陳恩保

（山東省齊河縣畜牧獸醫(yī)局,山東齊河 251100）

超強(qiáng)毒型雞傳染性法氏囊病的防治

陳恩保

（山東省齊河縣畜牧獸醫(yī)局,山東齊河 251100）

雞傳染性法氏囊?。↖nfectious bursal disease，IBD）是由傳染性法氏囊病病毒（Infectious bursal disease virus，IBDV）引起的一種以破壞雞免疫中樞器官—法氏囊為特征的急性、高度接觸性傳染病。本病由cosgrove首次報(bào)道于美國甘布羅鎮(zhèn)的肉雞，所以，該病也稱為甘布羅病（Gumboro disease）。

雞傳染性法氏囊?。↖BD）主要侵害3～6周齡雛雞和青年雞，以損害法氏囊中的B淋巴細(xì)胞為特征，感染雞的B淋巴細(xì)胞，使其分化增殖受阻，法氏囊萎縮，從而造成機(jī)體的免疫抑制，增加了感染雞對其他病原體的易感性和對疫苗免疫應(yīng)答能力的下降。20世紀(jì)60年代至80年代初，IBD死亡率較低，一般在10%以下，但80年代末，歐洲、亞洲等國家開始逐漸有超強(qiáng)毒株（very virulent infectious bursal disease virus，vvIBDV）的流行。國內(nèi)也有許多類似的報(bào)道。由于毒株毒力的增強(qiáng)，常使高母源抗體的雞只感染發(fā)病，死亡率從50%～100%不等[5]，給養(yǎng)雞業(yè)造成了嚴(yán)重的損失。目前，本病已經(jīng)成為危害我國養(yǎng)雞業(yè)最嚴(yán)重的傳染病之一。

1 vvIBDV的病原特點(diǎn)

IBDV最早是Cosgrove于1957年在美國特拉華州甘布羅（Gumboro）鎮(zhèn)的肉雞群中發(fā)現(xiàn)的，1987年，在比利時(shí)和荷蘭發(fā)現(xiàn)了IBDV的強(qiáng)毒株（very virulent strain，vvIBDV）。它主要以高發(fā)病率和高死亡率為特征。1992年，我國學(xué)者幸桂香等、李德山等也報(bào)道我國存在著這種高發(fā)病率和高死亡率為特征的vvIBDV，并認(rèn)為是目前引起雞法氏囊病免疫失敗的主要原因之一。

多年來，人們一直認(rèn)為雞是唯一能發(fā)生自然感染的禽類，但據(jù)最近的一些資料報(bào)道，除雞外，鴨、鵝等也能感染發(fā)病，并且從鴿、鵪鶉、鵝、蚊子等動物體內(nèi)也分離到了IBDV。

本病的發(fā)生與日齡有密切關(guān)系，不同日齡的雞對IBDV的敏感性不同。在自然情況下，2～15周齡都可發(fā)病，但以3～6周齡多發(fā)，其中4周齡最易感。對vvIBDV而言，即使18周齡的SPF雞感染，也有10%左右的死亡率。

vvIBDV在外界環(huán)境中非常穩(wěn)定，對各種理化因子都具有很強(qiáng)的抵抗力，在雞舍中可存活2～4個(gè)月。

vvIBDV的抗原性尚未發(fā)現(xiàn)變異，屬于標(biāo)準(zhǔn)的血清I型，以vvIBDV和經(jīng)典的IBDV強(qiáng)毒株作瓊脂擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)，結(jié)果兩者的沉淀線完全融合，沒有側(cè)枝。歐洲學(xué)者從急性IBD病例中分離到vvIBD，經(jīng)血液交叉中和試驗(yàn)及分子生物學(xué)技術(shù)，發(fā)現(xiàn)vvIBD與經(jīng)典IBDV毒株抗原性基本相同。Synder驗(yàn)證了歐洲學(xué)者的觀點(diǎn)，并指出美國vvIBDV與經(jīng)典IBDV毒株抗原型無差異，但致病力卻出現(xiàn)明顯增強(qiáng)的趨勢。比利時(shí)、德國研究人員亦報(bào)道了一致的結(jié)果。我國學(xué)者對在國內(nèi)流行的IBDV進(jìn)行鑒定，已經(jīng)證實(shí)我國存在著vvIBDV。吳彤等（1995）將從當(dāng)?shù)乇┌l(fā)IBD雞群中分離的IBDV強(qiáng)毒株與周碧君（1990）、李永明（1994）分離到的兩株野毒株及中國獸藥監(jiān)察所血清I型強(qiáng)毒株，用RNA電泳分析和SDS-PAGE方法分析，結(jié)果表明核酸電泳遷移率一致，而不同毒株間各種蛋白的百分含量卻有較大變化，可能與毒株病原性明顯增強(qiáng)有關(guān)。

