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超聲診斷巨大隆突性皮膚纖維肉瘤1例
朱惠銘1,宋軍1*,郭建男1,李闖1,楊迪2
(1.吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院,吉林 長春130033;2.中國人民解放軍第208醫(yī)院)
1臨床資料
患者女,76歲,10年前曾因腰背部一范圍約15 cm×15 cm大小腫物在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行手術(shù)治療,術(shù)后未做病理。2個(gè)月前,原切口處發(fā)現(xiàn)一雞蛋大小腫物,未治療,腫塊增大迅速,遂來我院求治。入院查體: 患者后背部見多個(gè)贅生性腫塊,范圍約20 cm×15 cm,質(zhì)地不均勻,呈隆突結(jié)節(jié)狀,部分表面破潰,可見膿性分泌物。
二維超聲檢查:腫物邊界清楚、形態(tài)規(guī)則、內(nèi)部呈不均勻性弱回聲、周圍未見淋巴結(jié)腫大,CDFI:內(nèi)部血流豐富,見多支血管向病灶內(nèi)延伸,呈樹枝狀(圖1)。術(shù)后病理:大體見帶皮組織一塊,皮膚面積約19×14 cm2,皮膚表面見多個(gè)灰紅、淡褐色突起,總體積8×8×2 cm3,切面灰紅、灰白相間,質(zhì)硬,鏡下見腫瘤位于真皮層內(nèi),細(xì)胞呈梭形,形態(tài)較一致,排列成束狀,車輻狀,浸潤皮下脂肪組織。診斷:隆突性皮膚纖維肉瘤。
圖1腫物邊界清楚、形態(tài)規(guī)則、內(nèi)部呈不均勻弱回聲、周圍未見淋巴結(jié)腫大,CDFI:內(nèi)部血流豐富,見多支血管向病灶內(nèi)延伸,呈樹枝狀
2討論
隆突性皮膚纖維肉瘤(Dermatofibrosarcoma Protuberans,DFSP),是1890年由Taglor首次描述,1924年Darier和Ferrand把該病描述為“進(jìn)行性復(fù)發(fā)性真皮纖維瘤”,最終由Hoffmann于1925年將其命名為DFSP沿用至今[1]。DFSP是一種發(fā)生于真皮層內(nèi)的低度惡性纖維組織細(xì)胞腫瘤,該病多發(fā)生于20-50歲之間,男性發(fā)病率比女性高1.5-4倍,以軀干部、四肢近端為著。表現(xiàn)為暗紅色隆起樣腫塊,多呈分葉狀,質(zhì)地較硬,可與皮膚粘連形成破潰,瘤體生長緩慢,具有侵襲性,局部易復(fù)發(fā),但臨床少見轉(zhuǎn)移,預(yù)后較好[2]。因?yàn)镈FSP的結(jié)構(gòu)、形態(tài)常呈多樣性,在早期瘤體活動(dòng)度好,表皮完整,且不伴全身系統(tǒng)癥狀,因此早期診斷有一定難度,容易被誤診為良性腫瘤而做簡單的局部切除,甚至在術(shù)后不做病理檢查而導(dǎo)致漏診[3]。如僅做局部簡單切除術(shù),往往易復(fù)發(fā),有的甚至向惡性程度更高的纖維肉瘤、惡性纖維組織細(xì)胞瘤等轉(zhuǎn)化[4]。
臨床上DFSP發(fā)病率較低,且多活檢確診,因此影像學(xué)資料較少,據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,CT及MRI對(duì)診斷DFSP缺乏特異性,CT平掃下,瘤體表現(xiàn)為等密度,邊界清楚;增強(qiáng)后:瘤體強(qiáng)化明顯,且不均勻,在MRI圖像上表現(xiàn)為邊界清楚的體表腫塊,呈長T1長T2信號(hào)改變,有部分學(xué)者認(rèn)為MRI可對(duì)DFSP做定位診斷,但MRI信號(hào)本身無特征性[5]。超聲下表現(xiàn)為:腫體邊界清楚、形態(tài)規(guī)則、內(nèi)部呈現(xiàn)不均勻性弱回聲、不伴局部淋巴結(jié)異常腫大、內(nèi)部血流豐富[6]。本病例瘤體范圍較大,臨床較為少見。對(duì)比其它影像學(xué)檢查,超聲檢查因其價(jià)格低廉、使用方便,可反復(fù)操作,且能夠?qū)崟r(shí)動(dòng)態(tài)的觀察瘤體內(nèi)部組織及血流供應(yīng)情況,特別是在術(shù)前,幫助外科醫(yī)生了解腫瘤邊界形態(tài),對(duì)局部侵襲性進(jìn)行客觀評(píng)估,有助于手術(shù)完整切除瘤體,減少甚至避免復(fù)發(fā)。綜上所述,超聲檢查應(yīng)為首選的檢查手段。超聲對(duì)DFSP的評(píng)估或診斷,需緊密結(jié)合本病的臨床特征,為治療提供有意義的參考依據(jù)。
參考文獻(xiàn):
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(收稿日期:2014-08-21)
文章編號(hào):1007-4287(2015)05-0847-02
*通訊作者