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      NT-pro-BNP 聯(lián)合cTnI 評(píng)估柔紅霉素治療成人急性白血病心臟毒性的臨床研究

      2015-03-09 11:34:56陳小萍彭麗萍劉秋榮
      中國當(dāng)代醫(yī)藥 2015年29期
      關(guān)鍵詞:紅霉素白血病毒性

      胡 婷 陳小萍 彭麗萍 許 春 劉秋榮

      江西省萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院,江西萍鄉(xiāng) 337000

      柔紅霉素是急性白血病化療的主要藥物之一[1],但因常發(fā)生心臟毒性而受到應(yīng)用限制[2]。文獻(xiàn)報(bào)道顯示,柔紅霉素的心臟毒性作用呈劑量依賴性,且這種心臟損害往往不可逆,因此,早期發(fā)現(xiàn)柔紅霉素的心臟損害作用,并積極采取應(yīng)對(duì)措施,對(duì)減少心臟損害具有重要的意義[3-4]。盡管影像學(xué)檢查對(duì)評(píng)估心臟的結(jié)構(gòu)和功能提供了良好的辦法,但對(duì)于早期發(fā)現(xiàn)心臟毒性的敏感性太低,其檢出心肌損害的特異性也很低。本研究通過檢測患者治療前后的NT-pro-BNP 和心肌肌鈣蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)水平,進(jìn)而評(píng)估柔紅霉素治療成人急性白血病的心臟毒性與累積劑量的關(guān)系,為早期診斷、及時(shí)治療提供參考依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2012 年1 月~2015 年1 月在萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院血液科住院確診為急性白血病患者58 例,其中急性淋巴細(xì)胞性白血病(ALL)42 例,急性髓系白血病16 例。所有患者均排除心肌炎、先天性心臟病、肝腎疾病等影響NT-pro-BNP 和cTnI 水平的疾病[5]。

      1.2 化療方案

      ALL 患者依據(jù)危險(xiǎn)分層選用不同的化療方案,VPDL(長春新堿、潑尼松、左旋門冬酰胺酶、柔紅霉素)誘導(dǎo)緩解,CAT(環(huán)磷酰胺、阿糖胞苷、硫鳥嘌呤)鞏固治療,大劑量甲氨蝶呤(HD-MTX)早期強(qiáng)化和維持治療。AML 患者選用經(jīng)典誘導(dǎo)方案,即DA(柔紅霉素、阿糖胞苷)誘導(dǎo)緩解和鞏固化療。其中柔紅霉素(浙江海正藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H33020925)累積劑量[6]≤60 mg/m2為低劑量組,累積劑量>60 mg/m2為中劑量組。

      1.3 檢測方法

      NT-pro-BNP 和cTnI 的檢測:所有患者于化療前和接受柔紅霉素化療后24 h 采靜脈血4 ml 送檢,采用北京樂普醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的心臟標(biāo)志物檢測試劑盒進(jìn)行檢測。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料用±s 表示,組間比較采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 用藥前后患者心肌損害的比較

      應(yīng)用柔紅霉素后,患者血漿NT-pro-BNP 和cTnI 水平均高于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

      表1 用藥前后患者心肌損害的比較(±s)

      表1 用藥前后患者心肌損害的比較(±s)

      2.2 不同劑量組患者心肌損害的比較

      大等劑量組患者血漿NT-pro-BNP 和cTnI 水平均顯著高于低劑量組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

      表2 不同劑量組患者心肌損害的比較(±s)

      表2 不同劑量組患者心肌損害的比較(±s)

      3 討論

      柔紅霉素在急性白血病的化療中具有顯著的療效,但其對(duì)患者心肌的不良反應(yīng)限制了該藥的應(yīng)用。柔紅霉素可引起急性心肌損害、亞急性心肌損害、早期心功能不全及遲發(fā)性心功能不全等不良反應(yīng),其導(dǎo)致心臟毒性的機(jī)制尚不完全清楚。研究認(rèn)為,該藥為強(qiáng)氧化劑,可影響活性氧自由基,使得線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)生脂質(zhì)過氧化反應(yīng),導(dǎo)致心肌細(xì)胞受損。既往臨床只重視心臟彩超、心電圖檢查,認(rèn)為化療后心電圖無改變、心臟彩超未見心臟結(jié)構(gòu)改變,則判定患者無明顯心臟毒性的不良反應(yīng),而在發(fā)現(xiàn)患者存在心臟損害時(shí),部分患者已存在心臟擴(kuò)大、心衰的癥狀,此種情況往往預(yù)后不良。既往研究通過檢測NT-pro-BNP 和cTnI 發(fā)現(xiàn),應(yīng)用柔紅霉素化療后患者常存在心臟損害,但這種損害短期內(nèi)不一定導(dǎo)致出現(xiàn)心功能不全的癥狀[8]。本研究通過檢測NT-pro-BNP 和cTnI 水平,結(jié)果顯示,化療后患者的NT-pro-BNP 和cTnI 均升高,化療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明通過檢測患者治療前后的NT-pro-BNP 和cTnI 水平,以評(píng)估柔紅霉素治療急性白血病的心臟毒性與累積劑量的關(guān)系[9],結(jié)果發(fā)現(xiàn)應(yīng)用柔紅霉素后,患者短期內(nèi)無心功能不全的癥狀[10],但血漿NT-pro-BNP 和cTnI水平均升高[11],且用藥前后有顯著差異,提示患者化療過程中有心肌損害,這進(jìn)一步說明了NT-pro-BNP和cTnI 檢測心功能損傷較為敏感[12],也提示化療過程中可考慮聯(lián)合使用心臟保護(hù)藥物,以降低心臟毒性反應(yīng)[13]。同時(shí),本研究采用不同累積劑量的柔紅霉素進(jìn)行化療,其產(chǎn)生的心肌損害具有顯著性差異,說明心肌損害的程度與劑量呈正相關(guān)。

