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      虎皮香菇漆酶的發(fā)酵優(yōu)化

      2015-07-22 08:54:32孫瑞雪楊萍劉琦李曉輝姜文俠天津科技大學(xué)天津300457中國科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所天津市工業(yè)生物系統(tǒng)與過程工程重點實驗室中國科學(xué)院系統(tǒng)微生物工程重點實驗室天津300308
      食品研究與開發(fā) 2015年21期
      關(guān)鍵詞:漆酶

      孫瑞雪,楊萍,劉琦,李曉輝,姜文俠,*(1.天津科技大學(xué),天津300457;.中國科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所,天津市工業(yè)生物系統(tǒng)與過程工程重點實驗室中國科學(xué)院系統(tǒng)微生物工程重點實驗室,天津300308)

      虎皮香菇漆酶的發(fā)酵優(yōu)化

      孫瑞雪1,2,楊萍2,劉琦2,李曉輝1,2,姜文俠2,*
      (1.天津科技大學(xué),天津300457;2.中國科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所,天津市工業(yè)生物系統(tǒng)與過程工程重點實驗室中國科學(xué)院系統(tǒng)微生物工程重點實驗室,天津300308)

      摘要:為制備食品級漆酶,以可用于食品的原料對虎皮香菇的漆酶發(fā)酵進行優(yōu)化,考察培養(yǎng)條件、碳源、氮源及銅離子等因素對發(fā)酵產(chǎn)酶的影響。確定虎皮香菇產(chǎn)漆酶的發(fā)酵培養(yǎng)基為:果糖48 g/L,玉米粉12g/L,胰蛋白胨9g/L,NH4H2PO41 g/L,KH2PO42 g/L,MgSO4·7H2O 0.25 g/L,CuSO4·5H2O 1mmol/L;培養(yǎng)溫度為30℃,初始pH自然,種齡3 d,接種量6%(體積比),裝液量150mL/500mL三角瓶,發(fā)酵1 d~4 d搖床轉(zhuǎn)速為150 r/min,第4 d~11 d搖床轉(zhuǎn)速為200 r/min,發(fā)酵液中漆酶活性達(dá)到462.59 U/mL,為優(yōu)化前的26倍。

      關(guān)鍵詞:虎皮香菇;漆酶;發(fā)酵優(yōu)化

      漆酶可以催化酚類、芳胺、羧酸、金屬有機化合物以及一些甾類激素和生物色素等超過250種底物。由于漆酶特殊的催化性能和廣泛的作用底物,漆酶在木質(zhì)素降解、食品除氧、果汁澄清、紙漿漂白、麻類脫膠、有機合成以及環(huán)境污染物的降解等方面有著廣闊的應(yīng)用前景,成為綠色催化研究的熱點[1-3]。

      虎皮香菇(Lentinus tigrinus),屬傘菌目,側(cè)耳科,香菇屬,生于闊葉樹腐木上,是一種食用真菌,易于進

      1 材料與方法

      1.1菌種

      虎皮香菇(Lentinus tigrinus)TIB.BPE 11072,中國科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所發(fā)酵過程研究組保藏。

      1.2主要試劑與儀器

      玉米粉:梅河口市興達(dá)米業(yè)有限責(zé)任公司;發(fā)酵專用豆粕粉2980、發(fā)酵專用豆餅粉2950:北京中棉紫光生物科技有限公司;中溫黃豆餅粉、低溫黃豆餅粉、低溫粕、高溫粕:山東萬得福實業(yè)集團有限公司;α-淀粉酶:北京索萊寶科技有限公司;果糖:河北華旭制藥有限責(zé)任公司;胰蛋白胨:北京雙旋微生物培養(yǎng)基制品廠;2,2'-連氮-雙-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸鈉):Sigma;紫外可見分光光度計(TU-1810型):北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;恒溫振蕩器:美國精騏有限公司;pH計:梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;低溫恒溫循環(huán)器(ILB-008-01型):施都凱儀器設(shè)備(上海)有限公司。

      1.3培養(yǎng)基

      斜面培養(yǎng)基:葡萄糖20 g/L,蛋白胨10 g/L,酵母粉2 g/L,瓊脂15 g/L,以花生殼浸出液配制。

      花生殼浸出液:粉碎的花生外殼100g,自來水1L,煮沸30min,過濾得濾液。

      種子培養(yǎng)基:玉米粉30 g/L、豆粕粉15 g/L、α-淀粉酶54U/L、KH2PO43 g/L、MgSO4·7H2O 1.5 g/L。

      發(fā)酵基礎(chǔ)培養(yǎng)基:可溶性淀粉20 g/L,蛋白胨10 g/L,KH2PO42 g/L,MgSO4·7H2O 0.25 g/L,CuSO4· 5H2O 0.04mmol/L,121℃滅菌20min。

