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      微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法同時測定飼料級沸石粉中的鉛、砷、鎘、鉻和汞

      2015-01-19 02:26:40邱秀玉
      飼料工業(yè) 2015年11期
      關(guān)鍵詞:氫氟酸沸石檢出限

      ■邱秀玉

      (福建省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗研究院,福建福州 350002)

      沸石粉是由含堿金屬和堿土金屬的硅酸鹽礦物質(zhì)沸石巖磨細(xì)而成,主要成分是SiO2,其原子晶體結(jié)構(gòu)空曠,具有許多整齊的孔道與晶穴,是礦物質(zhì)元素、其它營養(yǎng)成分以及重金屬的良好載體。若把沸石粉添加至飼料中,有利于飼料營養(yǎng)成分被充分吸收。另外,晶格中攜帶的硒、鎳、鉬、鈦等微量礦物質(zhì)元素,對動物體內(nèi)的酶有激活作用,可以大大提高動物體內(nèi)酶的活性,從而促進動物的新陳代謝與生長發(fā)育。

      因此,沸石粉可以提高機體對各類營養(yǎng)物質(zhì)的吸收率,從而提高投料效率,節(jié)約飼養(yǎng)成本,是一類常用的飼料添加劑。目前沸石粉作為家禽、魚類的飼料添加劑[1-2]得到廣泛應(yīng)用。

      與此同時,隨著養(yǎng)殖業(yè)的快速發(fā)展,由包括沸石粉在內(nèi)的飼料及其添加劑引起的食品安全事件時有發(fā)生,對飼料中重金屬污染物引起廣泛關(guān)注,砷、鉛、鎘、鉻和汞是常見的重金屬類污染物[3],一旦進入動物體內(nèi)較難排出,可能對機體造成傷害,例如,汞對大腦視力神經(jīng)破壞極大,砷會破壞動物細(xì)胞的代謝系統(tǒng),鉛甚至?xí)苯觽游锏哪X細(xì)胞等。眾所周知,重金屬具有富集效應(yīng),飼料制品當(dāng)中的這些污染物經(jīng)食物鏈蓄積最終極有可能進入人體。國家標(biāo)準(zhǔn)[4]明確規(guī)定了飼料級沸石粉中重金屬鉛、砷、汞、鎘的限量指標(biāo),并制定了相應(yīng)的檢測方法。

      本文利用微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法同時測定沸石粉中的砷、鉛、鎘、鉻和汞含量,在前處理添加了氫氟酸,有效分解沸石粉樣品中的二氧化硅,準(zhǔn)確測定樣品中全部重金屬含量;在檢測方法方面與傳統(tǒng)的單元素分析方法(銀鹽法、原子吸收光譜法和原子熒光光譜法等)不同之處在于,本方法采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀可同時測定樣品溶液中砷、鉛、鎘、鉻和汞,極大提高了檢測速度,同時檢測精密度高、檢出限低、穩(wěn)定性好,總之,該法分析速度快、操作簡易,是一種值得推廣的檢測方法。

      1 材料與方法

      1.1 材料與試劑

      硝酸(優(yōu)級純,CNW公司);氫氟酸(優(yōu)級純);重鉻酸鉀(分析純);去離子水(電阻率18.2 MΩ·cm);高純氬氣(純度99.9%);汞標(biāo)準(zhǔn)貯備液(1 000 μg/ml,國家有色金屬及電子材料分析測試中心);多元素標(biāo)準(zhǔn)貯備液(砷、鉛、鎘、鉻等混標(biāo),100.0 μg/ml,國家有色金屬及電子材料分析測試中心)。內(nèi)標(biāo)液(1μg/ml鈧、鍺、銦、錸標(biāo)準(zhǔn)溶液);調(diào)諧液(10μg/l鋰、釔、鉈標(biāo)準(zhǔn)溶液)。

