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      14 d序貫療法根除幽門螺桿菌陽性十二指腸潰瘍的療效

      2015-04-03 11:56:56姜樹中,施娟,沈曉鋒
      實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2015年24期
      關(guān)鍵詞:序貫療法三聯(lián)療法幽門螺桿菌

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      臨床藥學(xué)

      14 d序貫療法根除幽門螺桿菌陽性十二指腸潰瘍的療效

      姜樹中, 施娟, 沈曉鋒

      (江蘇省南通市第六人民醫(yī)院 消化內(nèi)科, 南通,26000)

      關(guān)鍵詞:序貫療法; 幽門螺桿菌; 根除率; 三聯(lián)療法

      幽門螺桿菌(HP)感染目前已確認(rèn)與消化性潰瘍有密切關(guān)系,是消化性潰瘍復(fù)發(fā)的原因之一。流行病學(xué)調(diào)查[1]表明,中國HP 感染率總體上仍然很高,成人中感染率達(dá)到40%~60%。隨著對HP耐藥菌株的增加,標(biāo)準(zhǔn)的三聯(lián)療法根除率在逐年下降,在一些地區(qū)已下降到80%以下[2]。本研究比較序貫療法(10 d組、14 d組)和14 d標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法根除HP治療效果,現(xiàn)報告如下。

      1資料與方法

      1.1 一般資料

      2011年3月—2013年10月本院消化科門診及病房經(jīng)胃鏡檢查確診為十二指腸球部潰瘍患者93例,其中男51例,女42例,年齡18~68歲,平均(43.25+8.94)歲,全部病例經(jīng)胃鏡檢查確診,潰瘍直徑3~20 mm,胃鏡檢查時同時行胃竇、胃體兩處快速尿素酶試驗(yàn)、14C呼氣試驗(yàn)、血清HP抗體檢測,三項(xiàng)中兩項(xiàng)陽性為HP陽性。HP陽性同時A期活動性潰瘍納入研究范圍,H、S期潰瘍者不納入研究范圍。納入標(biāo)準(zhǔn): ① 4周內(nèi)未使用H2受體阻滯劑及質(zhì)子泵抑制劑; ② 無糖皮質(zhì)激素及NSAID、鉍劑使用史; ③ 無潰瘍嚴(yán)重并發(fā)癥(梗阻、出血、穿孔)及嚴(yán)重臟器功能損害; ④ 無青霉素過敏史; ⑤ 非妊娠、哺乳期或準(zhǔn)備妊娠者。臨床表現(xiàn)多以上腹部疼痛、夜間痛、反酸、噯氣、腹脹等消化道不適為主。

      1.2 研究方法

      將93例患者隨機(jī)平均分成10 d序貫治療組(S-10組,31例)、14 d序貫治療組(S-14組,31例)、14 d標(biāo)準(zhǔn)治療組(T-14組,31例)。3組間的年齡、性別構(gòu)成及內(nèi)鏡下檢查結(jié)果無顯著差異(P>0.05)。S-10組:前5 d予以蘭索拉唑30 mg(每日2次餐前口服)、阿莫西林1 000 mg(每日2次餐后口服),后5 d予蘭索拉唑30 mg(每日2次餐前口服)、克拉霉素500 mg(每日2次餐后口服)、甲硝唑400 mg(每日2次餐后口服)。S-14組:前7 d予以蘭索拉唑30 mg、阿莫西林1 000 mg,后7 d予以蘭索拉唑30 mg、克拉霉素500 mg、甲硝唑400 mg(服用方法同10 d序貫組)。標(biāo)準(zhǔn)治療組T-14組:予以蘭索拉唑30 mg、克拉霉素500 mg、甲硝唑400 mg,共14 d,服用方法同S-10組。療程結(jié)束后4周行胃鏡復(fù)查潰瘍愈合情況,同時行胃竇、胃體兩處快速尿素酶試驗(yàn),14C呼氣試驗(yàn)檢查。

      1.3 結(jié)果判定

      HP根除成功以治療結(jié)束4周后胃竇、胃體兩處快速尿素酶試驗(yàn)均陰性及14C呼氣試驗(yàn)均陰性,表明根除成功,陽性表明根除治療失敗。療程結(jié)束后復(fù)查胃鏡,內(nèi)鏡下潰瘍愈合情況:潰瘍愈合判定標(biāo)準(zhǔn):痊愈:潰瘍和炎癥均消失;顯效:潰瘍消失,周圍仍然有炎癥水腫存在;有效:潰瘍愈合面積縮小50%以上;無效:潰瘍面積縮小≤50%。潰瘍愈合率=(痊愈+顯效)/總例數(shù)×100%。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,組間率的比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2結(jié)果

      療程結(jié)束后,S-10組根除27例,根除率87.1%; S-14組根除28例,根除率90.3%;T-14組根除21例,根除率67.7%。S-10組、S-14組根除率顯著高于T-14組(P<0.05),但S-10組與S-14組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。療程結(jié)束后, S-10組潰瘍?nèi)?5例,有效3例,愈合率90.3%;S-14組痊愈26例,有效3例,愈合率93.5%; T-14組痊愈23例,有效4例,愈合率87.1%。3組愈合率無顯著差異(P>0.05)。

