朱長真,李 康,于健春,康維明,馬志強,葉 欣
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院基本外科,北京100730
再喂養(yǎng)綜合征一例
朱長真,李 康,于健春,康維明,馬志強,葉 欣
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院基本外科,北京100730
再喂養(yǎng)綜合征;營養(yǎng)不良;電解質(zhì)紊亂
再喂養(yǎng)綜合征 (refeeding syndrome)是機體經(jīng)過長期饑餓或營養(yǎng)不良,重新攝入營養(yǎng)物質(zhì)后出現(xiàn)以低磷血癥為特征的電解質(zhì)代謝紊亂及由此產(chǎn)生的一系列癥狀,是一種潛在的致命疾病,其臨床表現(xiàn)缺乏特異性,故常被臨床醫(yī)生所忽略。本文報告1例再喂養(yǎng)綜合征病例,通過闡述其發(fā)現(xiàn)、發(fā)展及治療過程,以期提高臨床醫(yī)生對本病的認識。
患者男性,67歲,反復(fù)腹痛、發(fā)熱伴黃疸2年,腹脹半年,加重1個月。2012年2月因“腹痛、發(fā)熱、黃疸”收入北京協(xié)和醫(yī)院老年病房,給予保守治療,效果不明顯。內(nèi)鏡下逆行胰膽管造影顯示:膽管中下段3 cm細線樣狹窄,狹窄段毛刷涂片未見癌細胞;血清腫瘤標志物CA系列檢查未見異常??紤]反復(fù)排石所致炎性狹窄可能性大 (患者有10年膽囊結(jié)石病史),建議手術(shù)。2012-02-27行“膽囊切除、膽總管探查、肝總管-空腸R-Y吻合術(shù)”,術(shù)后腹脹、發(fā)熱、黃疸癥狀消失。2013年6月因“皮膚、鞏膜黃染1個月”再次收入本院老年病房,膽管造影顯示:膽-腸吻合口閉塞,查CA199 599.0 U/ml、癌胚抗原 (carcinoembryonic antigen,CEA)20.03 ng/ml,考慮膽管癌可能性大,遂行經(jīng)皮肝穿刺膽道引流 (percutaneous transhepatic cholangial drainage,PTCD)保守治療,每日引流量約500 ml,黃疸消失后出院。2014年6月以來,患者逐漸出現(xiàn)腹脹、腹痛、嘔吐、納差、尿少癥狀,于當?shù)蒯t(yī)院置胃管減壓,每日引流約1700 ml,偶經(jīng)口進食,依靠全腸外營養(yǎng) (total parenteral nutrition,卡文注射液,規(guī)格1440 ml、4184 kJ,6袋/周)維持,5個月來,體重下降約10 kg。近1個月上述癥狀明顯加重,胃液引流量達2000 ml/d,全部丟棄。為行進一步治療,2014-11-08收入本科。查CA系列:CA242>150 U/ml、CEA 91.51 ng/ml、CA199 2811.0 U/ml、CA125 56.7 U/ml CA7-24 19.9 U/ml、CA153 31.1 U/ml。胃鏡顯示:胃潴留,十二指腸球部外壓性占位。腹部增強CT提示,肝臟表面多發(fā)結(jié)節(jié)。結(jié)合患者病史及相關(guān)檢查,考慮膽管癌所致十二指腸梗阻可能性大,擬行姑息性胃-空腸吻合術(shù),使患者可經(jīng)口進食。入院查體:患者消瘦、皮膚干燥、無彈性,眼球內(nèi)陷,體重48 kg,體重指數(shù)16.42 kg/m2,總白蛋74 g/L,前白蛋白147 g/L,白蛋白34 g/L,白/球比例0.8,血紅蛋白108 g/L,紅細胞壓積43%,總淋巴細胞計數(shù)1.02×109/L,小野寺預(yù)后營養(yǎng)指數(shù) (Onodera prognostic nutrition index,OPNI)為39.1,中性粒細胞/淋巴細胞比值 (neutrophil-lymphocyte-ratio,NLR)為4.41。