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      淺析超聲彈性成像鑒別乳腺良惡性腫物的價(jià)值

      2015-01-24 11:45:54張愛軍秦海波
      中國醫(yī)藥指南 2015年31期
      關(guān)鍵詞:浸潤性腫物良性

      王 薇 張愛軍 張 忱 趙 蕊 秦海波 張 敏 徐 丹

      (遼寧省撫順市中心醫(yī)院,遼寧 撫順 113006)

      淺析超聲彈性成像鑒別乳腺良惡性腫物的價(jià)值

      王 薇 張愛軍 張 忱 趙 蕊 秦海波 張 敏 徐 丹

      (遼寧省撫順市中心醫(yī)院,遼寧 撫順 113006)

      目的 探討利用超聲彈性成像系統(tǒng),鑒別乳腺良惡性腫物的價(jià)值。方法 對(duì)70例患者的86個(gè)乳腺病灶進(jìn)行彈性成像分析、評(píng)分,并與手術(shù)后病理結(jié)果相對(duì)照,比較良惡性腫物的彈性參數(shù)的差異。結(jié)果 彈性評(píng)分4級(jí)以上者,病理惡性的出現(xiàn)率明顯高于良性。結(jié)論 彈性成像可以通過腫物的彈性硬度分析,為鑒別乳腺腫物的良惡性提供新的手段。

      彈性成像;乳腺腫物;良惡性鑒別

      乳腺腫瘤的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì),人們對(duì)乳腺腫物的重視程度明顯提高,而早期發(fā)現(xiàn)病灶、確診病灶性質(zhì)對(duì)疾病的治療及預(yù)后有非常重要的意義。以往我們判斷腫物的良惡性主要通過分析病灶的位置、大小、形態(tài)、邊界及血供的改變,但有時(shí)其性質(zhì)難以鑒別。而超聲彈性成像評(píng)分技術(shù)是根據(jù)乳腺的不同組織的硬度不同所致應(yīng)變不同,對(duì)腫物的硬度進(jìn)行半定量描述,以對(duì)不同硬度組織的腫物區(qū)分出來,為鑒別乳腺腫物良惡性提供新的方法。

      1 資料與方法

      1.1資料:入選2013年10月至2014年8月入住我院并且手術(shù)病理證實(shí)的乳腺腫物患者70例(共86個(gè)病灶),年齡15~85歲,平均(56± 14.07)歲,腫物直徑0.50~3.05 cm,平均(1.52±1.08)cm。

      1.2儀器與方法:使用GE vivid8高分辨率超聲診斷系統(tǒng),高頻線陣探頭,頻率7~15 MHz?;颊咂脚P,行常規(guī)超聲檢查,觀察病灶位置、大小、形態(tài)、內(nèi)部回聲、邊緣及內(nèi)部血供,并作彈性成像檢查,反復(fù)均勻按壓探頭使儀器顯示壓力均勻?yàn)橹?,采集圖像,利用彈性評(píng)分5分法由3位高年資醫(yī)師對(duì)腫物進(jìn)行彈性評(píng)分。對(duì)照術(shù)后病理結(jié)果,分析乳腺良惡性腫物在評(píng)分中的分布情況。

      1.3彈性成像評(píng)分。1分:病灶變形明顯,呈均勻綠色,與周圍組織相同。2分:病灶大部分變形,小部分不變形,顏色呈藍(lán)綠相間,以綠色為主。3分:病灶邊緣變形,中心不變形,周邊為綠色,中間為藍(lán)色。4分:病灶沒有明顯變形,整體為藍(lán)色。5分:病灶不變形,整體周邊均為藍(lán)色

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:應(yīng)用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件,各評(píng)分級(jí)別之間用χ2檢驗(yàn)比較,P<0.05差異用統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1病理結(jié)果:86個(gè)病灶中,59個(gè)為良性,其中纖維瘤26個(gè),纖維囊性乳腺病20個(gè),脂肪瘤2個(gè),炎性假瘤3個(gè),導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤8個(gè)。27個(gè)為惡性,其中浸潤性導(dǎo)管癌19個(gè),腺癌2個(gè),浸潤性小葉癌3個(gè),葉狀肉瘤2個(gè),髓樣癌1個(gè)。

      2.2彈性成像評(píng)分與病理結(jié)果相對(duì)照:病理為良性的86個(gè)病灶中,80個(gè)評(píng)分在3分及以下,考慮為良性。6個(gè)評(píng)分為4分。病理為惡性的27個(gè)病灶中,25個(gè)評(píng)分為4分及5分,2個(gè)被評(píng)為3分。彈性成像評(píng)分在鑒別乳腺腫物良惡性之間的敏感度為92.5%,特異度75.2%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=60.33%,P<0.05)。

