• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      牡丹皮對內(nèi)毒素性急性肺損傷大鼠的保護(hù)作用

      2015-03-26 08:31:00湯明杰葉永山張旗蘇浬趙躍東曹春琪雷海民李強(qiáng)
      環(huán)球中醫(yī)藥 2015年10期
      關(guān)鍵詞:牡丹皮肺泡炎癥

      湯明杰 葉永山 張旗 蘇浬 趙躍東 曹春琪 雷海民 李強(qiáng)

      急性肺損傷(acute lung injury,ALI)是各種直接或間接致傷因素導(dǎo)致的肺泡上皮細(xì)胞及毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,出現(xiàn)彌漫性肺泡毛細(xì)血管膜損傷所致肺水腫和肺不張、微血栓形成、微循環(huán)障礙等病理特征[1-2]。ALI發(fā)病急、進(jìn)展快、病死率極高,是臨床上的急危重癥,目前尚無療效較好的藥物治療。目前研究表明肺內(nèi)過度的炎癥反應(yīng)是ALI發(fā)病的重要機(jī)制。牡丹皮具有清熱涼血、活血化瘀功效,現(xiàn)代藥理研究表明牡丹皮具有鎮(zhèn)痛抗炎、改善血流動力學(xué)和微循環(huán)系統(tǒng)等作用[3],且對肺損傷有一定的保護(hù)作用[4]。因此本文從炎性細(xì)胞、促炎因子及蛋白的釋放來探討牡丹皮對ALI的干預(yù)作用,并期為臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 實(shí)驗(yàn)材料

      1.1.1 實(shí)驗(yàn)動物 實(shí)驗(yàn)動物清潔級wistar雄性大鼠60只,體質(zhì)量200~220g,購自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動物技術(shù)有限公司,動物合格證號:11400700019196。

      1.1.2 試劑及主要儀器 牡丹皮(安國藥材市場,批號:20130918),經(jīng)北京中醫(yī)藥大學(xué)劉春生教授鑒定為毛茛科芍藥屬植物牡丹的干燥根皮;大腸桿菌內(nèi)毒素(L2880,sigma);牛血清白蛋白(A7030,PH-7,sigma);醋酸地塞米松片(H12020363,天津柏海藥業(yè));TNF-α、IL-6試劑盒(上海藍(lán)基生物科技有限公司);吉姆薩染液(北京博奧拓達(dá)科技有限公司);考馬斯亮藍(lán)G-250(北京拜爾迪生物科技有限公司)。TXD3型離心甩片機(jī)(湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室一起開發(fā)有限公司);MK3型酶標(biāo)儀(賽默飛儀器有限公司);Effendorf 5810R離心機(jī)(德國);BX40F4型光學(xué)顯微鏡(OLYMPUS,日本);AxioCam ERC5s成像系統(tǒng)(德國蔡司數(shù)碼成像系統(tǒng))。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      1.2.1 牡丹皮水提物制備 牡丹皮藥材,10倍量水回流提取兩次,每次2小時,過濾,濾液合并,減壓濃縮即得牡丹皮水提物﹙1 mL≈0.35 g﹚。

      1.2.2 ALI模型制備 將大鼠隨機(jī)均分為5組:生理鹽水對照組、模型組、陽性藥(地塞米松)組、治療組及預(yù)防組。各組分別用水合氯醛腹腔注射麻醉,除對照組以外各組分別氣管內(nèi)滴注內(nèi)毒素(lipopolysaccharide,LPS)(8 mg/kg),復(fù)制ALI模型。對照組在同樣的條件下,向氣管內(nèi)注入等體積的生理鹽水。

      1.2.3 給藥方法 預(yù)防組,在造模前3天灌胃給予牡丹皮水提物,每天一次,每次10 mL/kg。其它各組均在造模2小時后灌胃給藥,治療組給予10 mL/kg的牡丹皮水提物、地塞米松組給予地塞米松片2 mg/kg,對照組和模型組灌胃給予治療組等量的生理鹽水,各組給藥5次,每次間隔約2小時。5組動物均在造模12小時后取材。