2 vvIBDV的流行特點(diǎn)

二十世紀(jì)八十年代，超強(qiáng)毒IBDV首先在歐洲報(bào)道。隨后九十年代初，在日本也有關(guān)于超強(qiáng)毒的報(bào)道。很快超強(qiáng)毒IBDV在亞洲和世界的大多數(shù)地區(qū)蔓延開來。我國學(xué)者李德山等人從死亡率55%的IBD病雞群中分離到一株IBD超強(qiáng)毒株，該毒株人工感染雞，發(fā)病率100%，死亡率60%，從而表明我國也存在不同于經(jīng)典IBD病毒的超強(qiáng)毒株。

vvIBDV對雞具有很強(qiáng)的致病性。后備蛋雞、烏骨雞等輕型雞品種對其高度敏感，而肉雞則似乎有一定程度的抵抗力。雞對vvIBD最易感階段為3～6周齡，它不僅能感染有較高母源抗體的3周齡以內(nèi)的雛雞，而且感染日齡有擴(kuò)大的趨勢，即使較大日齡雞如138日齡以上的成年雞也可感染。這可能與其生長發(fā)育特點(diǎn)有關(guān)，因?yàn)檫@階段蛋雞的法氏囊最為發(fā)達(dá)。

高死亡率是vvIBDV感染的又一顯著特點(diǎn)。vvIBDV引起的IBD發(fā)病急、潛伏期為24～48h，病程約為3～10d，發(fā)病率為100%，死亡率通?？蛇_(dá)20%以上，有的雞群甚至超過50%，死亡曲線呈尖峰狀。人工發(fā)病試驗(yàn)證明，4周齡SPF雞或非免疫雞，攻擊vvIBDV后，發(fā)病率可達(dá)100%，死亡率為50%～100%。

引起嚴(yán)重的法氏囊損傷是vvIBDV感染的另一個(gè)顯著特點(diǎn)。發(fā)病雞出現(xiàn)非常典型的病變：病死雞的法氏囊顯著腫大，黏膜嚴(yán)重出血，有的外觀稱“紫葡萄”樣。此外，還表現(xiàn)為胸部和腿部肌肉嚴(yán)重出血，脾臟、盲腸、扁桃體的淋巴濾泡變性、壞死，肝褪色等全身性的炎癥反應(yīng)。通過點(diǎn)眼攻毒，還可見到眼內(nèi)出血的病變，這可能是vvIBDV在哈德爾氏腺引起出血性炎癥的結(jié)果。Inoue等以vvIBDV HPS-2和強(qiáng)毒株GBF-1攻擊SPF雞來研究它們對胸腺的損害，發(fā)現(xiàn)兩者均可引起胸腺淋巴濾泡壞死和消失，但vvIBDV所引起的損傷更加嚴(yán)重，淋巴細(xì)胞的損傷以細(xì)胞裂解為特征。

