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      增液湯對(duì)干燥綜合征模型鼠血清腫瘤壞死因子-α和白介素-1β的影響*

      2015-05-23 08:08:24孫麗英秦鵬飛孫紅麗
      西部中醫(yī)藥 2015年2期
      關(guān)鍵詞:增液湯米特低劑量

      孫麗英,秦鵬飛,張 亮,孫紅麗

      黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),黑龍江哈爾濱150040

      增液湯對(duì)干燥綜合征模型鼠血清腫瘤壞死因子-α和白介素-1β的影響*

      孫麗英,秦鵬飛,張 亮,孫紅麗

      黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),黑龍江哈爾濱150040

      目的:觀察增液湯對(duì)干燥綜合征模型鼠血清中腫瘤壞因子-α(TNF-α)和白細(xì)胞介素1β(IL-1β)的影響。方法:將54只ICR小鼠隨機(jī)分為6組:空白組,模型組,來氟米特組和增液湯高、中、低劑量組。采用弗氏完全佐劑及ICR小鼠頜下腺蛋白抗原聯(lián)合誘導(dǎo)干燥綜合征(SS)動(dòng)物模型,60天后眼球取血,采用ELISA法測(cè)定各組小鼠血清中TNF-α和IL-1β的含量。結(jié)果:模型組小鼠血清中TNF-α和IL-1β的含量均高于空白組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);來氟米特組和增液湯高、中、低劑量組小鼠血清中TNF-α和IL-1β的含量均低于模型組(P<0.05),增液湯高劑量組小鼠血清中TNF-α和IL-1β的含量明顯低于來氟米特組(P<0.05),中劑量組小鼠血清中TNF-α和IL-1β的含量明顯介于高、低劑量組之間。結(jié)論:增液湯治療SS模型小鼠的機(jī)制之一可能是降低了血清中TNF-α和IL-1β的表達(dá)水平,而且增液湯劑量越大效果越明顯。

      增液湯;干燥綜合征;腫瘤壞死因子-α;白細(xì)胞介素-1β

      干燥綜合征(sjogren syndrome,SS)[1]是一種全身外分泌腺(特別是淚腺和唾液腺)的慢性炎癥性的自身免疫病,主要表現(xiàn)為眼和口的干燥,且腺體外的系統(tǒng)如呼吸道、消化道、泌尿道、神經(jīng)、肌肉、關(guān)節(jié)等均可受損。SS可分為原發(fā)性和繼發(fā)性2種,前者指有干燥性角結(jié)膜炎和口腔干燥而不伴有其他結(jié)締組織??;而后者則指伴發(fā)其他結(jié)締組織病。其特征主要為外分泌腺特別是淚腺和唾液腺高度淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),且血清中可檢測(cè)到多種自身抗體?,F(xiàn)代的科學(xué)研究并未闡明其發(fā)病的根本原因,治療主要以改善癥狀為主。中醫(yī)將本病歸為“燥痹”“燥毒”“燥證”“虛勞”等范疇?!稖夭l辨》中增液湯的功效是增液潤(rùn)燥,在此基礎(chǔ)上對(duì)癥加減治療該病收效良好。本實(shí)驗(yàn)主要通過觀察增液湯對(duì)SS模型小鼠血清中腫瘤壞死因子α (TNF-α)和白細(xì)胞介素1β(IL-1β)的影響,進(jìn)一步探討增液湯在干預(yù)SS方面的作用機(jī)制。

      1 材料與方法

      1.1 實(shí)驗(yàn)藥物 增液湯按《溫病條辨》所載方用量:玄參30 g,生地黃24 g,麥冬24 g,上藥均由黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院中藥房提供。將上述比例藥材加8倍量蒸餾水浸泡半小時(shí),煎煮60分鐘,過濾煎液;再加6倍量蒸餾水煎煮40分鐘,過濾煎液。合并2次濾液,濃縮成每毫升相當(dāng)于生藥材1.5g和0.5g的藥液,冷卻后4℃冰箱保存?zhèn)溆谩N魉幩幬铮簛矸滋仄?優(yōu)通):常州華生制藥有限公司生產(chǎn),批號(hào):H20090330。

      1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 ICR小鼠,SPF級(jí),雌性,體質(zhì)量18~22 g,購自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證號(hào):SCXK(京)2012-0001。

      1.3 實(shí)驗(yàn)儀器 DZKW-D-1型電熱恒溫水浴鍋 (北京市永光明醫(yī)療儀器廠提供),Anthos 2010酶標(biāo)儀(鄭州博賽生物工程有限責(zé)任公司提供),渦旋式混勻器 (蘇州捷美電子有限公司提供),722型可見分光光度計(jì)(上海光譜儀器有限公司提供),KDC-40低速離心機(jī)(科大創(chuàng)新股份有限公司中佳分公司提供)。

