劉興昉 陳宇
碳化硅半導(dǎo)體(這里指4H-SiC)是新一代寬禁帶半導(dǎo)體,它具有熱導(dǎo)率高(比硅高3倍)、與GaN晶格失配?。?%)等優(yōu)勢(shì),非常適合用作新一代發(fā)光二極管(LED)襯底材料[1]、大功率電力電子材料[2]。
采用碳化硅作襯底的LED器件亮度更高、能耗更低、壽命更長(zhǎng)、單位芯片面積更小,且在大功率LED方面具有非常大的優(yōu)勢(shì)。此外,碳化硅除了用作LED襯底,它還可以制造高耐壓、大功率電力電子器件如肖特基二極管(SBD/JBS)、絕緣柵雙極型晶體管(IGBT)、晶閘管(GTO)、金屬-氧化物半導(dǎo)體場(chǎng)效應(yīng)晶體管(MOSFET)等,用于智能電網(wǎng)、太陽(yáng)能并網(wǎng)、電動(dòng)汽車等行業(yè)。與傳統(tǒng)硅基功率電力電子器件相比,碳化硅基功率器件可以大大降低能耗,節(jié)約電力。比如一臺(tái)35kW的太陽(yáng)能光伏并網(wǎng)逆變器,全部使用硅器件,能耗可達(dá)2.8kW,轉(zhuǎn)換效率為92%,全部換成碳化硅的器件后,能耗可低至1.4kW,約為硅逆變器的50%,轉(zhuǎn)換效率上升4%,為96%,一座30MW的太陽(yáng)能發(fā)電站,全部使用碳化硅功率器件后可節(jié)約大量電能,節(jié)能效果十分顯著。碳化硅可在超過(guò)200℃的高溫下長(zhǎng)期穩(wěn)定地工作,因此,相比于硅,碳化硅方案可以大量縮減冷卻負(fù)擔(dān),實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)的小型化和一體化。碳化硅基電力電子器件已經(jīng)應(yīng)用于新一代航空母艦的電磁彈射系統(tǒng),大幅度提高了艦載機(jī)起降效率,增強(qiáng)了航母作戰(zhàn)性能。
此外,碳化硅材料的重要用途還包括:微波器件襯底[3]、石墨烯外延襯底[4]、人工鉆石。碳化硅(指半絕緣型)是射頻微波器件的理想襯底材料,以之為襯底的微波器件其輸出功率密度是砷化鎵(GaAs)器件的10倍以上,工作頻率達(dá)到100GHz以上,可以顯著提高雷達(dá)、通信、電子對(duì)抗以及智能武器的整體性能和可靠性,使用碳化硅基微波器件的雷達(dá)其測(cè)距由原來(lái)的80~100km提升到現(xiàn)在的超過(guò)300km。在碳化硅襯底上外延生長(zhǎng)石墨烯,可望制造高性能的石墨烯集成電路,是當(dāng)前國(guó)際研發(fā)的熱點(diǎn),IBM(美國(guó))已經(jīng)投入了巨資進(jìn)行研發(fā)[5],并取得了重要進(jìn)展,在半絕緣型碳化硅上創(chuàng)建了全球首個(gè)全功能石墨烯集成電路[6]。碳化硅晶體的硬度僅次于鉆石,其明亮度、光澤度和火彩甚至超過(guò)了鉆石,基于碳化硅的人工鉆石(莫桑鉆)也已經(jīng)面市。
碳化硅已成為全球半導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)的前沿和制高點(diǎn)。作為新興的戰(zhàn)略先導(dǎo)產(chǎn)業(yè),它是發(fā)展第3代半導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)的關(guān)鍵基礎(chǔ)材料。2014年,美國(guó)新興制造產(chǎn)業(yè)的第1個(gè)產(chǎn)業(yè)制造創(chuàng)新中心——以碳化硅半導(dǎo)體為代表的第3代寬禁帶半導(dǎo)體創(chuàng)新中心,獲得了聯(lián)邦和地方政府的合力支持,1.4億美元的總支持額將用于提升美國(guó)在該新興產(chǎn)業(yè)方面的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力[7]。研究重點(diǎn)是:在未來(lái)的5年里,通過(guò)使寬禁帶半導(dǎo)體技術(shù)擁有當(dāng)前基于硅的電力電子技術(shù)的成本競(jìng)爭(zhēng)力,實(shí)現(xiàn)下一代節(jié)能高效大功率電力電子芯片和器件。