左信麗
吳茱萸中生物堿類成分的研究進展
左信麗
為蕓香科植物吳茱萸、石虎或疏毛吳茱萸的干燥近成熟果實, 其藥用部位以果實為主, 根、葉亦可入藥, 生物堿類是吳茱萸中主要活性成分, 具有明顯的藥理活性, 本文擬對吳茱萸的中生物堿類成分的化學(xué)及藥理研究進展做一綜述。
吳茱萸;生物堿類成分;藥理活性
吳茱萸, 始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》:“主溫中下氣, 止痛,咳逆寒熱, 除濕, 血痹, 逐風(fēng)邪, 開腠理”, 為蕓香科植物吳茱萸Evodia rutaecarpa(Juss.) Benth、石虎E.rutaecarpa (Juss.) Benth.Var.officinalis(Dode) Huang 或疏毛吳茱萸E.rutaecarpa (Juss.)Benth.Var.bodinieri (Dode) Huang的干燥近成熟果實[1]。主產(chǎn)于貴州、廣西、湖南、云南、陜西、浙江、四川等地。8~11月果實尚未開裂時, 剪下果枝, 曬干或低溫干燥, 除去枝、葉、果梗等雜質(zhì)。其味苦, 性辛熱, 有小毒。歸肝、脾、胃、腎經(jīng), 具有散寒止痛、降逆止嘔、助陽止瀉等功效。臨床上常用于寒凝疼痛、胃寒嘔吐、虛寒泄瀉等癥的治療[1]。運用現(xiàn)代藥物分析技術(shù)研究發(fā)現(xiàn), 生物堿類成分為吳茱萸中主要成分[2], 藥理研究則證明生物堿為其藥理作用的主要活性成分[3]。
1.1 吲哚類生物堿 吳茱萸果實中吲哚類生物堿目前分出的共有14個, 包括吳茱萸堿(evodiamine)、吳茱萸次堿(rutaecarpine)、羥基吳茱萸堿(hydroxy- evodiamine)、雷特西寧(rhetsinine)、二氫吳茱萸次堿(dihydrorutaecarpine)、甲酰二氫吳茱萸次堿(formyldihydrorutaecarpine)、羧基吳茱萸堿(carboxyevodiamine)、N, N-二甲基-5-甲氧基色胺(N, N-dimethy-5-methoxytryptamine)[2]、吳茱萸酰胺甲(goshuyuamide-I)[I]、吳茱萸酰胺乙(goshuyuamide-II)[II][4]、吳茱萸酰胺(evodiamide)[III]、去甲吳茱萸酰胺N(N-(2-methylaminobenzoyl)-tryptamine)[IV]、β-carbolinehe1,2,3,4-tetrahydrol-oxo-β-carboline[5]。
1.2 喹諾酮類生物堿 吳茱萸中另一種喹諾酮類生物堿目前已知的共有16個, 包括吳茱萸卡品堿(evocarpine)、二氫吳茱萸卡品堿(dihydroevocarpine)、1-methy-2-undecyl-4-(1H)-quinolone、1-methy-2-pentadecyl-4-(1H)-quin-olone、1-methyl-2[(Z)-6-undecenyl]-4(1H)-quinolone、1-methyl-2-[(Z)-10-pentadecenyl]-4(1H)-quinolone、1- methyl-2-[(Z)-6-pentadecenyl]-4(1H)-quinolone、1-methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl] -4(1H)-quinolone、1-methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone[6]、3-dimethylally-4-methoxy-2-quinolone、1-mefilul-2-dode-cvl-4-(1H)-quinolone、1-methyl-2-(Z-5-undecenyl)-4-(1H)-qumolone、1-methyl-2-(z-7-tridecenyl)-4-(1H)-quinolone、1-methyl-2-(z-9-pemed-ecenyl)-4-quinolone、2-tridecyl-4-(1H)-quinolone、1-methyl-2-nonul-4-(1H)-quinolone[7]。
