秦遜玉)endprint

      摘要:以異抗壞血酸鈉發(fā)酵液的前體物質(zhì)2-酮基-D-葡萄糖酸(2KG)為原料,甲醇為溶劑,濃硫酸作催化劑,甲酯化反應(yīng)4.0h后,用氫氧化鈉作轉(zhuǎn)化劑,經(jīng)內(nèi)酯化反應(yīng)生成異抗壞血酸鈉。結(jié)果顯示,選用氫氧化鈉作轉(zhuǎn)化劑,可以降低反應(yīng)溫度,縮短時(shí)間,有利于提高產(chǎn)品質(zhì)量和收率。確定了較佳工藝條件:投料摩爾比2KG∶甲醇∶氫氧化鈉=1∶15∶1.05,轉(zhuǎn)化溫度50℃,轉(zhuǎn)化時(shí)間2.0h。在該條件下,異抗壞血酸鈉的重量收率及含量均達(dá)96.0%以上。

      關(guān)鍵詞:2-酮基-D-葡萄糖酸;異抗壞血酸鈉;轉(zhuǎn)化反應(yīng);氫氧化鈉;快速合成工藝 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

      中圖分類(lèi)號(hào):O658 文章編號(hào):1009-2374(2015)01-0031-02 DOI:10.13535/j.cnki.11-4406/n.2015.0016

      異抗壞血酸鈉()又名赤藻糖酸鈉,是一種很有發(fā)展前途的可代謝抗氧劑,其防腐抗氧效果大大超過(guò)維生素C,但價(jià)格不到其的1/2。對(duì)肉制品和海鮮有助色作用,同時(shí)也能抑制食品中致癌物質(zhì)亞硝酸鹽的生成,在醫(yī)學(xué)上有降血壓、利尿、解毒的作用。目前該產(chǎn)品已廣泛用于肉類(lèi)、水果、飲料等食品中,還可用于毛紡、電鍍、飼料加工、工業(yè)水處理和石油化工等行業(yè)。

      異抗壞血酸鈉制備是以2-酮基-D-葡萄糖酸、甲醇為原料,濃硫酸作催化劑,甲酯化反應(yīng)4.0h后,經(jīng)內(nèi)酯化用碳酸氫鈉轉(zhuǎn)化合成粗異維生素C鈉,再經(jīng)兩道精制得成品;由于碳酸氫鈉堿性較弱,與甲酯反應(yīng)溫和,所需反應(yīng)溫度較高,反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng),伴隨的副反應(yīng)增加,使得轉(zhuǎn)化收率低,原材料費(fèi)用高,能源消耗高,設(shè)備利用率低,粗品質(zhì)量較差。針對(duì)碳酸氫鈉作轉(zhuǎn)化劑轉(zhuǎn)化合成的缺點(diǎn),筆者以氫氧化鈉為轉(zhuǎn)化劑,對(duì)整個(gè)合成工藝路線進(jìn)行了優(yōu)化研究。改進(jìn)后的工藝與原工藝相比,由于氫氧化鈉堿性強(qiáng),且液堿能與甲醇配成苛性醇溶液,與甲酯反應(yīng)迅速,所需反應(yīng)溫度低,使2-酮基-D-葡萄糖酸甲酯在較短時(shí)間內(nèi)反應(yīng)生成粗品異抗壞血酸鈉,使反應(yīng)收率提高;反應(yīng)溫度由65℃降至50℃,反應(yīng)時(shí)間由4.0h減少至2.0h,且甲醇投加比例減少了10%;收率由92.5%提高至96.5%以上,粗品質(zhì)量高,能源消耗低,且原料液堿價(jià)格比碳酸氫鈉低,因此單位產(chǎn)品的生產(chǎn)成本明顯降低,具有明顯經(jīng)濟(jì)效益,只得在生產(chǎn)中推廣使用。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 原料與儀器

      2-酮基-D-葡萄糖酸(2KG)由鄭州拓洋實(shí)業(yè)有限公司提供。

      氫氧化鈉,工業(yè)級(jí),含量≥96.5%,由孟州堿廠

      提供。

      堿性甲醇,含量≥90%,甲醇∶氫氧化鈉按1∶9的比例配制而成。

      LC98Ⅱ型高效液相色譜儀,北京溫分分析儀器技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司。

      SGW-5自動(dòng)旋光儀-多波長(zhǎng),上海儀電物理光學(xué)儀器有限公司。

      PHS-4CT精密酸度計(jì),上海大普儀器有限公司。

      DHG-9140A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,常州華冠儀器制造有限公司。

      臥式精密視窗恒溫液浴槽,南京潤(rùn)鴻實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司。

      碘液,濃度為0.1mol/L,實(shí)驗(yàn)室配制。

      1.2 分析方法

      轉(zhuǎn)化率:高效液相色譜儀

      pH值:酸度計(jì)

