姚 倫,劉樹(shù)軍,高 丹,婁 巖,韓 梅*
(1.吉林省人民醫(yī)院凱旋院區(qū)綜合內(nèi)科,吉林長(zhǎng)春130052;2.吉林大學(xué)第二醫(yī)院)
探討變色酸2R-亮綠在腎活檢組織染色中的應(yīng)用
姚 倫1,劉樹(shù)軍2,高 丹2,婁 巖2,韓 梅2*
(1.吉林省人民醫(yī)院凱旋院區(qū)綜合內(nèi)科,吉林長(zhǎng)春130052;2.吉林大學(xué)第二醫(yī)院)
目前腎活檢病理特殊染色是確診腎臟疾病病理類(lèi)型的主要手段,Masson三色染色法是腎活檢病理特殊染色主要方法之一,主要反映腎小球內(nèi)免疫復(fù)合物沉積及膠原纖維增生等情況,有效反映腎小球內(nèi)免疫復(fù)合物沉積的形態(tài)和特征,對(duì)腎臟疾病病理診斷起到?jīng)Q定性的作用[1]。在臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)變色酸2R-亮綠法不僅能達(dá)到傳統(tǒng)Masson三色染色法的效果,同時(shí)也縮短了染色時(shí)間,簡(jiǎn)化了染色步驟。本文將變色酸2R-亮綠法所示腎小球內(nèi)免疫復(fù)合物沉積的形態(tài)和部位與免疫熒光和電鏡(TEM)比較,以驗(yàn)證變色酸2R-亮綠法在腎活檢組織染色中應(yīng)用的可行性和可重復(fù)性,以評(píng)價(jià)其臨床推廣意義。
1.1 材料 選取吉林大學(xué)第二醫(yī)院腎病內(nèi)科2012年1月至2014年12月,腎穿刺活檢組織標(biāo)本842例,每例標(biāo)本分成光鏡、免疫熒光、透射電鏡(TEM)三部分。光鏡標(biāo)本制作成2μm病理切片,行變色酸2R-亮綠染色;免疫熒光標(biāo)本制作成3μm免疫熒光切片,行IgG、IgA、IgM、C1q、C3、C4、Fib、HB-sAg、HBcAg、HBeAg染色;TEM標(biāo)本送于北京大學(xué)第一院電鏡室,行醋酸雙氧鈾-檸檬酸鉛染色和TEM檢查。染色結(jié)果均由經(jīng)驗(yàn)豐富的病理醫(yī)師進(jìn)行評(píng)價(jià)和診斷。
1.2 染液配制方法 變色酸2R-亮綠染液:磷鎢酸3.2g,冰醋酸4ml,變色液2R2.0g,亮綠1.7g,蒸餾水400ml。
1.3 染色方法 1)石蠟切片常規(guī)脫蠟至水;2)媒染劑(10%三氯醋酸、10%重鉻酸鉀等量混合)15min,流水沖洗;3)Harris蘇木精染液3min,流水沖洗;4)1%鹽酸-酒精分化數(shù)秒,流水沖洗;5)弱氨水返藍(lán)數(shù)秒,流水沖洗;6)變色酸2R-亮綠染液數(shù)秒;7)0.2%冰醋酸水溶液數(shù)秒;8)95%乙醇快速脫水;9)無(wú)水乙醇脫水、二甲苯透明、中性樹(shù)膠封固。
2.1 IgA腎?。↖gAN)免疫熒光、TEM、光鏡比較
免疫熒光證明IgA(++)、C3(+)呈團(tuán)塊狀沉積于腎小球系膜區(qū)(圖1,A)。TEM檢查證明腎小球系膜細(xì)胞和基質(zhì)輕度增生,系膜區(qū)和副系膜區(qū)塊狀電子致密物沉積,基底膜無(wú)明顯病變,上皮足突節(jié)段融合(圖1,B)。變色酸2R-亮綠染色法顯示腎小球系膜區(qū)有紅色物質(zhì)沉積,即免疫復(fù)合物所沉積部位,系膜區(qū)及毛細(xì)血管襻被染成綠色,其中綠色的系膜區(qū)較正常的腎小球?qū)挻螅崾鞠的せ|(zhì)增生(圖1,C)。變色酸2R-亮綠法所示IgA腎病免疫復(fù)合物沉積的形態(tài)和部位與免疫熒光和TEM一致。
圖1 IgAN(Lee分級(jí)2級(jí)) A:免疫熒光IgA(++)呈團(tuán)塊狀沉積于腎小球系膜區(qū);B:TEM顯示電子致密物系膜區(qū)和副系膜區(qū)塊狀沉積;C:變色酸2R-亮綠染色法顯示免疫復(fù)合物沉積于腎小球系膜區(qū),系膜基質(zhì)增生
2.2 膜性腎?。∕N)免疫熒光、TEM、光鏡比較