這些改進(jìn)措施將使電力電子裝置,如電機(jī)、消費(fèi)類電子產(chǎn)品,以及電網(wǎng)設(shè)備得以更快、更高效地運(yùn)轉(zhuǎn),且大幅度縮小其體積。日本也對(duì)碳化硅進(jìn)行了大量投入,將發(fā)展碳化硅半導(dǎo)體技術(shù)列入“首相計(jì)劃”,認(rèn)為未來(lái)日本50%以上的節(jié)能將由碳化硅實(shí)現(xiàn)。我國(guó)政府幾乎在相同時(shí)期發(fā)布了新材料領(lǐng)域發(fā)展綱要,明確提出重點(diǎn)發(fā)展以碳化硅等為代表的第3代半導(dǎo)體材料[8]。
從整體上來(lái)看,碳化硅半導(dǎo)體完整產(chǎn)業(yè)鏈條包括:碳化硅原料-晶錠-襯底-外延-芯片-器件-模塊,如圖1所示。本文介紹了國(guó)內(nèi)外碳化硅半導(dǎo)體技術(shù)及產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀,重點(diǎn)關(guān)注碳化硅單晶生長(zhǎng)、外延生長(zhǎng)、碳化硅器件等方面的構(gòu)成、熱點(diǎn)及發(fā)展趨勢(shì)。
一、碳化硅單晶
碳化硅早在1842年就被發(fā)現(xiàn)了,但直到1955年,飛利浦(荷蘭)實(shí)驗(yàn)室的Lely才開(kāi)發(fā)出生長(zhǎng)高品質(zhì)碳化硅晶體材料的方法。到了1987年,商業(yè)化生產(chǎn)的SiC襯底進(jìn)入市場(chǎng),進(jìn)入21世紀(jì)后,SiC襯底的商業(yè)應(yīng)用才算全面鋪開(kāi)。碳化硅分為立方相(閃鋅礦結(jié)構(gòu))、六方相(纖鋅礦結(jié)構(gòu))和菱方相3大類共260多種結(jié)構(gòu),目前只有六方相中的4H-SiC、6H-SiC才有商業(yè)價(jià)值,美國(guó)科銳(Cree)等公司已經(jīng)批量生產(chǎn)這類襯底。立方相(3C-SiC)還不能獲得有商業(yè)價(jià)值的成品。
SiC單晶生長(zhǎng)經(jīng)歷了3個(gè)階段,即Acheson法、Lely法[9]、改良Lely法。利用SiC高溫升華分解這一特性,可采用升華法即Lely法來(lái)生長(zhǎng)SiC晶體。升華法是目前商業(yè)生產(chǎn)SiC單晶最常用的方法,它是把SiC粉料放在石墨坩堝和多孔石墨管之間,在惰性氣體(氬氣)環(huán)境溫度為2 500℃的條件下進(jìn)行升華生長(zhǎng),可以生成片狀SiC晶體。由于Lely法為自發(fā)成核生長(zhǎng)方法,不容易控制所生長(zhǎng)SiC晶體的晶型,且得到的晶體尺寸很小,后來(lái)又出現(xiàn)了改良的Lely法。改良的Lely法也被稱為采用籽晶的升華法或物理氣相輸運(yùn)法[10](簡(jiǎn)稱PVT法)。PVT法的優(yōu)點(diǎn)在于:采用SiC籽晶控制所生長(zhǎng)晶體的晶型,克服了Lely法自發(fā)成核生長(zhǎng)的缺點(diǎn),可得到單一晶型的SiC單晶,且可生長(zhǎng)較大尺寸的SiC單晶。
國(guó)際上基本上采用PVT法制備碳化硅單晶。目前能提供4H-SiC晶片的企業(yè)主要集中在歐美和日本。其中Cree產(chǎn)量占全球市場(chǎng)的85%以上,占領(lǐng)著SiC晶體生長(zhǎng)及相關(guān)器件制作研究的前沿。目前,Cree的6英寸SiC晶片已經(jīng)商品化,可以小批量供貨[11]。此外,國(guó)內(nèi)外還有一些初具規(guī)模的SiC晶片供應(yīng)商,年銷售量在1萬(wàn)片上下。Cree生產(chǎn)的SiC晶片有80%以上是自已消化的,用于LED襯底材料,所以Cree是全球唯一一家大量生產(chǎn)SiC基LED器件的公司,這個(gè)業(yè)務(wù)使得它的市場(chǎng)表現(xiàn)突出,公司市盈率長(zhǎng)期居于高位。
