姜曉文, 江振經(jīng), 黃大慶
(北京航空材料研究院,北京100095)
微波吸收材料在隱身技術(shù)、電磁屏蔽以及人體防護(hù)方面有著廣泛應(yīng)用,特別是在軍事技術(shù)方面,由于電子對(duì)抗技術(shù)和隱身技術(shù)的迅速發(fā)展,更加推動(dòng)了微波吸收材料的研究和開(kāi)發(fā)工作[1~4]。在種類(lèi)繁多的電磁波微波吸收材料中,磁損耗型微波吸收材料應(yīng)用最廣泛和成熟。羰基鐵粉(CIP)是應(yīng)用較早的一類(lèi)磁損耗微波吸收材料,具有磁導(dǎo)率高,磁損耗大等優(yōu)點(diǎn),是薄層微波吸收涂層的主要吸收劑之一[5~7]。目前羰基鐵粉微波吸收涂層主要采用有機(jī)溶劑體系,涂層在周?chē)h(huán)境的作用下,較易發(fā)生大氣腐蝕,引起微波吸收涂層的腐蝕破壞或變色。
合理使用緩蝕劑是防止金屬及其合金在環(huán)境介質(zhì)中發(fā)生腐蝕的有效方法,石油磺酸鋇是目前應(yīng)用非常廣泛的油溶性緩蝕劑[8~11]。Knight等用石油磺酸鋇作為緩蝕劑,結(jié)合丙烯酸樹(shù)脂和硅樹(shù)脂制備了一種防腐涂料,該涂料可以在多種金屬表面形成保護(hù)膜,起到防腐作用;對(duì)于表面有水殘留的金屬,該涂料可以直接涂裝,同樣有防腐效果[12]。李佳使用石油磺酸鋇和氧化石油脂鋇皂制成復(fù)合緩蝕劑,用其配制了防銹油,研究了防銹油對(duì)鋼、銅和鋁等金屬的緩蝕性能,發(fā)現(xiàn)此種防銹油抗水性好,防銹性能優(yōu)良[13]。羅逸等研究了一種由油溶性含氮雜環(huán)化合物為主劑的復(fù)合緩蝕劑和石油磺酸鋇等復(fù)配的新型防銹油及其性能,結(jié)果表明,涂油冷軋片抗鹽霧腐蝕實(shí)驗(yàn)2天1級(jí),濕熱實(shí)驗(yàn)大于15天,油中緩蝕劑的添加用量?jī)H為9.1%,明顯優(yōu)于國(guó)內(nèi)市場(chǎng)同類(lèi)防銹油產(chǎn)品,適于濕熱鹽霧條件下鋅及鋼鐵制品的中短期保護(hù)[14]。
本工作探討微波吸收涂層中鐵微波吸收劑在中性鹽霧下的腐蝕機(jī)理,分析石油磺酸鋇對(duì)鐵微波吸收劑的緩蝕機(jī)理,研究石油磺酸鋇不同加入量對(duì)涂層抗鹽霧性能的影響,然后研究石油磺酸鋇不同加入量對(duì)涂層力學(xué)性能以及微波吸收性能的影響。
石油磺酸鋇:工業(yè)級(jí)(1號(hào)合格品);微波吸收劑,工業(yè)級(jí),南京大學(xué);涂料助劑BYK055,工業(yè)級(jí);涂料稀釋劑,丁酮(分析純)∶環(huán)己酮(分析純)= 3∶1;丙酮,工業(yè)級(jí);環(huán)氧樹(shù)脂E12,工業(yè)級(jí);樹(shù)脂固化劑,實(shí)驗(yàn)室自制;磷化底漆XF06-2,工業(yè)級(jí),北京航空材料研究院。
三輥研磨機(jī),SG-150,秦皇島市歐路化工機(jī)械有限公司;minijet3000 B HVLP噴槍?zhuān)_塔 SATA,德國(guó)。
首先將底材表面打磨處理,然后用丙酮擦拭干凈,噴涂防腐蝕底漆;待防腐蝕底漆固化后,對(duì)其表面進(jìn)行處理,噴涂涂料層,待涂層固化后即可用于實(shí)驗(yàn)。
稱(chēng)量一定量的石油磺酸鋇于干凈的燒杯中,加入稀釋劑將其溶解,然后依次按比例加入微波吸收劑,涂料助劑,改性環(huán)氧樹(shù)脂,樹(shù)脂固化劑。充分?jǐn)嚢枋垢鹘M分混合均勻,隨后用三輥研磨機(jī)研磨涂料,并用濾網(wǎng)過(guò)濾雜質(zhì)。涂料熟化15~20min后進(jìn)行涂裝。