      3 討 論

      臨床醫(yī)師通過觸診定性評(píng)價(jià)和診斷乳腺腫塊,其基礎(chǔ)是組織硬度或彈性與病變的組織病理密切相關(guān)。而常規(guī)超聲鑒別乳腺腫物良惡性是通過二維灰階超聲、彩色多普勒及脈沖多普勒分析腫物大小、邊界、回聲及血供,但部分病灶靠觸診及超聲診斷比較困難[1-3]。超聲彈性成像是近年來逐漸發(fā)展起來的新技術(shù),彈性成像技術(shù)提供了組織硬度的圖像,也就是關(guān)于病變的組織特征的信息。根據(jù)不同組織間彈性系數(shù)不同,受外界壓力所產(chǎn)生的形變不同,而收集病灶受壓迫前后產(chǎn)生的位移量,計(jì)算形變程度,通過彩色編碼成綠、藍(lán)不同顏色,彈性系數(shù)小、受壓后位移變化大的組織顯示為紅色,彈性系數(shù)大、受壓后位移變化小的組織顯示為藍(lán)色,彈性系數(shù)中等的組織顯示為綠色,借圖像色彩反映組織的硬度。組織的彈性系數(shù)與其組織成分密切相關(guān),乳腺惡性腫物如浸潤性導(dǎo)管癌等有密集的纖維組織增生,組織間質(zhì)內(nèi)充滿癌細(xì)胞,結(jié)構(gòu)致密,呈浸潤性生長,邊界呈蟹足樣,周圍粘連[4-5]。而纖維瘤等良性腫物間質(zhì)比較疏松,內(nèi)部含有黏蛋白成分,使腫物具有彈性[6]。利用浸潤性導(dǎo)管癌的彈性系數(shù)遠(yuǎn)大于正常腺體組織及良性腫物的特點(diǎn),來評(píng)估病灶的良惡性。本研究通過彈性評(píng)分5分法,對(duì)87個(gè)病灶進(jìn)行評(píng)分,并與術(shù)后病理相對(duì)照,發(fā)現(xiàn)其確診惡性的敏感度為92.5%,特異度75.2%。另外彈性成像受到腫物的大小、深度及性質(zhì)的影響,良性病變內(nèi)并發(fā)鈣化、膠原化、玻璃樣變及豐富的間質(zhì)是造成假陽性的基礎(chǔ),在本研究中而病理為良性者有6個(gè)病灶的評(píng)分為4分,其病理回報(bào)為腫物內(nèi)部有較大的鈣化。惡性病灶中出現(xiàn)壞死出血一致評(píng)分降低導(dǎo)致假陰性,本研究中,病理為惡性的27個(gè)病灶中,有2個(gè)病灶彈性評(píng)分為3分,其病理為浸潤性導(dǎo)管癌內(nèi)部伴壞死出血。

      乳腺彈性成像技術(shù)可以從新的角度來評(píng)價(jià)腫物的組織學(xué)特征,對(duì)鑒別腫物良惡性質(zhì)有一定的作用,是超聲發(fā)展史的新突破,并且因該方法操作方便,無射線,無創(chuàng)傷、風(fēng)險(xiǎn)性小的特點(diǎn),被廣大患者接受,有廣闊的發(fā)展前景。但它同時(shí)也有一定的局限性,由于病灶的病理成分復(fù)雜,以致良惡性腫物在彈性形變的程度上有一定的重疊,容易造成假陽性或假陰性的結(jié)果,因此需要結(jié)合臨床表現(xiàn),二維圖像特征及彩色多普勒檢查等綜合分析。

      [1] 智慧,肖曉云,楊海云,等.超聲彈性成像技術(shù)與評(píng)分法在乳腺腫物診斷中的比較[J].中華超聲醫(yī)學(xué)雜志,2012,19(2):142-144.

      [2] 陳雪娟.彈性成像在乳腺腫物定性中的應(yīng)用[J].吉林醫(yī)學(xué),2012,33(19):4156-4157.

      [3] 盤麗娟,肖螢,劉芳,等.超聲彈性成像與彩色多普勒超聲在乳腺占位病變?cè)\斷中的對(duì)比研究[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(2):124-127.

      [4] 李璐婧,智慧,歐冰.多中心研究探討UE與常規(guī)超聲對(duì)乳腺腫物診斷價(jià)值的比較[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(3):303.

      [5] Lee SW,Choi HY,Baek SY,et al.Role of color and power Doppler imaging in differentiating between malignant and benign solid breastmasses[J].J Clin Ultrasound,2002,30(8):459-464.

      [6] Mansour GM,Lamie IK,Sayed HM,et al.Preoperative breast ultrasound and Doppler velocimetric findings in Patients with breast cancer[J].Eur J Gynaecoloncol,2006,27(2):165-167.

      R737.9;R445

      B

      1671-8194(2015)31-0173-01

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