      1.3 檢測指標(biāo)

      1.3.1 肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中多形核白細(xì)胞(polymorphonuclear leukocytes,PMN)百分比各組動物隨機(jī)取8只,以腹主動脈取血處死后,行氣管插管。用磷酸緩沖液(phosphate buffered saline,PBS)進(jìn)行整肺灌洗,收集BALF,4℃,1300 rmp(離心10 分鐘),收集上清液,-80℃保存,待測蛋白及細(xì)胞因子含量。沉淀細(xì)胞用PBS稀釋混勻,進(jìn)行細(xì)胞甩片(離心甩片機(jī),1200 rmp,3分鐘)做細(xì)胞涂片,姬姆薩(Gemsa)染色,顯微鏡下分類計數(shù)。

      1.3.2 BALF中蛋白測定采用考馬斯亮藍(lán)法測BALF中蛋白濃度。

      1.3.3 BALF中腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)及白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)檢測用酶聯(lián)免疫法測定TNF-α、IL-6的含量,嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作。

      1.3.4 肺組織病理形態(tài)學(xué)觀察各組余下的3只大鼠處死后,取左肺葉,10%中性福爾馬林固定48小時,常規(guī)石蠟包埋,切片,蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosin staining,HE),光鏡下觀察肺形態(tài)學(xué)變化。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

      采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差±s)表示,采用單因素方差分析檢驗(yàn),各組間兩兩比較采用LSD方法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 各組大鼠BALF中PMN百分比和蛋白濃度變化

      模型組PMN百分比及蛋白含量均較對照組顯著增加(P<0.01);地塞米松組、治療組、預(yù)防組的PMN百分比及蛋白含量較模型組顯著降低(P<0.05或P<0.01);預(yù)防組的指標(biāo)值稍低于治療組,但二者無顯著差異,結(jié)果見表1。表明LPS可誘導(dǎo)大鼠肺部PMN大量活化、聚集,促進(jìn)炎癥的發(fā)生、發(fā)展;大鼠 BALF中蛋白含量急劇增多,說明LPS刺激后大鼠肺泡通透性增加,肺損傷較嚴(yán)重,這些指標(biāo)均符合ALI的病理特征。另附細(xì)胞分類計數(shù)Gemsa染色涂片結(jié)果圖,見圖1。

      2.2 各組大鼠BALF中TNF-α、IL-6的濃度變化

      模型組BALF中TNF-α、IL-6濃度均明顯高于對照組(P<0.01);地塞米松組、治療組的TNF-α、IL-6濃度均較模型組顯著降低(P<0.05或P<0.01);預(yù)防組的TNF-α濃度低于模型組(P<0.01),IL-6的濃度與模型組無差異,結(jié)果見表2。說明模型組大鼠的前炎性細(xì)胞因子含量顯著增加,符合ALI早期的炎癥反應(yīng),進(jìn)一步表明用 LPS誘導(dǎo) ALI模型較成功。

      表1 各組大鼠BALF中PMN百分比和總蛋白濃度( ± s,n=9)

      表1 各組大鼠BALF中PMN百分比和總蛋白濃度( ± s,n=9)

      注:與模型組比較,a P<0.05,b P<0.01。

      組別 BALF中PMN百分比﹙%﹚BALF中蛋白濃度(μg/mL)對照組 8.96±2.16b 83.76±30.04b模型組 87.20±1.22 379.08±47.91地塞米松組 44.25±17.32b 251.05±53.66b治療組 65.76±1.64a 143.94±24.79b預(yù)防組 42.30±3.77b 105.44±31.39b

      表2 各組大鼠BALF中TNF-α、IL-6的濃度(± s,n=9)

      表2 各組大鼠BALF中TNF-α、IL-6的濃度(± s,n=9)

      注:與模型組比較,a P<0.05、b P<0.01。

      組別 TNF-α﹙pg/mL﹚ IL-6﹙pg/mL﹚對照組 10.44±1.09b 130.99±20.68b模型組 26.92±9.50 210.00±57.22陽性藥組 12.52±2.27a 150.44±18.11b治療組 10.97±2.99b 135.52 ±30.36b預(yù)防組 10.56±2.19b 205.60±15.15a