將涂料稀釋至適當(dāng)黏度,調(diào)節(jié)噴槍壓力至適當(dāng)大小后進(jìn)行噴涂。當(dāng)涂層達(dá)到指定厚度時(shí)噴涂完成,隨后將涂層進(jìn)行固化處理。
1.3.1 耐鹽霧性測(cè)試
測(cè)試方法參照 GB/T 1771—1991,設(shè)備為QFOG CCT型循環(huán)腐蝕鹽霧試驗(yàn)箱;5%NaCl溶液,pH值中性,噴霧氣源氣壓140kPa,試片角度20°,鹽霧箱溫度35℃。參照GB/T 6461—2002對(duì)試樣外觀進(jìn)行評(píng)級(jí),基于涂層表面出現(xiàn)腐蝕面積的比例來(lái)評(píng)價(jià)涂層的耐腐蝕性能。
1.3.2 附著力測(cè)試
參照 GB/T 5210—2006進(jìn)行測(cè)試,設(shè)備為UTM4000型電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)。
1.3.3 柔韌性測(cè)試
參照GB/T 1731—1993進(jìn)行。
1.3.4 反射率測(cè)試
采用弓形法測(cè)量系統(tǒng)測(cè)量涂層反射率,網(wǎng)絡(luò)矢量分析儀(8722ES型),在2~18GHz的頻率范圍內(nèi)測(cè)量平板涂層(面積180mm×180mm)反射率大小。
微波吸收涂料作為一種特種涂料,其本身的完好性決定了涂層的微波吸收性能與使用壽命,因此本實(shí)驗(yàn)采用涂層外觀評(píng)級(jí)作為微波吸收涂層完好性以及耐腐蝕性能的評(píng)價(jià)指標(biāo)。
在中性鹽霧實(shí)驗(yàn)中,鐵微波吸收劑電化學(xué)腐蝕過(guò)程包括三個(gè)環(huán)節(jié):(1)陽(yáng)極過(guò)程,鐵進(jìn)行陽(yáng)極反應(yīng)被溶解,以鐵離子的形式進(jìn)入溶液;(2)陰極過(guò)程,從陽(yáng)極通過(guò)外電路流過(guò)來(lái)的電子被陰極表面的電子受體氧氣接受,發(fā)生陰極反應(yīng),生產(chǎn)氫氧根離子進(jìn)入溶液;(3)電流流動(dòng),電流在鐵吸收劑本體中以及氯化鈉溶液中發(fā)生流動(dòng)。腐蝕電池的三個(gè)環(huán)節(jié)彼此既相互獨(dú)立,又緊密聯(lián)系和相互依存。只要其中一個(gè)環(huán)節(jié)受阻停止,整個(gè)腐蝕過(guò)程即停止[15]。圖1是在中性鹽霧中微波吸收涂層發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原理示意圖。
圖1 微波吸收涂層電化學(xué)腐蝕原理示意圖Fig.1 Scheme of themechanism of elctrochemicalcorrosion of themicrowave absorbing coating
圖2是石油磺酸鋇不同加入量的微波吸收涂層的耐鹽霧腐蝕時(shí)間曲線。從圖2可以看到,添加石油磺酸鋇的涂層的耐鹽霧性能均好于未加石油磺酸鋇的涂層。當(dāng)加入量為4.2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)時(shí),涂層外觀評(píng)級(jí)為八級(jí)(涂層被腐蝕面積為0.1%~0.25%)時(shí)的鹽霧暴露時(shí)間達(dá)到210h,而未加石油磺酸鋇的涂層在相同條件下的暴露時(shí)間僅為3h,涂層耐腐蝕性能得到明顯提高。這是因?yàn)槭突撬徜^在鐵微波吸收劑表面發(fā)生吸附[16]。鐵原子具有未占據(jù)的空軌道,易接受電子;石油磺酸鋇分子中含有氧、硫等元素,見(jiàn)圖3,具有供電子能力,因此鐵原子石油磺酸鋇分子可以形成配位鍵而發(fā)生化學(xué)吸附[17]。同時(shí),石油磺酸鋇中含有的主要為各種非極性烴基基團(tuán)具有疏水性,可以把鐵微波吸收劑與腐蝕介質(zhì)隔離開(kāi),防止形成腐蝕電池,阻止陽(yáng)極過(guò)程的發(fā)生,進(jìn)而降低涂層的腐蝕速率。