PVT方法中SiC粉料純度對(duì)晶片質(zhì)量影響很大。粉料中一般含有極微量的氮(N),硼(B)、鋁(Al)、鐵(Fe)等雜質(zhì),其中氮是n型摻雜劑,在碳化硅中產(chǎn)生游離的電子,硼、鋁是p型摻雜劑,產(chǎn)生游離的空穴。為了制備n型導(dǎo)電碳化硅晶片,在生長(zhǎng)時(shí)需要通入氮?dú)猓屗a(chǎn)生的一部分電子中和掉硼、鋁產(chǎn)生的空穴(即補(bǔ)償),另外的游離電子使碳化硅表現(xiàn)為n型導(dǎo)電。為了制備高阻不導(dǎo)電的碳化硅(半絕緣型),在生長(zhǎng)時(shí)需要加入釩(V)雜質(zhì),釩既可以產(chǎn)生電子,也可以產(chǎn)生空穴,讓它產(chǎn)生的電子中和掉硼、鋁產(chǎn)生的空穴(即補(bǔ)償),它產(chǎn)生的空穴中和掉氮產(chǎn)生的電子,所以所生長(zhǎng)的碳化硅幾乎沒(méi)有游離的電子、空穴,形成高阻不導(dǎo)電的晶片(半絕緣型,SI)。摻釩工藝復(fù)雜,所以半絕緣碳化硅很難制備,成本很高。近年來(lái)也出現(xiàn)了通過(guò)點(diǎn)缺陷來(lái)實(shí)現(xiàn)高阻半絕緣碳化硅的方法。p型導(dǎo)電碳化硅也不容易制備,特別是低阻的p型碳化硅更不容易制備。雖然對(duì)于半絕緣型和p型導(dǎo)電碳化硅晶片的需求量日益增長(zhǎng),但是由于摻雜量和雜質(zhì)原子分布不易控制等技術(shù)難度以及成本原因,即使是Cree也采用限量供應(yīng)的方式出貨,其他廠商基本不提供這類碳化硅的批量供應(yīng)。
目前已出現(xiàn)了另一種碳化硅晶體生長(zhǎng)方法,即采用高溫化學(xué)氣相沉積方法(HTCVD)[12]。它是用氣態(tài)的高純碳源和硅源,在2 200℃左右合成碳化硅分子,然后在籽晶上凝聚生長(zhǎng),生長(zhǎng)速率一般為0.5~1mm/h左右,略高于PVT法,也有研究機(jī)構(gòu)可做到2mm/h的生長(zhǎng)速率。氣態(tài)的高純碳源和硅源比高純SiC粉末更容易獲得,成本更低。由于氣態(tài)源幾乎沒(méi)有雜質(zhì),因此,如果生長(zhǎng)時(shí)不加入n型摻雜劑或p型摻雜劑,生長(zhǎng)出的4H-SiC就是高純半絕緣(HPSI)半導(dǎo)體。HPSI與SI是有區(qū)別的,前者載流子濃度3.5×1013~8×1015/cm3范圍,具有較高的電子遷移率;后者同時(shí)進(jìn)行n、p補(bǔ)償,是高阻材料,電阻率很高,一般用于微波器件襯底,不導(dǎo)電。如果要生長(zhǎng)n型摻雜或p型摻雜的4H-SiC也非常好控制,只要分別通入氮或者硼的氣態(tài)源就可以實(shí)現(xiàn),而且通過(guò)控制通入的氮或者硼的流量,就可以控制碳化硅晶體的導(dǎo)電強(qiáng)弱。目前瑞典的Norstel AB公司[13]采用HTCVD商業(yè)化生產(chǎn)碳化硅襯底材料(n型、p型、H P S I型),它采用瑞典林雪平大學(xué)的生長(zhǎng)技術(shù),目前已有4英寸H P S I型4H - S i C襯底出售。
PVT法和HTCVD法生長(zhǎng)碳化硅晶體原理圖如圖2所示。兩者都可以用于生長(zhǎng)4H-SiC晶片,HTCVD更像是PVT的“加強(qiáng)版”。PVT法的優(yōu)勢(shì)在于相對(duì)簡(jiǎn)單易控制,市場(chǎng)占有率高,生長(zhǎng)n型導(dǎo)電晶片很成熟。其劣勢(shì)是p型導(dǎo)電和高阻半絕緣型晶片生長(zhǎng)成本高,不能生長(zhǎng)高質(zhì)量的高純半絕緣晶片。HTCVD法的優(yōu)勢(shì)是可以生長(zhǎng)導(dǎo)電型(n、p)和高純半絕緣晶片,可以控制摻雜濃度,使晶片中載流子濃度在3×1013~5×1019/cm3之間可調(diào)。其劣勢(shì)是技術(shù)門檻高,市場(chǎng)占有率低。
二、碳化硅外延
