潘雪葵
(湖州市婦幼保健院超聲科 浙江 湖州 313000 )
胎兒鼻淚管囊腫在臨床較為少見,超聲實(shí)際診斷中容易漏診,通過對(duì)以下兩個(gè)案例的探討研究,掌握胎兒鼻淚管囊腫產(chǎn)前超聲特征、鑒別診斷及其臨床轉(zhuǎn)歸,為產(chǎn)前評(píng)估胎兒提供重要的依據(jù)。
案例1:孕婦22 歲,孕2 產(chǎn)0,無不良生育史及身體不適,孕28 周來我院行常規(guī)產(chǎn)前超聲檢查,腹部超聲掃查顯示:雙頂徑74mm,股骨長54mm,羊水指數(shù)100mm,于右眼內(nèi)眥的內(nèi)下方探及一約9mm ×8mm 的無回聲區(qū)(圖1),內(nèi)部透聲好,邊界清,余未見明顯異常,超聲診斷胎兒右眼內(nèi)眥的內(nèi)下方無回聲區(qū)(提示淚囊膨出)。一月后復(fù)查胎兒右眼內(nèi)眥內(nèi)下方無回聲區(qū)消失。
圖1 案例1
圖2 案例2
案例2:孕婦24 歲,孕1 產(chǎn)0,孕32 周。平素身體健康,無不良接觸史,孕早、中期均在外院行超聲檢查,無異常,晩孕期來我院行常規(guī)產(chǎn)前超聲檢查。超聲顯示:雙頂徑80mm,股骨長61mm,羊水指數(shù)110mm,于右眼內(nèi)眥內(nèi)下方探及一約6mm×6mm 的無回聲區(qū)(圖2),內(nèi)透聲欠佳,余未見明顯異常,超聲診斷胎兒右眼內(nèi)眥內(nèi)下方無回聲區(qū)(淚囊膨出可能)。足月順產(chǎn)后經(jīng)眼科證實(shí)為鼻淚管囊腫。
先天性鼻淚管囊腫多由于鼻淚管遠(yuǎn)端閉塞,常見的是近Hasnei 瓣外的一層黏膜阻斷導(dǎo)管,引起淚囊及鼻淚管囊性擴(kuò)張導(dǎo)致囊腫形成。淚道分為膜性淚道和骨性淚道兩部分,膜性淚道是骨管內(nèi)黏膜組織所形成的管道,由淚小點(diǎn)、膜淚小管、淚囊和膜鼻淚管組成,骨性淚道由淚囊窩和骨鼻淚管組成(圖3)[1]。Groessl 等[2]研究發(fā)現(xiàn)隨著年齡的增加男女鼻淚管的下口徑都增大,所以鼻淚管囊腫隨著年齡增加可慢慢地消失,但僅男性的鼻淚管中段隨著年齡的增加而增大,所以男性的骨鼻淚管粗短,女性細(xì)長,這可能是女性鼻淚管阻塞高于男性的解剖因素。國外有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)男女發(fā)病率約1 ∶ 3,左右側(cè)發(fā)病率差不多,雙側(cè)同時(shí)發(fā)病率約占13%[3]。鼻淚管是淚道胚胎發(fā)育形成過程中最后發(fā)育階段,所以鼻淚管囊腫多在中晚孕發(fā)生。
圖3 先天性鼻淚管囊腫示意圖(淚囊與鼻淚管擴(kuò)張、擴(kuò)大的淚囊疝入下鼻道)
胎兒鼻淚管囊腫主要與發(fā)生于面中線的疾病相鑒別,如額鼻部腦膜膨出、血管瘤、眼眶內(nèi)皮樣囊腫等。額鼻部腦膜膨出是腦膜和部分腦組織經(jīng)過發(fā)育不完善或鈣化不全的顱底骨質(zhì)疝入鼻腔所致的先天性畸形,可能是胚胎時(shí)顱面的膜樣骨和內(nèi)軟骨樣骨聯(lián)接處的骨化不一致,以致腦膜由該處膨出[4]。發(fā)生在眼眶內(nèi)側(cè)罕見,多在眼球下或外側(cè),通常伴有下方顱骨的缺損、腦積水、胼胝體發(fā)育不良、小頭畸形等,額鼻部腦膜膨出預(yù)后多不良。而血管瘤、皮樣囊腫很少表現(xiàn)為單純囊腫。眼眶內(nèi)皮樣囊腫是在胚胎發(fā)育過程中,表皮組織碎片陷入到軟組織中的眶骨縫隙內(nèi),其中少數(shù)胚胎性上皮持續(xù)性生長,在眼眶內(nèi)形成囊腫[5]。眼眶內(nèi)皮樣囊腫超聲表現(xiàn):腫瘤組織胚胎來源多樣,內(nèi)部回聲較復(fù)雜,如眼眶內(nèi)皮樣囊腫囊內(nèi)存在毛發(fā)、皮脂等可見強(qiáng)光團(tuán)或鈣化斑,后方可伴聲影,較容易鑒別;如囊內(nèi)為均勻一致的液體時(shí)顯示為無回聲暗區(qū),此時(shí)較難與鼻淚管囊腫鑒別,但眼眶內(nèi)皮樣囊腫多發(fā)生于眼眶顳側(cè)或鼻側(cè)上方[6],而鼻淚管囊腫多發(fā)生于眼眶鼻側(cè)下方。