      2.3 肺組織病理形態(tài)學(xué)變化

      圖1 大鼠BALF中PMN涂片觀察結(jié)果﹙Gemsa染色﹚

      光鏡下見NS組:肺泡結(jié)構(gòu)完整,大小均勻,肺泡腔清晰、壁薄,肺泡隔微血管、肺泡腔及間質(zhì)隙內(nèi)少量充血,未見肺水腫和炎性細(xì)胞浸潤。模型組:肺泡結(jié)構(gòu)破壞,肺泡腔變窄,肺泡間隔明顯增厚,肺間質(zhì)及肺泡充血、水腫、炎性細(xì)胞浸潤,肺泡腔內(nèi)有大量的紅細(xì)胞及滲出物。與模型組比較,牡丹皮干預(yù)組和地塞米松組大鼠肺組織病變明顯改善:肺組織病變局限且程度減輕,肺泡腔擴(kuò)張,肺泡間隔增厚不明顯,局部肺間質(zhì)及肺泡充血、水腫、炎性細(xì)胞浸潤,肺泡腔內(nèi)紅細(xì)胞及滲出物明顯減少,另外陽性藥組大鼠肺泡腔擴(kuò)張更顯著。結(jié)果見圖2。

      圖2 大鼠肺組織病理學(xué)檢查結(jié)果﹙HE染色,×100)

      3 討論

      目前研究表明,肺內(nèi)或全身過度活化的、失控性炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致ALI/ARDS的主要原因。炎性細(xì)胞主要包括肺部中性粒細(xì)胞(又稱多形核白細(xì)胞,polymorphonuclear,PMN)、肺單核巨噬細(xì)胞(alveolar macrophage,AM)和肺血管內(nèi)皮細(xì)胞(pulmonary vascular endothelial cell,PVEC)等。機(jī)體受刺激后產(chǎn)生的大量前炎癥介質(zhì)(TNF-α、IL-1、IL-6等)及脂質(zhì)代謝產(chǎn)物,促使炎癥細(xì)胞(尤其是多形核白細(xì)胞及巨噬細(xì)胞)在肺組織的聚集、活化,構(gòu)成了ALI炎性反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)的“細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)”和“細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)”,繼而形成炎癥的“瀑布樣”鏈鎖反應(yīng),致使肺血管內(nèi)皮和上皮細(xì)胞受到破壞,影響細(xì)胞間隙、鈉水轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)以及肺表面活性物質(zhì)的產(chǎn)生,進(jìn)而大量富含蛋白的液體進(jìn)入肺組織,形成急性肺水腫,導(dǎo)致透明膜的形成以及肺泡的陷閉[5-6]。

      LPS誘導(dǎo)ALI發(fā)生時的典型急性炎癥反應(yīng),從中醫(yī)溫病角度看是“溫邪犯肺”致熱毒壅肺、血熱郁滯的表現(xiàn),熱毒灼傷氣津、煎熬血液,則見肺毛細(xì)血管瘀血、肺間質(zhì)瘀血、液體細(xì)胞滲出、水腫、肺泡透明膜形成等[7-8],治療時應(yīng)用清熱解毒、涼血散瘀、活血利水法[9]。牡丹皮作為傳統(tǒng)的清熱涼血藥且具活血化瘀功效,常用來治療熱毒血癥,故本研究從溫病“熱毒血癥”切入,探討牡丹皮對ALI的治療作用。結(jié)果顯示:ALI模型大鼠BALF中的PMN、蛋白濃度、TNF-α及IL-6水平在12小時急劇升高,說明ALI發(fā)生時肺內(nèi)產(chǎn)生過度、活化的炎癥反應(yīng),造成肺損傷。牡丹皮治療及預(yù)防組大鼠BALF中的PMN數(shù)、蛋白濃度、TNF-α及IL-6水平顯著降低,肺病變程度明顯減輕,且與陽性藥地塞米松組無顯著性差異。說明牡丹皮通過抑制LPS誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞在肺內(nèi)的聚集、活化,減少肺血管內(nèi)皮細(xì)胞的損害,進(jìn)而有效的抑制ALI時的炎癥反應(yīng),減輕肺部損傷,對肺組織起到很好的保護(hù)作用。牡丹皮預(yù)防組大鼠的檢測指標(biāo)值稍低于治療組,可能與牡丹皮提高免疫力、促進(jìn)抗炎作用有關(guān)。本實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步說明清熱涼血藥牡丹皮可以有效地防治急性肺損傷,其機(jī)理可能與抑制中性粒細(xì)胞的過度活化,下調(diào)促炎因子的釋放,減輕炎癥的級聯(lián)反應(yīng)有關(guān)。