為了制造碳化硅半導(dǎo)體器件,需要在碳化硅晶片表面生長(zhǎng)1層或數(shù)層碳化硅薄膜。這些薄膜具有不同的n、p導(dǎo)電類型,目前主流的方法是通過(guò)化學(xué)氣相沉積方法進(jìn)行同質(zhì)外延生長(zhǎng)。
碳化硅外延生長(zhǎng)方案中,襯底起很大的支配作用,早期碳化硅是在無(wú)偏角襯底上外延生長(zhǎng)的,即從晶錠上切割下來(lái)的晶片其外延表面法線與晶軸(c軸)夾角θ=0°,如碳化硅晶片的Si(0001)或C(000)面,外延表面幾乎沒(méi)有臺(tái)階,外延生長(zhǎng)期望能夠由理想的二維成核生長(zhǎng)模型控制。然而實(shí)際生長(zhǎng)發(fā)現(xiàn),外延結(jié)果遠(yuǎn)未如此理想。由于碳化硅是一種多型體材料,外延層中容易產(chǎn)生多型體夾雜,比如4H-SiC外延層中存在3C-SiC夾雜,使外延層“不純”,變成一種混合相結(jié)構(gòu),極大地影響碳化硅器件的性能,甚至不能用這樣的外延材料制備器件。另外,這樣的外延層宏觀外延缺陷密度很大,不能用常規(guī)的半導(dǎo)體工藝制備器件,即薄膜質(zhì)量難于達(dá)到晶圓級(jí)外延水平[14]。
BPD缺陷會(huì)穿通到外延層中,由BPD缺陷引起的擴(kuò)展肖克萊位錯(cuò)會(huì)導(dǎo)致雙極器件正向壓降的漂移、正向?qū)娏鞯南陆狄约胺聪蚵╇娏鞯脑龃?,器件性能以及可靠性都受到很大影響,特別地,隨著器件工作時(shí)間的增加,BPD缺陷動(dòng)態(tài)擴(kuò)展,引起器件電學(xué)性能不可預(yù)料的變化,這對(duì)于碳化硅功率器件來(lái)說(shuō)是一個(gè)很嚴(yán)重的問(wèn)題。一旦解決了這個(gè)問(wèn)題,碳化硅器件的優(yōu)勢(shì)就能進(jìn)一步發(fā)揮,并最終得到更好的應(yīng)用。最可行的解決辦法是降低襯底外延表面的BPD缺陷密度,即將偏角盡可能減小,同時(shí)輔以外延工藝,將部分BPD缺陷轉(zhuǎn)變?yōu)榱夹缘腡ED缺陷。其次,襯底斜切,襯底產(chǎn)率降低,造成了很大的原材料浪費(fèi),增加了襯底制備的成本,當(dāng)晶圓直徑增大時(shí),這個(gè)問(wèn)題變得更加突出。Cree現(xiàn)在供應(yīng)的主流襯底片主要是4英寸和6英寸大尺寸晶片,其中4英寸片提供斜切偏角為4°以及無(wú)偏角的,8°的可以定制;6英寸片只提供無(wú)偏角的,對(duì)于相同規(guī)格(產(chǎn)品等級(jí)、摻雜類型、微管密度等)的襯底片,偏8°的比偏4°的貴約1 000美元,偏4°的比無(wú)偏角的貴約1 200美元,當(dāng)襯底片用量很大時(shí),這是一個(gè)很可觀的數(shù)目。
因此,從以上分析并結(jié)合目前發(fā)展趨勢(shì)來(lái)看,大偏角斜切襯底必然是一個(gè)過(guò)渡方案,在世界各國(guó)科技人員的努力下,外延要回歸到小偏角斜切襯底方向上來(lái)。Cree在SiC襯底制備方面具有業(yè)內(nèi)領(lǐng)先地位,它的產(chǎn)品是業(yè)界的風(fēng)向標(biāo),代表了需求的發(fā)展方向?,F(xiàn)在Cree主推偏角為4°襯底及無(wú)偏角襯底,具有深刻的影響。實(shí)際上,在大偏角斜切襯底作為主要外延襯底的同時(shí),人們就開(kāi)始在偏角為4°、3.5°、2°的襯底以及無(wú)偏角襯底上進(jìn)行外延的探索、研究,并且取得了一些成績(jī)和經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),主要表現(xiàn)在如下2個(gè)方面:
