徐小偉 澤桑梓 楊斌 季梅

摘 要 薇甘菊作為唯一一種全國林業(yè)檢疫有害植物，由于其較強的攀援、繁殖擴(kuò)散能力，以及極強的化感作用，對入侵地區(qū)的林農(nóng)業(yè)發(fā)展產(chǎn)生了極大的危害；作為一種菊科植物薇甘菊有極強的資源化利用價值，在生物農(nóng)藥，藥物等方面都有著廣泛的利用前景。此文對薇甘菊的生物學(xué)特性、分布、適生區(qū)及危害進(jìn)行介紹，對國內(nèi)外薇甘菊生物防治及資源化利用的研究現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。

關(guān)鍵字 薇甘菊 ；生物學(xué)特性 ；分布、適生區(qū)及危害 ；生物防治 ；資源化利用

分類號 S765.1 ；S476

薇甘菊（Mikania micrantha H.B.K.）屬于菊科假澤蘭屬（Mikania）植物。該屬植物約有430種，主產(chǎn)于美洲熱帶地區(qū)，我國原產(chǎn)種只有假澤蘭[Mikania cordata（Burm.f.）B.L.Robinson）一種[1]。薇甘菊原產(chǎn)于中南美洲地區(qū)，香港在1884就有栽培引種記錄，作為外來入侵物種1919年在香港采集到標(biāo)本并確定已馴化并開始擴(kuò)散，廣東地區(qū)1984年在深圳地區(qū)首次采到其標(biāo)本[2]，而在1983年昆明植物所在云南滇西南地區(qū)就已采集到其標(biāo)本，更有報道稱20世紀(jì)60年代早期當(dāng)?shù)鼐陀修备示盏拇嬖诤臀：3]。

1 生物學(xué)特性

薇甘菊為多年生草質(zhì)或微木質(zhì)藤本植物，莖細(xì)長，匍匐或者攀援，具多分支，被短軟毛近無毛，幼時綠色近圓柱形，老莖淡褐色近方形具肋紋；莖中部葉呈三角狀卵形近卵形，基部心形，少數(shù)近戟形，先端漸尖，葉緣具數(shù)個粗齒或淺波狀圓鋸齒，兩面無毛[4]。

2 分布、適生區(qū)及危害

薇甘菊主要分布于印度、孟加拉國、斯里蘭卡、泰國等東南亞地區(qū)，以及菲律賓、馬來西亞、印度尼西亞、巴布亞新幾內(nèi)亞和太平洋諸島嶼、毛里求斯、澳大利亞、中南美洲、美國南部等地[2]。薇甘菊在20世紀(jì)80年代在深圳發(fā)現(xiàn)后，現(xiàn)已擴(kuò)散至珠江三角洲大部分地區(qū)，至2000年在廣東地區(qū)就有30多個縣市分布，海南地區(qū)至2010年已有10個縣（市）約40個鄉(xiāng)鎮(zhèn)發(fā)現(xiàn)薇甘菊，2012年10月在贛南會昌縣也發(fā)現(xiàn)了長勢良好的薇甘菊[4-6]。據(jù)報道臺灣地區(qū)也有著廣泛的分布[2]。在云南滇西南地區(qū)20世紀(jì)60年代就有薇甘菊的存在和危害。據(jù)2009年云南農(nóng)業(yè)廳統(tǒng)計，已擴(kuò)散至包括德宏、怒江、保山、臨滄、普洱、西雙版納6個州市的15個縣市區(qū)，并有研究報道顯示其發(fā)生區(qū)域主要集中于與緬甸接壤的區(qū)域[7]。薇甘菊在中國有著廣泛的適生區(qū)域，長江以南大部分地區(qū)都具有適宜其生長定殖的條件，上海、福建、海南、四川等地區(qū)薇甘菊入侵定殖的風(fēng)險極大[8]，同時云南大部分地區(qū)為其適生區(qū)。

