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      不同麻醉方法對老年人術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的研究進(jìn)展*

      2015-02-23 11:34:40王中林丁佳慧綜述彭明清審校
      重慶醫(yī)學(xué) 2015年6期
      關(guān)鍵詞:全身硬膜外麻醉

      田 春,李 敏,王中林,丁佳慧 綜述,彭明清審校

      (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬永川醫(yī)院麻醉科 402160)

      隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步,社會老齡化日益加重,老年患者手術(shù)麻醉方式的選擇也愈來愈受重視,鑒于老年人常合并心血管疾病、肺部疾病或糖尿病,其臟器功能及代償能力均有不同程度的減退,麻醉和手術(shù)等傷害性刺激對老年患者的血流動力學(xué)及應(yīng)激反應(yīng)的影響較為明顯,因此選擇合理的麻醉方式,對于接受手術(shù)治療的老年患者及術(shù)后預(yù)后有較為重要的臨床意義[1]。本文就術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的機(jī)制及調(diào)控作用的影響因素,常用的麻醉方法對老年患者術(shù)中應(yīng)激水平的影響進(jìn)行詳細(xì)地介紹和分析,以便臨床麻醉醫(yī)生在臨床實踐中選擇更有效的麻醉方法。

      1 術(shù)中應(yīng)激調(diào)控的常見影響因素及相應(yīng)機(jī)制

      應(yīng)激反應(yīng)(stress reaction,SR)是指機(jī)體受到各種傷害性刺激,即應(yīng)激源而發(fā)生的多種因子參與的非特異性的全身適應(yīng)綜合征(GAS),它以興奮交感神經(jīng),增強(qiáng)丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸(HPA 軸)的功能為特點,從而引起患者機(jī)體各項機(jī)能代謝變化,對于維持術(shù)中生命體征平穩(wěn)及恢復(fù)術(shù)后免疫代謝功能有著重要的作用,是一種非特異性防御反應(yīng)。其中術(shù)中應(yīng)激調(diào)控的影響因素主要有以下幾個方面。

      1.1 心理精神因素 麻醉前的緊張心理活動,麻醉維持中的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜不全常引起患者的不滿情緒,甚至引起輕微的精神癥狀--創(chuàng)傷后精神緊張性障礙(PTSD)[2]。有些學(xué)者通過動物實驗?zāi)P鸵呀?jīng)證實[3],這種不舒適的情感體驗可改變大腦功能,誘發(fā)5-羥色胺和γ-氨基丁酸(GABA),導(dǎo)致HPA 軸失調(diào),從而改變海馬等區(qū)域的可塑性,使易感人群易患精神性疾?。涣碛幸恍W(xué)者通過搜集臨床病例也發(fā)現(xiàn)[4],術(shù)中患者的焦慮使其海馬與杏仁核等區(qū)域均發(fā)生改變并處于應(yīng)激狀態(tài),這在老年患者表現(xiàn)得尤為突出。近期,還有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)[5],術(shù)中知曉是影響患者術(shù)后的痛苦情感和PTSD 的重要因素,目前得到越來越多的重視。粗略的統(tǒng)計學(xué)表明術(shù)中知曉在成人麻醉的發(fā)生率高達(dá)0.1%~0.2%,但麻醉醫(yī)師的調(diào)控手段卻非常有限,只能通過監(jiān)測麻醉深度,調(diào)整麻醉藥物方案及用量,盡可能達(dá)到一種理想麻醉狀態(tài)[6],以降低術(shù)中知曉和應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生率。目前,判斷麻醉深度的基本方法依然是臨床體征的觀察及生命體征的變化,儀器檢測使用最廣泛的是腦電雙頻指數(shù)(BIS),但有些研究發(fā)現(xiàn)借助于儀器檢測也不能完全消除術(shù)中知曉,術(shù)中知曉就表明術(shù)中可能鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛不完善,常誘發(fā)明顯的應(yīng)激反應(yīng)和術(shù)后焦慮。對此,大多數(shù)學(xué)者提出要依賴多模式監(jiān)測術(shù)中麻醉深度,如聯(lián)合應(yīng)用肌松監(jiān)測和抗傷害感覺等監(jiān)測,可以有效地降低術(shù)中知曉的發(fā)生率[6]。

