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      微創(chuàng)閉合式側(cè)方內(nèi)括約肌切斷術(shù)聯(lián)合莫匹羅星治療慢性肛裂198例

      2015-04-03 17:40:52西安市灞橋區(qū)中醫(yī)醫(yī)院西安710038
      陜西醫(yī)學(xué)雜志 2015年3期
      關(guān)鍵詞:莫匹羅星肛裂肛管

      西安市灞橋區(qū)中醫(yī)醫(yī)院 (西安 710038)

      秦小輝 戴妮娜 徐 暉 劉明學(xué) 李憲中

      微創(chuàng)閉合式側(cè)方內(nèi)括約肌切斷術(shù)聯(lián)合莫匹羅星治療慢性肛裂198例

      西安市灞橋區(qū)中醫(yī)醫(yī)院 (西安 710038)

      秦小輝 戴妮娜 徐 暉 劉明學(xué) 李憲中

      目的:探討微創(chuàng)閉合式側(cè)方內(nèi)括約肌切斷術(shù)聯(lián)合莫匹羅星治療慢性肛裂臨床療效。方法:選擇慢性肛裂患者共198例,采用微創(chuàng)小切口潛行切斷內(nèi)括約肌下段肌束及部分肛門外括約肌皮下部,術(shù)后聯(lián)合莫匹羅星軟膏治療。結(jié)果:198例手術(shù)均順利完成,治愈率100%,無肛門失禁、出血、肛門畸形等并發(fā)癥,術(shù)后創(chuàng)口疼痛輕,愈合時間短,198例隨訪3~5年,均無復(fù)發(fā)。結(jié)論:微創(chuàng)閉合式側(cè)方內(nèi)括約肌切斷術(shù)聯(lián)合莫匹羅星治療慢性肛裂手術(shù)具有微創(chuàng)、操作簡單、愈合快、出血少、術(shù)后并發(fā)癥少等特點(diǎn)。

      2009年1月至2014年1月我科采用微創(chuàng)閉合式側(cè)方內(nèi)括約肌切斷術(shù),配合莫匹羅星軟膏治療慢性肛裂198例,療效滿意,現(xiàn)報告如下。

      資料和方法

      1 一般資料 選擇2008年1月至2013年1月我科慢性肛裂患者共198例,其中男性60例,女性138例,年齡18~65歲,病程1~22年;肛裂位于前正中位32例,肛裂位于后正中位146例,前后位并發(fā)20例;合并哨兵痔及肛乳頭肥大186例,有潛行瘺管者12例。

      2 治療方法

      2.1 手術(shù)方法:采用骶管麻醉,患者取截石位或左側(cè)屈膝臥位,肛周常規(guī)消毒鋪巾,肛內(nèi)消毒2~3遍。指法擴(kuò)肛,肛門松弛良好后,仔細(xì)指診確診內(nèi)外括約肌間溝位置,右手于9點(diǎn)位距肛緣外約1.5cm處用15#尖刀片(眼科用)做一長約1~1.5cm的弧形切口,右手持刀,刀片自肛管黏膜下切口潛行進(jìn)入切斷內(nèi)括約肌下段肌束及部分肛門外括約肌皮下部。左手食指在肛管內(nèi)做引導(dǎo),左手指點(diǎn)在肛管內(nèi)感觸黏膜有無被刺穿及切斷內(nèi)括約肌時松弛感,切開高度以齒線為準(zhǔn) ,左手食指可在肛管黏膜下觸及一溝狀凹陷,標(biāo)志著內(nèi)括約肌已被切斷,肛內(nèi)觸摸無明顯痙攣肌束即可。雙手交叉擴(kuò)肛至兩指(目的是將切斷的肌肉兩端分離,達(dá)到術(shù)后不能重新對合即可,切記不可粗暴、過力擴(kuò)肛),持續(xù)擴(kuò)肛約5min,然后用1-0絲線間斷褥式縫合切口1~2針,使皮膚對合緊密,傷口外敷莫匹羅星軟膏,覆蓋并保護(hù)傷口。以上操作過程,嚴(yán)格無菌操作。最后清除肛裂原位瘢痕及纖維組織,并切除及結(jié)扎哨兵痔及肥大的肛乳頭。有潛行瘺者,將瘺管壁纖維增生組織及瘢痕一并切除。結(jié)扎出血點(diǎn),肛內(nèi)放入一枚復(fù)方角菜酸酯栓及莫匹羅星軟膏紗條,加壓包扎傷口,手術(shù)結(jié)束。

      2.2 術(shù)后處理: ①患者無渣及少渣流質(zhì)飲食,控制排便3d;②術(shù)后靜脈滴注抗生素預(yù)防感染3d;③術(shù)后每日查看傷口,消毒傷口,外敷莫匹羅星軟膏,肛管內(nèi)放入復(fù)方角菜酸酯栓及莫匹羅星軟膏紗條,1次/d。④切口縫線一般5~7d后拆線。

      3 療效判定 療效判定標(biāo)準(zhǔn)參照國家中醫(yī)藥管理局制定的《中醫(yī)肛腸科病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[1]。

