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      超聲波提取–氣相色譜–質(zhì)譜聯(lián)用法測定城市污水處理廠脫水污泥中16種多環(huán)芳烴

      2015-03-28 02:07:32劉永波薛瑞芳崔磊
      化學(xué)分析計(jì)量 2015年6期
      關(guān)鍵詞:正己烷芳烴檢出限

      劉永波,薛瑞芳,崔磊

      (青島市城市排水監(jiān)測站,國家城市排水監(jiān)測網(wǎng)青島監(jiān)測站,山東青島 266002)

      多環(huán)芳烴(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是指2個(gè)或2個(gè)以上苯環(huán)以稠環(huán)形式相連的化合物,如萘、蒽、菲等。PAHs是一類具有“致癌、致畸、致突變”效應(yīng)的持久性有機(jī)污染物。美國環(huán)??偸?EPA)確定16種PAHs作為優(yōu)先監(jiān)測污染物。我國頒布的環(huán)境監(jiān)測項(xiàng)目中,也將PAHs列入其中。環(huán)境中的PAHs主要來源于含碳化合物的不完全燃燒,如石油、木材、垃圾和煤[1]。PAHs通過廢水的排放進(jìn)入市政管網(wǎng),進(jìn)而進(jìn)入城市污水處理廠。土壤和沉積物中PAHs的前處理及檢測方法已有報(bào)道[2–3],這些前處理方法有索氏提取、超聲波提?。?]、加速溶劑提?。?–6]、微波輔助萃?。?]、超臨界流體萃取等。檢測方法有高效液相色譜法[8–10]、氣相色譜法[11]、發(fā)光光譜法[12]等。污水處理廠脫水污泥中PAHs的檢測方法少有報(bào)道[6]。筆者對(duì)PAHs的測定方法進(jìn)行優(yōu)化,采用DB–35MS色譜柱,分離效果優(yōu)于文獻(xiàn)報(bào)道方法。同時(shí)采用定性和定量離子檢測,可以消除污泥基質(zhì)干擾帶來的影響,重疊峰不影響定量,可以同時(shí)測定16種常見的PAHs,方法靈敏度和檢出限均符合實(shí)驗(yàn)要求。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 主要儀器與試劑

      氣相色譜–質(zhì)譜聯(lián)用儀:6890GC/5973MSD型,配7683B自動(dòng)進(jìn)樣器,美國安捷倫科技有限公司;

      旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:RE–52A型,上海亞榮生化儀器廠;

      離心機(jī):TDL–40B–W型,湖南星科科學(xué)儀器有限公司;

      超聲清洗器:SBS5200型,必能信超聲(上海)有限公司;

      真空冷凍干燥機(jī):CTFD–10S型,青島永和創(chuàng)信科技公司;

      電子天平:XS–204型,感量0.1 mg,瑞士梅特勒托利多公司;

      固相萃取柱:Cleanert Silica-SPE 1 000 mg/(6 mL),Cleanert Florisil-SPE 1 000 mg/(6 mL),天津博納艾杰爾科技有限公司;

      二氯甲烷、正己烷、丙酮:HPLC級(jí)試劑,濃縮200倍后進(jìn)GC,檢驗(yàn)應(yīng)無干擾峰,德國默克公司;

      無水硫酸鎂:優(yōu)級(jí)純,550℃烘6 h,存放在干燥器中;

      16種多環(huán)芳烴混合標(biāo)準(zhǔn)樣品:濃度均為2 000 μg/mL,美國SUPECO公司,臨用前用正己烷稀釋成適當(dāng)濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)液。

      1.2 儀器工作條件

      1.2.1 GC條件

      色譜柱:HP–35MS UI毛細(xì)管色譜柱(30.0 m×0.25 mm,0.25 μm);載氣:He(99.999%);流速:1.0 mL/min;進(jìn)樣口溫度:280℃;進(jìn)樣方式:脈沖不分流進(jìn)樣;進(jìn)樣量:1.0 μL;

      柱溫:70℃(保持2.0 min)以25℃/min升至150℃,再以3℃/min升至200℃,最后以8℃/min升至 300℃;后運(yùn)行:305℃,3.0 min。

      1.2.2 MS條件

      離子源:EI(70 eV);離子源溫度:230℃;四極桿溫度:150℃;接口溫度:305℃;EM電壓:1 259 V;采集方式:SIM;溶劑延遲:4.00 min;調(diào)諧方式:自動(dòng)調(diào)諧。

