褚建波,沈 群,陳啟云
?
·綜 述·
芴類衍生物的研究進(jìn)展
Research Advance on Fluorene Derivatives
褚建波1,沈 群2,陳啟云1
目的 了解芴類衍生物的研究進(jìn)展。方法 參照國內(nèi)外發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn),對芴類衍生物的應(yīng)用及合成方法進(jìn)行概述。結(jié)果 芴類衍生物在應(yīng)用及合成方面的研究取得了較大的進(jìn)展。結(jié)論 芴類衍生物在材料、化工、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著較好的潛在的應(yīng)用前景,將仍然是未來研究的熱點之一。
芴類衍生物;多環(huán)芳烴;藥物合成
芴是一種具有多環(huán)芳烴結(jié)構(gòu)的化合物,其具有芳香性。1867年Berthelot首次在煤焦油中發(fā)現(xiàn)了芴的存在[1],芴作為煤焦油的主要成分,我國有著較為豐富的芴資源[2],其結(jié)構(gòu)如圖1所示。
圖1 芴的化學(xué)結(jié)構(gòu)
芴類衍生物在材料、化工、醫(yī)藥等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。①應(yīng)用于材料方面。芴類衍生物由于是一類易于極化的共軛體系,通過化學(xué)修飾可增大多光子吸收截面,因此被應(yīng)用于有機(jī)雙光子吸收材料[3],而聚芴類衍生物是一類非常重要的高分子發(fā)光材料[4-5],科學(xué)家們通過調(diào)節(jié)芴基材料的發(fā)光性能,對芴進(jìn)行改性研究以獲得不同發(fā)光顏色的發(fā)光材料,比如藍(lán)光材料、綠光材料、紅光材料等[6],②作為Ziegler-Natta催化劑的給電子體應(yīng)用在聚合物合成領(lǐng)域[7],③農(nóng)業(yè)上用來合成殺蟲劑、除草劑和植物生長調(diào)節(jié)劑,其中最重要的是9-芴羧酸酯類衍生物[8],④芴甲氧基酰氯、芴甲基琥珀酰亞胺基碳酸酯等化合物是一類氨基保護(hù)試劑,在氨基酸的衍生、多肽合成等熱點領(lǐng)域有重要的應(yīng)用[9],⑤芴類衍生物廣泛應(yīng)用于藥物及藥物合成中。例如芴酮在醫(yī)藥工業(yè)中可以用于合成抗癌藥、交感神經(jīng)抑制劑和止痙攣劑等[8],本芴醇是一種很好的抗瘧藥,尤其是對惡性瘧疾有很好的治療作用[10],本芴醇的衍生物對乳腺癌也有很好的治療作用[11-12],⑥在生物領(lǐng)域中,芴類陽離子共軛聚合物因具有較穩(wěn)定的物理化學(xué)性質(zhì)、較好的發(fā)光性能以及良好的靈敏度,在生物傳感器領(lǐng)域中(例如DNA的檢測方面)得到了越來越多的應(yīng)用并依然有著巨大的拓展空間[12]。
芴類化合物具有特殊剛性平面聯(lián)苯結(jié)構(gòu),使其具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性和發(fā)光量子效率,可應(yīng)用于有機(jī)雙光子吸收材料等領(lǐng)域。其次芴衍生物具有較其他化合物更明顯的電致發(fā)光、光致發(fā)光現(xiàn)象,在光電材料等領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用,而且芴環(huán)分子的共軛吸收波長較其他化合物更大。芴環(huán)的2、4、7和9位的碳更易于通過化學(xué)方法對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾,達(dá)到引入多種官能團(tuán)的目的,生成不同衍生物[13]。
