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      微波消解-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)法測(cè)定蒙藥材文冠木中16種元素

      2015-04-18 03:16:52良王曦曄包呼和牧區(qū)樂張玉芬劉景林
      關(guān)鍵詞:種元素蒙藥微量元素

      許 良王曦曄包呼和牧區(qū)樂張玉芬劉景林

      (1內(nèi)蒙古民族大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,內(nèi)蒙古通遼028042;2內(nèi)蒙古民族大學(xué)分析測(cè)試中心,內(nèi)蒙古通遼028042)

      微波消解-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)法測(cè)定蒙藥材文冠木中16種元素

      許 良1王曦曄1包呼和牧區(qū)樂1張玉芬2劉景林1

      (1內(nèi)蒙古民族大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,內(nèi)蒙古通遼028042;2內(nèi)蒙古民族大學(xué)分析測(cè)試中心,內(nèi)蒙古通遼028042)

      文冠木為常用蒙藥材之一。實(shí)驗(yàn)采用微波消解-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定蒙藥文冠木中Cd,Zn,Mn,F(xiàn)e,Mg,Cu,Hg等16種元素。用微波加熱技術(shù)消解樣品,隨后在選定的儀器工作條件下進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定方法的加標(biāo)回收率為90.9%~109%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于3.5%,檢出限小于0.005 1μg/mL。方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、可靠,可作為文冠木中多種元素含量的測(cè)定方法。

      文冠木;微量元素;ICP-AES

      0 前言

      文冠木為無患子科植物文冠果(Xanthoceras Sorbifolia Bunge)的莖桿或枝條的干燥木部[1]。是蒙醫(yī)臨床上常用藥材之一。春夏二季采收,除去樹皮,截段,或再劈成塊,干燥。性味:甘、微苦、澀、涼輕、動(dòng)、燥、糙。臨床上該藥具有燥“協(xié)日烏素”,清熱,消腫,止痛。用于游痛癥,痛風(fēng)癥,熱性“協(xié)日烏素”病,青腿病,皮膚瘙癢,脫發(fā),黃水瘡,風(fēng)濕性心臟病,關(guān)節(jié)疼痛,淋巴結(jié)腫大,濁熱。文獻(xiàn)報(bào)道[2-5],已經(jīng)從文冠木中分離出一系列具有生理活性的化合物,它們主要包括三萜類化合物、皂苷類化合物、黃酮類化合物、蒽醌類化合物、環(huán)烯醚萜類化合物、香豆素類化合物。此外,還包括有多糖類化合物、油脂類化合物、鞣質(zhì)類化合物、揮發(fā)油類化合物等其它類型的化合物。

      微量元素是文冠木的重要組成部分,也是不可忽略的人體所需要的藥效成分之一。中藥中的微量元素的作用已為眾多研究工作者所證實(shí)。中藥藥效組成及其作用機(jī)理與微量元素的關(guān)系、中藥理論和微量元素的關(guān)系以及重要調(diào)節(jié)體內(nèi)微量元素平衡等方面已經(jīng)有了較為深入的研究[6]。有學(xué)者提出控制中藥材質(zhì)量的元素指紋譜法[7]。

      重金屬元素(如Hg,Pb)對(duì)人體有毒副作用。為保證用藥安全,《中人民共和國(guó)藥典》中對(duì)中藥材(包括一些其它民族藥材)中重金屬含量均有限量規(guī)定。為進(jìn)一步研究文冠木中微量元素的生理作用機(jī)理及考察其重金屬元素含量,用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)[8-11]對(duì)文冠木中的微量元素、重金屬元素等16種元素進(jìn)行了同時(shí)測(cè)定。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 儀器及工作參數(shù)

      Prodigy XP等離子體原子發(fā)射光譜儀(美國(guó)利曼公司)。儀器工作參數(shù)見表1。

      表1 儀器操作參數(shù)Table 1 Instrumental Operation Parameters

      1.2 元素分析線

      根據(jù)儀器特性,選擇干擾少、靈敏度及檢測(cè)限能夠滿足要求的譜線作為本方法的分析線(見表2)。

      表2 元素分析波長(zhǎng)Table 2 Analytical wavelength

      1.3 主要試劑

      實(shí)驗(yàn)用去離子水由Milli-Q超純水系統(tǒng)提供;硝酸(1+1);過氧化氫(30%)。

      單元素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(1mg/mL)均購(gòu)自國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心,使用時(shí)逐級(jí)稀釋至所需濃度。

      1.4 樣品處理

      用瑪瑙研磨蒙藥文冠木藥材粉末,80℃下烘干6h。冷卻后稱取0.3g(精確至0.000 1g)文冠木樣品5份。放入已處理干凈的聚四氟乙烯消解罐中,加入6mL消解液HNO3+HClO4,微波消解儀的工作壓力350kPa,在140W功率下消解5min,恒溫5min;280W功率下消解5min,恒溫5min;560W功率下消解5min,恒溫5min。冷卻,把清液移至25mL容量瓶中,用去離子水稀釋至刻度,搖勻,待測(cè)。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

