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      中學(xué)生物教學(xué)中遺傳系譜圖的巧析巧用

      2015-06-10 09:45:25李海彬西藏自治區(qū)拉薩中學(xué)
      科學(xué)中國人 2015年9期
      關(guān)鍵詞:系譜遺傳病顯性

      李海彬西藏自治區(qū)拉薩中學(xué)

      中學(xué)生物教學(xué)中遺傳系譜圖的巧析巧用

      李海彬
      西藏自治區(qū)拉薩中學(xué)

      遺傳系譜圖就是利用遺傳學(xué)統(tǒng)一規(guī)定的符號簡明表示一個家庭或一個家祖中個體正?;蚧疾∏闆r的圖示,遺傳系譜圖通常僅僅限定在人類遺傳病的范疇。所謂人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病??煞譃閱位蛉祟愡z傳病、多基因人類遺傳病、染色體異常人類遺傳病。中學(xué)階段的遺傳系譜圖僅針對的是單基因人類遺傳病。本文中所提到的遺傳系譜圖也僅僅局限在單基因人類遺傳病。如何利用遺傳系譜圖去解題,也就是利用遺傳系譜圖判斷遺傳病類型及推算后代的發(fā)病概率顯得尤為重要,根據(jù)我在教學(xué)過程中的切身體會,提出以下幾點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)。

      首先要明確這種遺傳病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病。其次確定致病基因是位于常染色體還是位于性染色體上。我們應(yīng)該很清楚的知道中學(xué)階段所涉及的單基因人類遺傳病有以下幾種類型:常染色體上的隱性遺傳病、常染色體上的顯性遺傳病、伴X隱性遺傳病、伴X顯性遺傳病、伴Y遺傳?。ㄖ挥心行泽w細(xì)胞內(nèi)才具有Y染色體,因此伴Y遺傳病無顯、隱性之分)。

      那么這幾種類型的遺傳病各有什么樣的特征?反過來我們根據(jù)這些特征如何去判斷是哪種類型的遺傳病,并去推斷后代的發(fā)病概率呢?中學(xué)階段所涉及的這四種遺傳病有以下的特征:

      常染色體上的隱性遺傳?。簾o中生有、隔代遺傳、生女患病、男女患者的比例為1:1。

      常染色體上的顯性遺傳病:有中生無,連代遺傳、生女正常、男女患者的比例為1:1。

      伴X隱性遺傳?。簾o中生有、隔代遺傳(或連代遺傳)、生女正常、母患子必患、女患父必患、生女正常、男患者多于女患者。

      伴X顯性遺傳?。河兄猩鸁o、連代遺傳、生女患病、父患女必患、子患母必患、男患者多于女患者。

      伴Y遺傳:父傳子、子傳孫、子子孫孫無窮矣。

      最后根據(jù)以上的特征去判斷是哪種類型的遺傳病。根據(jù)上面的分析我們來看以下的遺傳系譜圖:

      試分析甲、乙、丙、丁四個遺傳系譜圖表示哪種遺傳病。

      從甲圖可以看出有以下的特征:無中生有,生女患病,我們即可判斷是常染色體上的隱性遺傳。

      從乙圖可以看出有下列特征:連代遺傳,生女正常,我們就可確定是常染色體上的顯性遺傳。

      從丙圖可以看出:隔代遺傳,生女正常,我們即可確定是伴X隱性遺傳。

      從丁圖可以看出,連代遺傳,生女患病,我們即可確定是伴X顯性遺傳。

      總之,利用上面總結(jié)的方法我們就可以巧析、巧用遺傳系譜圖,為我們解題帶來很多便利。

      確定了遺傳病的遺傳類型我們推算后代的發(fā)病概率和親代及子代的基因型也就迎刃而解了,我們看下面的例子:

      例:如圖是甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種病的遺傳系譜圖。Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者,請據(jù)圖回答。

      (1)甲病致病基因位于____染色體上,為____性遺傳

      (2)乙病致病基因位于____染色體上,為____性遺傳

      (3)若Ⅱ5與一正常人婚配,則子女患甲病概率為____

      (4)Ⅰ2的基因型為____,Ⅲ2的基因型為____。假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生一男孩,則該男孩患一種病的概率為____,所以我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。

      分析(1)從遺傳系譜圖可以看出甲病呈顯連代遺傳的特征,則有可能是常染色體顯性遺性病、伴X顯性遺傳病、伴X隱性遺傳病,但從Ⅱ5和Ⅲ3基因型確定甲病一定不是伴X顯性遺傳病(因?yàn)槿绻撞∈前閄顯性遺傳病,則有父患女必患的特征,但Ⅱ5作為Ⅲ3的父親患病,但其女兒Ⅲ3正常,說明甲病一定不是伴X顯性遺傳?。煌瑯訌蘑?和Ⅱ6可以肯定甲病也不是伴X隱性遺傳?。ㄈ绻撞∈前閄隱性遺傳病,則其后代全部患病,但其后代Ⅲ3、Ⅲ5卻正常,說明甲病也一定不是伴X隱性遺傳?。?;顯然甲病為常染色體顯性遺傳病。

      (2)從遺傳系譜圖可以看出乙病呈顯隔代遺傳的特征,則乙病有可能是常染色體隱性遺傳病,也有可能是伴X隱性遺傳病。但從Ⅱ1不是乙病基因攜帶者,我們可以確定乙病一定不是常染色體隱性遺傳病,那么乙病一定是伴X隱性遺傳病。

      (3)不難確定,Ⅱ5甲病基因型為Aa,其成為攜帶者的概率為1,其配偶基因型為aa,則其后代患甲病的概率為

      (4)Ⅰ2的基因型為aaXbY,Ⅲ2的基因型為AaXbY;Ⅲ1的基因型為aaXBXb(其為乙病攜帶者的概率為Ⅲ5的基因型為aaXBY,則Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚后男孩患一種病的概率為

      總之,利用本文提到的關(guān)于人類遺傳病判定的方法,而且能夠靈活應(yīng)用這些方法,能夠使遺傳系譜圖所涉及的一系列問題簡單化。

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