圖2 微波吸收涂層的耐鹽霧時(shí)間-石油磺酸鋇加入量曲線Fig.2 Salt spray resistance time of coatings in different percent of inhibitor
圖3 石油磺酸鋇分子結(jié)構(gòu)Fig.3 Molecular structure of barium petroleum sulfonate
從圖2中還可以看到,當(dāng)石油磺酸鋇加入量較少(<3%)時(shí),涂層耐鹽霧性能隨加入量增加僅有輕度提高,但當(dāng)加入量大于3%時(shí),涂層耐鹽霧性能隨加入量增加而急劇提高。當(dāng)加入量從0增加到3%時(shí),涂層外觀評(píng)級(jí)為八級(jí)時(shí)的鹽霧暴露時(shí)間從3h增加到42h,但當(dāng)加入量從3%增加到4.2%時(shí),涂層外觀評(píng)級(jí)為八級(jí)時(shí)的暴露時(shí)間從42h增加到210h??梢钥吹?,這是因?yàn)椋突撬徜^是兩性分子,是一種表面活性劑,將其加入到微波吸收涂料中后,其處于單分子游離態(tài)、空載荷膠束和載荷膠束(包覆鐵微波吸收劑顆粒的膠束)三者的動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。當(dāng)石油磺酸鋇加入量較少時(shí),石油磺酸鋇分子吸附于鐵微波吸收劑表面,但并未完全將鐵微波吸收劑包覆,空載荷膠束和載荷膠束均未形成[18]。此時(shí),雖然鐵微波吸收劑部分表面被石油磺酸鋇分子吸附,提高了涂層的耐腐蝕性能,但仍有許多鐵微波吸收劑顆粒未被包覆,可以直接與鹽溶液接觸而發(fā)生腐蝕,因此耐腐蝕性能僅有輕度提高。隨石油磺酸鋇加入量逐漸增加,當(dāng)加入量足以將鐵微波吸收劑完全包覆,甚至在涂層表面形成石油磺酸鋇分子層時(shí),如圖4所示,涂層的耐腐蝕性性能顯著提高。
涂層的附著力分為兩部分:一是涂層與底材之間的結(jié)合力,二是涂層內(nèi)部的內(nèi)聚力。本實(shí)驗(yàn)中的涂層所采用的樹(shù)脂體系為有機(jī)樹(shù)脂體系,含有非極性有機(jī)物較多,導(dǎo)致涂層與金屬底材之間的結(jié)合力較差,不能滿(mǎn)足應(yīng)用要求。為提高涂層與底材的結(jié)合力,首先在金屬底材上噴涂一層磷化底漆,保證涂層與底材之間的高強(qiáng)度結(jié)合;然后在磷化底漆層上噴涂微波吸收涂層。因此本實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的涂層附著力均為涂層自身的內(nèi)聚力。
拉開(kāi)法是測(cè)涂層附著力的重要方法之一,可以定量測(cè)量涂層間或涂層與底材間附著破壞時(shí)所需的力。圖5為微波吸收涂層的附著力-石油磺酸鋇加入量曲線。從圖5中可以看到,隨石油磺酸鋇加入量逐漸增加,涂層附著力逐漸降低。這是因?yàn)椋?/p>
圖4 石油磺酸鋇在涂層中分布示意圖(a)加入量很少時(shí);(b)加入量較大時(shí)Fig.4 Scheme of distribution of inhibitor in coatings (a)low percent of inhibitor;(b)high percent of inhibitor