1.3 其他生物堿 吳茱萸中除了上述兩大類生物堿外, 還含有dl-去甲烏藥堿(hingenamine)、N-甲基酰胺(N-methylanthranylamide)、辛內(nèi)弗林(synephrine )等生物堿[8]。
2.1 免疫抑制作用 吳茱萸中生物堿可以通過Bcl-2和
CDK2下調(diào), 抑制小鼠體外培養(yǎng)的脾和胸腺淋巴細胞增殖, 同時降低細胞分泌IL-2和IL-12的生物活性, 增高細胞內(nèi)活性氧簇(ROS)水平, 但隨著藥物作用時間的延長, 細胞死亡率升高, 死亡細胞內(nèi)的ROS水平降低[9]。
2.2 抗腫瘤作用 吳茱萸中生物堿可以誘導(dǎo)多種腫瘤細胞凋亡, 如SPC-A1[10]、HsLa[11]、A375-S2[12]、PC-3[13]等,針對不同的腫瘤株, 其作用機制不盡相同, 如對SPC-A1腫瘤株, 其通過濃度變換可以使腫瘤細胞周期停留在G2/M,進而誘導(dǎo)發(fā)生阻滯的細胞凋亡而表現(xiàn)其抑制腫瘤作用;對HeLa細胞株則通過caspase-3、8、9的激活以及上調(diào)Bax的同時下調(diào)Bcl-2等途徑進行, 從而將HeLa細胞周期阻滯在G2/M期, 進而誘發(fā)細胞凋亡;對人黑色素瘤A375-S2細胞則為作用24 h前啟動Caspase依賴型凋亡途徑,24 h后啟動Caspase意外的死亡途徑, 抑制瘤細胞作用呈現(xiàn)明顯的劑量與實踐依賴性, 而對人黑色素瘤A375-S2細胞的正常生長周期無影響。
2.3 對心血管系統(tǒng)的作用 吳茱萸中生物堿成分對豚鼠心房有正性變力作用, 其作用與辣椒素相似, 在使用釕紅、降鈣素基因相關(guān)肽拮抗劑預(yù)處理后, 可明顯減少與辣椒素的作用, 表明吳茱萸的這一作用可能與辣椒素受體相互作用及降鈣素基因相關(guān)肽的釋放有關(guān)[14];同時, 吳茱萸生物堿能對抗苯福林引起的血管收縮內(nèi)皮依賴性, 具有松弛血管平滑肌的作用[15]。
2.4 其他作用 吳茱萸中生物堿可以刺激牛腎上腺素髓質(zhì)茶酚胺的分泌, 并改變細胞對Ach、高K+刺激性的不敏感性[16], 吳茱萸次堿可以松弛由乙酰膽堿引起的兔肛門括約肌收縮, 并呈濃度依賴性, 此作用不依賴于黏膜, 與NO-cGMP系統(tǒng)無關(guān), 可能涉及鈣的作用, 對人的肛腸括約肌作用更明顯, 具有一定的臨床意義[17];此外, 吳茱萸中喹諾酮類生物堿可以選擇性的抑制幽門螺桿菌[18,19], 作用于阿莫西林相似, 有抗蠕蟲作用[20]。
吳茱萸按藥性分類在中藥中屬于溫里藥范疇, 主要化學(xué)成分除了生物堿類之外, 還含有揮發(fā)油、氨基酸、苦味素及微量元素等多種成分, 藥理研究表明其具有擴張血管、抗腫瘤、增加血流量、改善微循環(huán)、抗?jié)兊人幚碜饔? 在臨床上的應(yīng)運日趨廣泛, 但也存在一些問題, 如靶點靶器官相互間作用機制尚不明確等, 因此, 有必要采用現(xiàn)代藥物分析與篩選手段對吳茱萸藥理作用的物質(zhì)基礎(chǔ)進行深入研究, 從而為尋找藥物前體并有效的利用吳茱萸服務(wù)于臨床奠定堅實基礎(chǔ)。
[1]中華人民共和國藥典委員會.中華人民共和國藥典.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:160.