      1.2 儀器與設(shè)備

      Agilent 7500a電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(安捷倫科技有限公司);MARS 5微波消解儀(美國CEM公司);DKQ-4型智能控溫電加熱器(上海屹堯微波化學(xué)技術(shù)有限公司);Sartorius BSA224S電子分析天平(賽多麗斯科學(xué)儀器有限公司);Milli-Q超純水機(Milipore公司)。

      1.3 方法

      1.3.1 前處理

      準(zhǔn)確稱取經(jīng)過粉碎機處理均勻的沸石粉樣品0.500 g于聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加入5 ml硝酸和3 ml氫氟酸,加蓋并放置過夜,將消解罐蓋旋緊后,放入微波消解儀中,微波消解程序見表1。樣品消解完成,冷卻后打開消解罐,置于趕酸器(溫度設(shè)置為160℃)中趕酸,待消解液濃縮剩余2 ml左右,將其移入100 ml容量瓶,以少量去離子水清洗消解罐3次以上,洗液一同并入容量瓶中,定容、搖勻。同時做試劑空白。

      表1 微波消解程序

      1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

      多元素標(biāo)準(zhǔn)工作液(砷、鉛、鎘、鉻混標(biāo))的制備:準(zhǔn)確吸取100.0μg/ml多元素標(biāo)準(zhǔn)貯備液10.00 ml,用2%硝酸定容至100 ml,得到10.0μg/ml多元素標(biāo)準(zhǔn)使用液,再依次稀釋多元素標(biāo)準(zhǔn)使用液,并分別用2%硝酸定容至100 ml,得到多元素標(biāo)準(zhǔn)系列濃度依次為0、10.0、20.0、50.0、100.0、200.0、500.0 μg/l。

      汞標(biāo)準(zhǔn)工作液的制備:準(zhǔn)確吸取1 000μg/ml汞標(biāo)準(zhǔn)貯備液1.00 ml,用1%鹽酸+0.05%重鉻酸鉀混合溶液定容至100 ml,得到10.0μg/ml汞標(biāo)準(zhǔn)使用液,再依次稀釋汞標(biāo)準(zhǔn)使用液,并分別用1%鹽酸定容至100 ml,得到汞標(biāo)準(zhǔn)工作液濃度依次為0、0.50、1.0、2.0、5.0、10.0 μg/l。

      1.3.3 ICP-MS測定[5]

      實驗中以10 ng/ml鋰、釔、鉈混合調(diào)諧液將低、中、高質(zhì)量數(shù)調(diào)諧到具有穩(wěn)定高靈敏度狀態(tài),并且使CeO/Ce和Ce2+/Ce分別低于1.0%和1.5%。得出的最佳儀器工作條件為:射頻功率1 400 W;霧化室溫度2℃;采樣深度7.0 mm;載氣流速1.03 L/min。

      受分析樣品的基體干擾,被測元素的分析信號可能會隨時間而發(fā)生漂移。通過合適的內(nèi)標(biāo)校正體系,能在一定程度上減少基體干擾,從而很好的減少因分析信號漂移而造成的誤差,大大改善了分析精度。經(jīng)實驗摸索,本文測定各元素及其對應(yīng)內(nèi)標(biāo)元素分別為Cr(52,Sc 45)、As(75,Ge 72)、Cd(111,In 115)、Hg(202,Re 185)和Pb(208,Re 185),測定過程中,內(nèi)標(biāo)溶液采用三通閥在線添加。

      分別測定標(biāo)準(zhǔn)溶液、空白溶液以及樣品待測液,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液中待測元素CPS值與內(nèi)標(biāo)元素CPS值之比,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,進而計算出樣品待測液中待測元素含量。同時分別得出各個元素的檢出限、精密度,并作加標(biāo)回收率的計算,來進一步驗證該方法的可行性。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 與國標(biāo)方法檢測結(jié)果的對比