免疫熒光證明IgG(+++)、C3(++)呈顆粒狀沿腎小球毛血管襻呈均勻沉積(圖2,A)。TEM檢查證明腎小球基底膜大部分增厚,節(jié)段釘突樣增生,上皮下多數(shù)塊狀電子致密物沉積,上皮足突廣泛融合(圖2,B)。變色酸2R-亮綠染色法所示上皮下有紅色物質(zhì)沉積,即免疫復(fù)合物沉積部位,同時(shí)綠染基底膜均質(zhì)增厚(圖2,C)。變色酸2R-亮綠法所示MN免疫復(fù)合物沉積的形態(tài)和部位與免疫熒光和TEM一致。
圖2 MN(Ⅱ期) A:免疫熒光IgG(+++)呈顆粒狀沿腎小球毛血管襻呈均勻沉積;B:TEM腎小球基底膜節(jié)段釘突樣增生,上皮下多數(shù)塊狀電子致密物沉積;C:變色酸2R-亮綠染色法顯示免疫復(fù)合沉積于腎小球上皮下,基底膜均勻增厚
2.3 狼瘡性腎炎(LN)免疫熒光、TEM、光鏡比較
免疫熒光證明IgG(++)、IgA(++)、IgM(+)、C1q(++)、C3(++)、C4(++)及Fib(+)在腎小球毛細(xì)血管襻呈顆粒狀沉積(圖3,A)。TEM檢查證明腎小球內(nèi)節(jié)段性?xún)?nèi)皮下、上皮下少量電子致密物沉積,上皮足突廣泛融合(圖3,B)。變色酸2R-亮綠法所示LN內(nèi)皮下有及上皮下紅色免疫復(fù)合物沉積,部分呈“白金耳”樣損害(圖3,C)。變色酸2R-亮綠法所示LN免疫復(fù)合物沉積的形態(tài)和部位與免疫熒光及TEM結(jié)果一致。
2.4 乙肝相關(guān)性腎炎(HBVN)免疫熒光、TEM、光鏡比較
免疫熒光證明IgG(++)、IgA(++)、C1q(++)、C3(++)、HBsAg(++)、HBcAg(++)呈顆粒狀均勻沉積于腎小球毛細(xì)血管襻,少許呈團(tuán)塊狀在系膜區(qū)沉積(圖4,A)。TEM檢查證明腎小球上皮下、基底膜內(nèi)、節(jié)段性系膜區(qū)及副系膜區(qū)塊狀電子致密物沉積,基底膜大部分不規(guī)則增厚,上皮足突廣泛融合(圖4,B)。變色酸2R-亮綠法所示HBVN內(nèi)皮下有彌漫性的紅色物質(zhì)沉積,系膜區(qū)有少許紅色物質(zhì)沉積,即免疫復(fù)合物沉積的部位,綠染腎小球系膜基質(zhì)和基底膜提示系膜基質(zhì)節(jié)段性輕度增生及基底膜增厚(圖4,C)。變色酸2R-亮綠法所示HBVN免疫復(fù)合物沉積的形態(tài)和部位與免疫熒光及TEM一致。
圖3 LN(IV-G(A)) A:免疫熒光IgG(++)呈顆粒狀沿腎小球毛細(xì)血管襻沉積;B:TEM腎小球內(nèi)節(jié)段性?xún)?nèi)皮下、上皮下少量電子致密物沉積,上皮足突廣泛融合;C:變色酸2R-亮綠法顯示毛細(xì)血管襻內(nèi)皮下有及上皮下免疫復(fù)合物沉積,部分呈“白金耳”樣損害。
圖4 HBVN A:免疫熒光HBcAg(++)呈顆粒狀均勻沉積于腎小球毛細(xì)血管襻,少許呈團(tuán)塊狀在系膜區(qū)沉積;B:TEM腎小球上皮下、基底膜內(nèi)、節(jié)段性系膜區(qū)及副系膜區(qū)塊狀電子致密物沉積,上皮足突廣泛融合;C:變色酸2R-亮綠法顯示腎小球內(nèi)皮下及系膜區(qū)有均有免疫復(fù)合物沉積,系膜基質(zhì)輕度增生、基底膜增厚
2.5 膜增生性腎小球腎炎(MPGN)免疫熒光、TEM、光鏡比較
免疫熒光證明IgG(++)、C3(++)、C1q(+++)、IgM(++)呈顆粒狀沿腎小球毛血管襻呈均勻沉積(圖5,A)。TEM檢查證明腎小球上皮細(xì)胞腫脹、足突消失,內(nèi)皮、系膜區(qū)及節(jié)段電子致密物沉積(圖5,B)。變色酸2R-亮綠染色法所示上皮下、內(nèi)皮下及系膜區(qū)少許有紅色免疫復(fù)合物沉積,同時(shí)綠染基底膜均質(zhì)增厚、基質(zhì)增多(圖5,C)。變色酸2R-亮綠法所示MPGN免疫復(fù)合物沉積的形態(tài)和部位與免疫熒光及TEM一致。
