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      大劑量羥考酮緩釋片治療晚期癌癥疼痛的療效及安全性分析

      2015-02-28 07:28:08王崢嶸潘宏銘王凱峰
      實(shí)用癌癥雜志 2015年6期
      關(guān)鍵詞:羥考酮嗎啡癌痛

      王崢嶸 潘宏銘 王凱峰

      大劑量羥考酮緩釋片治療晚期癌癥疼痛的療效及安全性分析

      王崢嶸 潘宏銘 王凱峰

      目的評(píng)估大劑量羥考酮緩釋片治療晚期癌痛患者的療效及安全性。方法回顧性分析大劑量或超大劑量羥考酮緩釋片鎮(zhèn)痛治療20例晚期癌痛患者的療效及毒副作用等。結(jié)果80%(16/20)患者的癌癥疼痛得到了較好的控制,平均NRS疼痛評(píng)分從7.32降至2.68(P<0.05),羥考酮緩釋片平均劑量從187.89 mg增至276.84 mg(P<0.05),生活質(zhì)量改善(P<0.05)。消化道反應(yīng)、便秘等是常見的不良反應(yīng),未出現(xiàn)Ⅲ度及以上不良反應(yīng),安全性較好。結(jié)論晚期癌痛患者采取大劑量羥考酮緩釋片療效較確切,不良反應(yīng)可以耐受。

      癌痛;羥考酮緩釋片;大劑量

      (The Practical Journal of Cancer,2015,30:919~921)

      疼痛是最常見的腫瘤相關(guān)癥狀之一,約1/4新診斷惡性腫瘤的患者、1/3正在接受治療的患者以及約3/4的晚期腫瘤患者合并疼痛。然而許多癌癥患者的疼痛得不到有效控制,這不僅嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量,而且也為社會(huì)和家庭帶來了沉重負(fù)擔(dān)。阿片類藥物在中重度癌痛的治療上扮演著中流砥柱的作用。嗎啡由于其自身良好的藥理性質(zhì)、多樣的劑型,成為了阿片類藥物在癌痛治療上的代表[1]。

      羥考酮為阿片受體純激動(dòng)劑,作用類似嗎啡,無極量限制,鎮(zhèn)痛作用無封頂效應(yīng)。羥考酮緩釋片的有效性和安全性與嗎啡緩釋片相當(dāng),在臨床上的應(yīng)用越來越廣泛[2]。本文主要分析大劑量羥考酮緩釋片在晚期癌痛患者控制中的療效及安全性。

      1 材料與方法

      結(jié)合Edmonton系統(tǒng)分類法(大劑量嗎啡300 mg~599 mg/d,超大劑量嗎啡大于599 mg/d),回顧臺(tái)州醫(yī)院自2012年1月1日以來收治的癌痛患者,篩選出20例應(yīng)用大劑量及以上羥考酮緩釋片的晚期癌痛患者,采用NRS評(píng)分法評(píng)估疼痛變化,采用BPI量表評(píng)估生活質(zhì)量變化。

      所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 17.0軟件分析,治療前后數(shù)據(jù)的比較采用t檢驗(yàn),P值<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。同時(shí)根據(jù)不良反應(yīng)常用術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)(CTCAE4.0)描述安全性。

      2 結(jié)果

      20例晚期癌痛患者平均年齡53歲(42~74歲),男性15例,女性5例;其中15例同時(shí)合并有骨轉(zhuǎn)移;肺癌14例,胃腸道腫瘤2例,胰腺癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌各1例;單純傷害感受性疼痛10例,混合性疼痛10例;大劑量羥考酮緩釋片13例,超大劑量羥考酮緩釋片7例。

      入院時(shí)平均NRS疼痛評(píng)分為7.32分(5~10分)、羥考酮緩釋片平均劑量為187.89 mg(120~280 mg),出院時(shí)平均NRS疼痛評(píng)分為2.68分(1~5分)、羥考酮緩釋片平均劑量為276.84 mg(160~480 mg)。數(shù)據(jù)比較采用t檢驗(yàn),P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,見圖1、圖2。疼痛控制率為80%(16/20),無疼痛完全緩解患者。疼痛未控制者選擇聯(lián)合放療或神經(jīng)毀損等。

      結(jié)合BPI評(píng)分量表,患者生活質(zhì)量改善,P均<0.05(表1)。

      入院后患者疼痛控制穩(wěn)定所需時(shí)間,最少24 h,最多120 h,平均時(shí)間54.95 h,中位時(shí)間48 h。爆發(fā)痛每天最少2次,最多7次,平均次數(shù)3.5次,中位次數(shù)3次;每天予以即釋嗎啡劑量最少40 mg,最多380 mg,平均165 mg,中位160 mg。疼痛控制患者所需平均時(shí)間為48.80 h(24~96 h),住院期間患者的不良反應(yīng)見表2。

      表1 患者出入院時(shí)BPI量表評(píng)分變化/分

      表2 不良反應(yīng)發(fā)生情況(例,%)

      圖1 出入院時(shí)NRS疼痛評(píng)分變化

      圖2 出入院時(shí)羥考酮緩釋片劑量變化

      3 討論

      嗎啡是中重度癌痛治療的金標(biāo)準(zhǔn),并且大劑量嗎啡在癌痛治療上的應(yīng)用也是安全有效的[3-4]。羥考酮為阿片受體純激動(dòng)劑,作用于阿片受體μ、κ,對(duì)各種疼痛均有效,生物利用度高,鎮(zhèn)痛效果是嗎啡的2倍左右,無天花板效應(yīng)[2,5]。與其他阿片類藥物相比,羥考酮對(duì)κ受體作用更強(qiáng),而κ受體與內(nèi)臟痛、神經(jīng)病理性疼痛密切相關(guān),所以羥考酮在內(nèi)臟痛、神經(jīng)病理性疼痛的治療療效上更加突出,這也使得羥考酮緩釋片在癌痛治療上的應(yīng)用越發(fā)廣泛[5,6]。而且羥考酮緩釋片比嗎啡更安全,被認(rèn)為是嗎啡有效的替代藥物[2,5]。但是臨床上關(guān)于大劑量羥考酮緩釋片在癌痛治療的療效及安全性卻少有報(bào)道。