磺酸鋇不參與涂層的樹(shù)脂固化反應(yīng),當(dāng)涂層含有石油磺酸鋇時(shí),一方面石油磺酸鋇阻礙了樹(shù)脂交聯(lián)固化,降低樹(shù)脂的交聯(lián)度,進(jìn)而使涂層內(nèi)聚力降低;另一方面,在涂層中微波吸收劑含量恒定的條件下,隨石油磺酸鋇加入量增加,樹(shù)脂的比例逐漸下降,這直接使涂層的附著力下降。另外,石油磺酸鋇中含有大量礦物油(最高超過(guò)30%),這些礦物油分子屬于非極性物質(zhì),分子間作用力較小,亦會(huì)影響涂層的固化,降低涂層附著力。
圖5 微波吸收涂層的附著力-石油磺酸鋇加入量曲線Fig.5 Tensile strength of coatings in different percent of inhibitor
柔韌性是評(píng)價(jià)涂層應(yīng)用性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。從圖6中可以看到,隨石油磺酸鋇加入量逐漸增加,涂層柔韌性逐漸降低。這是因?yàn)?,在保證涂層中微波吸收劑含量一定的前提下,隨石油磺酸鋇加入量增加,樹(shù)脂的比例逐漸下降,樹(shù)脂的交聯(lián)降低,生成的柔韌的分子鏈段的數(shù)量減少,導(dǎo)致涂層的柔韌性下降。另外,石油磺酸鋇中含有大量礦物油,這些礦物油分子亦會(huì)影響涂層的固化,降低涂層的柔韌性。
圖6 微波吸收涂層的柔韌性-石油磺酸鋇加入量曲線Fig.6 Flexibility of coatings in different percent of inhibitor
微波吸收材料反射率是評(píng)價(jià)微波吸收材料性能的主要指標(biāo)。反射率測(cè)量的方法有多種,其中弓形法是國(guó)際上應(yīng)用最廣泛的微波吸收材料評(píng)價(jià)方法之一。本實(shí)驗(yàn)采用弓形法對(duì)測(cè)量涂層反射率,所有涂層的厚度均相同,均為0.53mm。表1為不同石油磺酸鋇加入量的微波吸收涂層的反射率數(shù)據(jù),圖7為微波吸收涂層的反射率-石油磺酸鋇加入量曲線。從表1和圖7中可以看到,所有涂層的反射率的頻率帶寬(≤-4dB)均超過(guò)10GHz,而且所有值非常接近,表明對(duì)于不同石油磺酸鋇加入量的涂層,它們的寬頻微波吸收性能相近,在10.2~11GHz之間。這是因?yàn)?,一方面雖然不同涂層中的石油磺酸鋇加入量不同,但微波吸收劑的比例是相同的;另一方面,石油磺酸鋇與涂層中的樹(shù)脂基體均為低介電物質(zhì),微波吸收性能很弱,其比例的變化幾乎不會(huì)影響涂層的微波吸收性能。
表1 不同石油磺酸鋇加入量的微波吸收涂層的反射率數(shù)據(jù)Table 1 Reflectivity of coatings in different percent of inhibitor
圖7 微波吸收涂層的反射率-石油磺酸鋇加入量曲線Fig.7 Reflectivity of coatings in different percent of inhibitor
(1)向微波吸收涂層中加入石油磺酸鋇后,涂層耐腐蝕性能提高。加入量較少時(shí),涂層耐鹽霧性能僅有輕度提高;加入量超過(guò)3%時(shí),涂層耐鹽霧性能有顯著提高。
(2)隨石油磺酸鋇加入量逐漸增加,涂層附著力和柔韌性均逐漸降低,因此提高涂層的力學(xué)性能是下一步的研究方向。
(3)加入不同量石油磺酸鋇的微波吸收涂層的反射率頻率帶寬(≤-4dB)均超過(guò)10GHz,而且所有涂層的寬頻微波吸收性能相近,表明石油磺酸鋇的加入對(duì)涂層微波吸收性能影響不大。
[1]National Research Council of The National Academies.Material Research to Meet 21stCentury Defense Needs[M]. Washington D C:the National Academies Press,2003.