3 vvIBD致病機(jī)理

vvIBDV侵入宿主后，先在腸道巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞中增殖，再隨血流擴(kuò)散至肝臟和法氏囊，并在法氏囊定居和繁殖，然后隨血流擴(kuò)散至全身，出現(xiàn)毒血癥。病毒的靶細(xì)胞主要是法氏囊中帶有表面免疫球PrM（SigM）的B淋巴細(xì)胞。感染雞因B淋巴細(xì)胞受到大量破壞（裂解），造成法氏囊的萎縮，從而導(dǎo)致體液免疫失敗。實(shí)驗(yàn)研究認(rèn)為，巨噬細(xì)胞通過釋放腫瘤壞死因子和IL-6可加重IBD病情，輔助T細(xì)胞在病理學(xué)機(jī)制中也發(fā)揮中介作用。細(xì)胞因子可能在該病發(fā)生和免疫抑制發(fā)生中起關(guān)鍵作用。病毒還與抗體形成免疫復(fù)合物，誘導(dǎo)產(chǎn)生趨化因子，引起多種組織的廣泛出血和白細(xì)胞浸潤，以及相應(yīng)組織的炎癥與水腫，并造成凝血時(shí)間延長。

4 vvIBDV的危害

由vvIBDV引起的傳染性法氏囊病，它的危害是十分巨大的。首先表現(xiàn)為高發(fā)病率和高死亡率。劉爵等[22]報(bào)道，vvIBDV接種8周齡SPF雞后，發(fā)病率100%，死亡率達(dá)92.3%。Vanden Berg等、Nunoya等、幸桂香等、李德山等報(bào)道，一般認(rèn)為超強(qiáng)毒株能引起5～10周齡雞70%以上的死亡率，孫淑紅等認(rèn)為，vvIBDV感染的傳染性法氏囊病，表現(xiàn)為高死亡率，最高可達(dá)94%，易感日齡可延長至120日齡。刁有祥等認(rèn)為，由vvIBDV致病的IBD感染率可達(dá)100%，死亡率一般在30%～60%左右。

其次，雞患法氏囊病后，除造成大部分雞只死亡外，另一大危害是對免疫系統(tǒng)的影響。法氏囊（BF）、胸腺與骨髓為雞的中樞免疫器官，對機(jī)體免疫反應(yīng)具有控制作用，是誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞分化、增殖成為免疫活性細(xì)胞的器官。感染IBDV的雞淋巴細(xì)胞性結(jié)構(gòu)（如法氏囊、脾、胸腺和盲腸扁桃體）會出現(xiàn)組織學(xué)病變，從而導(dǎo)致機(jī)體免疫抑制或不全的現(xiàn)象，特別是能抑制對多種疫苗的體液性免疫應(yīng)答，而且也大大提高了病雞對病原微生物的易感性，如對新城疫、馬立克氏病，沙門氏菌、大腸桿菌等疫病的抵抗力明顯降低，易于誘發(fā)疫病，造成較大損失。

5 防治措施

防治本病目前必須采取綜合性措施。

5.1 實(shí)施有效的消毒手段

環(huán)境中存在的vvIBDV野毒比疫苗病毒更易于突破母源抗體的保護(hù)，導(dǎo)致缺乏母源抗體或處于母源抗體下降過程中的“易感雞”或處于接種疫苗后“免疫空白期”的雞群爆發(fā)IBD，甚至導(dǎo)致1日齡雛雞發(fā)生IBD隱性感染。因此，防止早期感染是控制vvIBD的關(guān)鍵。環(huán)境消毒是防治IBD的根本措施。在消毒液的選擇上，過氧乙酸、甲醛、有機(jī)氯類消毒劑、雙鏈季銨鹽等效果較好。要定期進(jìn)行消毒，一般最少每周兩次，可選擇2～3種含有不同有效成分的消毒劑交替使用，減少傳染疾病的機(jī)會，這對于防治各種傳染性疾病也都是十分重要的。

