王荷芬,張魯康,張 麗
(浙江省義烏市婦幼保健院超聲科,浙江 義烏 322000)
超聲心動(dòng)圖對(duì)唐氏篩查胎兒先心病的診斷
王荷芬,張魯康,張 麗
(浙江省義烏市婦幼保健院超聲科,浙江 義烏 322000)
目的 探討胎兒超聲心動(dòng)圖在唐氏篩查高危胎兒先天性心臟畸形中的診斷作用。方法 收集2012年11月至2014年11月間共4 875例妊娠22~28周的孕婦,依據(jù)唐氏篩查結(jié)果將其分為高風(fēng)險(xiǎn)、低風(fēng)險(xiǎn)、未檢查3組。選用胎兒超聲心動(dòng)圖軟件,應(yīng)用局部放大功能,采用心臟四腔心觀、五腔心觀、左右室流出道觀、大血管短軸觀、上下腔靜脈及三血管-氣管平面觀,判斷胎兒是否發(fā)生先天性心臟病。結(jié)果 在4 875例受檢者中,唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)者3 656例,高風(fēng)險(xiǎn)者147例(21-三體103例,18-三體36例,Turner8例),其余1 072未進(jìn)行染色體檢查。超聲心動(dòng)圖提示在合并有先天性心臟病的胎兒中,唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)組的引產(chǎn)率明顯高于低危組(χ2=5.08,P=0.02)。唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)組的先天性心臟病發(fā)生率顯著高于低風(fēng)險(xiǎn)組(χ2=718.89,P=0.00)。結(jié)論 唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)組中21-三體者多見,存在染色體核型異常的發(fā)生率也較高。超聲心動(dòng)圖檢查發(fā)現(xiàn),高風(fēng)險(xiǎn)組的心臟畸形發(fā)生率遠(yuǎn)高于低風(fēng)險(xiǎn)組。及早對(duì)唐氏篩查高?;颊哌M(jìn)行產(chǎn)前檢查,對(duì)減少圍產(chǎn)期胎兒死亡具有重要意義。
唐氏篩查;超聲心動(dòng)圖;先天性心臟??;胎兒
目前我國(guó)胎兒出生缺陷的發(fā)生率在5.6%左右,而先天性心臟病是最常見的重癥先天性畸形,約占活嬰的0.8~1%[1]。近年來,圍產(chǎn)期先天性心臟病發(fā)生率呈逐年上升趨勢(shì),不但嚴(yán)重危害兒童生存和生活質(zhì)量,也會(huì)造成巨大的潛在壽命損失和社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[2-3]。因此詳盡的產(chǎn)前診斷能為孕婦提供更好的孕期咨詢,并且能夠降低新生兒出生缺陷的發(fā)生率。胎兒超聲心動(dòng)圖是產(chǎn)前胎兒心臟檢查的重要無創(chuàng)診斷技術(shù)之一。近年來,隨著胎兒超聲心動(dòng)圖技術(shù)的普及,胎兒先天性心臟病的產(chǎn)前診斷獲得了較大發(fā)展[4]。目前,多項(xiàng)研究顯示,患有心臟畸形的胎兒存在染色體核型異常的發(fā)生率較高[5-6]。本文對(duì)4 875例孕婦采用胎兒超聲心動(dòng)圖及唐氏篩查方法比較診斷先天性心臟病發(fā)生情況。
1.1 研究對(duì)象
選擇2012年11月至2014年11月期間,在浙江省義烏市婦幼保健院常規(guī)產(chǎn)前檢查、二維篩查胎兒心臟有病變或有高危病史且妊娠22~28周的孕婦4 875例作為篩查對(duì)象。孕婦年齡17~43歲,平均年齡(27.8±8.4)歲。依據(jù)唐氏篩查結(jié)果將其分為高風(fēng)險(xiǎn)、低風(fēng)險(xiǎn)、未檢查3組,其中唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)組147例、低風(fēng)險(xiǎn)組3 656例,未檢查組1 072例。
1.2 儀器
使用GE Voluson-E8、飛利浦 IE-33等超聲診斷儀,腹部凸陣探頭頻率為1.0~5.0MHz,容積探頭4.0~8.0MHz,相控陣探頭頻率S3.0~8.0MHz和S1.0~5.0MHz。
1.3 方法
在妊娠12周及16周時(shí)分別對(duì)孕婦進(jìn)行唐氏篩查和胎兒超聲心動(dòng)圖。根據(jù)結(jié)果并結(jié)合孕婦及胎兒的高危因素,對(duì)唐氏篩查高危的孕婦,告知其家屬出現(xiàn)唐氏胎兒的可能風(fēng)險(xiǎn),若家屬要求妊娠,與唐氏篩查低危孕婦于妊娠18周和22周再進(jìn)行唐氏篩查和超聲心動(dòng)圖。