      1.2 傳入神經(jīng)刺激與體液因子 外科手術(shù)和損傷部位的傷害性刺激是引起術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的主要刺激,其通過傳入神經(jīng)傳入大腦皮質(zhì),引起PHA 軸興奮,影響自主神經(jīng)的活動,改變神經(jīng)內(nèi)分泌水平,使機(jī)體產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng)[7]。其主要表現(xiàn)為疼痛和高代謝狀態(tài),合成激素(胰島素、生長激素等)的分泌減少,分解激素(糖皮質(zhì)激素、胰高血糖素等)的分泌增加,甚至還可能引起應(yīng)激性高血糖癥。例如,老年人接受髖關(guān)節(jié)置換術(shù)時,其高水平疼痛和骨水泥效應(yīng)不僅可以增加心血管和血栓栓塞并發(fā)癥的發(fā)生率[8],還可以使神經(jīng)元快速敏感化[9],調(diào)控基因表達(dá),通過神經(jīng)的可塑性調(diào)節(jié),從而損傷中樞神經(jīng)系統(tǒng)和引起行為改變。大量的臨床研究表明,阻斷傷害刺激的傳入可以有效地減少應(yīng)激激素分泌和抑制應(yīng)激反應(yīng);這一效應(yīng)在脊髓損傷的患者中更加明顯,應(yīng)激反應(yīng)明顯減弱。但是有些學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)[10],對于去神經(jīng)支配部位,受到嚴(yán)重創(chuàng)傷時,亦可引起明顯的應(yīng)激反應(yīng);嚴(yán)重創(chuàng)傷后可以導(dǎo)致大量炎癥因子(如緩激肽和P物質(zhì)等)直接釋放,從而激活花生四烯酸代謝途徑、凝血系統(tǒng)、補(bǔ)體系統(tǒng)等各種體液級聯(lián)系統(tǒng);在炎癥應(yīng)答整個過程中存在炎癥細(xì)胞因子和HPA 軸,二者通過不僅雙向調(diào)控作用最終導(dǎo)致HPA 軸功能亢進(jìn)和糖皮質(zhì)激素抵抗,還可以導(dǎo)致炎癥細(xì)胞因子不斷自我放大的惡性循環(huán),最終促使神經(jīng)行為的改變。其中IL-6和腫瘤壞死因子(TNF)已被證明參與了疼痛敏感化和某些腦功能的變化[11]。

      1.3 免疫內(nèi)分泌代謝因素 機(jī)體的免疫代謝系統(tǒng)對于維持其內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定發(fā)揮著重要的生理學(xué)意義。近期的研究表明,在應(yīng)激反應(yīng)中,免疫系統(tǒng)發(fā)揮的作用不容忽視,隨著研究的不斷深入,現(xiàn)已形成一種新興的邊緣學(xué)科——精神神經(jīng)免疫學(xué)。其主要觀點認(rèn)為,神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)同免疫系統(tǒng)之間的調(diào)節(jié)為雙向調(diào)節(jié)機(jī)制,各種調(diào)控信息的傳遞主要通過各神經(jīng)遞質(zhì)、激素、細(xì)胞炎癥因子進(jìn)行,Solomon[12]由此提出了免疫細(xì)胞-下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸的新觀點,為研究圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)發(fā)生的機(jī)制及調(diào)控手段提供了新思路。近期,有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)[13],免疫細(xì)胞,包括單核-巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞等在各種傷害刺激下可合成并釋放10多種激素參與調(diào)節(jié)應(yīng)激反應(yīng),包括β-內(nèi)啡肽、ACTH 和GH 等,同時其生成的TNF、IL-1、IL-2、IL-6和補(bǔ)體等細(xì)胞因子在應(yīng)激反應(yīng)中同樣發(fā)揮著重要的作用。近期大量的研究證實[14],內(nèi)毒素通過誘發(fā)TNF介質(zhì)的產(chǎn)生,從而升高機(jī)體內(nèi)糖皮質(zhì)激素和兒茶酚胺類物質(zhì)的水平。同時也有研究表明,IL-1不僅可以增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)ATCH 的釋放量(通過作用于下丘腦或垂體),還可以增加外周ACTH的分泌量(通過作用于外周淋巴細(xì)胞),直接影響高血糖素和胰島素的釋放,引起應(yīng)激性高血糖癥。有臨床研究表明[13],術(shù)中麻醉藥物除了具有鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛的作用,還可以直接或間接的抑制免疫反應(yīng),在一定程度上能減輕患者術(shù)后的全身炎癥反應(yīng),但目前基礎(chǔ)研究和臨床研究結(jié)果還具有一定的爭議,需要進(jìn)一步地深入研究。