      D-VCNa含量:碘量法

      旋光度:旋光法

      1.3 操作步驟

      將折純140g的2KG和5g濃硫酸加入560mL甲醇溶劑中,于50℃溫度下酯化反應(yīng)4.0h后,慢速流加折純54gNaOH的堿性甲醇,控制流加時(shí)間1.0h,每0.5h取樣檢測(cè)反應(yīng)產(chǎn)物異抗壞血酸鈉含量及反應(yīng)液的pH值,計(jì)算其轉(zhuǎn)化率,直至轉(zhuǎn)化率不再發(fā)生變化,且pH值不低于8.0止,降溫至10℃,進(jìn)行固液分離,得粗品異抗壞血酸鈉,將其進(jìn)行水溶解、脫色再結(jié)晶,即得成品異抗壞血酸鈉,按美國(guó)F.C.C.V標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)其各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 工藝條件的確定

      異抗壞血酸鈉的轉(zhuǎn)化率定義為產(chǎn)物異抗壞血酸鈉折純重量除以投入反應(yīng)物2KG的折純重量;異抗壞血酸鈉的含量用碘量法滴定。以轉(zhuǎn)化率和含量為指標(biāo),考察以下因素的影響。

      2.1.1 溶劑甲醇投料量。以投折純1mol2KG計(jì),投加氫氧化鈉為1.05mol,50℃下轉(zhuǎn)化反應(yīng)2.0h,通過(guò)投加不同量的溶劑甲醇試驗(yàn),考察其對(duì)轉(zhuǎn)化率和含量的影響,結(jié)果見(jiàn)表1:

      表1 甲醇投料量的影響 表2 轉(zhuǎn)化劑投料量的影響

      由表1可以看出,當(dāng)達(dá)到投加比例時(shí),產(chǎn)品質(zhì)量和轉(zhuǎn)化率基本達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),比碳酸氫鈉作轉(zhuǎn)化劑時(shí)甲醇投加比例1∶18明顯低,這是因?yàn)闅溲趸c在甲醇中溶解度大于碳酸氫鈉所致,因此用氫氧化鈉作轉(zhuǎn)化劑不但可以合理地降低甲醇的投加量,而且還有效地節(jié)約了成本。

      2.1.2 反應(yīng)轉(zhuǎn)化劑氫氧化鈉投料量。以投折純1mol2KG計(jì),甲醇投加15mol,保持溫度50℃轉(zhuǎn)化反應(yīng)2.0h,通過(guò)氫氧化鈉的投加試驗(yàn),考察了轉(zhuǎn)化劑投料比對(duì)轉(zhuǎn)化率和含量的影響,結(jié)果見(jiàn)表2。

      由表2可以看出,產(chǎn)品的收率隨氫氧化鈉的投料量增加而逐漸升高,但產(chǎn)品的質(zhì)量并不隨氫氧化鈉的投料量增加而提高,而是有一個(gè)較佳值,這是由于過(guò)量增加轉(zhuǎn)化劑會(huì)增加粗產(chǎn)品中相對(duì)雜質(zhì)的含量,降低產(chǎn)品質(zhì)量,綜合考察結(jié)果,用氫氧化鈉作轉(zhuǎn)化劑時(shí)投加量為較佳。

      2.1.3 反應(yīng)時(shí)間。以甲醇為溶劑,,保持反應(yīng)溫度50℃,考察反應(yīng)時(shí)間對(duì)轉(zhuǎn)化率和含量的影響,結(jié)果見(jiàn)表3:

      表3 反應(yīng)時(shí)間的影響 表4 反應(yīng)溫度的影響

      從表3可以看出,在一定時(shí)間內(nèi)適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間有利于產(chǎn)品質(zhì)量和收率的提高,當(dāng)反應(yīng)時(shí)間達(dá)到2.0h時(shí),轉(zhuǎn)化率和D-VCNa含量基本穩(wěn)定于96.0%,再延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間對(duì)轉(zhuǎn)化率影響不明顯,甚至隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)反應(yīng)產(chǎn)品的質(zhì)量有所降低。因此,較佳的反應(yīng)時(shí)間為2h。