      1.4 主要試劑 弗氏完全佐劑(FCA)[美國(guó)sigma公司,批號(hào):SLBB1397];百白破疫苗(成都生物制品研究所有限責(zé)任公司生產(chǎn),批號(hào):20110846-1);TNF-α、IL-1βELISA檢測(cè)試劑盒(美國(guó)R&D公司生產(chǎn),批號(hào):20130312);考馬斯亮藍(lán)試劑盒(南京建成生物工程研究所生產(chǎn),批號(hào):20130315)。

      1.5 實(shí)驗(yàn)方法

      1.5.1 免疫用抗原的制備 脫頸處死4只ICR小鼠,75%酒精擦拭頸部,無菌操作臺(tái)上快速取出小鼠兩側(cè)頜下腺,分離包膜及結(jié)締組織,用生理鹽水洗凈,無菌濾紙吸干,稱重,剪碎,勻漿,每0.1 g加滅菌PBS緩沖液2mL,4℃低溫離心機(jī)中離心(3 000 rpm×20min),取上清液置10mL無菌試管中,采用考馬斯亮藍(lán)比色法測(cè)定抗原蛋白含量,用滅菌PBS緩沖液將抗原蛋白稀釋至1mg/mL,加入等體積FCA,使抗原乳化成油包水狀態(tài),抗原最終濃度為500μg/mL。

      1.5.2 分組及處理 將小鼠隨機(jī)分為6組,每組9只,分別為空白對(duì)照組(A),模型組(B),來氟米特組(C),增液湯高劑量組(D),增液湯中劑量組(E),增液湯低劑量組(F)。A組不作處理,B~F組兩后腳掌及兩側(cè)腹股溝皮下注射乳化蛋白抗原,每只腳掌及每側(cè)腹股溝皮下均注射0.05mL。首次免疫后第2天和第8天,B~F組每只小鼠腹腔注射百白破疫苗0.05mL。第8天,B~F組小鼠背部皮下多點(diǎn)注射乳化蛋白抗原加強(qiáng)免疫。之后每隔14天加強(qiáng)免疫一次,均為背部皮下多點(diǎn)注射。A組、B組小鼠每日灌服生理鹽水,0.02mL/g;C組小鼠每日灌服陽性對(duì)照藥來氟米特溶液(按人每日用量等效計(jì)算),0.02mL/g;D組小鼠每日灌服高劑量增液湯(每毫升相當(dāng)于生藥材1.5g),0.20mL/g;E組小鼠每日灌中劑量增液湯(每mL相當(dāng)于生藥材1.0 g),0.02mL/g;F組小鼠每日灌服低劑量增液湯(每毫升相當(dāng)于生藥材0.5 g),0.02mL/g。首次免疫后第60天,對(duì)小鼠進(jìn)行眼球取血,血漿室溫靜置20分鐘后,2 000 r×15min離心取上清液,-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

      1.5.3 操作方法 嚴(yán)格按照ELISA試劑盒說明書進(jìn)行操作,檢測(cè)小鼠血清中TNF-α和IL-1β的含量。

      1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 全部數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行處理。

      2 結(jié)果

      增液湯對(duì)SS小鼠血清中TNF-α和IL-1β含量的影響見表1。

      表1 增液湯對(duì)SS小鼠血清中TNF-α和IL-1β含量的影響(±s)pg/mL

      表1 增液湯對(duì)SS小鼠血清中TNF-α和IL-1β含量的影響(±s)pg/mL

      注:與空白組比較,△表示P<0.01;與模型組比較,▲表示P<0.01。

      組別 例數(shù) TNF-α含量 IL-1β含量空白組 9 53.26±7.89 30.01±4.99模型組 9 126.33±10.07△132.78±20.15△來氟米特組 9 76.50±6.94△▲66.78±9.51△▲增液湯高劑量組 9 71.57±8.12△▲49.22±10.56△▲增液湯中劑量組 9 78.17±9.24△▲62.67±11.07△▲增液湯低劑量組 9 84.17±11.14△▲78.67±11.97△▲

      由表1結(jié)果可見,與空白組比較,模型組小鼠血清中TNF-α和IL-1β的含量均升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);與模型組比較,來氟米特組和增液湯高、中、低劑量組小鼠血清中TNF-α和IL-1β的含量均降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);增液湯高劑量組小鼠血清中TNF-α和IL-1β的含量與來氟米特組比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),中劑量組小鼠血清中TNF-α和IL-1β的含量明顯介于高、低劑量組之間。