3.1 芴2,7位的鹵化反應(yīng)
3.1.1 以芴為原料,冰醋酸和水為混合溶液,加入FeCl3,通氯氣反應(yīng)可得產(chǎn)品2,7-二氯芴,收率36.1%~43.1%[14],反應(yīng)如圖2所示。Ulrich等[15]報道,以芴為原料,冰醋酸條件下,通氯氣反應(yīng)15 h可得產(chǎn)品2,7-二氯芴,收率達(dá)到了48%。
圖2 芴2,7位的氯化反應(yīng)
3.1.2 武光亮等[16]以芴為原料,在二氧化錳存在下,用冰醋酸作溶劑,通氯化氫氣體制得2,7-二氯芴,收率56%。
3.1.3 文獻(xiàn)[17]報道,以芴為原料,二氯甲烷為溶劑,可以與磺酰氯反應(yīng)制得2,7-二氯芴,收率52%。
3.1.4 以9-羥基芴-9-羧酸為原料,加入醋酸溶液,通入氯氣反應(yīng),通過控制通氯氣時間,可以分別得到2-氯-9-羥基芴-9-羧酸(通氯氣時間為1 h,收率36%)和2,7-二氯-9-羥基芴-9-羧酸產(chǎn)物(通氯氣時間為3 h,收率50%)[18],反應(yīng)如圖3所示。
9-羥基芴-9-羧酸的氯化反應(yīng)
3.1.5 以9,9-二乙基芴為原料,與乙酸、水、濃硫酸、碘、碘酸、四氯化碳混合物反應(yīng),可得到2,7-二碘-9,9-二乙基芴,收率80%[3],反應(yīng)如圖4所示。
圖4 9,9-二乙基芴的碘化反應(yīng)
3.1.6 芴與NBS、冰醋酸和48%HBr反應(yīng),可生成2,7-二溴芴,收率為54.4%;同樣芴與NCS、冰醋酸和濃HCl反應(yīng),可生成2,7-二氯芴,收率為25.2%[19],Perumattam等[20]對以上方法進(jìn)行了改進(jìn),以芴為原料在濃鹽酸的存在下,乙腈為溶劑,與NCS反應(yīng)生成2,7-二氯芴,反應(yīng)收率可達(dá)到90%。
3.1.7 以芴為原料,在ClO2和SiO2存在的條件下反應(yīng),可以得到2,7-二氯芴(收率為75%)和2-氯芴(收率為25%)兩種產(chǎn)物[21]。
3.1.8 以芴為原料,與氯苯在Al2O3和CuCl2存在下進(jìn)行反應(yīng),可以得到2,7-二氯芴和2-氯芴(總收率為93%)[22]。
3.1.9 以3,6-二叔丁基芴為原料,經(jīng)過兩步反應(yīng)可得到2,7-二氯芴[23],反應(yīng)如圖5所示。
圖5 3,6-二叔丁基芴的氯化反應(yīng)
3.2 芴4位的取代反應(yīng)
2,7-二氯芴以無水AlCl3為催化劑,在0~5℃時將ClCH2CH2Cl中與氯乙酰氯進(jìn)行?;磻?yīng)2~3 h,讓其自然升溫,再反應(yīng)2~3 h。將反應(yīng)物倒入冰水(含濃鹽酸)中,分出有機(jī)層后用水洗滌至不顯酸性,蒸除溶劑,殘渣用乙醇結(jié)晶,得到2,7-二氯芴-4-氯乙酰芴,產(chǎn)率約81.5%~92.7%[14],反應(yīng)如圖6所示。
圖6 2,7-二氯芴的?;磻?yīng)
用NaBH4還原2,7-二氯芴-4-氯乙酰芴可制得2,7-二氯芴-4-環(huán)氧乙烷[14],反應(yīng)如圖7所示。
圖7 2,7-二氯芴-4-氯乙酰芴的還原反應(yīng)
以上兩步反應(yīng)的產(chǎn)物2,7-二氯芴-4-環(huán)氧乙烷是合成抗瘧藥本芴醇的重要中間體。[14]
3.3 芴9位的取代反應(yīng)