[2]小菅卓夫.吳茱萸的化學(xué)和藥理.國外醫(yī)學(xué)·中醫(yī)中藥分冊,1986,8(1):17.
[3]李春梅.吳茱萸甲醇提取物及其生物堿成分對血液循環(huán)的影響.國外醫(yī)學(xué)·中醫(yī)中藥分冊,1999,21(5):9.
[4]Nkengfack AE, Sanson DR, Tempesta MS, et al. Two new flavonoids from Erythrina eriotriocha. J Nat Prod,1989,52(2):320-324.
[5]左國營, 何紅平, 王斌貴, 等.吳茱萸果實的一種新吲哚唑啉鈉生物堿-丙酮基吳茱萸堿.云南植物研究,2003,25(1):103-106.
[6]Liu HB, Zhang CR, Dong SH, et al. Limonoids and triterpenoids from the seeds of Melia azedarach. Chem Pharm Bull (Tokyo),2011,59(8):1003-1007.
[7]Garai S, Mahato SB, Ohtani K, et al. Dammarane-type triterpenoid saponins from Bacopa monniera. Phytochemistry,1996,42(3):815-820.
[8]王奇志, 梁敬鈺, 陳軍.吳茱萸化學(xué)成分的研究.藥學(xué)學(xué)報,2005(6):151.
[9]宋朝陽, 鄧蘭, 胡海燕, 等.吳茱萸堿對小鼠免疫功能的調(diào)節(jié)作用.中藥材,2008,31(6):885-888.
[10]宋宇, 宋穎, 康治臣, 等.吳茱萸堿體外抗腫瘤作用.中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2008,13(8):860-864.
[11]張瑩, 張起輝, 吳立軍, 等.吳茱萸堿誘導(dǎo)人宮頸癌細胞HeLa凋亡過程中非caspase調(diào)控因素.中國藥理學(xué)通報,2004, (1):61-64.
[12]張瑩, 吳立軍, 田代真一, 等.吳茱萸堿誘導(dǎo)黑色素瘤A375-S2細胞的兩種死亡機制.藥學(xué)學(xué)報,2003,38(9):650-653.
[13]張輝, 呂家駒, 丁森泰, 等.吳茱萸堿誘導(dǎo)前列腺癌PC-3細胞凋亡機制的實驗研究.中國老年學(xué)雜志,2007,27(13):1230-1231.
[14]Kobayashi Y, Nakano Y, Hoshikuma K, et al. The bronchoconstrictive action of evodiamine, an indoloquinazoline alkaloid isolated from the fruits of Evodia rutaecarpa, on guinea-pig isolated bronchus: possible involvement on vanilloid receptors. Planta Med,2000,66(6):526-530.
[15]Chiou WF, Chou CJ, Liao JF, et al. The mechanism of the vasodilator effect of rutaecarpine, an alkaloid isolated from Evodia rutaecarpa. Eur J Pharmacol,1994,257(1-2):59-66.
[16]Yoshizumi M, Houchi H, Ishimura Y, et al. Effect of evodiamine on catecholamine secretion from bovine adrenal medulla. J Med Invest,1997,44(1-2):79-82.
[17]Jiang JK, Chiu JH, Yu IT, et al. In vitro relaxation of rabbit and human internal anal sphincter by rutaecarpine, an alkaloid isolated from Evodia rutaecarpa. Life Sci,2000,66(24):2323-2335.
[18]Rho TC, Bae EA, Kim DH, et al. Anti-Helicobacter pylori activity of quinolone alkaloids from Evodiae fructus. Biol Pharm Bull,1999,22(10):1141-1143.
[19]Li J, Rong K, Zhao H, et al. Highly selective antibacterial activities of silver nanoparticles against Bacillus subtilis. J Nanosci Nanotechnol,2013,13(10):6806-6813.
[20]Kumar T, Jain V. Antinociceptive and anti-inflammatory activities of Bridelia retusa methanolic fruit extract in experimental animals. Scientific World Journal,2014(2014):890151.
10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.09.189
2014-12-30]
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