      3 討論

      干燥綜合征是一種慢性炎癥性的自身免疫疾病,在其發(fā)病過程中,存在大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)淚腺和唾液腺,產(chǎn)生大量炎性細(xì)胞因子,促使B、T淋巴細(xì)胞增殖,進(jìn)一步損害組織器官,最終導(dǎo)致腺體功能喪失。TNF-α是調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、誘發(fā)炎癥并調(diào)控細(xì)胞凋亡的細(xì)胞因子之一,能促進(jìn)B、T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體,引起炎癥反應(yīng)。IL-1β是炎癥反應(yīng)的重要介質(zhì),是誘發(fā)炎癥反應(yīng)的主要環(huán)節(jié)之一,能激活其他炎癥介質(zhì)的合成。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床研究表明:TNF-α及IL-1β在SS小鼠涎腺局部破壞和放大全身免疫紊亂中發(fā)揮關(guān)鍵作用[2]。

      本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:來氟米特和增液湯高、中、低劑量均可以改善SS小鼠的炎癥反應(yīng),表現(xiàn)為TNF-α和IL-1β在血清中的表達(dá)水平顯著降低(P<0.01),其中,增液湯高劑量效果優(yōu)于來氟米特(P<0.01)。提示增液湯可能通過抑制T、B淋巴細(xì)胞的增殖,減少炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生,并且從高、中、低劑量的對(duì)比可以看出增液湯高劑量組效果明顯優(yōu)于中、低劑量組。說明在臨床上應(yīng)用時(shí)要先從大劑量考慮使用[3-4]。增液湯在改善SS的癥狀方面發(fā)揮了很大的作用,可以為臨床更好的治療SS提供理論支持。但是SS的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,增液湯是否通過其他機(jī)制參與了SS的發(fā)病過程,有待進(jìn)一步研究[3]。

      [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)分會(huì).干燥綜合征診治指南(草案)[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2003,7(7):446-448.

      [2] 趙文鵬.周期聯(lián)合免疫抑制劑對(duì)干燥綜合征模型小鼠治療作用及TNF-α、IL-1β表達(dá)的影響[D].太原:山西醫(yī)科大學(xué),2008.

      [3] 何志軍.隴中消定膏對(duì)足舟狀骨缺血性壞死的臨床療效觀察[J].西部中醫(yī)藥,2013,26(8):25-26.

      [4] 吳國(guó)琳,普興宏.養(yǎng)陰益氣活血法對(duì)干燥綜合征NOD小鼠頜下腺的干預(yù)作用研究[J].西部中醫(yī)藥,2012,25(6):29-34.

      Researcheson the ZengYe Tang in the Influencesof TNF-αand IL-1βover the SSRats

      SUN Liying,QIN Pengfei,ZHANG Liang,SUN Hongli
      Heilongjiang University of Chinese Medicine,Harbin 150040,China

      Objective:To observe the effectof the ZengYe Tang on the tumornecrosis factor(TNF-α)and interleukin-1β(IL-1β)in the serum of ratswith Sjogren syndrome(SS).Methods:Totally 54 ICR ratswere random ly divided into 6 groups:the blank group,themodelgroup,the leflunomide group and the ZengYe Tang groupsof high, m iddle and low dosages.The SS ratmodelswere induced by injecting complete Freund adjuvant(CFA)and protein antigen of the submandibular gland of ICR rat.On the 60th day,the TNF-αand IL-1βlevels in the serum collected from the eyeballs were determ ined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).Results:The contents of TNF-αand IL-1βof rats in themodelgroup were allhigher than that in the blank group,the two groups had significant differences(P<0.05);the TNF-αand IL-1βlevels in the leflunomide group and the ZengYe Tang groups of high,m iddle and low dosageswere all lower than those in themodelgroup(P<0.05),especially in the group ofhigh dose they were significantly lower than those in the leflunomide group (P<0.05)and in them iddle dose group the levelswere between the high and low groups.Conclusion:One of themechanisms of ZengYe Tang in the treatment of SS ratmay be relevant to its function in decreasing the expression of serum TNF-αand IL-1βlevels and its dosages,the higher,the greater.

      ZengYe Tang;SS;TNF-α;IL-1β

      R285.5

      A

      1004-6852(2015)02-0013-03

      2014-07-04

      黑龍江省教育廳科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目計(jì)劃(編號(hào)12511529)。

      孫麗英(1966—),女,碩士研究生導(dǎo)師,博士學(xué)位,教授。研究方向:方劑的配伍規(guī)律及療效客觀化。

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