①這些研究主要集中在氣固表面反應(yīng)這個(gè)主題上。由于偏角θ值越小,臺(tái)階密度越小,臺(tái)面越長(zhǎng),反應(yīng)物質(zhì)在外延臺(tái)面遷移到臺(tái)階處越困難,外延層表面形貌和多型體結(jié)構(gòu)越不容易控制。為了解決這個(gè)問(wèn)題,人們?cè)诜磻?yīng)體系中加入氯元素,如在源氣中增加氯化氫(HCl)氣體[18]或氯氣(Cl2),或者使用含氯元素的硅源(如TCS,MTS等)或碳源(如三氯甲烷CHCl3),目的是,一方面鹵素元素能增強(qiáng)反應(yīng)物在表面的遷移率,使得碳、硅原子能夠長(zhǎng)距離遷移到臺(tái)階扭折處進(jìn)行生長(zhǎng)。另一方面鹵素元素可以刻蝕源氣中凝結(jié)的硅團(tuán)聚體(cluster),以免硅團(tuán)聚體輸運(yùn)到反應(yīng)前沿在外延層中形成硅滴。這些工作雖取得了一些成效,但是外延質(zhì)量仍有待于提高,有許多研究工作還要繼續(xù)開(kāi)展。
②人們對(duì)碳化硅化學(xué)氣相沉積過(guò)程中涉及到的流場(chǎng)分布及其質(zhì)量輸運(yùn)等問(wèn)題研究得不夠,且現(xiàn)有研究也大部分側(cè)重于理論及模擬分析,少有跟實(shí)際外延生長(zhǎng)結(jié)合起來(lái)進(jìn)行研究的。主要原因是各研究機(jī)構(gòu)使用的外延設(shè)備是商業(yè)設(shè)備,它們有固定的配置,其生長(zhǎng)模式一般不易改變。如外延設(shè)備反應(yīng)器的結(jié)構(gòu)是固定的,不能根據(jù)實(shí)際應(yīng)用改變,因此,流場(chǎng)、熱場(chǎng)分布等一般由設(shè)備廠商掌握,用戶只能調(diào)節(jié)生長(zhǎng)工藝,這就限制了各研究機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)氣相沉積過(guò)程中的質(zhì)量輸運(yùn)等問(wèn)題進(jìn)行深入研究。
三、碳化硅功率器件
功率半導(dǎo)體器件是實(shí)現(xiàn)電力控制的關(guān)鍵,與Si相比,碳化硅半導(dǎo)體非常適合制作功率器件。對(duì)具有同樣截止電壓能力的器件來(lái)說(shuō),SiC材料參數(shù)與Si的完全不同,例如一個(gè)耐壓20kV的Si器件需要3 500μm的有源承壓層,摻雜水平低至2.9×1012/cm3,而同樣規(guī)模的4H-SiC器件對(duì)應(yīng)的參數(shù)則分別為190μm和3.5×1014/cm3。因此,硅材料制不適合制作耐高壓器件,首先,這么低的摻雜水平難于取得,其次,如圖4所示,Si器件具有比碳化硅器件大得多的導(dǎo)通電阻,這就可以極大地增加了能耗。碳化硅功率器件更突出的潛力是在超高耐壓大容量功率器件(HVPD)領(lǐng)域?,F(xiàn)代特高壓直流輸電工程(±800kV)需要用到巨大的變流閥,現(xiàn)在只能使用Si晶閘管,單管(6英寸Si晶圓)耐壓約數(shù)千伏,需要幾千個(gè)晶閘管,采用多級(jí)串并聯(lián)結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn);如果采用SiC晶閘管,使其單管耐壓達(dá)20kV,則串并聯(lián)級(jí)數(shù)大為減少,所需晶閘管大為縮減。模擬結(jié)果顯示,在觸發(fā)角α為88°的工況下,Si單閥損耗為300kW左右,4H-SiC單閥損耗為180kW左右,節(jié)能比可達(dá)40%,節(jié)能效果十分顯著。因此,SiC半導(dǎo)體在HVPD方面有著得天獨(dú)厚的優(yōu)勢(shì),有望能夠應(yīng)用在新一代高壓電力電子領(lǐng)域中。
下面分析一下半導(dǎo)體二極管是怎么構(gòu)成的。如圖4所示,二極管是兩端器件,有2個(gè)金屬電極,還有氧化層是起終端保護(hù)作用的(圖中未示出)。半導(dǎo)體材料就2層:導(dǎo)電層(圖中n+區(qū)域)和耐壓層(圖中n/n-區(qū)域),其中導(dǎo)電層也起支撐的作用,使器件不會(huì)因?yàn)樘《扑椋荒蛪簩邮枪ぷ鹘橘|(zhì),這個(gè)肖特基二極管工作主要是靠金屬電極和耐壓層之間的勢(shì)壘以及耐壓層本身。勢(shì)壘越高,耐壓層越厚,器件耐反向電壓的能力越高,這是希望得到的。一般勢(shì)壘金屬材料是經(jīng)優(yōu)選后固定的,因此勢(shì)壘高度也基本是固定的。要提高器件耐壓能力,主要靠耐壓層:提高它的厚度,適當(dāng)降低它的摻雜濃度。在器件工作的時(shí)候?qū)щ妼酉喈?dāng)于一個(gè)電阻,會(huì)消耗電能放出熱能,芯片工廠會(huì)將之加以減薄,使之既有一定的機(jī)械強(qiáng)度不會(huì)破裂,又足夠薄,以減少功耗。