3.3.1 引入羥基[24]芴與N-溴代丁二酰亞胺(NBS)反應(yīng)后在質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%NaOH溶液中水解2 h,產(chǎn)物經(jīng)萃取、濃縮、柱色譜分離后,用石油醚重結(jié)晶得到芴醇。反應(yīng)如圖8所示。
圖8 芴9位羥基化反應(yīng)
3.3.2 引入羥甲基[19]將金屬鉀、無水乙醚與無水乙醇回流后與2,7-二溴芴、甲酸乙酯反應(yīng),后處理,再用NaBH4還原得2,7-二溴-9-芴甲醇,收率69.2%;2,7-二氯芴同樣反應(yīng)可制備2,7-二氯-9-芴甲醇,收率為65%~70%。反應(yīng)如圖9所示。
圖9 芴9位羥甲基化反應(yīng)(X=Br,Cl)
3.3.3 引入甲?;?乙醇鈉作為催化劑,甲酸乙酯與芴反應(yīng)可得到芴甲醛,收率75%;芴甲醛再與甲醛在10%NaOH溶液中反應(yīng)可得到芴甲醇,產(chǎn)品收率63%,具有一定的工業(yè)應(yīng)用價值[25]。反應(yīng)如圖10所示。
圖10 芴9位甲?;磻?yīng)
芴類衍生物是一類具有較高反應(yīng)活性的化合物,其在材料、化工、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著十分廣泛的潛在的應(yīng)用前景。聚芴類衍生物是一類非常重要的高分子發(fā)光材料,通過調(diào)節(jié)芴基材料的發(fā)光性能可獲得不同發(fā)光顏色的發(fā)光材料。農(nóng)業(yè)上用來合成殺蟲劑,除草劑和植物生長調(diào)節(jié)劑。在生物學(xué)領(lǐng)域中芴甲氧基酰氯、芴甲基琥珀酰亞胺基碳酸酯等化合物在氨基酸的衍生、多肽合成等熱點領(lǐng)域有重要的應(yīng)用,而芴酮可以用于合成抗癌藥、交感神經(jīng)抑制劑和止痙攣劑等。本芴醇是一種很好的抗瘧藥,本芴醇的衍生物對乳腺癌有很好的治療作用。芴類陽離子共軛聚合物在生物傳感器領(lǐng)域中得到了越來越多的應(yīng)用,有著巨大的拓展空間,并將是未來研究的熱點之一。
[1] 李素梅,張月萍,趙平,等.芴的提取精制研究進(jìn)展[J].河北化工,2005,28(6):14.
[2] 張秀云,陳葉飛.芴的深加工產(chǎn)品及應(yīng)用[J].煤炭科學(xué)技術(shù),2006,34(10):88.
[3] 曹篤霞,方奇,薛剛,等.芴衍生物的合成、結(jié)構(gòu)與藍(lán)色(λmax=418 nm)雙光子熒光[J].化學(xué)學(xué)報,2004,62(3):225-229.
[4] 姜鴻基,馮嘉春,溫貴安.芴類電致發(fā)光材料研究進(jìn)展[J].化學(xué)進(jìn)展,2005,17(5):818-825.
[5] 董金鵬,馬良,姚兵.芴取代的有機(jī)磷化合物的合成及發(fā)光性能[J].分子科學(xué)學(xué)報,2005,21(3):1-5.
[6]Belfield KD,Bondar MV,Przhonska OV,et al.Spectral properties of several fluorene derivatives with potential as two-photon fluorescent dyes[J].J Lumin,2002,97(2):141-146.
[7] 徐君庭,封麟先,王森輝,等.無外給電子體化合物的新型聚丙稀催化劑的研究[J].浙江大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,1998,32(3):301-306.
[8] 楊威,高占先,李令東.芴衍生物的合成及研究進(jìn)展[J].遼寧化工,2004,33(2):88-91.