高危病史包括胎兒因素和母體因素,其中胎兒危險(xiǎn)因素有:心外解剖畸形、染色體異常、心率失常、頸項(xiàng)透明層增厚;母體危險(xiǎn)因素有:先天性心臟病家族史、母體代謝異常(糖尿病)、母體致畸因素、母體肥胖[7]。
1.3.1 唐氏篩查情況
在妊娠第12周及第18周,抽取孕婦靜脈血2mL左右,檢測(cè)血清甲胚蛋白、絨毛膜促性腺激素以及雌三醇等,再根據(jù)患者的孕周、年齡、體重等,由唐氏篩查計(jì)算軟件進(jìn)行分析,得出唐氏危險(xiǎn)系數(shù),以危險(xiǎn)系數(shù)>1/275判定為高危唐氏胎兒,反之則為低危。
1.3.2 胎兒超聲心動(dòng)圖的檢查
在妊娠第16周及第22周進(jìn)行胎兒超聲心動(dòng)圖檢查。先常規(guī)進(jìn)行產(chǎn)前超聲檢查,評(píng)估生長(zhǎng)發(fā)育情況,通過胎兒超聲心動(dòng)圖的多個(gè)切面著重觀察心臟結(jié)構(gòu),包括心臟整體狀況,房室結(jié)構(gòu),瓣膜開放,肺動(dòng)脈與心臟連接,檢出胎兒的先天性心臟病,其包括房間隔缺損、室間隔缺損、法洛四聯(lián)癥、心內(nèi)膜墊缺損等。若在檢測(cè)過程中出現(xiàn)單個(gè)與胎兒骨骼回聲相似的點(diǎn)狀回聲定義為心室強(qiáng)回聲斑。排外在胎兒超聲心動(dòng)圖中觀察到合并有其他系統(tǒng)畸形的胎兒,例如腦裂、腦積水、神經(jīng)管缺陷等。
具體方法:選用胎兒超聲心動(dòng)圖軟件,應(yīng)用局部放大功能,采用心臟四腔心觀、五腔心觀、左右室流出道觀、大血管短軸觀、上下腔靜脈及三血管-氣管平面觀對(duì)胎兒進(jìn)行觀察。首先觀察胃泡、腹主動(dòng)脈、下腔靜脈位置,以判斷有否內(nèi)臟反位;再觀察靜脈-心房連接關(guān)系及心房-心室連接關(guān)系,主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈位置、起源、走形,以及與左右室連接關(guān)系,以判斷有否大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位;觀察心尖朝向,左右房室大小比例,房室間隔及房室瓣形態(tài)、回聲、活動(dòng)情況,室間隔與主動(dòng)脈的連續(xù)情況以及室壁活動(dòng)協(xié)調(diào)情況。
將心臟有形態(tài)結(jié)構(gòu)改變者歸為異常,心臟強(qiáng)光斑及三尖瓣少量返流則不作為異常,若幾種疾病有交叉重疊時(shí),則以較嚴(yán)重疾病歸類。妊娠22~28周的孕婦一般均做1~2次超聲檢查,發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重復(fù)雜性先天性心臟病及早終止妊娠。繼續(xù)妊娠者跟蹤隨訪(不包括卵圓孔未閉、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、小的室間隔缺損、輕度半月瓣狹窄、部分型肺靜脈異位引流、輕度主動(dòng)脈弓縮窄)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2.1 唐氏篩查結(jié)果
在4 875例受檢者中,唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)者3 656例;高風(fēng)險(xiǎn)者147例;其中21-三體綜合征103例,18-三體綜合征36例,神經(jīng)管畸形高風(fēng)險(xiǎn)8例,其余1 072染色體未檢查。
2.2 胎兒超聲心動(dòng)圖檢查結(jié)果
經(jīng)胎兒超聲心動(dòng)圖檢查顯示,唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)組先天性心臟病有43例,發(fā)病率為1.18%;唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)組先天性心臟病有54例,發(fā)病率為36.73%;唐氏篩查未檢查者先天性心臟病有20例,發(fā)病率為1.87%。大多數(shù)胎兒心臟均見強(qiáng)光斑,三尖瓣輕度返流的比例也較高;而單純的心臟強(qiáng)光斑在唐氏篩查結(jié)果中無明顯意義。胎兒超聲心動(dòng)圖檢查具體情況見表1。
