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      纖維成分定量分析用二甲基甲酰胺回收利用可行性初探

      2015-01-21 18:30姚偉民孫思武朱世亮郭邊煌嚴(yán)方平
      中國(guó)纖檢 2015年1期
      關(guān)鍵詞:腈綸

      姚偉民+孫思武+朱世亮+郭邊煌+嚴(yán)方平

      摘要:探討了紡織品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室纖維成分定量分析用N,N-二甲基甲酰胺的產(chǎn)生途徑、收集、回收和利用。利用溶劑回收機(jī)可對(duì)實(shí)驗(yàn)室用于氨綸、腈綸溶解試驗(yàn)的N,N-二甲基甲酰胺進(jìn)行蒸餾回收,采用氣質(zhì)聯(lián)用法對(duì)回收溶劑的純度進(jìn)行了表征,并抽取部分紡織樣品,分別采用分析純與回收后的N,N-二甲基甲酰胺進(jìn)行腈綸含量的測(cè)定,結(jié)果的一致性表明:實(shí)驗(yàn)室可通過該溶劑的回收利用,降低對(duì)環(huán)境的二次污染,并減少實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行成本。

      關(guān)鍵詞:N,N-二甲基甲酰胺回收利用;腈綸;成分分析

      N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作為一種重要的有機(jī)溶劑,對(duì)很多種類的有機(jī)物有很強(qiáng)的溶解能力,用途極為廣泛,在紡織纖維含量定量檢測(cè)中,DMF通常作為溶解腈綸或氨綸的有機(jī)溶劑[1-2],日常使用量很大,可經(jīng)呼吸道及皮膚進(jìn)入機(jī)體,造成以肝臟為主的多器官損害,嚴(yán)重可致死亡[3]。

      在工業(yè)應(yīng)用中,常常會(huì)通過對(duì)有機(jī)溶劑進(jìn)行回收并循環(huán)利用以降低單耗[4]。但是對(duì)于絕大多數(shù)的紡織品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室而言,由于缺少高效的回收利用技術(shù)方案,或缺少對(duì)回收的溶劑純度可能對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響的有效評(píng)估,通常將溶解后的溶劑當(dāng)作廢棄物排放,可能對(duì)環(huán)境造成二次污染。由于DMF價(jià)格較高,從經(jīng)濟(jì)角度來講,也應(yīng)考慮回收利用,減少浪費(fèi)。目前還未見有關(guān)紡織品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)DMF的回收利用的研究報(bào)道。本文采用溶劑回收機(jī)對(duì)實(shí)驗(yàn)室用于氨綸、腈綸溶解試驗(yàn)的DMF進(jìn)行蒸餾回收,其原理在于通過加熱蒸發(fā)溶劑變成氣態(tài),蒸氣進(jìn)入冷卻系統(tǒng)液化流出,回收得到潔凈的有機(jī)溶劑,從而使廢的、臟的、舊的有機(jī)溶劑再生,達(dá)到循環(huán)再利用的目的。通過氣質(zhì)聯(lián)用法對(duì)回收溶劑的純度進(jìn)行了表征,并抽取部分腈綸與其他纖維混紡的紡織樣品,分別采用分析純與回收的DMF進(jìn)行腈綸含量的測(cè)定,研究了DMF回收利用的可行性。

      1 ? ?試驗(yàn)部分

      1.1 ?試劑與儀器

      N,N-二甲基甲酰胺(分析純,購(gòu)自華東醫(yī)藥杭州公司);溶劑回收機(jī)(加拿大Uni-ram公司);氣相色譜-質(zhì)譜儀(Thermo Trace GC Ultra/DSQ II MSD,美國(guó)Thermo Fisher公司)。

      1.2 ?回收操作

      (1)加料:打開雙層保險(xiǎn)蓋并保持在打開的位置,檢查密封圈是否完好、檢查蒸汽出口是否有雜物、檢查排渣閥門和進(jìn)料閥門是否關(guān)閉到位。之后,打開加料閥加入回收溶劑(加料必須經(jīng)過沉淀過濾,避免塊狀雜物進(jìn)入而影響回收效果)或人工傾倒加料,加料液面必須控制在圈槽下方5 cm~8 cm以下,人工加料時(shí)注意避開蒸汽出口,避免雜物堵塞蒸汽出口。關(guān)閉加料閥合上蒸餾罐的蓋子,確保壓緊密封,關(guān)上外安全蓋。