營養(yǎng)風(fēng)險篩查 (nutrition risk screening,NRS)2002評分為6分,每日入量約1500 ml,出量約3700 ml(胃液1200 ml+PTCD 600 ml+尿量900 ml+不感蒸發(fā)失水1000 ml)。電解質(zhì)未見明顯異常 (鉀3.9 mmol/L、鈉141 mmol/L、氯101 mmol/L、鈣2.36 mmol/L、磷1.42 mmol/L、尿素16.69 mmol/L、尿酸334 μmol/L、肌酐115 μmol/L)。
入院后術(shù)前營養(yǎng)支持方案:術(shù)前1周內(nèi)經(jīng)外周靜脈穿刺中心靜脈置管輸注全營養(yǎng)混合液,總量2100 ml,包括脂肪乳氨基酸 (17)葡萄糖 (11%)注射液 (卡文,華瑞制藥有限公司)1400 ml和葡萄糖氯化鈉溶液700 ml,輸注速度 100 ml/h。提供非蛋白質(zhì)能量5983.12 KJ,糖脂比例為1.27∶1,氮量6.79 g,熱氮比為210∶1。同時補充鈉400 mmol/d、鉀34 mmol/d、鎂5.6 mmol/d、氯 64 mmol/d、鈣 2.8 mmol/d、磷15 mmol/d、磷酸鹽5.6 mmol/d、醋酸鹽54 mmol/d以及適量脂溶性維生素和微量元素。
2014-11-15行胃-空腸吻合術(shù),術(shù)中肝臟表面結(jié)節(jié)病理回報為腺癌。
術(shù)后營養(yǎng)治療方案:術(shù)后24 h內(nèi)給予1500 ml葡萄糖氯化鈉注射液?;颊咝g(shù)后遵循腸內(nèi)腸外營養(yǎng)序貫治療原則,24 h后經(jīng)空腸營養(yǎng)管泵入腸內(nèi)營養(yǎng)混懸液(百普力,紐迪希亞制藥有限公司)500 ml(2092 kJ、泵速120 ml/h)、回輸全部胃液 (1200 ml)、膽汁(600 ml),繼續(xù)TPN治療 (量同術(shù)前)。術(shù)后第4天,腸內(nèi)營養(yǎng)混懸液增加至750 ml(3138.45 KJ),TPN用量維持不變。每天入量約2800 ml,能量輸入約8786 kJ。第5天,患者主訴頭暈、乏力、氣短、喘憋、腹脹及心前區(qū)不適,逐漸加重。心臟3項指標檢測:肌酸激酶 (creatine kinase,CK) (84 U/L)、肌酸激酶MB片段 (MB fragment of creatine kinase,CKMB-mass) (0 μg/L)、心肌肌鈣蛋白I(cardiac troponin I,cTnI) (0.014 μg/L)無異常。術(shù)后第6天,出現(xiàn)尿少,腹脹較前明顯加重,腹圍明顯增加,床旁超聲提示,腹腔大量積液,聽診雙肺散在濕性啰音。下肢、口周麻木,面部感覺異常,未出現(xiàn)機體活動障礙。血氣分析顯示,患者呈呼吸性堿中毒、代謝性酸中毒,電解質(zhì)示,呈低磷 (0.45 mmol/L)、低鈣 (1.86 mmol/L)、低鉀 (3.2 mmol/L)、血糖升高 (6.7 mmol/L)、高脂血癥 (游離脂肪酸962 μmol/L)表現(xiàn),Mg2+濃度正常 (0.77 mmol/L)。結(jié)合患者病史,考慮出現(xiàn)再喂養(yǎng)綜合征。