一旦薇甘菊在適生區(qū)域內(nèi)擴(kuò)散將帶來極大的危害。薇甘菊具有極強的繁殖能力，在不同環(huán)境和條件下可產(chǎn)生種子進(jìn)行有性繁殖或以營養(yǎng)體進(jìn)行無性克隆[9]。作為菊科植物，薇甘菊種子數(shù)目相當(dāng)巨大，有研究顯示，其每平方米可產(chǎn)生12萬粒[10]，甚至21萬粒種子[11]，在適宜條件下，種子的萌發(fā)率可高達(dá)83.3%～95.3%[12-13]。同時由于薇甘菊種子細(xì)小，其可通過風(fēng)，水進(jìn)行廣泛的傳播[12]。相較于種子傳播定植，薇甘菊有著極強的營養(yǎng)繁殖能力，薇甘菊植物可通過在地上匍匐生長莖的莖節(jié)上長出根系形成新的植株，并且長出的新植株具有比實生苗更強的生命力[14]。薇甘菊作為入侵物種進(jìn)入新的生態(tài)環(huán)境，與當(dāng)?shù)乇就翗浞N相比有著更強的形態(tài)可塑性和適應(yīng)力，與伴生樹種相比有較強的CO2固定能力，較高的凈光合速率，因而表現(xiàn)出極強的競爭能力[15-16]，使其最終在與本土樹種的競爭中占據(jù)優(yōu)勢。同時薇甘菊具有極強的攀援能力可對當(dāng)?shù)貥浞N通過覆蓋影響其光合作用、與其競爭營養(yǎng)物質(zhì)對危害地樹種進(jìn)行絞殺[17-19]。與本土物種相比，薇甘菊對惡劣環(huán)境有著更強的適應(yīng)性，通過耐鹽能力實驗發(fā)現(xiàn)，薇甘菊對鹽生生鏡有著一定的適應(yīng)能力，可能通過種子萌發(fā)、無性繁殖在濱海高鹽立地生境進(jìn)行定植、擴(kuò)散[20]。薇甘菊較強的化感作用亦成為其在入侵地成為極大危害的重要原因，其化感物質(zhì)可對當(dāng)?shù)匕樯鷺浞N的種子萌發(fā)和幼苗的生長進(jìn)行強烈抑制[21]。據(jù)報道，在馬來西亞薇甘菊的覆蓋危害可使橡膠樹的種子萌發(fā)率降低27%，橡膠產(chǎn)量在早期32個月內(nèi)減產(chǎn)27%～29%；在東南亞地區(qū)，薇甘菊嚴(yán)重威脅木本植物生存生長，油棕、椰子、可可、茶葉、橡膠、柚木等都受危害。僅在云南發(fā)生地區(qū)薇甘菊就可危害30多種植物[22]，對發(fā)生地區(qū)當(dāng)?shù)氐慕?jīng)濟(jì)和生物多樣性造成嚴(yán)重的破壞[23-24]。

3 生物防治研究國內(nèi)外現(xiàn)狀

3.1 天敵昆蟲

Waterhouse[25]根據(jù)Teoh[26]對薇甘菊在馬來西亞的天敵進(jìn)行的調(diào)查，報道了1種直翅目、4種同翅目、5種半翅目、1種鱗翅目昆蟲可對薇甘菊進(jìn)行取食。在南美洲，Cock在對薇甘菊天敵進(jìn)行調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)并描述了29種天敵，其中纓翅目假澤蘭滑薊馬（Liothrips mikaniae）作為薇甘菊天敵被引入馬來西亞，然而并未取得成效[27-28]。在我國也有研究發(fā)現(xiàn)蚜蟲、介殼蟲、少數(shù)鱗翅目昆蟲以及一些螨蟲對薇甘菊都能進(jìn)行取食，但是這些天敵昆蟲對薇甘菊的寄生專一性不強或者對其取食控制能力不強[29-31]。