      1.4漆酶發(fā)酵條件的優(yōu)化

      1.4.1碳源和氮源對漆酶發(fā)酵的影響

      分別以不同的碳源和氮源代替發(fā)酵基礎(chǔ)培養(yǎng)基中的可溶性淀粉和蛋白胨,30℃搖床150 r/min培養(yǎng)11d。

      1.4.2銅離子濃度對漆酶發(fā)酵的影響

      在經(jīng)過碳源和氮源優(yōu)化的發(fā)酵培養(yǎng)基中添加CuSO4·5H2O使其終濃度為0~3 mmol/L,30℃搖床150 r/min培養(yǎng)11 d。

      1.4.3培養(yǎng)條件對漆酶發(fā)酵的影響

      以優(yōu)化的培養(yǎng)基,分別考察培養(yǎng)溫度(25℃~35℃)、培養(yǎng)基初始pH(3.0~7.0)、裝液量(100 mL/500 mL~250mL/500mL三角瓶)、接種量(2%~14%)、菌種種齡(2 d~5 d)及搖床轉(zhuǎn)速(150 r/min~350 r/min)對漆酶發(fā)酵的影響。

      1.5漆酶活性的定義和測定方法

      一個酶活單位(U)的定義是:在下述測定條件下,每分鐘催化1μmol ABTS所需的酶量。酶活計算公式為:

      式中:U為酶活,U/mL;V為反應(yīng)總體積,mL;ΔOD 為420 nm吸光度的變化;n為酶液的稀釋倍數(shù);ε420= 36 000M-1cm-1為氧化型ABTS的摩爾吸光系數(shù);v為酶液體積,mL;t為反應(yīng)時間,min;L為比色皿的光徑,cm。

      參考文獻(xiàn)[4]方法:控制分光光度計樣品池溫度為漆酶的最適反應(yīng)溫度40℃,反應(yīng)體系為3mL,向光徑為1 cm的比色皿中加入2.7m L濃度為0.05mol/L的檸檬酸鈉緩沖液(pH 4.6)和0.2mL濃度為0.5mmol/L 的ABTS,混勻,再加入0.1mL稀釋至適宜倍數(shù)的酶液,混勻后迅速放入樣品池,測定最初反應(yīng)3min內(nèi)反應(yīng)液在420 nm處吸光度的變化。以加熱煮沸5min的酶液作對照。

      1.6生物量的測定

      以菌絲體干重表示[5],發(fā)酵液經(jīng)離心、洗滌后收集菌絲體,置105℃烘箱中干燥至恒重。

      2 結(jié)果與討論

      2.1虎皮香菇的生長曲線和產(chǎn)酶曲線

      采用發(fā)酵基礎(chǔ)培養(yǎng)基,測定虎皮香菇生長曲線和產(chǎn)酶曲線,結(jié)果見圖1。

      圖1 虎皮香菇的生長曲線與產(chǎn)酶曲線Fig.1 Changesofbiomassand laccaseactivity during fermentation

      如圖1所示,生物量在第1 d~4 d迅速增加,幾乎看不到延遲期,第4 d~10 d菌絲體生物量基本恒定,處于生長穩(wěn)定期,此后生物量逐漸下降。發(fā)酵的第2 d酶活迅速增加,至發(fā)酵11 d開始進入衰亡期酶活達(dá)到最高。因此將虎皮香菇的漆酶發(fā)酵周期定為11 d。

      2.2碳源對漆酶發(fā)酵的影響

      2.2.1碳源種類對漆酶發(fā)酵的影響

      以不同的碳源取代發(fā)酵基礎(chǔ)培養(yǎng)基中相同質(zhì)量的可溶性淀粉,其他條件不變,篩選適合的碳源,結(jié)果見圖2。

      如圖2所示,碳源對漆酶發(fā)酵的影響很大,以葡萄糖為碳源時發(fā)酵液的酶活最高,達(dá)到28.83U/mL,其次為麥芽糖和果糖。

      2.2.2碳源濃度對漆酶發(fā)酵的影響

      分別以濃度為20 g/L~100 g/L的葡萄糖、麥芽糖和果糖為碳源,考察碳源濃度對漆酶發(fā)酵的影響,結(jié)果見圖3。

      圖2 碳源種類對漆酶發(fā)酵的影響Fig.2 Effectof carbon sourceson laccase ferm entation

      圖3 碳源濃度對漆酶發(fā)酵的影響Fig.3 Effectof carbon sourcesconcentration on laccase ferm en tation