立即調(diào)整營養(yǎng)治療方案:腸內(nèi)營養(yǎng)混懸液增加至1000 ml,減慢輸注速度 (60 ml/h),適當輔以葡萄糖氯化鈉注射液,停用TPN,每日入量在1000~1500 ml左右,同時根據(jù)患者每日出入量給予利尿,根據(jù)生化檢查結(jié)果適當補充氯化鉀注射液、葡萄糖酸鈣注射液、氯化鈉注射液、甘油磷酸鈉注射液 (格列福斯,華瑞制藥有限公司)、硫酸鎂注射液等對癥治療。8 d后腹水消退,患者氣短、心前區(qū)不適感消失。下肢、口周、面部感覺異常較前明顯緩解。電解質(zhì)顯示,鉀、磷、鈣、血糖、血脂均恢復(fù)至正常參考范圍之內(nèi) (表1)。
表1 患者血清磷、鎂、鉀、鈣在再喂養(yǎng)期間變化
再喂養(yǎng)綜合征是指機體經(jīng)過長時間饑餓或營養(yǎng)不良,處于分解狀態(tài),體內(nèi)電解質(zhì)、維生素貯備耗竭,重新攝入營養(yǎng)物質(zhì)后,合成代謝增強,細胞對葡萄糖、磷、鉀、鎂和水的攝取增加,出現(xiàn)以低磷血癥為主要表現(xiàn)的水電解質(zhì)紊亂 (低磷、低鉀、低鎂血癥等)、循環(huán)超負荷、糖脂代謝紊亂等代謝異常[1],最早于1940年由 Burger在戰(zhàn)時饑餓患者中發(fā)現(xiàn)并定義[2]。營養(yǎng)不良人群為再喂養(yǎng)綜合征高危人群,本例患者入院前半年無法經(jīng)口進食,機體處于營養(yǎng)不良狀態(tài),系典型的再喂養(yǎng)綜合征高?;颊?。
再喂養(yǎng)綜合征的基本特征是:癥狀不特異,好發(fā)于再喂養(yǎng)1周內(nèi),血清鉀、磷、鎂迅速下降,水鈉潴留導(dǎo)致體液過剩并影響多種器官的功能。本例術(shù)后第1天,血磷、血鈣即出現(xiàn)降低,因無明顯不適主訴及體征,未予處理。術(shù)后第5天,患者出現(xiàn)不適感,癥狀涉及循環(huán)系統(tǒng) (水鈉潴留)、呼吸系統(tǒng) (肺水腫)、神經(jīng)系統(tǒng) (肢體麻木)、消化系統(tǒng) (納差)、代謝系統(tǒng)(代謝性酸中毒)、運動系統(tǒng) (乏力)等[3]。
低磷血癥是再喂養(yǎng)綜合征的中心環(huán)節(jié)。有研究發(fā)現(xiàn),未添加磷制劑的腸外營養(yǎng)再喂養(yǎng)綜合征發(fā)生率為100%,添加磷制劑后可降至18%[4]。本例再喂養(yǎng)時,已預(yù)防性補充甘油磷酸鈉5.6 mmol/d,依然出現(xiàn)明顯的低磷血癥,可見發(fā)生再喂養(yǎng)綜合征的患者體內(nèi)磷離子嚴重缺乏[5]。低血磷可以引起很多癥狀、體征和一些病理生理改變,甚至導(dǎo)致死亡。因此,必須根據(jù)血磷濃度及時補充磷制劑,直至血磷恢復(fù)正常參考范圍。有學(xué)者推薦[6-7],對于中度至重度低磷血癥最好按照0.02~0.03 mmol/(kg·h)的量注射磷制劑,每6 h檢測一次血清磷濃度,當血清磷濃度超過0.65 mmol/L時停止輸注。補磷期間應(yīng)注意是否有低鈣血癥、抽搐、低血壓、高磷血癥、高鈉血癥等不良反應(yīng)。本例按0.035 mmol/(kg·h)的量連續(xù)補充甘油磷酸鈉8 d,每24 h檢測一次血磷濃度,當血磷升至0.67 mmol/L時停止補磷,患者頭暈、乏力、下肢麻木等癥狀消失。