圖5 MPGN C3(++) A:免疫熒光IgG(++)呈顆粒狀沿腎小球毛細(xì)血管襻沉積;B:TEM證明腎小球上皮細(xì)胞腫脹、足突消失,內(nèi)皮、系膜區(qū)及節(jié)段電子致密物沉積;C:變色酸2R-亮綠法顯示上皮下、內(nèi)皮下及系膜區(qū)有少許免疫復(fù)合物沉積,同時(shí)綠染基底膜均質(zhì)增厚、基質(zhì)增多
2.6 非免疫介導(dǎo)的腎小球疾病免疫熒光、TEM、光鏡比較
微小病變型腎?。∕CN)免疫熒光證明免疫熒光均為陰性,即腎小球系膜區(qū)和毛細(xì)血管襻均無(wú)免疫復(fù)合物沉積(圖6,A)。TEM檢查證明腎小球各部位均無(wú)電子致密物沉積(圖6,A)。變色酸2R-亮綠染色法則均顯示無(wú)免疫復(fù)合物沉積(圖6,C)。在非免疫復(fù)合沉積引起的腎小球疾病的診斷中,變色酸2R-亮綠染法能夠正確的“還原”腎小球病變,無(wú)假陽(yáng)性情況,進(jìn)而提高臨床診斷的準(zhǔn)確率。
圖6 MCN A:免疫熒光均為陰性;B:TEM腎小球各部位均無(wú)電子致密物沉積;C:變色酸2R-亮綠法顯示無(wú)免疫復(fù)合物沉積
腎組織病理檢查是腎臟疾病診斷,指導(dǎo)治療,判斷預(yù)后及腎臟病研究中不可缺少的手段[2]。腎組織病理切片通過(guò)特殊染色可顯示標(biāo)本中沉積的特殊物質(zhì),如免疫復(fù)合物和淀粉樣變性等,目前顯示腎臟疾病中免疫復(fù)合沉積的形態(tài)和部位的主要方法是傳統(tǒng)Masson三色染色法,但病理組織染色與陰離子染料分子的大小和組織的滲透性有關(guān)。染料的分子大小,主要依靠分子量來(lái)體現(xiàn),小分子量易穿透結(jié)構(gòu)致密滲透性低的組織,而大分子只能進(jìn)入結(jié)構(gòu)疏松滲透性高的組織[3],而傳統(tǒng)Masson三色染色法中的麗春紅和酸性品紅的分子量為480.42和585.53,而變色酸2R的分子量為468.36[4],故變色酸2R較前兩者更容易穿透結(jié)構(gòu)致密的肌纖維,著色也較為鮮紅;傳統(tǒng)Masson三色染色法中苯胺藍(lán)分子質(zhì)量為737.72,而亮綠分子質(zhì)量分為792.72[3],故亮綠分子較容易與腎臟疏松的膠原纖維結(jié)合,使腎小球基膜、腎小球基底膜、系膜基質(zhì)及腎間質(zhì)呈綠色,并且染色對(duì)比度優(yōu)于苯胺藍(lán)。
因此將變色酸2R-亮綠染色法應(yīng)用于腎臟病理的染色,變色酸2R和亮綠分別代替?zhèn)鹘y(tǒng)Masson三色染色法中的麗春紅、酸性品紅和苯胺藍(lán),經(jīng)大量臨床實(shí)踐證明變色酸2R-亮綠染色法染色結(jié)果鮮艷,對(duì)比度明顯,步驟簡(jiǎn)單,節(jié)省實(shí)踐,總體來(lái)講優(yōu)于傳統(tǒng)Masson三色染色法。
變色酸2R-亮綠染色法染色結(jié)果顯示免疫復(fù)合物為紅色、細(xì)胞核為淡紅色、膠原纖維為綠色、肌纖維為紅色。經(jīng)過(guò)臨床實(shí)踐證明變色酸2R-亮綠染色法較準(zhǔn)確反應(yīng)腎小球疾病免疫復(fù)合物沉積的部位和形態(tài),并且與TEM和免疫熒光一致,較大程度提高臨床診斷率,為臨床治療提供有力依據(jù)。但經(jīng)變色酸2R-亮綠染色法處理的切片,經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間存放易褪色,如何避免變色酸2R-亮綠染色切片褪色,對(duì)此需要再做進(jìn)一步研究。
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[4]李健東.變色酸2R-亮綠染色法在面神經(jīng)髓鞘染色中的應(yīng)用[J].中國(guó)耳鼻喉頭頸外科,2004,11(4):259.
姚倫(1962-),男,學(xué)士學(xué)位,主任醫(yī)師,主要從事腎臟疾病及血液凈化研究。
2015-01-12)
1007-4287(2015)10-1777-03
*通訊作者