      3討論

      1982年澳大利亞學(xué)者M(jìn)arshall和Warren發(fā)現(xiàn)了HP。近30余年來許多學(xué)者對其研究,并證明了該細(xì)菌與胃炎及消化性潰瘍關(guān)系密切。HP是胃炎、消化性潰瘍疾病的主要病因,在十二指腸球部潰瘍中HP檢出率高達(dá)90%~100%[3],HP感染是潰瘍復(fù)發(fā)和難治性的一個主要原因,有效根除HP可以促進(jìn)潰瘍愈合,大大減少消化性潰瘍的復(fù)發(fā)。中華醫(yī)學(xué)會消化病分會基于大量循證醫(yī)學(xué)依據(jù)和RCT研究,與歐洲的Maastricht IV共識同步先后4次制定了HP感染處理共識,強(qiáng)烈推薦消化性潰瘍(無論是否活動和有無并發(fā)癥史)胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤為HP根除的重要適應(yīng)證。近10年來由于抗菌藥物的不合理使用,細(xì)菌耐藥率逐年上升等原因,推薦的用于根除治療的6種抗菌藥物中,甲硝唑耐藥率達(dá)到60%~70%[4],克拉霉素達(dá)到 20%~38%[5]。耐藥顯著影響根除率,報道標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法(PPI +克拉霉素+阿莫西林或PPI+克拉霉素+甲硝唑)根除率已低于或遠(yuǎn)低于80%。標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法的療程從7 d延長至10 d或14 d,根除率僅能提高約5%[6]。由于根除率顯著下降,多種新的HP根除方案被提出、推廣和應(yīng)用,如延長用藥時間、改變用藥方式、選用不同抗生素。10 d序貫療法是由意大利學(xué)者Zullo等[7]提出的根除方法,據(jù)報道根除率達(dá)到90%以上,本研究選取了近年來逐漸被應(yīng)用的該種治療方案,同時延長用藥時間與傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法治療,在HP根除率及潰瘍愈合方面進(jìn)行比較。

      本研究結(jié)果顯示,10 d序貫療法較傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法在HP根除率未顯示明顯優(yōu)勢,差異亦無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與中國現(xiàn)有的多中心隨機(jī)對照研究相一致;但14 d序貫根除療法較傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法具有更高的HP根除率,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,14 d序貫組較10 d序貫組在根除率方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在潰瘍愈合方面,3組無明顯差異,14 d序貫療法較傳統(tǒng)三聯(lián)療法取得高根除率的具體機(jī)制目前尚不甚明確。初步研究[8]提示,第一階段誘導(dǎo)期采用阿莫西林不僅本身能夠殺滅HP,而且能夠減少患者的細(xì)菌負(fù)荷量,從而增加第二階段細(xì)菌對克拉霉素的敏感性。因此有學(xué)者推測阿莫西林可以破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁,從而防止形成克拉霉素泵出通道,這樣便于提高第二階段克拉霉素治療效果。另延長用藥時間可進(jìn)一步提高HP根除率。

      本研究表明,14 d序貫療法較傳統(tǒng)三聯(lián)療法具有較高的HP根除率,雖然潰瘍愈合與標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法近似,但HP根除后可進(jìn)一步降低潰瘍的復(fù)發(fā),故14 d序貫療法有可能成為HP根除的標(biāo)準(zhǔn)療法,可值得臨床進(jìn)一步推廣。由于本研究樣本量少,可能存在數(shù)據(jù)的偏倚,對于本療法的進(jìn)一步研究有待于大樣本、多中心RCT研究。

      參考文獻(xiàn)

      [1]張萬岱, 胡伏蓮, 蕭樹東, 等. 中國自然人群幽門螺桿菌感染的流行病學(xué)調(diào)查[J]. 現(xiàn)代消化及介入診療, 2010, 15: 265.

      [2]Yan X, Zhou L, Son, Z, et al.Sequential therapy for Helicobacter pylori eradication in adults compared with triple therapy in china: a multiplecenter, Prospective, randomized, controlled trial[J]. Helicobacter, 2011, 16: 87.

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      [4]Song Z, Zhou L, Wang Y, et al.A study to explore Hp antibiotic resistance and efficacy of eradication therapy in china (multi- center, nation-wide, randomized, control study)[J]. Helicobacter, 2011, 16: 117.

      [5]Sun Q J, Liang X, Zheng Q, et al. Resistance of Helicobacter pylori to antibiotics from 2000 to 2009 in Shanghai[J].World J Gastroenterol, 2010, 16: 5118.

      [6]Malfertheiner P, Megraud F, O′Morain C A, et al.Management of Helicobacter pylori infection-the Maastricht IV/Florence Consensus Report[J]. Gut, 2012, 61: 646.

      [7]Zullo A, Rinaldi V, Winn S, et al. A new highly effective short-term therapy schedule for Helicobacter pylori eradication[J]. Aliment Pharmacol Ther, 2000, 14: 715.

      [8]Murakami K, Fujioka T, Okimoto T, et al.Drug combinarions with amoxicillin reduce selection of clarithromycin resistance during Helicobacter pylori eradication therapy[J]. Int J Antimicrob Agents, 2002, 19(1): 67.

      收稿日期:2015-05-10

      中圖分類號:R 573.1

      文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

      文章編號:1672-2353(2015)24-113-02

      DOI:10.7619/jcmp.201524043

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