      16種元素的線性濃度范圍、相關(guān)系數(shù)及檢出限見表3。

      表3 各元素的線性范圍及檢出限Table 3 Linear ranges and detection limits /(μg·mL-1)

      2.2 準(zhǔn)確度和精密度實(shí)驗(yàn)

      準(zhǔn)確稱取文冠木樣品5份,在實(shí)驗(yàn)選定的條件下進(jìn)行測(cè)試。對(duì)文冠木樣品中的低含量及高含量的部分元素進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,選定的7種元素測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于10%,平均加標(biāo)回收率在90.9%~109%,符合痕量元素分析要求,測(cè)定結(jié)果見表4。

      對(duì)文冠木樣品中16種元素含量進(jìn)行測(cè)定,重復(fù)測(cè)定5次,取平均值,結(jié)果見表5。各元素的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.09%~4.1%,表明儀器穩(wěn)定性及測(cè)定方法的重現(xiàn)性較好。

      2.3 樣品測(cè)定

      在上述測(cè)試條件下,對(duì)文冠木樣品進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定平均含量值見表5。

      表4 回收率測(cè)定結(jié)果Table 4 Recovery tests of the method(n=5) /(μg·g-1)

      表5 樣品分析結(jié)果Table 5 Analytical results of the method(n=5) /(μg·g-1)

      3 結(jié)語

      測(cè)試結(jié)果表明,文冠木中Ca,Mg,Mn,K,Si 5種元素含量較高,而重金屬元素Hg和Pb的含量較低。其中Ca元素對(duì)細(xì)胞功能的維持及保護(hù),酶活性的增強(qiáng)及激素分泌等都有著重要作用[12]。Mg是細(xì)胞內(nèi)的重要離子之一,是大多數(shù)酶的輔酶,參與蛋白質(zhì)的合成并與肌肉收縮活動(dòng)有關(guān);Mg能夠激活300多種酶。此外,在能量的儲(chǔ)存、運(yùn)輸及利用中發(fā)揮重要作用[13]。Mn是超氧化歧化酶的主要組成部分,它不僅參與蛋白質(zhì)的合成,而且還參與遺傳信息的傳遞及甲狀腺及性腺的分泌。已有研究表明,Mn與衰老有著密切的關(guān)系。K是人體內(nèi)不可缺少的常量元素,其作用主要是維持神經(jīng)、肌肉的正常功能。因此,人體一旦缺鉀,正常的運(yùn)動(dòng)就會(huì)受到影響。缺鉀不僅精力和體力下降,而且耐熱能力也會(huì)降低,使人感到倦怠無力。嚴(yán)重缺鉀時(shí),可導(dǎo)致人體內(nèi)酸堿平衡失調(diào)、代謝紊亂、心律失常、全身肌肉無力、懶動(dòng)[14]。文冠木是抗風(fēng)濕蒙藥名方森登-4湯中君藥,該藥材中較低的重金屬元素(如Hg和Pb)含量是各類風(fēng)濕病患者的福音。其抗炎、鎮(zhèn)痛劑提高免疫作用也許與以上Ca,Mg,Mn,K等微量元素的作用有著一定的內(nèi)在聯(lián)系。文冠木中微量元素的生理活性及其與藥效之間的關(guān)系有待于進(jìn)一步深入研究。采用微波消解-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)法測(cè)定蒙藥材文冠木中16種元素,為研究蒙藥提供了參考。

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      Determination of 16Elements in Mongolian Medicine Xanthoceras Sorbifolia Bunge by ICP-AES with Microwave Digestion

      XU Liang1,WANG Xiye1,BAO Huhemuqule1,ZHANG Yufen2,LIU Jinglin1
      (1.CollegeofChemistryandChemicalEngineering,InnerMongoliaUniversityforNationalities,Tongliao,InnerMongolia028043,China;2.Analysis&TestingCenter,InnerMongoliaUniversityforNationalities,Tongliao,InnerMongolia028043,China)

      Xanthoceras Sorbifolia Bunge is one of the usual Mongolian medicinal materials.The contents of 16trace elements(Cd,Zn,Mn,F(xiàn)e,Mg,Cu and Hg,etc)in Mongolian Medicine Xanthoceras Sorbifolia Bunge were determined by ICP-AES with microwave digestion.Under the optimal instrument conditions,the recoveries were in the range of 90.9%~109%.The relative standard deviations(RSDs)were less than 3.5%,and the detection limits were less than 0.005 1μg/mL.The results indicated that the proposed method is simple,accurate and reliable for the analysis of trace elements in Xanthoceras Sorbifolia Bunge.

      Xanthoceras Sorbifolia Bunge;trace elements;ICP-AES

      O657.31;TH744.11

      A

      2095-1035(2015)04-0001-04

      2015-07-02

      2015-09-17

      國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81260682、21362020);精細(xì)化工國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放課題(KF1308)資助

      許良,男,教授,主要從事藥物分析及蒙藥標(biāo)準(zhǔn)化研究。E-mail:nmgxl66@163.com

      10.3969/j.issn.2095-1035.2015.04.001

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