王瑾 賈鵬
急性早幼粒細(xì)胞白血病使用全反式維甲酸、三氧化二砷聯(lián)合化療治療的臨床觀察
王瑾 賈鵬
目的觀察評(píng)價(jià)急性早幼粒細(xì)胞白血病使用全反式維甲酸、三氧化二砷聯(lián)合化療治療的臨床效果。方法58例急性早幼粒細(xì)胞白血病患者, 隨機(jī)分成對(duì)照組和觀察組, 各29例。對(duì)照組患者應(yīng)用全反式維甲酸進(jìn)行治療, 觀察組患者應(yīng)用全反式維甲酸及三氧化二砷進(jìn)行治療, 誘導(dǎo)緩解后應(yīng)用化療進(jìn)行鞏固治療, 對(duì)兩組患者的完全緩解率、完全緩解時(shí)間、早幼粒細(xì)胞白血病-維甲酸受體α(PMLRARα)融合基因轉(zhuǎn)陰率以及2年生存率進(jìn)行比較。結(jié)果對(duì)照組患者完全緩解率、PML-RARα融合基因轉(zhuǎn)陰率、2年生存率均低于觀察組患者, 兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者完全緩解時(shí)間少于對(duì)照組患者, 兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論急性早幼粒細(xì)胞白血病使用全反式維甲酸、三氧化二砷聯(lián)合化療治療, 具有顯著降低復(fù)發(fā)率、有效提高完全緩解率和生存率的優(yōu)勢(shì),是目前治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的一種安全可靠的方法, 具有廣泛的臨床應(yīng)用前景。
急性早幼粒細(xì)胞白血?。蝗词骄S甲酸;三氧化二砷;化療
急性早幼粒細(xì)胞白血病的發(fā)病率約占急性髓系白血病的10%~15%, 是一種多伴有特異性染色體易位的特殊類型白血病[1], 其具有起病兇險(xiǎn)、易引起凝血功能異常導(dǎo)致出血或者彌散性血管內(nèi)凝血的臨床特點(diǎn), 具有較高的死亡率[2]。全反式維甲酸和三氧化二砷是目前治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的主流藥物[3]。2010年1月~2012年1月于本科對(duì)急性早幼粒細(xì)胞白血病患者應(yīng)用全反式維甲酸及三氧化二砷進(jìn)行治療, 并聯(lián)合化療進(jìn)行鞏固治療, 獲得了較為滿意的臨床效果,現(xiàn)總結(jié)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 本組以2010年1月~2012年1月于本科進(jìn)行治療的58例急性早幼粒細(xì)胞白血病患者為研究對(duì)象。所有患者均符合急性早幼粒細(xì)胞白血病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。按照數(shù)字表法分成對(duì)照組和觀察組, 各29例。對(duì)照組患者中男17例、女12例, 年齡21~63歲, 平均年齡(37.8±11.3)歲;PMLRARα融合基因陽(yáng)性率為(93.1±3.6)%;觀察組患者中男19例、女10例, 年齡22~65歲, 平均年齡(37.2±11.1)歲;PML-RARα融合基因陽(yáng)性率為(92.7±3.4)%;兩組患者性別、年齡和PML-RARα融合基因陽(yáng)性率等一般資料比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。排除具有心腦血管系統(tǒng)疾病患者、哺乳期和妊娠期患者以及無(wú)法配合治療的患者。
1.2 治療方法 對(duì)照組應(yīng)用全反式維甲酸進(jìn)行治療, 劑量為25 mg/(m2·d), 分3次口服;觀察組應(yīng)用全反式維甲酸及三氧化二砷進(jìn)行治療, 全反式維甲酸劑量為25 mg/(m2·d),分3次口服, 同時(shí)應(yīng)用三氧化二砷10 mg/d+5%葡萄糖注射液500 ml, 1次/d, 靜脈滴注;依據(jù)化驗(yàn)指標(biāo)的變化進(jìn)行劑量調(diào)整至完全緩解, 誘導(dǎo)治療緩解后應(yīng)用化療進(jìn)行鞏固治療:柔紅霉素45 mg/m2、連用3 d;阿糖胞苷100 mg/m2、連用7 d;共使用4個(gè)療程;最后應(yīng)用全反式維甲酸、六巰基嘌呤和甲氨蝶呤進(jìn)行維持治療。