低鈣、低鎂血癥亦是再喂養(yǎng)綜合征的特點,鈣、鎂缺乏可引起臨床表現(xiàn)如手足抽搐、震顫、肌肉痛、易激動等,兩者常同時出現(xiàn)。本例患者出現(xiàn)明顯低鈣血癥,血鎂含量正常,但不排除患者體內(nèi)缺乏鎂離子的可能。因為有研究報道,體內(nèi)鎂缺乏與血清鎂水平并不一定平行,即鎂缺乏時,血清鎂水平不一定下降[8]。也有可能與腸外營養(yǎng)中常規(guī)給予硫酸鎂5.6 mmol/d,確實未造成體內(nèi)鎂離子缺乏有關(guān)。因此建議再喂養(yǎng)時,當患者血鎂濃度即使在正常范圍時也應(yīng)注意補充鎂離子,期間應(yīng)定期檢測鎂離子濃度,注意膝腱反射是否存在[9]。
低鉀血癥亦是再喂養(yǎng)綜合征的常見并發(fā)癥之一[1-2,10],低血鉀可使神經(jīng)肌肉、消化、心血管等系統(tǒng)發(fā)生功能性或病理性改變。再喂養(yǎng)時要注意補鉀并監(jiān)測血鉀水平,定期檢查心電圖。該患者血鉀含量基本正常,可能與臨床醫(yī)生充分重視鉀離子重要性、術(shù)后一直注意補鉀有關(guān)。
鈉、水潴留亦常發(fā)生于再喂養(yǎng)綜合征早期[8],過量液體和鈉的攝入可加重鈉潴留,引起體液超負荷、肺水腫和心功能失代償。該患者術(shù)前出量 (3700 ml)顯著大于入量 (1500 ml),水代謝處于嚴重負平衡狀態(tài),術(shù)后經(jīng)空腸營養(yǎng)管不僅回輸胃液、膽汁,而且輸入大量腸內(nèi)營養(yǎng)液,機體對體液代謝的不耐受導(dǎo)致術(shù)后第6天出現(xiàn)腹水、肺水腫等循環(huán)超負荷現(xiàn)象,表現(xiàn)為低血壓、心動過速、心力衰竭、腎前性衰竭,這與文獻報道相符[8]。
糖脂代謝紊亂是再喂養(yǎng)綜合征又一特點[8]。再喂養(yǎng)時,胰高血糖素仍分泌亢進,胰島素分泌仍處于抑制狀態(tài),同時,葡萄糖的攝入可抑制糖異生,促進脂肪合成代謝,持續(xù)大量和快速補充葡萄糖即可造成高血糖、高脂血癥。該患者術(shù)后第6天出現(xiàn)高血糖、高脂血癥。故對再喂養(yǎng)患者應(yīng)注意葡萄糖的供給量和速度。
綜上,再喂養(yǎng)綜合征早期臨床表現(xiàn)輕微且不特異,易被忽略,若治療不及時,則可危及生命。預(yù)防再喂養(yǎng)綜合征的原則性意見包括:(1)甄別再喂養(yǎng)綜合征高危人群,掌握再喂養(yǎng)綜合征的特征;(2)謹慎恢復(fù)循環(huán)血量,監(jiān)測脈搏、出入量;(3)最初能量供給為83.7~104.6 kJ/(kg·d),限制碳水化合物,補充蛋白質(zhì)1.2~1.5 g/(kg·d),逐漸、緩慢增加營養(yǎng),在10~14 d達到全量;(4)仔細監(jiān)測臨床和生化指標[11-12],進行電解質(zhì)、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、心電圖檢查等; (5)嚴格遵循再喂養(yǎng)的營養(yǎng)治療原則:先少后多、先慢后快、先鹽后糖、逐步過渡。再喂養(yǎng)綜合征雖是潛在致命性疾病,但通過早期識別、嚴格遵循再喂養(yǎng)營養(yǎng)治療原則、密切監(jiān)測臨床生化指標等積極預(yù)防措施,可使患者平穩(wěn)度過危險期甚至避免再喂養(yǎng)綜合征的發(fā)生。
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R459.3
B
1674-9081(2015)03-0234-03
10.3969/j.issn.1674-9081.2015.03.015
2014-10-29)
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