      分別按照《飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中國家標(biāo)準(zhǔn)方法,對1.3.1節(jié)中的飼料級沸石粉樣品的重金屬進行測定,如表2所示,由于市場上銷售的飼料級沸石粉都含有一定的雜質(zhì),實際消解過程中發(fā)現(xiàn),樣品不論是經(jīng)干法灰化后加酸溶解,還是用混合酸+消解或鹽酸溶解,樣品溶液中仍含有較多的顆粒狀沉淀存在,說明沸石粉樣品中還有二氧化硅晶格完整保存,其攜帶的重金屬元素并未溶解出來。而經(jīng)本文方法加入氫氟酸后,氫氟酸與二氧化硅生成四氟化硅和水,四氟化硅是氣體,在趕酸過程揮發(fā),這樣樣品溶液中顆粒沉淀明顯減少,僅有極少量白色絮狀物,加入氫氟酸能有效的破壞了沸石粉中的二氧化硅晶格結(jié)構(gòu),從而使沸石粉樣品幾乎完全溶解,重金屬元素完全溶出。

      表2 國標(biāo)方法測定沸石粉中的重金屬

      沸石是火山熔巖形成的一種架狀結(jié)構(gòu)的鋁硅酸鹽礦物。

      為進一步證實我們的推斷,將測定結(jié)果與1.3.3節(jié)所得結(jié)果進行對比,見表3。由表3可知,由于在前處理過程中添加了氫氟酸,促進了樣品中溶解,導(dǎo)致各元素的實測值均大于國標(biāo)方法測定值。但由于二氧化硅晶格中的空穴、孔道大小不一,各金屬攜帶量不同,則金屬溶出量亦各不相同。國標(biāo)方法溶出較低元素的是汞,僅占本方法的7%,而國標(biāo)方法溶出較高的是鉛,也只占本方法的61%。

      綜上所述,本方法用于飼料級沸石粉中重金屬的檢測,不僅具有同時快速檢測的優(yōu)勢,而且與國標(biāo)方法相比,由于二氧化硅晶格內(nèi)重金屬元素的溶出,測定結(jié)果更能真實反映沸石粉樣品中的重金屬含量。因此,下文將對該法的準(zhǔn)確度、精密度和重現(xiàn)性進行深入探討。

      表3 兩種方法測定結(jié)果對比①

      2.2 方法的檢出限、線性范圍及加標(biāo)回收率

      ICP-MS定量的線性動態(tài)范圍非常寬,可以達到9個數(shù)量級,因此元素的測定范圍較寬泛,同時可以根據(jù)樣品的元素含量范圍來靈活地調(diào)整質(zhì)量濃度梯度。將樣品處理過程的空白溶液連續(xù)測定10次,以3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差計算實際樣品中各元素的方法檢出限,各元素的線性范圍、線性方程相關(guān)系數(shù)及檢出限見表4,由表4可知,各元素均能滿足實際檢測需求。對沸石粉樣品分別加入兩個梯度質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,且平行測定三份,測定數(shù)據(jù)并計算加標(biāo)回收率,其結(jié)果在89.3%~102%之間,RSD均小于5%,測定結(jié)果見表5,結(jié)果表明,該法同時檢測5種元素的結(jié)果準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好,值得推廣。

      表4 各測定元素的線性回歸方程與方法檢出限

      表5 加標(biāo)回收實驗結(jié)果

      3 結(jié)論

      本實驗采用微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法,對飼料級沸石粉中鉛、砷、鎘、鉻和汞5種有害元素進行同時測定,實驗結(jié)果表明,由于氫氟酸的加入,沸石粉被消解得更為充分,檢測結(jié)果更能反映樣品中真實的沸石粉含量,因此,該法是一種快速、準(zhǔn)確和高效的分析方法。另外,本文通過對飼料級沸石粉中部分金屬元素的定量分析,有助于評估飼料級沸石粉重金屬污染情況和飼料經(jīng)動物排泄對環(huán)境的污染情況,對于加強飼料產(chǎn)業(yè)的監(jiān)管力度,防范飼料制品引起的食品安全事件都具有重大的現(xiàn)實意義。

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