      如圖3所示,提高碳源濃度后,以果糖為碳源時發(fā)酵液中漆酶酶活明顯提高,且優(yōu)于同濃度的葡萄糖和麥芽糖,在果糖濃度60 g/L時發(fā)酵酶活達(dá)到最大值73.6U/mL。根據(jù)此結(jié)果選用濃度為60 g/L的果糖為漆酶發(fā)酵的碳源。

      2.2.3復(fù)合碳源對漆酶發(fā)酵的影響

      單糖利于微生物的利用,但不利于漆酶的分泌;多糖難以被直接利用,影響菌體生長,但它有利于漆酶的合成[6]。擔(dān)子菌有利用多糖的能力,因此,將碳源總濃度定為60 g/L,以玉米粉和果糖按不同的質(zhì)量比作碳源,考察復(fù)合碳源對發(fā)酵產(chǎn)酶的影響,結(jié)果見圖4。

      圖4 果糖和玉米粉不同的質(zhì)量比對漆酶發(fā)酵的影響Fig.4 Effectof com posite carbon source on laccase fermentation

      如圖4所示,選用復(fù)合碳源后發(fā)酵酶活顯著提高,當(dāng)果糖與玉米粉的質(zhì)量比為8∶2時酶活最高。我們認(rèn)為其原因是玉米粉為發(fā)酵過程提供了持續(xù)的碳源供給。

      2.3氮源對漆酶發(fā)酵的影響

      2.3.1不同有機氮源對漆酶發(fā)酵的影響

      以20 g/L的葡糖糖為碳源,用不同的有機氮源取代發(fā)酵基礎(chǔ)培養(yǎng)基中相同質(zhì)量的蛋白胨,考察有機氮源種類對漆酶發(fā)酵的影響,結(jié)果見圖5。

      圖5 有機氮源種類對漆酶發(fā)酵的影響Fig.5 Effectof organic nitrogen sourceon laccase fermentation

      如圖5所示,有機氮源對漆酶發(fā)酵影響非常顯著,以蛋白胨為氮源時發(fā)酵液中漆酶酶活最高(30.84U/mL),其次是胰蛋白胨。

      2.3.2有機氮源濃度對漆酶發(fā)酵的影響

      以60 g/L的葡糖糖為碳源,分別用濃度為5 g/L~60 g/L的蛋白胨和胰蛋白胨為氮源,考察有機氮源濃度對漆酶發(fā)酵的影響,結(jié)果見圖6。

      圖6 有機氮源濃度對漆酶發(fā)酵的影響Fig.6 Effect of organic nitrogen sou rce concen tration on laccase ferm en tation

      如圖6所示,相同濃度下,胰蛋白胨優(yōu)于蛋白胨,兩種氮源濃度均在10%時酶活最高,故選用10 g/L的胰蛋白胨作為漆酶發(fā)酵的有機氮源。

      2.3.3無機氮源對漆酶發(fā)酵的影響

      單獨使用無機氮為氮源時,虎皮香菇菌絲體生物量較少,酶活較低,因此,在以胰蛋白胨為有機氮源的基礎(chǔ)上添加無機氮,考察添加無機氮對漆酶發(fā)酵的影響。胰蛋白胨與無機氮按8∶2的質(zhì)量比添加,結(jié)果見圖7。

      圖7 無機氮對漆酶發(fā)酵的影響Fig.7 Effect of inorganic nitrogen source on laccase ferm entation

      如圖7所示,當(dāng)以磷酸二氫銨為無機氮源時酶活較高,其次是硫酸銨,故選用磷酸二氫銨作為漆酶生產(chǎn)的無機氮源。

      2.3.4復(fù)合氮源對漆酶發(fā)酵的影響

      為考察有機氮源和無機氮源對虎皮香菇發(fā)酵漆酶的協(xié)同作用,將氮源總濃度定為10 g/L,胰蛋白胨和磷酸二氫銨按不同的質(zhì)量比作復(fù)合氮源,結(jié)果見圖8。

      圖8 復(fù)合氮源對漆酶發(fā)酵的影響Fig.8 Effectof com positenitrogen source on laccase fermentation