      Baek等回顧性分析了318例應(yīng)用大劑量羥考酮緩釋片的住院癌痛患者,其羥考酮控釋片基線時(shí)平均劑量130.0 mg,隨訪8周后平均劑量為174.9 mg(P<0.0001),平均NRS評(píng)分從5.49降至4.33(P<0.0001),常見的不良反應(yīng)為便秘、惡心、頭暈、口干等,發(fā)生率未隨著羥考酮緩釋片劑量的增加而增加[7]。Mercadante等回顧性分析了212例應(yīng)用羥考酮緩釋片的癌痛患者,其中83例患者的劑量達(dá)到120 mg/d及以上,也表明是安全和有效的[8]。本研究中接受大劑量鹽酸羥考酮緩釋片治療的20例晚期癌痛患者,在入院時(shí)即根據(jù)BPI量表全面評(píng)估疼痛,根據(jù)患者爆發(fā)痛次數(shù)、即釋嗎啡解救劑量等增加鹽酸羥考酮緩釋片劑量。治療后在出院時(shí)有80%患者的疼痛得到控制,所需平均時(shí)間48.80小時(shí)。結(jié)合BPI評(píng)分量表,疼痛控制后,患者生活質(zhì)量得到明顯改善。主要的不良反應(yīng)為便秘,其次為惡心、嘔吐、頭暈、肝功能不全等,程度較輕,不良反應(yīng)可控,無呼吸抑制、成癮及其他3級(jí)以上不良反應(yīng),顯示耐受性、安全性良好,與國外文獻(xiàn)報(bào)道基本一致。但是本研究還是存在一些缺陷,如樣本量較少、患者一般情況較好且觀察時(shí)間較短等。因此,下一步我們繼續(xù)擴(kuò)大樣本量,做好隨訪工作,并開展進(jìn)一步研究。

      綜上所述,大劑量鹽酸羥考酮緩釋片在晚期癌癥疼痛治療中是安全、有效、耐受良好的,同時(shí)規(guī)范化的癌痛評(píng)估、治療、隨訪以及對(duì)不良反應(yīng)的嚴(yán)密觀察仍是必不可少的。

      [1]Hanks GW,Conno F,Cherny N,et al.Morphine and alternative opioids in cancer pain:the EAPC recommendations〔J〕.Br J Cancer,2001,84(5):587-593.

      [2]Reid CM,Martin RM,Sterne JA,et al.Oxycodone for cancerrelated pain:meta-analysis of randomized controlled trials〔J〕.Arch Intern Med,2006,166(8):837-843.

      [3]Bercovitch M,Adunsky A.Patterns of high-dose morphine use in a home-care hospice service:should we be afraid of it〔J〕.Cancer,2004,101(6):1473-1477.

      [4]Bercovitch M,Waller A,Adunsky A.High dose morphine use in the hospice setting.A database survey of patient characteristics and effect on life expectancy〔J〕.Cancer,1999,86 (5):871-877.

      [5]Sumitani M,Yamada Y.Clinical efficacy of oxycodone against cancer-related pain with a wide variety of pathophysiologies〔J〕.Gan To Kagaku Ryoho,2011,38(6):977-982.

      [6]王昆,謝廣茹.臨床癌癥疼痛治療學(xué)〔M〕.北京:人民軍醫(yī)出版社,2003:2-18.

      [7]Baek SK,Shin HW,Choi YJ,et al.Noninterventional observational study using high-dose controlled-release oxycodone (CR oxycodone)for cancer pain management in outpatient clinics〔J〕.Pain Med,2013,14(12):1866-1872.

      [8]Mercadante S,F(xiàn)errera P,David F,et al.The use of high doses of oxycodone in an acute palliative care unit〔J〕.Am J Hosp Palliat Care,2011,28(4):242-244.

      Efficacy and Safety of High-Dose Controlled-Released Oxycodone for Cancer Pain

      WANG Zhengrong,PAN Hongming,WANG Kaifeng.Taizhou Hospital,Taizhou,317000

      ObjectiveTo evaluate efficacy and safety of high-dose controlled-released(CR)oxycodone for cancer pain.MethodsThe efficacy and adverse reactions of advanced cancer patients treated with high-dose CR oxycodone was retrospectively analyzed.ResultsCancer pain of 80%(16/20)of patients treated with high-dose CR oxycodone were controlled.Mean numeric rating scale(NRS)decreased form 7.32 to 2.68(P<0.05).Mean dosage of CR oxycodone increased from 187.89mg to 276.84mg(P<0.05).Quality of life improved(P<0.05).The mainly side effects were constipation,nausea,vomiting and so on,and no adverse reactions were over stageⅢ.It had good safety.ConclusionHigh-dose CR oxycodone for cancer pain is effective,safe and tolerable.

      Cancer pain;Controlled-released oxycodone;High dose

      10.3969/j.issn.1001-5930.2015.06.041

      R730.53

      :A

      :1001-5930(2015)06-0919-03

      2014-09-24

      2015-04-28)

      (編輯:吳小紅)

      317000浙江省臺(tái)州醫(yī)院腫瘤內(nèi)科(王崢嶸);310016浙江大學(xué)附屬邵逸夫醫(yī)院腫瘤內(nèi)科(潘宏銘,王凱峰)

      王崢嶸

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