      2.1.4 反應(yīng)溫度。以甲醇為溶劑,,反應(yīng)時(shí)間為2.0h,考察反應(yīng)溫度對(duì)轉(zhuǎn)化率和含量的影響,結(jié)果見(jiàn)表4。

      從表4可以看出,溫度過(guò)高或過(guò)低,產(chǎn)品的質(zhì)量和收率都會(huì)降低,50℃為最佳反應(yīng)溫度。

      2.2 產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)證

      采用上述確定的原料配比和工藝參數(shù),制備成品,結(jié)果見(jiàn)表5所示:

      表5 質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果

      由表5可以得出,采用新工藝制備的,其質(zhì)量均能達(dá)到美國(guó)F.C.C.V標(biāo)準(zhǔn)。

      3 結(jié)語(yǔ)

      以2KG為原料,甲醇作反應(yīng)物,濃硫酸作催化劑,采用氫氧化鈉作轉(zhuǎn)化劑,原料投料比為,最佳轉(zhuǎn)化時(shí)間為2.0h,溫度為50℃,這樣可以有效地有更高收率地制備,相對(duì)于目前實(shí)際生產(chǎn)方法,本工藝反應(yīng)溫度低,反應(yīng)時(shí)間短,甲醇用量少,不但節(jié)約了能源,也提高了經(jīng)濟(jì)效益,具有較好的潛在應(yīng)用前景。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 張來(lái)祥.食品添加劑——異維生素C鈉的應(yīng)用[J].生物學(xué)雜志,1999,4(16).

      [2] 王健祥,顧立新,等.固體超強(qiáng)酸SOj-/SiO-TiO催化合成異維生素c鈉[J].應(yīng)用化學(xué),2005,22(12).

      [3] 張文華.異抗壞血酸鈉合成生產(chǎn)工藝的改進(jìn)[J].浙江化工,2004,6(35).

      [4] 顧立新,王元春,王健祥.異維生素c鈉一步法合成工藝研究[J].化學(xué)世界,1999,(5).

      [5] 王敬臣,崔鳳霞,任蓓蕾.異維生素C鈉的轉(zhuǎn)化新方法[J].鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(理學(xué)版),2010,1(42).

      作者簡(jiǎn)介:李月番(1975—),女,鄭州拓洋實(shí)業(yè)有限公司技術(shù)中心工程師,研究方向:微生物化工合成。

      (責(zé)任編輯:秦遜玉)endprint

      摘要:以異抗壞血酸鈉發(fā)酵液的前體物質(zhì)2-酮基-D-葡萄糖酸(2KG)為原料,甲醇為溶劑,濃硫酸作催化劑,甲酯化反應(yīng)4.0h后,用氫氧化鈉作轉(zhuǎn)化劑,經(jīng)內(nèi)酯化反應(yīng)生成異抗壞血酸鈉。結(jié)果顯示,選用氫氧化鈉作轉(zhuǎn)化劑,可以降低反應(yīng)溫度,縮短時(shí)間,有利于提高產(chǎn)品質(zhì)量和收率。確定了較佳工藝條件:投料摩爾比2KG∶甲醇∶氫氧化鈉=1∶15∶1.05,轉(zhuǎn)化溫度50℃,轉(zhuǎn)化時(shí)間2.0h。在該條件下,異抗壞血酸鈉的重量收率及含量均達(dá)96.0%以上。

      關(guān)鍵詞:2-酮基-D-葡萄糖酸;異抗壞血酸鈉;轉(zhuǎn)化反應(yīng);氫氧化鈉;快速合成工藝 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

      中圖分類(lèi)號(hào):O658 文章編號(hào):1009-2374(2015)01-0031-02 DOI:10.13535/j.cnki.11-4406/n.2015.0016

      異抗壞血酸鈉()又名赤藻糖酸鈉,是一種很有發(fā)展前途的可代謝抗氧劑,其防腐抗氧效果大大超過(guò)維生素C,但價(jià)格不到其的1/2。對(duì)肉制品和海鮮有助色作用,同時(shí)也能抑制食品中致癌物質(zhì)亞硝酸鹽的生成,在醫(yī)學(xué)上有降血壓、利尿、解毒的作用。目前該產(chǎn)品已廣泛用于肉類(lèi)、水果、飲料等食品中,還可用于毛紡、電鍍、飼料加工、工業(yè)水處理和石油化工等行業(yè)。