1974年Mcfadyen R.E.首先對原產(chǎn)于中南美洲薇甘菊原產(chǎn)地可作為薇甘菊潛在生防因子的艷婀珍蝶（Actinote thalia pyrrha）、安婀珍蝶（A.anteas）進(jìn)行報道[32]。1996年，為了防治薇甘菊以及紫莖澤蘭印度尼西亞分別從哥斯達(dá)黎加和巴西引進(jìn)了安婀珍蝶和艷婀珍蝶，并對安婀珍蝶進(jìn)行引入可行性實驗，結(jié)果表明安婀珍蝶不會取食薇甘菊和紫莖澤蘭以外其他種類的植物，并可在野外進(jìn)行交配繁殖，對薇甘菊有極佳的控制作用[33]。在2001年和2002年我國廣東昆蟲研究所3次從印度尼西亞引進(jìn)安婀珍蝶以進(jìn)行薇甘菊防治的可行性研究。李志剛等在實驗室內(nèi)對安婀珍蝶生物學(xué)和寄生專一性進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)安婀珍蝶對薇甘菊的寄生專一性明顯高于其他86種專一性測定植物，只能在薇甘菊以及紫莖澤蘭上完成世代，實驗中安婀珍蝶會對一些十字花科植物進(jìn)行取食，在菜心有個別化蛹、羽化現(xiàn)象，但未見產(chǎn)卵[34]。張玲玲等在研究后亦發(fā)現(xiàn)，白菜和菜心的提取物對安婀珍蝶4齡幼蟲有一定的拒食能力[35]。劉雪凌等先后在室內(nèi)和自然條件下對安婀珍蝶繁殖能力進(jìn)行研究[36-37]，結(jié)果表明在23℃室溫下安婀珍蝶繁殖能力最高，但是由于在自然條件下受到天敵的捕食以及氣候環(huán)境的影響安婀珍蝶在野外的增殖能力較弱。在隨后的研究中發(fā)現(xiàn)婀珍蝶4齡幼蟲野外饑餓存活率最高，4齡后幼蟲取適量明顯增加，其較強的取食能力對薇甘菊有明顯的控制作用，同時可在室內(nèi)通過盆栽薇甘菊大量繁殖[38-41]。

紫紅短須螨（Brevipalpus phoenici）是一種只在海拔250 m對植物造成危害的，主要分布在海拔635 m以下的熱帶、亞熱帶的螨蟲[42]。陳瑞屏在廣東地區(qū)進(jìn)行薇甘菊防治調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，其可作為薇甘菊重要的生物防治因子，在其后對紫紅短須螨進(jìn)行的研究中發(fā)現(xiàn)，接種50～200頭紫紅短須螨的薇甘菊在15～89 d后，出現(xiàn)莖葉黃化或死亡現(xiàn)象；在野外大田中，接種后的薇甘菊在159 d后，可形成明顯的中心枯死區(qū)，并有逐漸擴(kuò)大的趨勢[43]。研究還發(fā)現(xiàn)，在排除天敵捕食的情況下，紫紅須螨可在60 d致死薇甘菊[44]。然而作為薇甘菊天敵昆蟲，紫紅短須螨對于西番蓮、柑橘、咖啡、番木瓜也有一定的危害[45-46]，所以廣泛的應(yīng)用于實踐還需謹(jǐn)慎。

2008～2009年澤桑梓等在云南地區(qū)進(jìn)行薇甘菊天敵資源調(diào)查過程中，首次發(fā)現(xiàn)并確定薇甘菊頸盲蝽（Pachypeltis sp.）為專性取食薇甘菊的重要天敵昆蟲，并對其取食薇甘菊的控制作用進(jìn)行研究，結(jié)果表明薇甘菊頸盲蝽能大量、較大強度和高頻率的取食薇甘菊，對薇甘菊莖的生長影響顯著，抑制了薇甘菊通過莖進(jìn)行的無性繁殖；同時頸盲蝽通過對薇甘菊的頻繁取食，也可對其花序的分化產(chǎn)生顯著的影響，降低了薇甘菊的開花和結(jié)實數(shù)量，很大程度上控制薇甘菊進(jìn)行有性繁殖、傳播和擴(kuò)散[47-48]。

3.2 菟絲子寄生

菟絲子屬（Cuscuta Linn）為旋花科寄生植物，全球約有170個種，主產(chǎn)于美洲，在全世界熱帶、亞熱帶及溫帶地區(qū)廣泛分布[49]，中國有11個種，在云南地區(qū)分布的有菟絲子（C. chinensis Lam.）、大花菟絲子（C. reflexa Roxb.）、日本菟絲子（C. japonica Vahl.）3個種[50]。