對(duì)于碳化硅二極管,其制備原理是這樣的:采用商用n+型4H-SiC襯底,國(guó)際國(guó)內(nèi)晶片廠商出售的4H-SiC襯底規(guī)格一般都是350μm厚,載流子濃度5E18/cm3左右,為n+型導(dǎo)電襯底。然后在其上生長(zhǎng)一層n-型導(dǎo)電4H-SiC外延膜,其厚度一般為6μm或者12μm,載流子濃度為1×1015~5×1016/cm3左右。如前所述,器件工作介質(zhì)主要是勢(shì)壘高度和耐壓層,可以通過(guò)理論計(jì)算得到耐壓層的參數(shù),而導(dǎo)電層因?yàn)樘裣喈?dāng)于一個(gè)電阻,需要通過(guò)機(jī)械減薄的方式減小這個(gè)電阻。4H-SiC非常硬,僅次于金剛石,所以很難減薄,成本比較高。如果制作單管耐壓上萬(wàn)伏的碳化硅器件,則需要生長(zhǎng)厚達(dá)120~200μm的外延層。目前商用碳化硅外延設(shè)備生長(zhǎng)速率一般為每小時(shí)10μm,且不能持續(xù)生長(zhǎng),一般能堅(jiān)持3~5h,否則生長(zhǎng)出來(lái)的4H-SiC材料品質(zhì)會(huì)嚴(yán)重下降,不能達(dá)標(biāo)。因此,生長(zhǎng)厚度100μm以上的材料非常困難,這就限制了高壓、超高壓碳化硅器件的實(shí)用化。另一方面,這么大功率的器件如果繼續(xù)帶著厚導(dǎo)電層(襯底),其工作電阻已經(jīng)不可忽視,并且減薄要求高于前述中低壓器件用材料。
典型的大容量功率器件采用PNPN結(jié)構(gòu),如晶閘管、IGBT等,圖5(a)(b)所示為晶閘管結(jié)構(gòu)示意圖。如果采用Si來(lái)制備n溝道晶閘管,如圖5(a)所示,過(guò)程大致是這樣的:在體硅晶圓(如采用HPSI型或n-型體硅)雙面進(jìn)行p型擴(kuò)散摻雜,形成P1發(fā)射區(qū)和P2基區(qū),然后在P2基區(qū)進(jìn)行二次擴(kuò)散,形成N2發(fā)射區(qū),最后在P1區(qū)、P2區(qū)以及N2區(qū)做上金屬接觸即可。與上述過(guò)程迥然不同,要制備圖5(b)所示結(jié)構(gòu)的n溝道4H-SiC晶閘管,過(guò)程如圖5(c)所示,采用倒序結(jié)構(gòu):①基本上只能采用n型襯底,為了能在襯底上制備電極,需要采用n+型襯底(N2發(fā)射區(qū));②在外延面上外延n型過(guò)渡層,用于融合并消除由襯底上帶來(lái)的缺陷;③外延P2基區(qū),為p型導(dǎo)電薄層;④外延N1基區(qū),根據(jù)耐反壓要求,N1厚達(dá)120~300μm不等,載流子濃度低至3.5×1013~8×1015/cm3;⑤外延P1發(fā)射區(qū),為p+型導(dǎo)電薄層;⑥將n+襯底減薄至數(shù)十μm,以降低串聯(lián)電阻;⑦采用ICP刻蝕,將P2基區(qū)顯露出來(lái);⑧分別在P1、N2發(fā)射區(qū)和P2基區(qū)制備金屬接觸以及氧化保護(hù)層。
由上述過(guò)程可見(jiàn),Si和4H-SiC的區(qū)別在于前者可以用體材料作為承壓層來(lái)制備大容量器件,而后者不可以,需要通過(guò)CVD技術(shù)以外延鍍膜的方法制備類似體材料HPSI或n-(n溝道)或p-(p溝道)作為承壓層,而且需要將所用襯底進(jìn)行減薄。