      2 常用麻醉方式在老年患者術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的研究

      目前老年人常用的麻醉方法有全身麻醉、全身麻醉復(fù)合硬膜外麻醉、椎管內(nèi)麻醉以及局部麻醉;術(shù)中短期適宜的應(yīng)激反應(yīng)對機(jī)體有利,但長時間過度的應(yīng)激反應(yīng)對機(jī)體各種重要器官功能有損傷,甚至導(dǎo)致重要器官功能衰竭死亡[15]。老年患者各項生理機(jī)能及對應(yīng)激反應(yīng)的調(diào)控水平均有不同程度的下降,再加上術(shù)中失血量較多,血流動力學(xué)波動較大,術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)水平對患者預(yù)后影響就更為顯著,甚至導(dǎo)致嚴(yán)重的POCD[11]。故選擇合適的麻醉方式,控制好麻醉藥物用量,達(dá)到理想麻醉狀態(tài),可以最大限度的降低術(shù)中的應(yīng)激反應(yīng)。

      2.1 椎管內(nèi)麻醉與應(yīng)激反應(yīng) 椎管內(nèi)麻醉一定程度上可以有效地阻斷手術(shù)創(chuàng)傷部位傷害性刺激的上行性傳導(dǎo),對內(nèi)分泌代謝的影響較小,但卻不能有效地阻斷迷走反射,并且術(shù)中患者因精神心理因素導(dǎo)致的心理應(yīng)激反應(yīng)仍然持續(xù)存在,這就表明椎管內(nèi)麻醉難以有效地抑制術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)[16]。現(xiàn)臨床研究已經(jīng)表明[17-18],單純硬膜外阻滯可以完全阻斷L4~S5節(jié)段的交感神經(jīng)和軀體神經(jīng)沖動的傳導(dǎo),對臍以下部位手術(shù)麻醉效果良好,較好地抑制術(shù)中的應(yīng)激反應(yīng),但對于臍部以上部位手術(shù),麻醉效果尚存爭議。有學(xué)者認(rèn)為[19],硬膜外阻滯雖然可以對上腹部及胸部手術(shù)進(jìn)行有效的鎮(zhèn)痛,但是仍不能完全阻斷上腹部及胸部的神經(jīng)沖動上傳,麻醉效果并不滿意,不能有效阻斷術(shù)中的應(yīng)激反應(yīng);說明單純止痛不足以完全消除術(shù)中應(yīng)激反應(yīng),不能可靠、有效地抑制手術(shù)麻醉應(yīng)激反應(yīng)。脊髓麻醉是將局麻藥直接注射于蛛網(wǎng)膜下隙的一種麻醉,具有起效快,麻醉效果確切的特點,但其對機(jī)體的血液流變學(xué)影響較大。當(dāng)老年人術(shù)中失血量過多時,加之老年患者自身調(diào)節(jié)功能下降,脊髓麻醉更易引起心率、血壓變化,導(dǎo)致重要臟器供血不足和微循環(huán)障礙,故單純脊髓麻醉較少用于老年人術(shù)中麻醉。腰硬聯(lián)合麻醉,理論上減少了蛛網(wǎng)膜下的用藥量,有效地減少了單純脊髓麻醉的不良作用及并發(fā)癥,已成為老年人單側(cè)下肢骨科手術(shù)較理想的麻醉方式[8,20]。但近年來臨床研究表明,輕比重單側(cè)腰部麻醉麻醉藥劑量小,對血液流變學(xué)的影響明顯減輕,且具有起效快、效果確切、操作簡單和易擺體位等優(yōu)點。同時單側(cè)腰部麻醉對手術(shù)和麻醉的應(yīng)激反應(yīng)小,術(shù)中生命體征平穩(wěn),是一種有效可行的麻醉方法[21]。但單側(cè)腰部麻醉在單側(cè)下肢手術(shù)應(yīng)用的有效性和安全性是否優(yōu)于腰硬聯(lián)合麻醉,目前還缺少循證醫(yī)學(xué)依據(jù)。