      結(jié) 果

      本組198例患者手術(shù)均順利完成,治愈率100%。肛門9點(diǎn)位切口愈合時間為5~8d,肛裂病灶愈合時間為12~18d。術(shù)后創(chuàng)口疼痛輕微可忍(或僅需服用普通止痛藥物)。無1例發(fā)生傷口感染、出血或血腫形成、肛門失禁等并發(fā)癥。198例患者隨訪3~5年,均無復(fù)發(fā)。

      討 論

      肛裂的本質(zhì)是一種缺血性潰瘍病,其真正的病因是高括約肌張力誘發(fā)肛管后中線供血不良。緩解內(nèi)括約肌痙攣和降低肛管靜息壓,改善肛管后中線供血是治療肛裂的關(guān)鍵。傳統(tǒng)的側(cè)方內(nèi)括約肌切斷術(shù)的創(chuàng)傷較大,愈合時間較長,術(shù)后出血,肛門失禁,傷口易感染形成形成瘺管,傷口面積大而堅(jiān)硬的瘢痕,最終愈合后手術(shù)部位可繼發(fā)形成一“鑰匙孔”形的肛管變形,妨礙肛管閉合或閉合不全,病人術(shù)后可感到肛周潮濕不適,少數(shù)病例可因腸液刺激誘發(fā)濕疹。

      閉合式側(cè)方內(nèi)括約肌切斷術(shù)(Cosed lateral intemal sphincterotomy,CLIS)是既采用了小切口,又能精確切斷肌肉的術(shù)式。閉合式側(cè)方內(nèi)括約肌切斷術(shù)以其極小的創(chuàng)傷,被發(fā)達(dá)國家確定為治療肛裂的“金標(biāo)準(zhǔn)”術(shù)式而廣泛普及[2]。

      微創(chuàng)閉合式側(cè)方內(nèi)括約肌切斷術(shù)聯(lián)合莫匹羅星軟膏治療慢性肛裂則避免了上述并發(fā)癥。通過198例臨床手術(shù)觀察,微創(chuàng)閉合式側(cè)方內(nèi)括約肌切斷術(shù)創(chuàng)傷小(傷口約1~1.5cm的弧形切口),愈合快,疼痛輕,簡便易行,同時對術(shù)者的手術(shù)技法有較高的要求。手術(shù)時應(yīng)嚴(yán)格把握內(nèi)括約肌切開高度以齒線為準(zhǔn),盡量少的傷及外括約肌,雙手交叉擴(kuò)肛至兩指,充分松解肛門括約肌即可,避免用力粗暴及過猛,可有效防止肛門失禁及復(fù)發(fā)。用絲線間斷褥式縫合切口,既可加速傷口愈合縮短病程,又可減少傷口出血。為了減少出血,我們在麻醉完成后,于9點(diǎn)切口處先用少量利多卡因及鹽酸腎上腺素微量局部注射后,再切開皮膚;切斷內(nèi)括約肌時再用其封閉殘端,局部壓迫至少5min,有效減少出血。為了避免傷口感染,我們選擇莫匹羅星軟膏覆蓋傷口,其作用:①能迅速有效的清除創(chuàng)面細(xì)菌,控制創(chuàng)面感染,為傷口快速愈合創(chuàng)造條件,莫匹羅星是一種廣譜抗生素,對革藍(lán)氏陽性球菌有很強(qiáng)的抗菌活性,對革藍(lán)氏陰性球菌也有一定作用,莫匹羅星治療多元耐藥細(xì)菌感染的創(chuàng)面,總有效率達(dá)90%,創(chuàng)面細(xì)菌清除率達(dá)80%;②莫匹羅星軟膏的基質(zhì)是聚乙二醇,具有親水性,能保持創(chuàng)面濕潤,促進(jìn)肉芽組織生長,加速傷口愈合,同時防止創(chuàng)面與紗布粘連,減輕換藥時的痛苦[3]。以上病例無一例發(fā)生感染、血腫形成、肛門失禁等并發(fā)癥,均一期愈合拆線。

      總之,微創(chuàng)閉合式側(cè)方內(nèi)括約肌切斷術(shù)聯(lián)合莫匹羅星軟膏治療慢性肛裂較傳統(tǒng)手術(shù)效果好,有效的避免了傳統(tǒng)手術(shù)后出現(xiàn)的感染、出血(血腫形成)、肛門失禁等并發(fā)癥,具有微創(chuàng),操作簡單,愈合快,出血少,疼痛輕,術(shù)后并發(fā)癥少等特點(diǎn),值得在臨床上應(yīng)用。

      [1] 國家中醫(yī)藥管理局.中醫(yī)肛腸科病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)[M].南京:南京大學(xué)出版社,1994:132

      [2] Wolff BG,Penberton JH. Benign anorectal : Anal fissure P180 ASCRS textbook of colon and rectal surgery springer business media[J].LLC,2007,97(994):783-785.

      [3] 伍愛萍.莫匹羅星軟膏對肛周膿腫手術(shù)創(chuàng)面的療效觀察[J].結(jié)直腸肛門外科,2013,19(6):365

      (收稿:2014-07-14)

      肛裂/外科學(xué) @括約肌切斷術(shù) 莫匹羅星/治療應(yīng)用

      R657.1

      A

      10.3969/j.issn.1000-7377.2015.03.041

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