[2]PALLAB B,CHAPAL K D,SWINDERJEET S K.Graphene and MWCNT:potential candidate formicrowave absorbing materials[J].Journal of Materials Science Research,2012,1(2):126-132.
[3]AIMAD S,LUKASZ B,RAPHAEL D,et al.Carbon nanotube composites for broadband microwave absorbing materials[J].IEEE Transactions on Microwave Theory and Techniques,2006,54(6):2745-2754.
[4]宦峰,謝國(guó)治,陳將偉,等.低頻吸波材料研究進(jìn)展[J].材料導(dǎo)報(bào):A,2014,28(1):17-19,30. (HUAN F,XIE G Z,CHEN JW,et al.Research progress of low frequency wave absorption materials[J].Materials Review:A,2014,28(1):17-19,30)
[5]SHEN X Z,XIE S,GUO J,et al.Microwave absorbing properties of ternary linear low-density polyethylene/carbonyl iron powder/carbon black composites[J].Journal of Applied Polymer Science,2009,114(6):3434-3439.
[6]周永江,程海峰,陳朝輝,等.羰基鐵粉吸波涂層的優(yōu)化設(shè)計(jì)[J].材料工程,2006(增刊1):236-238,242. (ZHOU Y J,CHENG H F,CHEN ZH,et al.Optimum design ofmicrowave absorbing coating containing carbonyl iron powder[J].Journal of Materials Engineering,2006 (Suppl1):236-238,242.
[7]LIU L D,DUAN Y P,LIU S,et al.Microwave absorption properties of one thin sheetemploying carbonyl-iron powder and chlorinated polyethylene[J].Journal ofMagnetism and Magnetic Materials,2010,322(13):1736-1740.
[8]張?zhí)靹?緩蝕劑[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2002.
[9]NAM N D,SOMERSA,MATHESH M,et al.The behaviour of praseodymium 4-hydroxycinnamate as an inhibitor for carbon dioxide corrosion and oxygen corrosion of steel in NaCl solutions[J].Corrosion Science,2014,80:128-138.
[10]PRIETO M I,COBO A,RODRIGUEZ A,et al.The efficiency of surface-applied corrosion inhibitors as a method for the repassivation of corroded reinforcement bars embedded in ladle furnace slag mortars[J].Construction and Building Materials,2014,54:70-77.
[11]楊曉遠(yuǎn),唐永明,楊文忠,等.硫酸介質(zhì)中2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑?qū)μ间摰木徫g作用[J].腐蝕科學(xué)與防護(hù)技術(shù),2010,22(5):431-434. (YANG X Y,TANG Y M,YANGW Z,et al.Inhibition of 2-mino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole on mild steel in H2SO4media[J].Corrosion Science and Protection Technology,2010,22(5):431-434.)
[12]KNIGHTW E,CLARK K G,GAUNTTD L,etal.Corrosion-inhibiting coating composition:US,5021489[P]. 1991-06-04.
[13]李佳.抗水性油溶性緩蝕劑的研究與應(yīng)用[J].電鍍與涂飾,2000,19(5):25-28. (LIJ.Study ofwater repellentand oil-soluble corrosion inhibitor[J].Electroplating&Finishing,2000,19(5):25 -28.)
[14]羅逸,劉烈煒,鄭家燊,等.抗鹽霧腐蝕防銹油的研究[J].材料保護(hù),2002,35(5):38-39. (LUO Y,LIU LW,ZHEN JS,et al.Study on antirust oil with salt spray corrosion resistance[J].Materials Protection,2002,35(5):38-39.)
[15]DANIYAN A A,OGUNDARE O,ATTAH DANIEL B E,et al.Effect of palm oil as corrosion inhibitor on ductile iron and mild steel[J].The Pacific Journal of Science and Technology,2011,12(2):45-53.
[16]UMOREN SA,LIY,WANG F H.Influence of iron microstructure on the performance of polyacrylic acid as corrosion inhibitor in sulfuric acid solution[J].Corrosion Science,2011,53:1778-1785.
[17]中國(guó)腐蝕與防護(hù)學(xué)會(huì).防銹技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1988:22-24.
[18]傅獻(xiàn)彩,沈文霞,姚天揚(yáng),等.物理化學(xué)[M].第五版.北京:高等教育出版社,2006:344-355.