韓詩疇等2000年底在廣東地區(qū)進(jìn)行薇甘菊地區(qū)調(diào)查分布狀況時，首次在粵東發(fā)現(xiàn)有菟絲子寄生薇甘菊，翌年5月在深圳發(fā)現(xiàn)有薇甘菊被菟絲子寄生致死的現(xiàn)象，并于6月在廣東省昆蟲研究所薇甘菊實驗園內(nèi)將菟絲子（C. chinensia lam.）和薇甘菊在同一區(qū)域種植進(jìn)行試驗，經(jīng)過兩個月的培育以及薇甘菊與菟絲子兩輪的競爭，最終菟絲子成功致死薇甘菊[51]。廖文波等在華南地區(qū)進(jìn)行野外調(diào)查中也發(fā)現(xiàn)田野菟絲子（C. campestria Yuncker.）、菟絲子（C. chinesis Lam.）和南方菟絲子（C. australis R.Br.）可寄生薇甘菊，并發(fā)現(xiàn)3種菟絲子中田野菟絲子對薇甘菊的寄生能力最強，致死率最高[52]。對菟絲子屬植物的生物學(xué)特性及其對薇甘菊的防除的研究中王伯蓀等發(fā)現(xiàn)，可用寄生在大豆的田野菟絲子作為寄生薇甘菊的侵染源來提高田野菟絲子寄生薇甘菊的成功率[53]。昝啟杰等通過對田野菟絲子控制薇甘菊的安全性和可行性進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，田野菟絲子可有效地防控薇甘菊，使薇甘菊在危害樣地中的蓋度下降至18%～25%，并可顯著提高受害群落的物種多樣性而不致死其他植物，同時研究中發(fā)現(xiàn)薇甘菊擴(kuò)散速度顯著大于菟絲子的擴(kuò)散速度，因而可通過人為干擾提高菟絲子繁殖和擴(kuò)散速率以達(dá)到控制薇甘菊危害的目的[54]。隨后在對菟絲子致死薇甘菊的機制機理研究中，鄧雄等發(fā)現(xiàn)田野菟絲子寄生在薇甘菊上與其競爭養(yǎng)分導(dǎo)致其葉片變黃、脫落，薇甘菊地上莖生長減緩甚至死亡，生物量減少，光合作用強度也逐漸下降，由于養(yǎng)分的失去以及菟絲子對其遮蔽作用薇甘菊最終死亡[55]。之后研究表明菟絲子對薇甘菊的化感作用以及通過恢復(fù)土壤微生物結(jié)構(gòu)與功能，使之有利于本土植物生長亦是菟絲子抑制薇甘菊生長的重要機制[56-57]。在云南地區(qū)，澤桑梓等利用本地分布的日本菟絲子、菟絲子和大花菟絲子對薇甘菊寄生和擴(kuò)散能力進(jìn)行研究，在以菟絲子繁殖組塊作為侵染源寄生薇甘菊的試驗中，大花菟絲子的寄生率及擴(kuò)散速率都顯著高于其他兩種菟絲子屬植物[58]。

3.3 致病微生物

Barreto等在對薇甘菊真菌病害進(jìn)行調(diào)查時發(fā)現(xiàn)并列舉了可侵染薇甘菊的43種真菌，并將原產(chǎn)于美國南部至阿根廷北部區(qū)域，可侵染假澤蘭屬的銹菌目（Urednales）柄銹菌屬（Puccinia）薇甘菊柄銹菌（Puccinia spegazzini de Toni）作為最具潛力成為薇甘菊的生防因子的一種真菌[59]。1996年英國利用其進(jìn)行薇甘菊的防治研究，印度也先后分別從巴西、墨西哥及英國引入柄銹菌進(jìn)行研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其可成功感染薇甘菊，嚴(yán)重時薇甘菊全株死亡[60-61]。為了控制入侵植物薇甘菊，我國2003年引入薇甘菊柄銹菌，并開展了一系列研究以分析確定其釋放的可行性及安全性。有研究表明，薇甘菊柄銹菌具有極強的侵染能力，實驗室內(nèi)在懸掛只有一個孢子堆葉片條件下就可對薇甘菊完成侵染，成功率在40%左右，10個孢子堆作為侵染源的條件下成功率更是高達(dá)91.7%，完成侵染后，適宜條件下銹菌在19～22 d內(nèi)就可對薇甘菊進(jìn)行二次侵染，其極強的致病力在兩個月左右可完全致死薇甘菊植株[62]。在自然條件下，柄銹菌同樣具有較強的適應(yīng)性、高度的致病力和侵染能力，同時其具有較強的專一性，雖可使多種菊科植物產(chǎn)生褪綠斑，但并不會發(fā)生真正的侵染[63]。