1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[4]①完全緩解:患者的臨床癥狀消失、體征消失;外周血檢測(cè):中性粒細(xì)胞絕對(duì)值≥1.5×109/L;血小板≥100×109/L;白細(xì)胞分類中無(wú)白血病細(xì)胞;骨髓檢測(cè):原始粒細(xì)胞和早幼粒細(xì)胞占總數(shù)的比例≤5%、巨核細(xì)胞以及紅細(xì)胞系均無(wú)異常、髓外未見白細(xì)胞浸潤(rùn)。②未完全緩解:未達(dá)到上述指標(biāo)中的任一項(xiàng)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)照組患者完全緩解20例, 完全緩解率為69.0%;觀察組患者完全緩解25例, 完全緩解率為86.2%, 兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組患者完全緩解時(shí)間(36.3±6.5)d;觀察組患者完全緩解時(shí)間(30.4±4.6)d, 兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組PML-RARα融合基因轉(zhuǎn)陰18例, 轉(zhuǎn)陰率為62.1%;觀察組PML-RARα融合基因轉(zhuǎn)陰24例, 轉(zhuǎn)陰率為82.8%, 兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組患者2年生存19例, 生存率為65.5%;觀察組患者2年生存26例, 生存率為89.7%, 兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
急性早幼粒細(xì)胞白血病的治療以減少?gòu)?fù)發(fā)和保持長(zhǎng)久的無(wú)病生存為最終目的[5]。因此維持治療成為完全緩解后治療的重中之重。全反式維甲酸通過降解PML-RARα融合蛋白達(dá)到對(duì)凝血功能障礙的改善, 但是臨床復(fù)發(fā)率較高[6]。藥理研究發(fā)現(xiàn)[7], 三氧化二砷既可以消除PML-RARα對(duì)細(xì)胞凋亡的抑制作用而順利實(shí)現(xiàn)程序化死亡, 又能夠通過調(diào)節(jié)人體內(nèi)細(xì)胞因子的表達(dá)水平來(lái)阻斷血管的形成和減少白血病細(xì)胞發(fā)生異常增生。全反式維甲酸的誘導(dǎo)分化及三氧化二砷誘導(dǎo)凋亡的功效相互協(xié)調(diào)互補(bǔ), 從而達(dá)到滿意的臨床療效。與黎民君等[8]研究結(jié)論相符合, 本組研究中, 觀察組在完全緩解率、PML-RARα融合基因轉(zhuǎn)陰率以及2年生存率均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05), 觀察組完全緩解時(shí)間低于對(duì)照組(P<0.05), 進(jìn)一步說明急性早幼粒細(xì)胞白血病使用全反式維甲酸、三氧化二砷聯(lián)合化療治療能夠達(dá)到滿意的緩解率、降低復(fù)發(fā)幾率和提高遠(yuǎn)期生存率。
綜上所述, 急性早幼粒細(xì)胞白血病使用全反式維甲酸、三氧化二砷聯(lián)合化療治療, 具有顯著降低復(fù)發(fā)率、有效提高完全緩解率和生存率的優(yōu)勢(shì), 是目前治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的一種安全可靠的的方法, 具有廣泛的臨床應(yīng)用前景。
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[8]黎民君, 郭麗堃, 陳利媚, 等.全反式維甲酸、三氧化二砷聯(lián)合化療治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的療效觀察.醫(yī)學(xué)綜述, 2015, 21(2):365-366.
10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.20.108
2015-06-15]
113008 撫順礦務(wù)局總醫(yī)院血液內(nèi)科(王瑾), 麻醉科(賈鵬)