先天性鼻淚管囊腫主要臨床癥狀是溢淚。4%~6%的嬰兒出生后1個(gè)月可出現(xiàn)此癥狀[7]。據(jù)統(tǒng)計(jì)鼻淚管囊腫阻塞的薄膜78%在出生后3個(gè)月自發(fā)破裂、91%,6 個(gè)月自發(fā)破裂而治愈。如果出生后未自愈并且出現(xiàn)臨床癥狀者需盡早行手術(shù)治療,6 個(gè)月內(nèi)治療是最佳時(shí)機(jī)[8]。Leonard等[9]報(bào)道過1例3d 的新生兒由于一側(cè)較大的鼻淚管囊腫導(dǎo)致呼吸困難,但手術(shù)治療效果較好。所以先天性鼻淚管囊腫出生后需密切觀察呼吸系統(tǒng)及預(yù)防感染。
先天性鼻淚管囊腫是一種臨床預(yù)后較好、部分可以自愈的疾病。掌握胎兒鼻淚管囊腫產(chǎn)前超聲特征、鑒別診斷及其臨床轉(zhuǎn)歸,可以減少孕婦不必要的心理負(fù)擔(dān),為產(chǎn)前評(píng)估胎兒提供重要的依據(jù)。
[1] Becker BB.The treatment of congenital dacryocystocele[J].Am J Ophthalmol,2006,(142):835-838.
[2] GroesslSA,Sires BS,Lemke BN.An anatomical basis for primary ac2quired nasolacrimal duct obstruction[J].Arch Ophthalmol,1997,(115):655.
[3] BrownK,Adhate A,Apuzzio J.Prenatal diagnosis of Bilateral Dacryo-cystocele Using 3-D 4-D Ultrasound Technology A Case Report[J].J Re-prod Med,2011,(56):78-80.
[4] Twining P,Mchugo TM,Pilling DW,著.李勝利,戴晴,李輝,等主譯.胎兒產(chǎn)前診斷教程[M].2 版.北京:人民軍醫(yī)出版社,2009:260-261.
[5] 王小濤,劉新華,陳曉宇,等.眼眶內(nèi)皮樣囊腫超聲診斷分析[J].腫瘤,2004,24:90.
[6] Sharony R,Raz J,Aviram R,etal.Prenatal diagnosis of dacryocysto-cele:a possible marker for syndromes[J].Ultrasound Obstet Gynecol,1999,(14):71-73.
[7] 楊文利,王寧利,主編.眼超聲診斷學(xué)[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2006:245-246.
[8] 王小軍,劉國華,張京京.先天性鼻淚管阻塞的發(fā)生和轉(zhuǎn)歸特點(diǎn)[J].中國斜視與小兒眼科雜志,2003,(11):83-85.
[9] Leonard R,Raz J,Aviram R,etal.Neonatal respiratory distress secondary to bilatertal intranasal dacryocystocele[J].Int J Pediatr Otorhinolaryngol,2008,(72):1873-1877.