      2.2 全身麻醉與應(yīng)激反應(yīng) 由于全身麻醉可以有效避免術(shù)中知曉,目前仍是最常用的快通道麻醉方法[22]。全憑靜脈麻醉和靜吸復(fù)合麻醉已經(jīng)被證實可以有效的控制血壓升高,與深麻醉狀態(tài)下心肌抑制有關(guān),但并不能減輕術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)和心肌缺血的發(fā)生,可能由于全身麻醉不能有效的阻斷手術(shù)區(qū)域的傷害刺激向中樞傳導(dǎo)的途徑,僅僅能抑制感覺(嗅覺除外)由丘腦向大腦皮層傳入的投射系統(tǒng)[23]。但Roth等[24]在冠狀動脈搭橋術(shù)(CABG)中發(fā)現(xiàn)平衡麻醉能一定程度地抑制應(yīng)激反應(yīng),其通過應(yīng)用芬太尼-異氟醚-咪唑安定建立平衡麻醉方式,同時監(jiān)測術(shù)中血漿中應(yīng)激反應(yīng)因子ACTH、兒茶酚胺、皮質(zhì)醇、β-內(nèi)啡肽水平的變化,從而評估平衡麻醉對HPA 軸的調(diào)控作用;結(jié)果表明,此3種應(yīng)激反應(yīng)因子與術(shù)前相比均未明顯升高,術(shù)后各種激素水平雖有較顯著升高,但術(shù)后2d又逐漸恢復(fù)正常,證明平衡麻醉對內(nèi)分泌應(yīng)激反應(yīng)具有一定的抑制作用。Kawagoe等[25]通過應(yīng)用異丙酚-瑞芬太尼全身麻醉維持在婦科手術(shù)的臨床研究,也得到了同樣的結(jié)果,但作用效果并不確切,少數(shù)患者激素水平甚至明顯高于椎管內(nèi)麻醉患者。目前大量研究也已表明,全身麻醉較椎管內(nèi)麻醉術(shù)后更易導(dǎo)致老年患者心血管系統(tǒng)和血栓栓塞并發(fā)癥[8,26]。

      2.3 全身麻醉聯(lián)合硬膜外麻醉與應(yīng)激反應(yīng) 理論上硬膜外麻醉可有效阻斷手術(shù)創(chuàng)傷刺激的上行傳導(dǎo),抑制應(yīng)激反應(yīng),但術(shù)中老年患者仍存在心理應(yīng)激反應(yīng)、內(nèi)分泌應(yīng)激反應(yīng)和迷走反射,因此硬膜外麻醉難以有效充分地抑制應(yīng)激反應(yīng)。當(dāng)進(jìn)行胸段硬膜外阻滯時,副交感神經(jīng)對心血管的作用略占優(yōu),使心率輕度減慢,減少心臟節(jié)律障礙的發(fā)生,對急性心肌缺血或梗死具有良好的保護(hù)作用。有學(xué)者研究表明[27],在持續(xù)硬膜外麻醉聯(lián)合全身麻醉下實施CABG,老年患者的血流動力學(xué)波動減弱,手術(shù)和麻醉引起的應(yīng)激反應(yīng)也明顯減弱,同時心肌缺血的發(fā)生率也降低。其機(jī)制可能是由于硬膜外麻醉阻斷了傷害性刺激經(jīng)軀體交感神經(jīng)的上行傳導(dǎo)和凝血級聯(lián)反應(yīng),從而減少了肺栓塞和心肌梗死的發(fā)生;另外,全身麻醉又有效地抑制了迷走牽拉反射和心理應(yīng)激反應(yīng),因此全身麻醉聯(lián)合硬膜外麻醉已經(jīng)成為了目前臨床上有效控制老年患者術(shù)中麻醉應(yīng)激反應(yīng)的麻醉方法選擇之一,這在腎移植手術(shù)的臨床麻醉中也得到了證實[18]。