在我國同樣發(fā)現(xiàn)了可致病甚至致死薇甘菊的微生物。陳滄海在田間調(diào)查中發(fā)現(xiàn)炭疽病菌（Colletotrichum sp.）可致薇甘菊產(chǎn)生炭疽病害[64]。王均琍在對薇甘菊病株進(jìn)行病原物分離時發(fā)現(xiàn)18個菌株，其中FIc-2菌株及FV-1 菌株可抑制薇甘菊的種子發(fā)育和萌芽[65]。程偉文在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，薇甘菊受到豆莢大莖點菌（Macrophoma mame Hara）侵染發(fā)生嚴(yán)重的葉枯病危害，并研究發(fā)現(xiàn)通過刺傷接種薇甘菊的發(fā)病率高達(dá)85%[66]。在田間調(diào)查中王瑞龍發(fā)現(xiàn)一種屬于豇豆花葉病毒科（Comoviridae）蠶豆病毒屬（Fabavirus）可致使薇甘菊萎蔫的新病毒，并在2008年將其命名為薇甘菊萎蔫病毒（Mikania micrantha wilt virus， MMWV），其后研究發(fā)現(xiàn)桃蚜（Myzus persicae）可作為MMWV病毒傳播媒介，病毒雖然無法致死薇甘菊植株但是可以通過降低薇甘菊葉片抗病性酶和光合作用酶的活性有效抑制其生長，然而MMWV在致病薇甘菊的同時還會侵染豇豆、大豆、豌豆等經(jīng)濟(jì)作物[67-69]，因而其釋放還需謹(jǐn)慎。

3.4 群落改造與替代控制

群落改造控制是通過改變林相以及群落結(jié)構(gòu)，營造不利于薇甘菊生長的群落環(huán)境以達(dá)到控制薇甘菊的目的[70]。殷祚云等選用9個樹種、1種灌木和1種草本進(jìn)行群落改造實驗，發(fā)現(xiàn)大葉相思（Acacia auriculaeformis）、馬占相思（Acacia mangium）、米老排（Mytilaria laosensis）、樟樹（Cinnamomum camphora）由于其快速增長的冠幅，可作為防治薇甘菊的造林樹種，蟛蜞菊（Wedelia chinensis）生長迅速可在短期內(nèi)抵御薇甘菊的侵害[71]。三年后的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，群落改造后的樣地生物多樣性得到恢復(fù)，并且未見薇甘菊的生長[72]。

利用伴生植物進(jìn)行替代控制是對薇甘菊進(jìn)行防治的重要方法之一，伴生植物可對薇甘菊進(jìn)行替代控制主要因為這些植物對薇甘菊有較強的化感作用和競爭效益。有研究顯示鳳凰木（Delonix regia）、空心蓮子草（Altemanthera philaccroides）、異型莎草（Cypenrus difformis）、水蓼（Polygonum hydropiper）、三葉鬼針草（Bidens Pilosa）、芒萁（Dicronopteris pedata）、幌傘楓（Heteropanax fragrans）、少花龍葵（Solanum nigrum）、血桐（Macarangga tanarius）、五爪金龍[Ipomoea cairica （L.） Sweet]對薇甘菊都有較強的化感作用，可通過釋放化感物質(zhì)對薇甘菊呼吸作用、光合作用等產(chǎn)生影響，從而影響薇甘菊的生長[73-77]。由于不同植物伴生生長存在一定的種間競爭，替代控制可通過利用一種或多種植物對薇甘菊的生態(tài)位競爭效應(yīng)抑制其生長達(dá)到控制薇甘菊的目的。有研究表明，黑麥草（Lolium perenne）、黃花蒿（Artemisia annua）、高羊茅（Festuca elata keng ex E.Alexeev）、紅薯（Ipamoea batas）、扁豆屬（Lablab）植物對薇甘菊都有很強的競爭能力，可作為替代競爭植物對薇甘菊進(jìn)行替代控制[78-80]。