      異抗壞血酸鈉制備是以2-酮基-D-葡萄糖酸、甲醇為原料,濃硫酸作催化劑,甲酯化反應(yīng)4.0h后,經(jīng)內(nèi)酯化用碳酸氫鈉轉(zhuǎn)化合成粗異維生素C鈉,再經(jīng)兩道精制得成品;由于碳酸氫鈉堿性較弱,與甲酯反應(yīng)溫和,所需反應(yīng)溫度較高,反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng),伴隨的副反應(yīng)增加,使得轉(zhuǎn)化收率低,原材料費(fèi)用高,能源消耗高,設(shè)備利用率低,粗品質(zhì)量較差。針對(duì)碳酸氫鈉作轉(zhuǎn)化劑轉(zhuǎn)化合成的缺點(diǎn),筆者以氫氧化鈉為轉(zhuǎn)化劑,對(duì)整個(gè)合成工藝路線進(jìn)行了優(yōu)化研究。改進(jìn)后的工藝與原工藝相比,由于氫氧化鈉堿性強(qiáng),且液堿能與甲醇配成苛性醇溶液,與甲酯反應(yīng)迅速,所需反應(yīng)溫度低,使2-酮基-D-葡萄糖酸甲酯在較短時(shí)間內(nèi)反應(yīng)生成粗品異抗壞血酸鈉,使反應(yīng)收率提高;反應(yīng)溫度由65℃降至50℃,反應(yīng)時(shí)間由4.0h減少至2.0h,且甲醇投加比例減少了10%;收率由92.5%提高至96.5%以上,粗品質(zhì)量高,能源消耗低,且原料液堿價(jià)格比碳酸氫鈉低,因此單位產(chǎn)品的生產(chǎn)成本明顯降低,具有明顯經(jīng)濟(jì)效益,只得在生產(chǎn)中推廣使用。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 原料與儀器

      2-酮基-D-葡萄糖酸(2KG)由鄭州拓洋實(shí)業(yè)有限公司提供。

      氫氧化鈉,工業(yè)級(jí),含量≥96.5%,由孟州堿廠

      提供。

      堿性甲醇,含量≥90%,甲醇∶氫氧化鈉按1∶9的比例配制而成。

      LC98Ⅱ型高效液相色譜儀,北京溫分分析儀器技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司。

      SGW-5自動(dòng)旋光儀-多波長(zhǎng),上海儀電物理光學(xué)儀器有限公司。

      PHS-4CT精密酸度計(jì),上海大普儀器有限公司。

      DHG-9140A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,常州華冠儀器制造有限公司。

      臥式精密視窗恒溫液浴槽,南京潤(rùn)鴻實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司。

      碘液,濃度為0.1mol/L,實(shí)驗(yàn)室配制。

      1.2 分析方法

      轉(zhuǎn)化率:高效液相色譜儀

      pH值:酸度計(jì)

      D-VCNa含量:碘量法

      旋光度:旋光法

      1.3 操作步驟

      將折純140g的2KG和5g濃硫酸加入560mL甲醇溶劑中,于50℃溫度下酯化反應(yīng)4.0h后,慢速流加折純54gNaOH的堿性甲醇,控制流加時(shí)間1.0h,每0.5h取樣檢測(cè)反應(yīng)產(chǎn)物異抗壞血酸鈉含量及反應(yīng)液的pH值,計(jì)算其轉(zhuǎn)化率,直至轉(zhuǎn)化率不再發(fā)生變化,且pH值不低于8.0止,降溫至10℃,進(jìn)行固液分離,得粗品異抗壞血酸鈉,將其進(jìn)行水溶解、脫色再結(jié)晶,即得成品異抗壞血酸鈉,按美國(guó)F.C.C.V標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)其各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 工藝條件的確定

      異抗壞血酸鈉的轉(zhuǎn)化率定義為產(chǎn)物異抗壞血酸鈉折純重量除以投入反應(yīng)物2KG的折純重量;異抗壞血酸鈉的含量用碘量法滴定。以轉(zhuǎn)化率和含量為指標(biāo),考察以下因素的影響。

      2.1.1 溶劑甲醇投料量。以投折純1mol2KG計(jì),投加氫氧化鈉為1.05mol,50℃下轉(zhuǎn)化反應(yīng)2.0h,通過(guò)投加不同量的溶劑甲醇試驗(yàn),考察其對(duì)轉(zhuǎn)化率和含量的影響,結(jié)果見(jiàn)表1:

      表1 甲醇投料量的影響 表2 轉(zhuǎn)化劑投料量的影響

      由表1可以看出,當(dāng)達(dá)到投加比例時(shí),產(chǎn)品質(zhì)量和轉(zhuǎn)化率基本達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),比碳酸氫鈉作轉(zhuǎn)化劑時(shí)甲醇投加比例1∶18明顯低,這是因?yàn)闅溲趸c在甲醇中溶解度大于碳酸氫鈉所致,因此用氫氧化鈉作轉(zhuǎn)化劑不但可以合理地降低甲醇的投加量,而且還有效地節(jié)約了成本。