5.2 免疫接種

免疫接種是提高雞體特異性抵抗力，防治該病的最重要方法。目前，國內(nèi)外普遍采用給種雞接種IBD疫苗，使雛雞獲得母源抗體，從而使雛雞在早期得到保護(hù)，這一方法在IBD超強(qiáng)毒出現(xiàn)之前是可行的。最新的研究結(jié)果表明，即使較高水平的IBD母源抗體也很難抵抗超強(qiáng)毒的攻擊。另外，中等毒力的IBD疫苗與vvIBDV相比，突破母源抗體的能力較差，也會導(dǎo)致免疫失敗。所以用高母源抗體來保護(hù)雛雞免受vvIBDV侵襲的方法，似乎不太現(xiàn)實(shí)的。但也有試驗(yàn)證明，中等毒力的IBD疫苗在某些情況下可以預(yù)防vvIBDV引起的IBD，如選用免疫原性好的中等毒力疫苗，增加接種劑量，于2～3周齡進(jìn)行首免，并經(jīng)2～3次重復(fù)免疫接種，可獲得較好的免疫效果。此外，使用較中等毒力疫苗毒力稍強(qiáng)的殘毒疫苗，因其可突破較高的母源抗體而使雞盡早地建立堅(jiān)強(qiáng)的主動免疫，這樣就能減少vvIBDV感染的機(jī)會，從而達(dá)到控制vvIBD的目的。法氏囊組織滅活油佐劑疫苗單獨(dú)或與活疫苗聯(lián)合使用，在7～14日齡時(shí)免疫接種，也是控制vvIBDV的好辦法。

但是，無論是中等毒力活疫苗還是毒力稍強(qiáng)的殘毒疫苗都會對家禽的免疫系統(tǒng)造成很大的損害，尤其是毒力稍強(qiáng)的殘毒疫苗造成的危害，至少要經(jīng)過三個(gè)月才能恢復(fù)正常，在此期間，不僅使家禽的免疫抗體水平上不去，免疫系統(tǒng)也受到很大的損傷，給病原微生物的侵入打開了方便之門，這也是疫苗免疫期間家禽常爆發(fā)呼吸道疾病和其他疾病的一個(gè)非常重要的原因。

最近，正在積極研制一種新型病毒-抗體復(fù)合物疫苗，該技術(shù)應(yīng)用特異性的病毒中和因子與疫苗病毒在不足以中和疫苗病毒但足以延遲疫苗本身對畜禽機(jī)體造成的病理損傷。這使得雛雞在存在被動免疫甚至存在很強(qiáng)毒力的病毒的情況下，可進(jìn)行更為有效的免疫接種。

6 發(fā)生vvIBDV后的防治方法

發(fā)生本病時(shí)，采取以下這些措施，經(jīng)臨床治療證明，對控制IBD病情的發(fā)展和降低病死率有一定的作用。

6.1 加強(qiáng)各項(xiàng)管理措施

改善飼養(yǎng)管理，對雞舍及其周圍環(huán)境進(jìn)行嚴(yán)格的消毒，減少各種應(yīng)激因素的刺激，飼料中增加多種營養(yǎng)物質(zhì)，以促進(jìn)病雞的康復(fù)。

6.2 對發(fā)病雞群進(jìn)行緊急防治

對發(fā)病雞群（病初）用雞傳染性法氏囊病中等毒力疫苗（最好毒株型能對上號）2倍量對全群飲水免疫，可起到減少死亡的效果。

在發(fā)病早期用高免血清、康愈雞血清、卵黃抗體肌肉注射效果很好。另據(jù)汪國托報(bào)道，用IBD病毒野毒株接種家兔制備兔抗IBD血清，用于治療雞IBD，收到明顯療效。

藥物治療。據(jù)李華平、趙永福等報(bào)道，中草藥如蒲公英、金銀花、艾葉、大青葉、板藍(lán)根等對該病治愈率較高。湖北龔大春用地塞米松治療IBD，病雞病情得到緩解，飲食狀況得到改善。據(jù)李國強(qiáng)等報(bào)道，用鹽酸嗎啉胍（病毒靈）加板藍(lán)根沖劑治療雞IBD，治愈率高達(dá)78%。在使用抗生素類藥物控制繼發(fā)細(xì)菌感染時(shí)，要注意IBD引起的雞體內(nèi)鈣、磷比例失調(diào)，切忌在飼料中添加金霉素、土霉素等結(jié)合鈣的藥物。還要慎用磺胺類藥物，以免加重腎的負(fù)擔(dān)而增加死亡。