      志謝 感謝北京中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院李健副教授為本課題提供實(shí)驗(yàn)平臺。

      [1] 馬李杰,李王平,金發(fā)光,等.急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)[J].中華肺部疾病雜志(電子版),2013,6(1):65-68.

      [2] Bernard GR,Artigas A,Brigham KL,et al.The American-European Consensus Conference on ARDS.Definitions,mechanisms,relevant outcomes,and clinical trial coordination[J].American journal of respiratory and critical care medicine,1994,149(3):818-824.

      [3] 李世林.牡丹皮鎮(zhèn)痛抗炎作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2006,12(1):40-41.

      [4] 樊金灼,楊明會,劉俊,等.涼血活血顆粒對急性放射病-肺損傷的保護(hù)作用[J].解放軍藥學(xué)學(xué)報,2011,27(6):484-486,526.

      [5] 姚尚龍,張詩海,徐尤年.ALI/ARDS發(fā)病機(jī)制與治療進(jìn)展[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2011,3(10):63-77.

      [6] Bian Z,Guo Y,Ha B,et al.Regulation of the inflammatory response:enhancing neutrophil infiltration under chronic inflammatory conditions[J].J Immunol,2012,188(2):844-853.

      [7] 余林中,劉建新,胡孔,等.涼膈散對內(nèi)毒素誘導(dǎo)大鼠急性肺損傷模型Toll樣受體4表達(dá)的影響[J].中藥新藥與臨床藥理,2010,21(4):334-337.

      [8] 李麗娜,王慶國.從氣血水探討急性肺損傷的中醫(yī)病機(jī)[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2008,31(5):296-298.

      [9] 張廣梅,李福安,童麗.熱痛方對大鼠急性肺損傷保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].青海醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2006,27(2):104-106.

      猜你喜歡
      牡丹皮肺泡炎癥
      小肺泡的大作用
      脯氨酰順反異構(gòu)酶Pin 1和免疫炎癥
      經(jīng)支氣管肺泡灌洗術(shù)確診新型冠狀病毒肺炎1例
      歡迎訂閱《感染、炎癥、修復(fù)》雜志
      肺泡微石癥并發(fā)氣胸一例報道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
      鈣結(jié)合蛋白S100A8、S100A9在大鼠肺泡巨噬細(xì)胞中的表達(dá)及作用
      牡丹皮軟化切制工藝的優(yōu)化
      中成藥(2018年10期)2018-10-26 03:41:30
      基于中藥質(zhì)量常數(shù)的牡丹皮飲片等級劃分
      中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:29
      歡迎訂閱《感染、炎癥、修復(fù)》雜志
      炎癥小體與腎臟炎癥研究進(jìn)展
      龙山县| 高淳县| 通榆县| 内乡县| 成安县| 五河县| 开远市| 秀山| 泰州市| 龙口市| 兴业县| 中阳县| 建阳市| 横峰县| 大余县| 辉县市| 泾阳县| 盐源县| 宝鸡市| 蓬安县| 凤凰县| 东乌珠穆沁旗| 沁阳市| 鹤山市| 富民县| 新邵县| 永兴县| 石阡县| 长寿区| 松江区| 唐海县| 沙田区| 黄梅县| 吉首市| 凤阳县| 麻栗坡县| 颍上县| 清徐县| 双桥区| 大同县| 罗山县|