4 資源化利用研究現(xiàn)狀

4.1 凈化環(huán)境

20世紀(jì)50年代印度尼西亞引進(jìn)薇甘菊作為垃圾填埋場以及橡膠園的土壤覆蓋植物，到了80年代末薇甘菊已經(jīng)在整個印尼群島擴(kuò)散、定植[17，23]。雖然薇甘菊作為外來入侵物種對當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)系統(tǒng)生物多樣性產(chǎn)生重大的影響，但是其作為改變土壤養(yǎng)分，吸附重金屬以恢復(fù)立地條件的一種植物是值得開發(fā)的。改變土壤養(yǎng)分是薇甘菊入侵的重要手段，劉小文等[81]研究表明，薇甘菊入侵的樣地有機質(zhì)、全氮、硝態(tài)氮、銨態(tài)氮、全鉀、速效鉀、有機磷、磷酶酸以及脲酶的含量相對于沒有危害的樣地都顯著提高。同時陳寶明等[82-83]研究表明，當(dāng)薇甘菊入侵達(dá)到一定程度后，其凋落物將加快入侵樣地中其他植物凋落物的分解，提高土壤中N的含量。同時薇甘菊對重金屬也有較強的吸附能力，王春銘等[84]研究發(fā)現(xiàn)薇甘菊能吸附土壤中大量的Cu、Zn、Cd、Cr、Ni等重金屬，重金屬污染土壤生長的薇甘菊植株中重金屬含量為：Zn>Cu>Cr>Ni>Cd。

4.2 染料

植物染料作為對人體、皮膚傷害較小的一種染料為人們所關(guān)注。萬壽菊（Tagetes erecta）、槐花（Sophora japonica）、藏紅花（Crocus sativus）等已被廣泛用于植物染料生產(chǎn)[85]。郭珍曾嘗試將薇甘菊提取物水溶液用于紡織品染色，取得理想結(jié)果。其后在對薇甘菊染料化學(xué)成分研究中發(fā)現(xiàn)，薇甘菊含有多種可用于染料制造的化學(xué)成分，其作為具有防蟲、殺菌以及自然芳香的天然植物染料有著廣泛的開發(fā)前景[86]。

4.3 生物農(nóng)藥

薇甘菊作為病蟲害較少的外來入侵植物，因為其所具有的驅(qū)蟲、抑菌以及化感作用，薇甘菊為驅(qū)蟲劑、除草劑、殺菌劑等生物農(nóng)藥的開發(fā)利用提供了大量的原料。

4.3.1 抑菌劑

薇甘菊生長迅速卻極少有病害的發(fā)生，這引起了研究人員對薇甘菊抑菌作用的關(guān)注。張茂新等[87]研究發(fā)現(xiàn)，薇甘菊揮發(fā)油在濃度為400 mg/L時，可較強地抑制水稻稻瘟病菌（Pyricularia grisea）、香蕉枯萎病菌（Fusarium oxysporum）、長春花疫病菌（Phytophthora nicotianae）的活性，抑菌率分別為53.8%、28.66%、18.69%。之后馮惠玲等[88]研究表明，薇甘菊甲醇、丙酮提取物對辣椒疫霉（Phytophthora capsici）、玉米大斑病菌（Exserohilum turcicum）菌絲生長有著極強的抑制作用，抑制率可達(dá)100%。莊世宏等[89]在對薇甘菊抑菌活性成分的研究中分離出4種具有抑菌活性物質(zhì)，在對其中兩種抑菌物質(zhì)去氧化薇甘菊內(nèi)酯、二氫薇甘菊內(nèi)酯的抑菌作用研究中發(fā)現(xiàn)，上述兩種物質(zhì)在50 mg/L劑量以上對小麥紋枯病菌（Rhizoctonia cerealis），辣椒疫霉病菌（P. capsici）和棉花立枯病茵（Rhizoctonia solani）抑菌率可達(dá)到90%以上。許華等以薇甘菊水提取液對黃瓜灰霉病茵（Botrytis cinerea）、黃瓜枯萎病菌（Fusarium oxysporutm）和番茄早疫病菌（Alternaria solani）進(jìn)行抑菌實驗發(fā)現(xiàn)當(dāng)濃度為0.10 g/mL最高抑菌率可分別達(dá)到17.75%、22.5%以及19.06%[90]。在對非植物病原菌的抑菌研究中發(fā)現(xiàn)，薇甘菊提取物乙酸乙酯部分可有效抑制大腸桿菌（Escherichia coli）和金色葡萄球菌（Staphyloccocus aureus）的生長[91]，薇甘菊葉黃酮提取物對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、志賀菌（Shigella）、沙門氏菌（salmonella）4種常見細(xì)菌的最低抑制濃度分別為1.562 5、1.562 5、3.125 0、3.125 0 mg/mL[92]。

