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      嬰兒雙歧桿菌發(fā)酵培養(yǎng)的改進(jìn)研究

      2015-03-14 01:10:06沈頤涵
      機(jī)電信息 2015年14期
      關(guān)鍵詞:活菌數(shù)控制參數(shù)活菌

      沈頤涵

      (上海信誼藥廠有限公司制藥總廠,上海201206)

      0 引言

      雙歧桿菌是人體消化道內(nèi)具有益生作用的優(yōu)勢菌群,迄今為止已發(fā)現(xiàn)的雙歧桿菌有32種,其中分離自人體的有12種。雙歧桿菌作為人體消化道中的原生菌以及其微生態(tài)制品所具有的特有性質(zhì),使其備受學(xué)術(shù)界和商界的關(guān)注[1]。

      目前,可用于保健食品的雙歧桿菌主要有5種:兩歧雙歧桿菌、嬰兒雙歧桿菌、長型雙歧桿菌、短雙歧桿菌和青春雙歧桿菌[2]。已見報道的雙歧桿菌的生理功能包括:調(diào)整腸道菌群[3-4]、增強(qiáng)免疫系統(tǒng)[5]、防止便秘、降低結(jié)腸癌的發(fā)病率[6]、產(chǎn)生抗菌素[7]、提高蛋白質(zhì)和維生素的代謝、緩解乳糖不耐癥、治療肝損傷、抗腫瘤、降低膽固醇[8]等。

      雙歧桿菌類產(chǎn)品主要有食品、保健品和藥品等,而在此類產(chǎn)品的開發(fā)中,由于雙歧桿菌對生存環(huán)境的要求較為苛刻,使其高密度培養(yǎng)成為限制工業(yè)化生產(chǎn)的瓶頸。因此,如何縮短培養(yǎng)時間并提高發(fā)酵液活菌數(shù)就成為了技術(shù)關(guān)鍵。在我廠目前的工藝條件下,嬰兒雙歧桿菌的發(fā)酵液活菌數(shù)為8.0×109cfu/g左右。

      本研究通過優(yōu)化發(fā)酵培養(yǎng)控制參數(shù),旨在提高發(fā)酵液活菌量,為今后嬰兒雙歧桿菌的擴(kuò)大培養(yǎng)和工業(yè)化應(yīng)用提供基礎(chǔ)。

      1 材料與方法

      1.1 主要材料

      菌種:嬰兒雙歧桿菌(B.infantis)由上海信誼藥廠有限公司藥物研究所微生態(tài)制品研究室保藏。

      培養(yǎng)基配方:胰蛋白胨10 g/L、酵母粉10 g/L、牛肉膏5 g/L、葡萄糖5 g/L、乳糖10 g/L、磷酸二氫鉀2 g/L、硫酸鎂0.5 g/L、硫酸亞鐵0.05 g/L、L-半胱氨酸0.25 g/L。

      1.2 儀器設(shè)備

      5 L發(fā)酵罐及配套系統(tǒng)(上海國強(qiáng)生化工程裝備);GQ75B高速管式離心機(jī)(上海浦東天本離心機(jī)械);培養(yǎng)箱(Binder);PHS-3E型精密pH計(上海雷磁);Cary50紫外分光光度計(Varian);BP3100S電子分析天平(Sartorius);滅菌鍋(Tony);厭氧產(chǎn)氣袋(梅里埃)。

      1.3 試驗方法

      采用5 L發(fā)酵罐進(jìn)行發(fā)酵研究,裝罐量為3 L,分別研究發(fā)酵溫度、發(fā)酵pH值、攪拌轉(zhuǎn)速以及發(fā)酵時間對發(fā)酵液中活菌數(shù)量的影響,活菌量以lg活菌數(shù)值表示。

      1.3.1 發(fā)酵液活菌數(shù)的測定

      采用血瓊脂平板計數(shù)法,梯度稀釋至約菌數(shù)20~160個/mL后涂平板,置于(37±1)℃培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行厭氧培養(yǎng)48 h后計數(shù)。

      1.3.2 發(fā)酵溫度對發(fā)酵液活菌數(shù)的影響

      嬰兒雙歧桿菌按質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%接種量接入發(fā)酵罐培養(yǎng),調(diào)節(jié)pH值為6.0,轉(zhuǎn)速200 r/min,分別置于32℃、35℃、37℃、39℃、42℃溫度下發(fā)酵10 h,發(fā)酵結(jié)束后放罐,檢測發(fā)酵液活菌數(shù)。

      1.3.3 發(fā)酵pH值對發(fā)酵液活菌數(shù)的影響

      按照1.3.2所確定的最適合發(fā)酵溫度,將嬰兒雙歧桿菌接種于pH值為5.0、5.5、6.0、6.5、7.0的發(fā)酵培養(yǎng)基內(nèi),在轉(zhuǎn)速為200 r/min的條件下發(fā)酵10 h,發(fā)酵結(jié)束后放罐,檢測發(fā)酵液活菌數(shù)。