最先面市的SiC器件是肖特基二極管(SBD),早在2001年德國(guó)英飛凌就商業(yè)開(kāi)發(fā)成功二極管,隨后Cree同年也開(kāi)始投產(chǎn)。目前SBD已形成穩(wěn)定的系列產(chǎn)品,如600V、1 200V以及1 700V規(guī)格,已投產(chǎn)或即將投產(chǎn)SiC SBD的公司還有STMicroelectronics(意法半導(dǎo)體公司)、SiCED(德國(guó))、SemiSouth(美國(guó))以及日本公司如羅姆、新日鐵、三菱電機(jī)等。SiC MOSFET晶體管也已商業(yè)化。2010年12月,日本羅姆公司開(kāi)始量產(chǎn)導(dǎo)通SiC基DMOSFET功率晶體管。2011年,Cree發(fā)布SiC基功率MOSFET器件,器件耐壓可達(dá)1 200V。
四、結(jié)語(yǔ)
現(xiàn)在,SiC材料正在大舉進(jìn)入功率半導(dǎo)體領(lǐng)域。一些知名的半導(dǎo)體器件廠商,如羅姆(ROHM)株式會(huì)社、英飛凌科技公司、Cree、飛兆國(guó)際電子有限公司等都在開(kāi)發(fā)自己的SiC功率器件。英飛凌科技公司在今年推出了第5代SiC肖特基勢(shì)壘二極管,它結(jié)合了第3代產(chǎn)品的低容性電荷(Qc)特性與第2代產(chǎn)品中的低正向電壓(Vf)特性,使PFC電路達(dá)到最高效率水平,擊穿電壓則達(dá)到了650V。飛兆半導(dǎo)體發(fā)布了SiC BJT,實(shí)現(xiàn)了1 200V的耐壓,傳導(dǎo)和開(kāi)關(guān)損耗相對(duì)于傳統(tǒng)的Si器件降低了30%~50%,從而能夠在相同尺寸的系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)高達(dá)40%的輸出功率提升。ROHM公司則推出了1 200V的第2代SiC制MOSFET產(chǎn)品,實(shí)現(xiàn)了SiC-SBD與SiC-MOSFET的一體化封裝,與Si-IGBT相比,工作損耗降低了70%,并可達(dá)到50kHz以上的開(kāi)關(guān)頻率。值得一提的是,IGBT的驅(qū)動(dòng)比較復(fù)雜,如果使用SiC基的MOSFET,則能使系統(tǒng)開(kāi)發(fā)的難度大為降低。SiC的市場(chǎng)頗為看好,根據(jù)預(yù)測(cè),到2022年,市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到40億美元,年平均復(fù)合增長(zhǎng)率可達(dá)到45%。
2010年,日本三菱電機(jī)將SiC功率半導(dǎo)體逆變器模塊應(yīng)用于空調(diào),這是第一次將SiC半導(dǎo)體應(yīng)用于消費(fèi)類商品。最近,豐田公司試制出了利用SiC功率元件的電動(dòng)汽車(EV)電子系統(tǒng)[20],如圖6所示。
碳化硅半導(dǎo)體制備技術(shù)正不斷取得進(jìn)步,已經(jīng)可以生長(zhǎng)厚度為200μm的外延層,在此基礎(chǔ)上研發(fā)出了反向阻塞電壓高達(dá)8kV的SiC功率器件,如耗盡型功率MOSFET、結(jié)型場(chǎng)效應(yīng)晶體管(JFET)、PIN二極管、IGBT以及GTO等。單管高達(dá)10kV的超高壓功率器件已研發(fā)成功預(yù)計(jì)可在航空、航天、國(guó)防、工業(yè)、電網(wǎng)等各個(gè)領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用,我國(guó)正在實(shí)施“節(jié)能減排”的國(guó)家發(fā)展政策,碳化硅半導(dǎo)體無(wú)疑會(huì)對(duì)此起到巨大的推動(dòng)用。
參考文獻(xiàn)
[1] Tao Pengcheng,Liang Hongwei,Xia Xiaochuan,et al.Enhanced output power of near-ultraviolet LEDs with AlGaN/GaN distributed Bragg reflectors on 6H-SiC by metal-organic chemical vapor deposition[J].Superlattices and Microstructur es,2015,85(9):482-487.