表1 胎兒超聲心動(dòng)圖檢查結(jié)果[n(%)]
Table 1 Results of fetal echocardiography[n(%)]
2.3 唐氏篩查結(jié)果低風(fēng)險(xiǎn)與高風(fēng)險(xiǎn)兩組的先天性心臟病發(fā)生率情況
唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)組的先天性心臟病發(fā)生率顯著高于低風(fēng)險(xiǎn)組(P<0.05),見表2。
表2 唐氏篩查結(jié)果不同風(fēng)險(xiǎn)組先天性心臟病患病率的比較[n(%)]
Table 2 Comparison of the incidence of congenital heart disease among groups with different risk in Down’s screening[n(%)]
2.4 唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)組與低風(fēng)險(xiǎn)組合并先天性心臟病引產(chǎn)情況
經(jīng)胎兒超聲心動(dòng)圖檢查顯示,先天性心臟病共97例,其中低風(fēng)險(xiǎn)組引產(chǎn)9例,高風(fēng)險(xiǎn)組引產(chǎn)23例(大部分為嚴(yán)重、復(fù)雜性先天性心臟病),其余2例引產(chǎn)為未做染色體檢查者;繼續(xù)妊娠者65例,其中出生后死亡者3例,手術(shù)治療24例,38例經(jīng)上級(jí)醫(yī)院復(fù)查診斷基本一致,仍在隨訪中。唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)患者引產(chǎn)率明顯高于低風(fēng)險(xiǎn)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者合并先天性心臟病引產(chǎn)情況比較[n(%)]
Table 3 Comparison of abortion between two groups combined with congenital heart disease [n(%)]
2.5 先天性心臟病類型
唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)組的心臟畸形發(fā)生率高于低風(fēng)險(xiǎn)組,而且復(fù)雜先天性心臟病較多見,圖1、圖2、圖3;而低風(fēng)險(xiǎn)組的心臟畸形以室間隔缺損及法洛四聯(lián)癥為多見,見圖4、圖5。
Fig.3 Complete atrioventricular common channel
Fig.5 Tetralogy of Fallot, ventricular septal defect and aortic overriding
胎兒超聲心動(dòng)圖作為產(chǎn)前胎兒心臟檢查的重要無創(chuàng)診斷技術(shù),已在全國(guó)范圍內(nèi)廣泛推廣。既往有多項(xiàng)研究顯示:心臟畸形的胎兒存在染色體核型異常的發(fā)生率較高,達(dá)30%~40%[8-9]?;加邢忍煨孕呐K病的胎兒發(fā)生染色體異常的比例要遠(yuǎn)高于同期的正常胎兒[10]。
3.1 唐氏篩查與先天性心臟病
本文對(duì)孕22~26周的孕婦進(jìn)行胎兒超聲心動(dòng)圖觀察,這期間胎兒的羊水適中,透聲條件好,胎兒心臟大小較合適,結(jié)構(gòu)顯示清晰,能較易顯示多切面的胎兒心臟。妊娠晚期因羊水量減少、胎兒活動(dòng)受限等因素影響,對(duì)于超聲圖像有一定的干擾[11]。本資料顯示:唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)組的先天性心臟病發(fā)生率顯著高于低風(fēng)險(xiǎn)組(P<0.05)。在高風(fēng)險(xiǎn)組中,由于過多的危險(xiǎn)因素暴露,常導(dǎo)致胎兒在妊娠期就出現(xiàn)各類畸形,其中,以先天性心臟病多見。
據(jù)統(tǒng)計(jì),在出現(xiàn)有染色體異常的胎兒中,絕大部分伴有心臟畸形,以心外畸形多見,發(fā)病率為50%~70%[12-13]。心外畸形的存在往往是一種染色體異常在臨床表現(xiàn)中的一種特定表征,而非單純的一種畸形。對(duì)于僅存在心臟畸形的胎兒,其染色體異常的發(fā)生率與普通胎兒相比也有升高。因此,這類胎兒的父母進(jìn)行遺傳咨詢是必要的,對(duì)于減少畸胎的出生具有重要意義。