      2.4 局部麻醉與應(yīng)激反應(yīng) 近年來,局部麻醉藥的濃度配置得到空前革新,麻醉給藥方法不斷得到改進(jìn),局部麻醉因其操作簡單,安全性高,禁忌證少,對全身影響小,在老年患者手術(shù)中的應(yīng)用重新得到了重視,特別是局部麻醉下的腹股溝疝手術(shù)成為當(dāng)下的一個研究熱點[28-29]。雖然對于老年患者,特別是合并有呼吸循環(huán)系統(tǒng)疾病的患者,局部麻醉更易耐受,且可以隨時給藥來減少阻滯不全;但是由于患者的個體差異,以及術(shù)者的操作技術(shù)因素,患者已經(jīng)感受到疼痛刺激后,術(shù)者才做出處理,其實此時患者正處于應(yīng)激水平。此外,和椎管內(nèi)麻醉一樣,術(shù)中患者心理應(yīng)激反應(yīng)同樣持續(xù)才存在,關(guān)于兩者的對比研究目前還鮮有報道。

      3 小結(jié)及展望

      綜上所述,目前老年人常用的麻醉方式為椎管內(nèi)麻醉,全身麻醉和局部麻醉對術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)影響不一。連續(xù)硬膜外麻醉起效慢,又常發(fā)生阻滯不全(約9.55%),其可能加重機(jī)體應(yīng)激反應(yīng);單純?nèi)砺樽頃r,老年患者插管與拔管期間血壓波動大,術(shù)后蘇醒延遲發(fā)生率高,呼吸道并發(fā)癥發(fā)生率高,因此其在老年患者術(shù)中的臨床應(yīng)用具有一定的局限性;淺全身麻醉聯(lián)合硬膜外麻醉既可有效地保持呼吸通暢,對患者血液動力學(xué)影響和應(yīng)激反應(yīng)輕微,但是Kouraklis等[30]研究發(fā)現(xiàn),全身麻醉聯(lián)合硬膜外麻醉并不能完全抑制術(shù)中老年患者的內(nèi)分泌代謝反應(yīng),亦可以加重術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)。

      由于老年患者機(jī)體代償功能均有不同程度的降低,特別是心血管代償功能較差,手術(shù)多復(fù)雜,創(chuàng)傷大,術(shù)中失血較多,應(yīng)激反應(yīng)強(qiáng)烈,血流動力學(xué)容易波動,甚至發(fā)生心腦血管意外[31],因此尋找一種安全有效的麻醉方式,對老年患者術(shù)后預(yù)后及并發(fā)癥的控制具有重要的臨床意義。近年來,大量單側(cè)腰部麻醉的臨床研究表明[21,32],輕比重單側(cè)麻醉僅作用于患者一側(cè),具有易擺體位,局部麻醉藥用藥量少,縮小阻滯范圍,輕度擴(kuò)張阻滯區(qū)域的血管等優(yōu)勢,對患者術(shù)中血流動力學(xué)的影響較小,能有效減輕術(shù)中應(yīng)激反應(yīng),有助于術(shù)后的功能恢復(fù)鍛煉。但單側(cè)腰部麻醉對術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的調(diào)控及術(shù)后遠(yuǎn)期康復(fù)的影響,尚需得到更多循證醫(yī)學(xué)研究的支持。

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