[9] Carpino LA,Han GY.The 9-fluorenylmethoxycarbonyl function,a new base-sensitive amino- protecting group [J].J Am Chem Soc,1970,92(19): 5748-5749.
[10]時云林,丁德本,崔世斌,等.復(fù)方本芴醇治療索馬里惡性瘧的療效觀察[J].中國寄生蟲病防治雜志,1999,12(3):173-174.
[11]吳達(dá)龍,呂煥章,黃豐,等.本芴醇衍生物L(fēng)Y980503逆轉(zhuǎn)人乳腺癌多藥耐藥細(xì)胞株MCF/DOX對多柔比星的耐藥性[J].中國藥理與毒物學(xué)雜志,2002,16(3):211-215.
[12]黃豐,吳達(dá)龍,呂煥章,等.本芴醇衍生物L(fēng)Y980503對人乳腺癌多藥耐藥細(xì)胞株MCF/DOX基因表達(dá)譜的影響[J].中國藥理生理雜志,2003,19(8):1045-1048.
[13]霍延平,方小明,黃寶華,等.芴類化合物的研究新進(jìn)展[J].有機(jī)化學(xué),2012,32(7):1169-1185.
[14]鄧蓉仙,鐘景星,趙得昌,等.抗瘧藥本芴醇的合成新路線[J].藥學(xué)學(xué)報,2000,35(1):22-25.
[15]Ulrich B,Peter CF,Andreas S.An improved manufacturing process for the antimalaria drug coartem. Part II[J].Org Process Res Dev,2007,11(3):41-345.
[16]武光亮,代英杰,康從民,等.抗瘧藥本芴醇的合成新工藝[J].中國新藥雜志,2012,21(24):2944-2947.
[17]Anon.Novel process for the preparation of 2,7-dichlorofluorene[J].IP com J,2008,8(3B):16.
[18]程潛,李長容,張彥文,等.取代芴-9-羧酸酯衍生物的合成[J].合成化學(xué),1997,5(1):97-101.
[19]Carpino LA.Convenient preparation of (9-fluorenyl) methanol and its 2,7-dihalo derivatives[J].J Org Chem,1980,45(21):4250-4252.
[20]Perumattam J,Shao C,Confer WL.Studies on the alkylation and chlorination of fluorenes:preparation of 9-(2-hydroxyethyl)fluorene and 2,7-diclloro-9-(2-hydroxyethyl)fluorine [J].Synthesis,1994,11:1181-1184.
[21]Abdrakhmanova AR,Suvorkina ES,Yakupov M Z,et al.Oxidation of organic compounds with oxygen-containing chlorine compounds[J].Bashkirskii Khimicheskii Zhurnal,2000,7(3):6-16.
[22]Kodomari M,Satoh H,Yoshitomi S.Selective halogenation of aromatic hydrocarbons with alumina-supported copper(II) halides[J].J Org Chem,1988,53(9):2093-2094.
[23]Kajigaeshi S,Kadowaki T,Nishida A,et al.Selective preparation of fluorene derivatives using the tert-butyl function as a positional protective group[J].B Chem Soc Jpn,1986,59(1):97-103.
[24]陳忠秀.芴醇的簡便合成[J].化學(xué)試劑,2003,25(3):177-178.
[25]毛云飛,姜業(yè)朝,張亮.乙醇鈉催化合成芴甲醇[J].重慶工業(yè)高等專科學(xué)校學(xué)報,2001,16(2):46-47.
浙江省教育廳科研項目(Y201226142) 浙江醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校自然科學(xué)研究基金(2011XZA01)
2015-03-18
1.浙江醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校藥學(xué)系,浙江杭州 310053 2.杭州市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測院,浙江杭州 310019
褚建波(1976-),女,浙江余姚人,高級實驗師,從事藥物化學(xué)研究工作。
R914
A
1672-688X(2015)02-0154-03