[2] Article Eddy,C.R.,Gaskill,D.K.Gaskill.Silicon Carbide as a Platform for Power Electronics[J]. Science,2009,324(12):1398-1400.
[3] Hao Yue,Yang Yan,Zhang Jincheng,et al.Fabrication of AlGaN/GaN HEMT grown on 4H-SiC[J].Chinese Journal of Semiconductors,2004(25):1672-1674.
[4] Berger C,Song Zhimin,Li Xuebin,et al.Electronic confinement and coherence in patterned epitaxial graphene[J]. Science, 2006(312):1191-1196.
[5] Defense Industry Daily staff.IBM Working on“Wafer-Scale Graphene RF Nanoelectronics”[EB/OL].(2008-8-25)[2015-7-15]http://www.defenseindustrydaily.com/IBM-Working-on-Wafer-Scale-Graphene-RF-Nano electronics-04944/.
[6] Lin Yuming,Valdes Garcia A,Han Shujen,et al.Wafer-Scale Graphene Integrated Circuit[J].Science,2011,1126(10):1294-1297.
[7] President Obama Announces New Public-Private Manufacturing Innovation Institute[EB/OL].(2014-01-15)[2015-2-10]https://www.whitehouse.gov/the-press-office/2014/01/15/president-obama-announces-new-public-privatemanufacturing-innovation-in.
[8] 聯(lián)合共贏,搶占戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)制高點(diǎn)——第三代半導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟發(fā)起成立,[EB/OL].(2014-09-22)[2015-5-10]http://www.most.gov.cn/kjbgz/201509/t20150922_121739.htm.
[9] Shi Yonggui,Yang Xinghua,Wang Dong,et al.Enlargement of Silicon Carbide Lely Platelet by Physical Vapor Transport Technique[J].Materials and Manufacturing Processes,2013,28(11):1248-1252.
[10] Chaussende D,Ucar M,Auvray L,et al.Control of the supersaturation in the CF-PVT process for the growth of silicon carbide crystals:Research and applications[J].Crystal Growth & Design,2005,5(4):1539-1544.
[11] Cree,Inc.Cree Introduces 150-mm 4HN Silicon Carbide Epitaxial Wafers.[EB/OL].(2012-8-30)[2015-05-20]http:// www.cree.com/News-and-Events/Cree-News/Press-Releases/2012/August/150mm-wafers.
[12] Kordina O,Hallin C,Henry A,et al.Growth of SiC by “hot-wall”CVD and HTCVD[J].Physica Status Solidi B-Basic Research,1997,202(1):321-334.
[13] About Norstel AB company.About us.[EB/OL].(1993-7-1)[2015-5-15]http://www.norstel.com/about-us/.
[14] Kojima K,Okumura H,Kuroda S,et al.Homoepitaxial growth of 4H-SiC on on-axis(0001(-))C-face substrates by chemical vapor depositon[J].Journal of Crystal Growth,2004,269(2):367-376.
[15] Chen Wenzhou,Capano M A.Growth and characterization of 4H-SiC epilayers on substrates with different off-cut angles [J].Journal of Applied Physics,2005,98(11):2137442.
[16] Liu Chunjun,Chen Xiaolong,Peng Tonghua,et al.Step flow and polytype transformation in growth of 4H-SiC crystals[J].Journal of Crystal Growth,2014(394):126-131.
[17] Zhang Zehong,Moulton E,Sudarshan T S.Mechanism of eliminating basal plane dislocations in SiC thin films by epitaxy on an etched substrate[J].Applied Physics Letters,2006,89(8):081910.
[18] Melnychuk G,Lin H D,Kotamraju S P,et al.Effect of HCl addition on gas-phase and surface reactions during homoepitaxial growth of SiC at low temperatures[J].Journal of Applied Physics,2008,104(5):053517.
[19] Kimoto T.Material science and device physics in SiC technology for high-voltage power devices[J].Japanese Journal of Applied Physics,2015,54(4):040103.
[20] Hamada K,Nagao M,Ajioka M,et al.SiC-Emerging Power Device Technology for Next-Generation Electrically Powered Environmentally Friendly Vehicles[J].Ieee Transactions on Electron Devices,2015,62(2):278-285.