3.2 唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)中先天性心臟病的特點(diǎn)
本文發(fā)現(xiàn)在高風(fēng)險(xiǎn)組中,以復(fù)雜先天性心臟病較多見,而低風(fēng)險(xiǎn)組的心臟畸形發(fā)生率較低,以室間隔缺損及法洛四聯(lián)癥為多見。有研究報(bào)道,與染色體異常最相關(guān)的特定心臟畸形主要包括房室隔缺損、室間隔缺損以及法洛四聯(lián)癥。與染色體相關(guān)最小的特定心臟畸形主要包括大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位及內(nèi)臟異位綜合征[14]。在唐氏篩查有高危因素的患兒中,由于染色體出現(xiàn)異常的機(jī)會(huì)較大,常發(fā)生基因表達(dá)調(diào)控的不協(xié)調(diào),導(dǎo)致心臟在胚胎時(shí)期發(fā)育畸形,造成胎兒存活率偏低[15]。當(dāng)存在胎兒水腫,胎兒心律失常,胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,以及任何其他胎兒畸形時(shí),胎兒心血管畸形的發(fā)生率增加,15%~25%的胎兒心血管畸形伴有染色體異常。大多數(shù)患先天性心臟病的胎兒并沒有明確的危險(xiǎn)因素[16]。盡管如此,對(duì)于有明確先天性心臟病危險(xiǎn)因素的胎兒,一直以來要求行胎兒超聲心動(dòng)圖檢查,它在胎兒先天性心臟病的產(chǎn)前診斷、隨訪觀察和治療方案制定等方面具有重要價(jià)值。
3.3 孕婦的產(chǎn)前咨詢
胎兒心臟畸形是圍產(chǎn)期胎兒死亡的主要原因,特別是唐氏篩查高危的胎兒,發(fā)生畸形的概率明顯更高[17]。在產(chǎn)前咨詢中,對(duì)于出現(xiàn)有高危因素以及拒絕行產(chǎn)前診斷的孕婦,更應(yīng)定期行胎兒超聲心動(dòng)圖排外先天性心臟病[15]。為胎兒出生后的進(jìn)一步治療、隨訪做準(zhǔn)備,并且可以提供早期精確影像學(xué)及臨床信息。
綜上所述,唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)組中21-三體者多見,存在染色體核型異常的發(fā)生率也較高。超聲心動(dòng)圖檢查發(fā)現(xiàn),染色體高風(fēng)險(xiǎn)組的心臟畸形發(fā)生率遠(yuǎn)高于低風(fēng)險(xiǎn)組,及早對(duì)唐氏篩查高?;颊哌M(jìn)行產(chǎn)前檢查,對(duì)于減少圍產(chǎn)期胎兒死亡具有重要意義。
[1]張曉航,李銳,段靈敏,等.中晚孕期超聲篩查唐氏綜合征的價(jià)值[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2012,34(2):116-118.
[2]Padley J R, Cole A D, Pye V E,etal. Five-year analysis of operative mortality and neonatal outcomes in congenital heart disease[J].Heart, Lung Circ, 2011,20(7):460-467.
[3]林曉娟,孫慶梅,李靜,等.孕中期10 063例孕婦產(chǎn)前篩查結(jié)果回顧性分析[J].中國(guó)婦幼健康研究,2013,24(3):443-445.
[4]Tsai H F, Cheng Y C, Ko H C,etal. Prenatal diagnosis of fetal congenital cystic adenomatoid malformation of the lung using three-dimensional ultrasound: Comparison between the 20th and 21st centuries[J].Taiwan J Obstet Gynecol, 2013,52(1):90-96.
[5]鄒曉磊,張戰(zhàn)紅.胎兒心臟畸形與唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)值關(guān)系的探討[J].中國(guó)產(chǎn)前診斷雜志(電子版),2014(1):22-26.