      1.3.4 攪拌速度對發(fā)酵液活菌數(shù)的影響

      按照1.3.2和1.3.3所確定的最適合發(fā)酵溫度和pH值,將嬰兒雙歧桿菌分別在200 r/min、300 r/min、400 r/min、500 r/min、600 r/min的攪拌速度下發(fā)酵10 h,發(fā)酵結(jié)束后放罐,檢測發(fā)酵液活菌數(shù)。

      1.3.5 發(fā)酵時間對發(fā)酵液活菌數(shù)的影響

      按照1.3.2、1.3.3和1.3.4所確定的最佳發(fā)酵參數(shù),發(fā)酵嬰兒雙歧桿菌,每2 h取發(fā)酵液,分別測定其活菌數(shù),繪制嬰兒雙歧桿菌的生長曲線,確定該菌的最佳發(fā)酵時間。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 發(fā)酵控制參數(shù)的選擇

      2.1.1 發(fā)酵溫度對發(fā)酵液活菌數(shù)的影響

      發(fā)酵過程中,溫度對微生物的生長有著較為重要的影響。一般提高溫度,能夠加速細(xì)胞分裂,使微生物的生長速度加快,但過高的溫度會對微生物的生長起到抑制作用。本實驗中,嬰兒雙歧桿菌按10%的接種量,在pH值6.0、攪拌轉(zhuǎn)速200 r/min、溫度分別為32℃、35℃、37℃、39℃、42℃的條件下厭氧發(fā)酵10 h,發(fā)酵液的活菌數(shù)結(jié)果如圖1所示。

      圖1 不同發(fā)酵溫度下發(fā)酵液的活菌數(shù)

      圖1 可以看出:發(fā)酵溫度對雙歧桿菌發(fā)酵液中活菌數(shù)的影響較為明顯,且在不同的溫度條件下,發(fā)酵液的菌落數(shù)存在差異。溫度升高超過37℃后,嬰兒雙歧桿菌的生長速度并未有明顯的提高。該菌株在37℃的條件發(fā)酵液中l(wèi)g活菌數(shù)達(dá)到最高值9.38,折算成活菌數(shù)2.4×109cfu/mL,表明溫度37℃為嬰兒雙歧桿菌的最適發(fā)酵培養(yǎng)溫度。

      2.1.2 pH值對發(fā)酵液活菌數(shù)的影響

      在微生物發(fā)酵過程中,除了選擇合適的溫度外,維持發(fā)酵體系pH值的穩(wěn)定也至關(guān)重要。本實驗中,嬰兒雙歧桿菌按10%的接種量,在37℃、攪拌轉(zhuǎn)速200 r/min、pH值分別為5.0、5.5、6.0、6.5、7.0的條件下發(fā)酵10 h,發(fā)酵液的活菌數(shù)結(jié)果如圖2所示。

      圖2 不同pH值條件下發(fā)酵液的活菌數(shù)

      圖2 可以看出:發(fā)酵培養(yǎng)的pH值對嬰兒雙歧桿菌發(fā)酵液中活菌數(shù)的影響明顯,在pH6.5的條件下,發(fā)酵液菌體濃度最高,lg活菌數(shù)為9.77,折算發(fā)酵液活菌數(shù)約為5.84×109cfu/mL,表明pH值為6.5為嬰兒雙歧桿菌的最適發(fā)酵培養(yǎng)pH值。

      2.1.3攪拌速度對發(fā)酵液活菌數(shù)的影響

      嬰兒雙歧桿菌按10%的接種量,在37℃、pH值為6.5、攪拌轉(zhuǎn)速分別為200 r/min、300 r/min、400 r/min、500 r/min、600 r/min的條件下發(fā)酵10 h,發(fā)酵液的活菌數(shù)結(jié)果如圖3所示。

      圖3 不同攪拌速度條件下發(fā)酵液的活菌數(shù)

      圖3 可以看出:發(fā)酵罐的攪拌轉(zhuǎn)速對嬰兒雙歧桿菌發(fā)酵液中活菌數(shù)的影響明顯。攪拌轉(zhuǎn)速提升,發(fā)酵液活菌數(shù)反而隨之下降,這可能是因為嬰兒雙歧桿菌是厭氧菌,在發(fā)酵過程中需要厭氧環(huán)境。攪拌轉(zhuǎn)速的增加,一定程度上增加了發(fā)酵體系中的溶解氧,使該菌株的生長環(huán)境發(fā)生變化所致。本實驗在轉(zhuǎn)速為200 r/min條件下發(fā)酵液的lg活菌數(shù)最高達(dá)到9.93,折算活菌數(shù)為8.33×109cfu/mL,表明嬰兒雙歧桿菌的最適攪拌轉(zhuǎn)速為200 r/min。