      綜上所述,聯(lián)合檢測NT-pro-BNP 和cTnI 能有效發(fā)現(xiàn)行柔紅霉素化療患者心肌損害的發(fā)生,且損害程度與化療累積劑量相關(guān)。治療過程中對(duì)患者進(jìn)行NT-pro-BNP 和cTnI 監(jiān)測,再結(jié)合患者的臨床表現(xiàn),可以提高化療的安全性,做到早期發(fā)現(xiàn)、早期干預(yù)。對(duì)于心肌損害明顯的患者,化療過程中可合用右丙亞胺進(jìn)行對(duì)癥處理[14],對(duì)于心肌損害特別明顯的患者,可采用二線或者三線藥物替代治療[15]。

      [1]杜淑旭,唐泓,武萬水,等.急性白血病患兒柔紅霉素化療致心肌損害時(shí)血清硫化氫水平的變化[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2012,26(3):173-175.

      [2]翟鶯鶯,賴永洪,吳梓梁.柔紅霉素對(duì)白血病兒童心臟毒性的研究進(jìn)展[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2005,20(1):72-75.

      [3]劉華玉,向紅菊.較小劑量柔紅霉素誘導(dǎo)老年急性髓細(xì)胞白血病臨床觀察[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2011,18(19):12-13.

      [4]張之南,沈悌.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[M].2 版.北京:科學(xué)出版社,1998:163-193.

      [5]Sawyer DB,Peng X,Chen B,et al.Mechanisms of anthracycline cardiac injury:can we identify strategies for cardioprotection?[J].Prog Cardiovasc Dis,2010,53(2):105-113.

      [6]郭碧赟,溫紅,黃建琪.急性淋巴細(xì)胞白血病患兒柔紅霉素化療心臟毒性反應(yīng)的觀察[J].福建醫(yī)藥雜志,2013,35(1):85-87.

      [7]Predmore BL,Lefer DJ.Hydrogen sulfide-mediated myocardial pre-and post-conditioning[J].Expert Rev Clin Pharmacol,2011,4(1):83-96.

      [8]Lee JH,Joo YD,Kim H,et al.A randomized trial comparing standard versus high-dose daunorubicin induction in patients with acute myeloid leukemia[J].Blood,2011,118(14):3832-3841.

      [9]劉慶國,趙馨,徐寧,等.大劑量柔紅霉素聯(lián)合化療治療急性白血病的臟器毒性和療效分析[J].中華血液學(xué)雜志,2013,34(7):587-590.

      [10]Ohtake S,Miyawaki S,F(xiàn)ujita H,et al.Randomized study of induction therapy comparing standard-dose idarubicin with high-dose daunorubicin in adult patients with previously untreated acute myeloid leukemia:the JALSG AML201 Study[J].Blood,2011,117(8):2358-2365.

      [11]吳志敏,阮林海,楊海萍,等.血清NT-pro-BNP 水平評(píng)價(jià)柔紅霉素心臟毒性的臨床價(jià)值探討[J].山東醫(yī)藥,2013,53(22):42-43.

      [12]Urbanova D,Urban L,Simkova I,et al.Long-term cardiac effects of treatment for childhood leukemia[J].Neoplasma,2010,57(2):179-183.

      [13]Chatterjee K,Zhang J,Honbo N,et al.Doxorubicin cardiomyopathy[J].Cardiology,2010,115(2):155-162.

      [14]龐纓,陳軍初,謝瑋,等.臨床用藥研究右丙亞胺對(duì)柔紅霉素所致心臟毒性的防治作用[J].廣東醫(yī)學(xué),2011,32(12):1606-1607.

      [15]陳銳,邱少東,陳菲,等.超聲心動(dòng)圖評(píng)價(jià)右丙亞胺對(duì)柔紅霉素化療所致心臟毒性的防治作用[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(24):4156-4158.

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