      (2)接通電源,設(shè)定程序,啟動(dòng)加熱。根據(jù)DMF的沸點(diǎn)為152.8℃,設(shè)定加熱最高溫度為163℃,沸騰時(shí)間為100 min。達(dá)到設(shè)定時(shí)間后,回收機(jī)進(jìn)入待機(jī)狀態(tài)。

      (3)蒸餾完畢,關(guān)掉電源開關(guān)。待冷卻一定時(shí)間后,打開雙層安全蓋,清除殘?jiān)?/p>

      1.3 ?二甲基甲酰胺純度表征色質(zhì)譜條件

      色譜柱:DB-5MS石英毛細(xì)管色譜柱(30m×0.25mm×0.25mm);進(jìn)樣口、質(zhì)譜接口、離子源溫度:250 ℃、280℃、230℃;柱溫:60℃(1min)10℃/min 280℃;載氣流量:1.0 mL/min;載氣:氦氣(≥99.999%);進(jìn)樣量:1.0 ?L;進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣;分流比:50:1;掃描方式:全掃描(50 amu ~350 amu);離子化方式:EI。

      1.4 ?腈綸與其他纖維混紡產(chǎn)品的定量分析

      按照GB/T 2910.12—2009進(jìn)行。

      2 ? ?結(jié)果與討論

      2.1 ?回收的DMF純度表征

      由于回收溶劑中的有機(jī)物種類具有不確定性,采用氣質(zhì)聯(lián)用法可以大致確定回收溶劑的純度和雜質(zhì)情況,通過與所購(gòu)純?nèi)軇┑纳V圖進(jìn)行對(duì)照,可以確定主成分溶劑峰含量的變化趨勢(shì)。采用1.3的試驗(yàn)條件,分別對(duì)新購(gòu)買的分析純DMF和用于纖維定量溶解試驗(yàn)后的經(jīng)蒸餾回收的DMF進(jìn)行色質(zhì)譜分析,得到的譜圖見圖1。

      對(duì)比兩個(gè)譜圖可以得出,回收的DMF并沒有出現(xiàn)新的雜質(zhì),經(jīng)蒸餾后,原有一些雜質(zhì)含量反而有所減少,說明盡管纖維含量試驗(yàn)中溶解了部分的腈綸、氨綸或一些染料等物質(zhì),蒸餾回收中溫度控制在DMF的沸點(diǎn)附近保證了回收后溶劑的純度。

      2.2 ?定量試驗(yàn)結(jié)果對(duì)比

      在日常委托檢驗(yàn)的樣品中抽取了近100個(gè)腈綸與棉、聚酯纖維、粘纖、羊毛等纖維混紡的產(chǎn)品,同時(shí)采用新購(gòu)買的分析純DMF和回收的DMF,按GB/T 2910.12方法進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)。結(jié)果表明,采用回收的DMF得到的試驗(yàn)結(jié)果并沒有出現(xiàn)偏離,部分樣品結(jié)果見表1。

      3 ? 結(jié)論

      本文嘗試了采用溶劑回收儀,對(duì)紡織檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室用于氨綸、腈綸溶解試驗(yàn)產(chǎn)生的DMF廢液進(jìn)行回收,通過對(duì)回收后的溶劑進(jìn)行純度表征和大量實(shí)際樣品的結(jié)果比對(duì)驗(yàn)證了回收利用的可行性,既解決了實(shí)驗(yàn)室廢液處理的難題,同時(shí)減少了資源浪費(fèi),降低了成本。采用本文所用的溶劑回收儀,對(duì)設(shè)備要求不高,操作簡(jiǎn)單,在各個(gè)實(shí)驗(yàn)室均具有很強(qiáng)的可操作性。

      參考文獻(xiàn):

      [1] GB/T 2910.12—2009 紡織品 定量化學(xué)分析 第12部分:聚丙烯腈纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某些含氯纖維或某些彈性纖維與某些其他纖維的混合物[S].

      [2] FZ/T 01095—2002 紡織品 氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗(yàn)方法[S].

      [3] 程娟, 劉強(qiáng), 徐波,等. 二甲基甲酰胺職業(yè)接觸者對(duì)作業(yè)工人氧化或抗氧化狀態(tài)的影響[J].中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 48(1): 28-32.

      [4] 趙舜華, 宋錫瑾. 聚氨酯合成革生產(chǎn)中N,N-二甲基甲酰胺的回收利用[J]. 化工環(huán)保, 2008, 28(5): 443-446.

      (作者單位:浙江省紡織測(cè)試研究院)

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