      2.1.4 發(fā)酵時間對發(fā)酵液活菌數(shù)的影響

      嬰兒雙歧桿菌按10%的接種量,在37℃、pH值6.5、攪拌轉(zhuǎn)速200 r/min的條件下,試驗不同發(fā)酵時間的發(fā)酵液lg活菌數(shù)值,發(fā)酵液的活菌數(shù)結(jié)果如圖4所示。

      圖4 不同發(fā)酵時間下發(fā)酵液的活菌數(shù)

      圖4 可以看出:在上述優(yōu)化的實驗條件下,發(fā)酵液的lg活菌數(shù)值在發(fā)酵前期隨時間的延長而增長,在培養(yǎng)10~12 h后達(dá)到最高值,隨后lg活菌數(shù)值增長緩慢??紤]到發(fā)酵液的lg活菌數(shù)在10 h之后變化不大,因此,選擇發(fā)酵培養(yǎng)的時間為10 h較好。發(fā)酵10 h的結(jié)果顯示,發(fā)酵液中活菌數(shù)可達(dá)約4.5×1010cfu/mL。

      2.2 發(fā)酵控制參數(shù)的優(yōu)化

      為了確定其發(fā)酵培養(yǎng)的最佳控制參數(shù),以發(fā)酵液的活菌數(shù)作為檢測指標(biāo),通過單因素篩選獲得的發(fā)酵控制參數(shù)設(shè)計正交試驗如表1所示,以期最大限度提高嬰兒雙歧桿菌的發(fā)酵液活菌量。

      表1 發(fā)酵控制參數(shù)設(shè)計的正交試驗表

      通過正交試驗,分析試驗結(jié)果(表2),綜合考察最終選擇最佳發(fā)酵控制參數(shù)方案為C1D2A2B2,即溫度37℃、pH6.5、攪拌轉(zhuǎn)速200 r/min、發(fā)酵時間10 h。

      表2 試驗結(jié)果分析

      為驗證正交試驗結(jié)果的可靠性,采用上述優(yōu)化控制參數(shù)進(jìn)行試驗,實際測得在優(yōu)化發(fā)酵參數(shù)條件下,嬰兒雙歧桿菌的發(fā)酵液活菌量可達(dá)4.5×1010cfu/mL,表明正交試驗所得出的最佳發(fā)酵控制參數(shù)可行。

      3 結(jié)語

      經(jīng)過對嬰兒雙歧桿菌的培養(yǎng)溫度、發(fā)酵pH值、攪拌轉(zhuǎn)速以及培養(yǎng)時間的研究,優(yōu)化篩選出了其最佳的發(fā)酵控制參數(shù)。與現(xiàn)有工藝相比,發(fā)酵菌體的得率能夠提升約5.6倍。

      本研究通過對嬰兒雙歧桿菌發(fā)酵特性的研究,有效提高了發(fā)酵液活菌濃度,為今后嬰兒雙歧桿菌的擴(kuò)大培養(yǎng)和工業(yè)化應(yīng)用提供了基礎(chǔ)。

      [1]AZAI O A.Use of Sur f ace Response Methodol oto Describe Biomas Pr oduct ion of Bif idobacteriuminf ant is insmcompl ex media[J].Biot echnol ogy Techniques,1999(13).

      [2]張達(dá)榮.微生態(tài)學(xué)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用[J].中國微生態(tài)學(xué)雜志,2002,14(1).

      [3]Toj o M.The ef f ect s of Bif idobact er iumbr eve administration on Campyl obact er enteritis[J].Act aPaediat r,1987(29).

      [4]Rial D R.The r ol e of pr obiot ic cul t ur es in the control of gastrointest inal heal th[J].J Nut rition,2000(130).

      [5]Gibson G.Fer ment at ion of non-digest ibl e ol igosacchar ides by human col onic bact er ia[J].Pr oceeding of t he Nut r it ion Societ y,1996(55).

      [6]Linda J B,Dianiel D G,Fr ank F B.The r ol e of pr obiotic cul tures in prevention of col on cancer[J].J Nutrition,2000(130).

      [7]Yusof R M,Haque F,Ismail M,et al.Isol at ion of Bif idobact er ia inf ant is and it s ant agonistic activit y against ETEC 0157 and Sal monel l a typhimur ium S-285 in weaning f oods[J].Asia Pacif ic J Cl inNut r,2000,9(2).

      [8]Ar unachal am K D.PhD Rol e of bif idobact er ia in nut r it ion,medicine and t echnol ogy[J].Nut r it ion Resear ch,1999,19(10).

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