4.3.2 殺蟲劑

薇甘菊所具有的驅(qū)蟲作用，為科研工作者們所關(guān)注并做了大量研究。張茂新等[93]研究發(fā)現(xiàn)薇甘菊揮發(fā)油對猿葉蟲（Phaedon brssicae）、小菜蛾（Plutella xylostella）以及黃曲條跳甲（Phyllotreta striolata）有較強的產(chǎn)卵驅(qū)避作用以及一定的觸殺毒力，在施用濃度為1 000 mg/L時，蘿卜蚜的校正蟲口減退率可達(dá)到62.51%。之后趙輝等[94]對黃曲條跳甲的研究中發(fā)現(xiàn)，薇甘菊揮發(fā)油對黃曲條跳甲（P. striolata）取食及產(chǎn)卵行為有較強的影響，15 μL薇甘菊揮發(fā)油對黃曲條跳甲（P. striolata）的拒食率可達(dá)到30%以上，產(chǎn)卵忌避率可達(dá)到60%。在利用薇甘菊的乙醇、丙酮提取液進(jìn)行薇甘菊對昆蟲和病原菌生物活性研究中發(fā)現(xiàn)，薇甘菊的乙醇、丙酮提取液對菜青蟲（Pieris rapae）和小菜蛾（P. Xylostella）幼蟲有較強的毒殺和拒食作用，500 mg/L的乙醇、丙酮提取液對1～2齡菜青蟲的毒殺作用可達(dá)到80%、73.3%，對小菜蛾幼蟲的毒殺作用為70.0%、56.7%。濃度為125 mg/L薇甘菊乙醇、丙酮提取液對兩種幼蟲的拒食率為97.4%和70.4%、96.5%和98.3%[88]。

在對茶葉害蟲假眼小綠蟬的研究中，馮安偉等[95]發(fā)現(xiàn)薇甘菊乙醇提取液對假眼小綠蟬自然種群有較強的控制能力，同時相對于常見化學(xué)藥劑印楝素EC、吡·仲EC其對假眼小綠蟬的天敵沒有顯著影響。邢樹文[96]在研究中同樣發(fā)現(xiàn)1 g/mL的薇甘菊水提取液對假眼小綠葉蟬有較強的驅(qū)避作用，在施藥1 h后驅(qū)避率仍可到達(dá)80%以上。

薇甘菊次生代謝物還可用于控制褐稻虱（Nilaparvata lugens），鐘平生等[97]研究發(fā)現(xiàn)，在加上使用薇甘菊乙醇提取液10 g/L 1次的處理條件下，褐稻虱成蟲、若蟲的衰退率為63.33%、68.46%，同時薇甘菊提取液的釋放對稻田天敵群落沒有不良的影響。薇甘菊乙醇粗提取液對褐稻虱有一定的拒食作用，1 DW/mL的薇甘菊乙醇粗提液對褐稻虱的拒食率可達(dá)到50%以上[98]。在應(yīng)用干擾控制指數(shù)（IIPC）評價薇甘菊次生代謝物對褐稻虱的控制干擾作用研究中，濃度為0.01 g DW/mL的薇甘菊乙醇提取液對成蟲的產(chǎn)卵驅(qū)避IIPC為0.438 3，產(chǎn)卵量下降56.17%，對褐稻虱的種群防治效果可達(dá)到73.89%[99]。

薇甘菊次生代謝物對其他害蟲也有較強的控制作用。薇甘菊甲醇提取物對桔小實蠅（Bactrocera dorsalis）有明顯的驅(qū)避作用，全年驅(qū)避率為50.65%，在薇甘菊甲醇提取物噴施的楊桃園內(nèi)，楊桃的受害率下降30%以上[100]。薇甘菊提取液對螺旋粉虱有較強的生物活性，所采取的冷浸法、冷浸一索氏提取法、索氏提取法和溫浸法所獲得的薇甘菊提取物對螺旋粉虱成蟲的致死中濃度分別為8.94、9.03、6.32和7.5l mg/mL，100倍液處理7 d后，螺旋粉虱的校正防治效果在75%以上[101]。薇甘菊乙醇提取液對松材線蟲也有較強的毒殺能力，1.5 g/L薇甘菊乙醇提取液處理后72 h，松材線蟲的校正死亡率可達(dá)到74.6%[102]。浸漬法獲取的膏狀薇甘菊莖葉提取物的丙酮1、5、10倍液對月季長管蚜0～24 h內(nèi)平均校正死亡率可達(dá)到38%[103]。