      1.3 樣品預(yù)處理

      城市污水處理廠的脫水污泥樣品(含水率在68%~82%之間)經(jīng)凍干機(jī)于–80℃冷凍干燥48 h后,研缽研磨,過75 μm(200目)金屬篩。準(zhǔn)確稱取5 g樣品于聚四氟乙烯離心管中,加入30 mL二氯甲烷–正己烷(體積比為1∶1,下同)混合提取液。超聲提取20 min后,以4 000 r/min離心10 min,離心完畢后,吸取上清液過一鋪有濾紙的玻璃漏斗(濾紙上放3~5 g無水硫酸鎂)。將濾液收集于50 mL圓底燒瓶中,在70℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮近干,加入2.0 mL丙酮。將Florisil固相萃取柱和Silica固相萃取柱串聯(lián),先用5 mL二氯甲烷–正己烷條件化,再用5 mL丙酮淋洗,當(dāng)溶劑液面到達(dá)柱吸附層表面時(shí),立即將燒瓶中用2 mL丙酮溶解的樣品加到已條件化的固相萃取柱上,并用15 mL離心管接收洗脫液,靠重力過柱,逐滴流下,如果流速過慢,適當(dāng)加點(diǎn)正壓,使溶液成滴連續(xù)流下;用5 mL二氯甲烷–正己烷沖洗燒瓶,當(dāng)液面到達(dá)柱吸附層表面時(shí),加到柱上洗脫;重復(fù)上述操作;將15 mL離心管收集的洗脫液放在氮吹儀上(水浴溫度40℃),緩緩蒸發(fā)至近干,用正己烷準(zhǔn)確定容至2.0 mL,過0.22 μm濾膜,樣品進(jìn)GC–MS分析。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 色譜柱的選擇

      分 別 對(duì) DB–5MS柱 (30.0 m×0.25 mm,0.25 μm)和 DB–35MS柱 (30.0 m×0.25 mm,0.25 μm)兩種不同極性的毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行試驗(yàn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),極性較小的DB–5MS色譜柱不如極性較大的DB–35MS色譜柱分離效果好??紤]到實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有條件,選用DB–35MS毛細(xì)管色譜柱,16種PAHs的分離效果見圖1。

      1—萘; 2—二氫苊; 3—苊; 4—芴; 5—菲; 6—蒽; 7—熒蒽;8—芘; 9—苯并[a]蒽; 10—屈; 11—苯并[b]熒蒽;12—苯并[k]熒蒽; 13—苯并[a]芘; 14—茚并[1,2,3-cd]芘;15—二苯并[a,h]蒽; 16—苯并[g,h,i]苝圖1 16種多環(huán)芳烴混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的總離子流色譜圖

      2.2 定性及定量離子的選擇

      定性及定量離子的選擇應(yīng)考慮以下幾點(diǎn):特征性高,質(zhì)量數(shù)高,對(duì)稱性高且重現(xiàn)性好,與柱流失碎片離子不同。鑒于以上條件,16種PAHs的定性及定量離子見表1。

      2.3 重疊峰的分離

      圖2為茚并[1,2,3-cd]芘和二苯并[a,h]蒽的提取離子圖。由圖1、圖2可以看出,雖然茚并[1,2,3-cd]芘和二苯并[a,h]蒽在總離子流色譜圖中出現(xiàn)了重疊現(xiàn)象,但利用提取離子(茚并[1,2,3-cd]芘為276,二苯并[a,h]蒽為278),使重疊部分的峰得到了很好的分離。因此各組分的定量離子對(duì)其各自的定量無影響。

      表1 種PAHs的定量定性離子

      圖2 茚并[1,2,3-cd]芘和二苯并[a,h]蒽提取離子色譜圖

      2.4 工作曲線方程與檢出限

      將16種PAHs配制成質(zhì)量濃度為0.05,0.50,2.00,20.0,100 μg/mL 的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,在選定的儀器工作條件下分別進(jìn)行分析,以峰面積Y為縱坐標(biāo)、質(zhì)量濃度X(μg/mL)為橫坐標(biāo)繪制工作曲線,線性方程及相關(guān)系數(shù)見表2。按照HJ 168–2010附錄A.1計(jì)算PAHs的檢出限,檢出限結(jié)果列于表2。

      2.5 精密度與回收試驗(yàn)結(jié)果

      對(duì)某一污水處理廠脫水污泥進(jìn)行測定,然后添加高、低兩種濃度的多環(huán)芳烴混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行回收試驗(yàn),測定結(jié)果見表3。由表3可知,測定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5.0%,加標(biāo)回收率為80%~120%,方法的精密度和準(zhǔn)確度滿足檢測要求。

      2.6 樣品分析

      采用本方法對(duì)青島市11座污水處理廠(代碼分別為LC,HBH,MD,TD,LSH,CY,DR,XJX,SM,JM,JZZ)的脫水污泥進(jìn)行取樣測定。準(zhǔn)確稱取5 g冷凍、干燥、研磨好的污泥樣品,按照1.2實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行分析,對(duì)總離子流圖進(jìn)行檢索,按照16種多環(huán)芳烴的出峰時(shí)間以及質(zhì)譜圖進(jìn)行定性和定量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表4。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,污水處理廠脫水污泥中均不同程度地含有多環(huán)芳烴。

      表2 16種PAHs的線性方程和檢出限

      表3 精密度和回收試驗(yàn)結(jié)果(n=6)

      3 結(jié)語

      采用超聲波提取–氣相色譜–質(zhì)譜聯(lián)用法測定污水處理廠脫水污泥中16種多環(huán)芳烴,方法簡單易行,靈敏度和準(zhǔn)確度均能滿足實(shí)驗(yàn)室檢測要求。利用質(zhì)譜的提取離子,可以消除基質(zhì)干擾。樣品的前處理簡便實(shí)用,該法適用于實(shí)驗(yàn)室對(duì)污水處理廠脫水污泥中多環(huán)芳烴的檢測。

      表4 青島市部分污水處理廠脫水污泥中多環(huán)芳烴檢測情況 μg/g

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