丹參川芎嗪注射液治療缺血性結(jié)腸炎的療效觀察

謝宏民 楊新魁 李佳璇

廣東醫(yī)學(xué)院附屬陳星海醫(yī)院消化內(nèi)科，廣東 廣州 528415

丹參川芎嗪注射液治療缺血性結(jié)腸炎的療效觀察

謝宏民 楊新魁 李佳璇

廣東醫(yī)學(xué)院附屬陳星海醫(yī)院消化內(nèi)科，廣東 廣州 528415

目的：觀察丹參川芎嗪注射液治療缺血性結(jié)腸炎的療效。方法：選取缺血性結(jié)腸炎患者80例作為本次研究對(duì)象，按住院?jiǎn)坞p號(hào)順序分為研究組和對(duì)照組40例，兩組接受相同治療，研究組加用丹參川芎嗪注射液治療。對(duì)比組治療療效，治療前后紅細(xì)胞壓積、血黏度。結(jié)果：研究組和對(duì)照組治療有效率分別為100%，其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P＜0.05）。兩組治療前后紅細(xì)胞壓積、血黏度比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P＜0.05）。結(jié)論：丹參川芎嗪注射液能明顯改善血粘度及紅細(xì)胞壓積，提高缺血性結(jié)腸炎治療療效。

丹參；川芎嗪；缺血性結(jié)腸炎

缺血性結(jié)腸炎是由于結(jié)腸血管閉塞性或非閉塞性疾病，引起結(jié)腸壁缺氧損傷的病變，多發(fā)生于老年人群。丹參、川芎嗪具有抗血小板聚集、擴(kuò)張小動(dòng)脈、改善微循環(huán)和腦血流的作用，主要用于心腦血管疾病中。而丹參和川芎嗪用于治療缺血性結(jié)腸炎的研究報(bào)道較少。筆者選取缺血性結(jié)腸炎患者80例，觀察丹參川芎嗪注射液的治療療效。項(xiàng)報(bào)告如下。

1 資料與方法

2 結(jié)果

2.1 研究組和對(duì)照組缺血性結(jié)腸炎治療療效比較 研究組和對(duì)照組缺血性結(jié)腸炎治療有效率分別為100%、86%，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見表1。

表1 研究組和對(duì)照組缺血性結(jié)腸炎治療療效比較 （例）

2.2 研究組和對(duì)照組治療前、治療后紅細(xì)胞壓積、血黏度比較 研究組和對(duì)照組治療前紅細(xì)胞壓積、血黏度分別為（45.9±0.8）%、（12.8±1.8）mPa／s，（46.1±0.7）%、12.5±1.7）mPa／s；治療后紅細(xì)胞壓積、血黏度分別為（40.5±0.5）%、（9.6±1.2）mPa／s，（43.8±0.7）%、（11.6±1.5）mPa／s，其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。

3 討論

缺血性結(jié)腸炎的臨床表現(xiàn)為腹痛、腹瀉和便血，多見于50歲以上的老年人。缺血性結(jié)腸炎急性發(fā)作時(shí)的治療措施為擴(kuò)張血管，解除腸壁缺血狀態(tài)，緩解癥狀。

丹參川芎嗪注射液臨床上主要用于閉塞性心腦血管病，缺血性中風(fēng)等疾病中［1］。丹參具有活血祛瘀，通經(jīng)止痛，清心除煩，涼血消癰之功效。川芎嗪具有活血化瘀、通脈養(yǎng)心的作用?，F(xiàn)代藥理學(xué)指出丹參有清除氧自由基，促進(jìn)淋巴細(xì)胞的成熟，激活免疫應(yīng)答，產(chǎn)生特異性抗體起到抗炎作用［2］。川芎嗪含有多糖、酚酸類等成分，有增強(qiáng)免疫力、抗衰老、促進(jìn)脾淋巴細(xì)胞、胸腺細(xì)胞增多，抗腫瘤等作用。此外離體大鼠實(shí)驗(yàn)表明川芎嗪還能明顯增加冠脈流量，降低動(dòng)脈壓及冠脈阻力，促進(jìn)微循環(huán)的作用。有學(xué)者對(duì)家兔注射60mg川芎嗪后，發(fā)現(xiàn)對(duì)血小板聚集抑制率可達(dá)94.3%。此外丹川芎嗪還能通過開放K＋－Ca＋離子通道使血管舒張［3］。

綜上所述，丹參和川芎嗪聯(lián)合使用后具有改善血液高凝狀態(tài)、保護(hù)胃腸黏膜、降低紅細(xì)胞壓積及血黏度，從而促進(jìn)腸黏膜的恢復(fù)，達(dá)到有效治療缺血性結(jié)腸炎的目的。

［1］王英蓮，楊學(xué)瑞，姜宇宙.低分子肝素鈣聯(lián)合川芎嗪注射液治療急性腦梗死的臨床觀察［J］.中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2012，6（8）：67－68.

［2］帥銀花，帥金花.鹽酸川芎嗪注射液治療腦梗死50例臨床觀察 ［J］.實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床，2013，7（1）：51.

［3］殷玲，尹新潔.丹參川芎嗪治療急性腦梗死的臨床觀察 ［J］.中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志，2014，28（19）：1703－1704.

R574.62

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1007－8517（2015）14－0100－01

2015.05.19）