4.3.3 除草劑

薇甘菊主要的化感活性物質(zhì)為阿魏酸和綠原酸，在施用質(zhì)量濃度為1.00、0.50、0.25 mg/mL的阿魏酸和綠原酸對水稻和稗草（Echinochloa crusgalli）生長都有顯著的抑制作用[104]。然而在施用濃度為0.005 g/mL薇甘菊乙醇提取物正丁醇部分的條件下，其不僅可有效控制稻田雜草，還可對水稻幼苗生長產(chǎn)生一定的促進(jìn)作用[105]。

4.3.4 控制其他有害生物

福壽螺（Pomacea canaliculata）作為危害水稻的重要外來有害生物，同樣是外來有害生物的薇甘菊對其有一定的毒害作用，質(zhì)量濃度為100 mg/L乙酸乙酯的提取液浸殺2 d后，福壽螺的主要器官出現(xiàn)明顯的損傷，頭足部肌肉組織表現(xiàn)為較大的組織損傷，外套膜和肝臟都出現(xiàn)不同程度的損傷[106]。

4.4 抗癌藥物

在原產(chǎn)地薇甘菊一直被民間廣泛用作植物藥，莖葉煎煮過后用來治療創(chuàng)傷、痢疾、癌癥、霍亂等疾病[107]。這主要和薇甘菊植株內(nèi)所含的化學(xué)物質(zhì)相關(guān)。薇甘菊各部位富含精油，花序有66種，莖有61種，葉片有56種，葉柄有46種，其中主要為單貼類及倍半萜類[108-109]。其中一種倍半萜烯類化合物雞屎藤內(nèi)酯可有效阻礙血液中一些激活劑引起的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，還可阻礙一些炎癥介質(zhì)的作用，同時還可提高老鼠肝外組織中谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的活性，降低谷胱甘肽的含量，增強器官抗癌能力[110]，在抗癌藥物開發(fā)方面有著廣闊的前景。

5 研究趨勢展望

5.1 生物防控技術(shù)研究趨勢

薇甘菊生物防控技術(shù)研究重點發(fā)展的趨勢是提高防治效率，降低防治成本，縮短防治時間，增強防治效果；規(guī)范生物防治程序，謹(jǐn)慎對待引入外來物種防治薇甘菊，在釋放薇甘菊天敵前進(jìn)行一系列的可行性及安全性研究，以防止引入的外來物種成為新的外來入侵物種；通過利用對薇甘菊有較強控制作用的且具有一定生態(tài)、經(jīng)濟(jì)價值的本土物種防治薇甘菊，以提高薇甘菊的防治效率，并將薇甘菊的防治與生態(tài)建設(shè)和經(jīng)濟(jì)作物種植相結(jié)合，以期在防治薇甘菊的同時創(chuàng)造一定的生態(tài)、經(jīng)濟(jì)效益。

5.2 資源化利用研究趨勢

薇甘菊作為外來入侵物種有著廣闊的開發(fā)利用前景。薇甘菊在改善土壤及生態(tài)環(huán)境上的應(yīng)用，其可通過改變土壤養(yǎng)分結(jié)構(gòu)，恢復(fù)立地條件進(jìn)行入侵，同時還可吸附重金屬，解決土壤的重金屬污染，成為凈化環(huán)境的重要植物；植物染料已成為重要的染料來源，由于薇甘菊富含的染料制造化學(xué)成分，未來將被利用于生產(chǎn)植物染料；同時其所含的豐富的化感、抑菌物質(zhì)等亦可被利用于生產(chǎn)抑菌劑、殺蟲劑、除草劑和控制其他有害生物的生物農(nóng)藥；單萜類及倍半萜類物質(zhì)為薇甘菊精油的主要物質(zhì)，其中倍半萜烯類化合物雞屎藤內(nèi)酯可有效提高老鼠的抗癌能力，可作為未來抗癌藥物開發(fā)的主要原料；薇甘菊作為食用菌生產(chǎn)中作為培養(yǎng)基的主要添加成分進(jìn)行食用菌人工栽培已經(jīng)取得成功，通過對其作為主要添加成分所栽培的食用菌進(jìn)行食品安全檢測，確定所栽培食用菌對人體無害后進(jìn)行推廣，其作為食用菌培養(yǎng)基主要添加成分進(jìn)行食用菌栽培可成為薇甘菊資源化利用的另一條途徑。綜上所述，在防治薇甘菊的同時，開展資源化利用將其變廢為寶也是防控的一條重要途徑。

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