[6]譚衛(wèi)荷,李付廣,藍(lán)霓,等.120例胎兒發(fā)育異常的染色體異常情況分析[J].中國(guó)婦幼健康研究,2014,25(3):501-503.
[7]Twiss P, Hill M, Daley R,etal. Non-invasive prenatal testing for Down syndrome[J].WB Saunders,2014,19(1):9-14.
[8]Visootsak J, Hess B, Bakeman R,etal. Effect of congenital heart defects on language development in toddlers with Down syndrome[J].J Intellect Disabil Res, 2013,57(9):887-892.
[9]Evans J M, Dharmar M, Meierhenry E,etal. Association between down syndrome and in-hospital death among children undergoing surgery for congenital heart disease A US population-based study[J].Circ Cardiovas Qual Outcomes,2014,7(3):445-452.
[10]楊勝壯,陳卓宏,馮旭,等.2003例染色體檢查與先天性心臟病的回顧性分析[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,30(6):890-892.
[11]Baraona F, Gurvitz M, Landzberg M J,etal. Hospitalizations and mortality in the United States for adults with down syndrome and congenital heart disease[J]. Am J Cardiol, 2013,111(7):1046-1051.
[12]Yuan S, Zaidi S, Brueckner M. Congenital heart disease:emerging themes linking genetics and development[J].Curr Opin Genet Develop, 2013,23(3):352-359.
[13]謝雪,張靜.唐氏綜合征與先天性心臟病的關(guān)系[J].中華實(shí)用兒科臨床雜志,2014,29(8):608-611.
[14]Blue G M, Kirk E P, Sholler G F,etal. Congenital heart disease: current knowledge about causes and inheritance[J]. Med J Australia,2012,197(3):155-159.
[15]黃春波,呂海云,張彥華.彩色多普勒超聲孕早期篩查胎兒先天性心臟病的臨床價(jià)值[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2014,41(14): 88-89.
[16]Sainz J A, Zurita M J, Guillen I,etal. Prenatal screening of congenital heart defects in population at low risk of congenital defects:A reality today[J].Anales de Pediatría,2015,82(1):27-34.
[17]Baraona F, Gurvitz M, Landzberg M J,etal. Hospitalizations and mortality in the United States for adults with down syndrome and congenital heart disease[J]. Am J Cardiol, 2013,111(7):1046-1051.
[專業(yè)責(zé)任編輯:楊文方]
Diagnosis of congenital heart diseases in Down’s screening by fetal echocardiography
WANG He-fen, ZHANG Lu-kang, ZAHNG Li
(DepartmentofUltrasound,MaternalandChildCareServiceCentre,ZhejiangYiwu322000,China)
Objective To explore the role of fetal echocardiogram in diagnosis of congenital heart disease in high-risk fetus detected in Down’s screening. Methods From November 2012 to November 2014 totally 4 875 pregnant women at gestational age of 22-28 weeks were divided into high-risk group, low-risk group and unexamined group according to Down’s screening results. By using zoom technique, fetal echocardiogram software was used to judge whether congenital heart diseases developed from the views of four chamber, five chamber, long axis view, short axis view, superior and inferior vena cava and three-vessel-trachea view. Results In 4 875 detected cases, 3 656 were classified into low-risk group and 147 were classified into high-risk group (103 cases of trisomy 21, 36 cases of trisomy 18, 8 cases of Turner). The other 1 072 cases did not take Down's screening. Echocardiography indicated that among fetuses complicated with congenital heart disease the abortion rate in high-risk group was significantly higher than in low-risk group (χ2=5.08,P=0.02). The incidence of congenital heart disease in high-risk group was obviously higher than that in low-risk group (χ2=718.89,P=0.00). Conclusion In high-risk group trisomy 21 is common and the incidence of chromosome abnormalities is higher. Echocardiography shows that the incidence of cardiac anomalies is remarkably higher in high-risk group than in low-risk group. Early prenatal examination for high-risk fetuses screened in Down's screening is of great importance for reducing perinatal mortality.
Down’s screening;echocardiogram;congenital heart disease;fetus
2015-03-09
王荷芬(1960-),女,副主任醫(yī)師,主要從事胎兒遺傳性疾病的超聲診斷工作。
10.3969/j.issn.1673-5293.2015.04.056
R540.4+5;R714.5
A
1673-5293(2015)04-0818-03