      2.1.2 反應(yīng)轉(zhuǎn)化劑氫氧化鈉投料量。以投折純1mol2KG計(jì),甲醇投加15mol,保持溫度50℃轉(zhuǎn)化反應(yīng)2.0h,通過(guò)氫氧化鈉的投加試驗(yàn),考察了轉(zhuǎn)化劑投料比對(duì)轉(zhuǎn)化率和含量的影響,結(jié)果見(jiàn)表2。

      由表2可以看出,產(chǎn)品的收率隨氫氧化鈉的投料量增加而逐漸升高,但產(chǎn)品的質(zhì)量并不隨氫氧化鈉的投料量增加而提高,而是有一個(gè)較佳值,這是由于過(guò)量增加轉(zhuǎn)化劑會(huì)增加粗產(chǎn)品中相對(duì)雜質(zhì)的含量,降低產(chǎn)品質(zhì)量,綜合考察結(jié)果,用氫氧化鈉作轉(zhuǎn)化劑時(shí)投加量為較佳。

      2.1.3 反應(yīng)時(shí)間。以甲醇為溶劑,,保持反應(yīng)溫度50℃,考察反應(yīng)時(shí)間對(duì)轉(zhuǎn)化率和含量的影響,結(jié)果見(jiàn)表3:

      表3 反應(yīng)時(shí)間的影響 表4 反應(yīng)溫度的影響

      從表3可以看出,在一定時(shí)間內(nèi)適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間有利于產(chǎn)品質(zhì)量和收率的提高,當(dāng)反應(yīng)時(shí)間達(dá)到2.0h時(shí),轉(zhuǎn)化率和D-VCNa含量基本穩(wěn)定于96.0%,再延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間對(duì)轉(zhuǎn)化率影響不明顯,甚至隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)反應(yīng)產(chǎn)品的質(zhì)量有所降低。因此,較佳的反應(yīng)時(shí)間為2h。

      2.1.4 反應(yīng)溫度。以甲醇為溶劑,,反應(yīng)時(shí)間為2.0h,考察反應(yīng)溫度對(duì)轉(zhuǎn)化率和含量的影響,結(jié)果見(jiàn)表4。

      從表4可以看出,溫度過(guò)高或過(guò)低,產(chǎn)品的質(zhì)量和收率都會(huì)降低,50℃為最佳反應(yīng)溫度。

      2.2 產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)證

      采用上述確定的原料配比和工藝參數(shù),制備成品,結(jié)果見(jiàn)表5所示:

      表5 質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果

      由表5可以得出,采用新工藝制備的,其質(zhì)量均能達(dá)到美國(guó)F.C.C.V標(biāo)準(zhǔn)。

      3 結(jié)語(yǔ)

      以2KG為原料,甲醇作反應(yīng)物,濃硫酸作催化劑,采用氫氧化鈉作轉(zhuǎn)化劑,原料投料比為,最佳轉(zhuǎn)化時(shí)間為2.0h,溫度為50℃,這樣可以有效地有更高收率地制備,相對(duì)于目前實(shí)際生產(chǎn)方法,本工藝反應(yīng)溫度低,反應(yīng)時(shí)間短,甲醇用量少,不但節(jié)約了能源,也提高了經(jīng)濟(jì)效益,具有較好的潛在應(yīng)用前景。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 張來(lái)祥.食品添加劑——異維生素C鈉的應(yīng)用[J].生物學(xué)雜志,1999,4(16).

      [2] 王健祥,顧立新,等.固體超強(qiáng)酸SOj-/SiO-TiO催化合成異維生素c鈉[J].應(yīng)用化學(xué),2005,22(12).

      [3] 張文華.異抗壞血酸鈉合成生產(chǎn)工藝的改進(jìn)[J].浙江化工,2004,6(35).

      [4] 顧立新,王元春,王健祥.異維生素c鈉一步法合成工藝研究[J].化學(xué)世界,1999,(5).

      [5] 王敬臣,崔鳳霞,任蓓蕾.異維生素C鈉的轉(zhuǎn)化新方法[J].鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(理學(xué)版),2010,1(42).

      作者簡(jiǎn)介:李月番(1975—),女,鄭州拓洋實(shí)業(yè)有限公司技術(shù)中心工程師,研究方向:微生物化工合成。

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