      如圖8所示,當(dāng)胰蛋白胨和磷酸二氫銨的質(zhì)量比為9∶1時,發(fā)酵酶活最高,是使用單一氮源的1.17倍。

      2.4培養(yǎng)基中Cu2+濃度對漆酶發(fā)酵的影響

      漆酶分子中含有銅離子,因此考察銅離子濃度對發(fā)酵的影響。在碳氮源優(yōu)化后的發(fā)酵培養(yǎng)基中添加CuSO4·5H2O,使其在培養(yǎng)基中的濃度為0~3mmol/L,結(jié)果見圖9。

      圖9 銅離子濃度對漆酶發(fā)酵的影響Fig.9 Effectof copper ion concentration on laccase fermentation

      如圖9所示,培養(yǎng)基中不添加Cu2+時發(fā)酵酶活僅為0.54U/mL,但銅離子濃度過高也會對菌株有毒害作用,不利于產(chǎn)酶,當(dāng)Cu2+濃度為1mmol/L時,發(fā)酵液中漆酶的酶活最高,達(dá)到321.04U/mL。

      2.5Cu2+的添加時間對漆酶發(fā)酵的影響

      考察Cu2+添加時間對產(chǎn)酶的影響,結(jié)果見圖10。

      圖10 銅離子添加時間對漆酶生產(chǎn)的影響Fig.10 Effect of copper ion concentration on laccase ferm entation

      如圖10所示,Cu2+的添加時間對發(fā)酵液中漆酶酶活有較大影響,且Cu2+添加時間與發(fā)酵液中漆酶的酶活基本呈負(fù)相關(guān),故在發(fā)酵接種前添加Cu2+。

      2.6培養(yǎng)溫度對漆酶發(fā)酵的影響

      在上述培養(yǎng)基優(yōu)化的基礎(chǔ)上,采用不同的發(fā)酵溫度,其他條件不變,考察發(fā)酵溫度對漆酶發(fā)酵的影響,結(jié)果見圖11。

      圖11 溫度對漆酶生產(chǎn)的影響Fig.11 Effectof the incubation tem peratureon laccase fermentation

      如圖11所示,在30℃~35℃之間,隨著溫度上升發(fā)酵酶活迅速下降;而在25℃~30℃之間,溫度對發(fā)酵酶活基本無影響;在較低溫度下培養(yǎng)時菌絲體生長緩慢,到達(dá)生長穩(wěn)定期的時間增加,使總發(fā)酵周期延長,不利漆酶生產(chǎn),故將發(fā)酵過程中培養(yǎng)溫度設(shè)定在30℃。

      2.7培養(yǎng)基初始pH對漆酶發(fā)酵的影響

      考察培養(yǎng)基的初始pH對漆酶發(fā)酵的影響,結(jié)果見圖12。

      如圖12所示,在酸性范圍內(nèi),隨著培養(yǎng)基初始pH的增加,發(fā)酵液中漆酶酶活逐漸增加,在pH 5.5~6.5時達(dá)到最大值(354.73 U/mL),因此采用培養(yǎng)基的自然pH 5.7。

      圖12 培養(yǎng)基初始pH對漆酶生產(chǎn)的影響Fig.12 Effectof the initialpH on laccase fermentation

      2.8搖瓶裝液量對漆酶發(fā)酵的影響

      裝液量是影響搖瓶溶氧的指標(biāo),考察搖瓶裝液量對漆酶發(fā)酵的影響,結(jié)果見圖13。

      圖13 裝液量對漆酶生產(chǎn)的影響Fig.13 Effect of them edium volum eon the laccase ferm entation

      如圖13所示,500 mL搖瓶裝液量為100 mL~250 mL時,隨著裝液量的增加,漆酶酶活先增加后降低,在500mL三角瓶中裝液量為125mL時,發(fā)酵酶活達(dá)到最大值334.8U/mL??紤]到漆酶發(fā)酵周期較長,蒸發(fā)量較大,將裝液量定為150mL/500mL三角瓶。

      2.9接種量對漆酶發(fā)酵的影響

      接種量在很大程度上影響菌體的生長與產(chǎn)物的合成,將培養(yǎng)好的液體種子按不同的接種量接入發(fā)酵培養(yǎng)基,考察接種量對漆酶發(fā)酵的影響,結(jié)果見圖14。

      圖14 接種量對漆酶生產(chǎn)的影響Fig.14 Effectof the inou lum sizes on the laccase ferm entation

      如圖14所示,當(dāng)接種量較少時,發(fā)酵液中菌體生物量較少,不利于漆酶生產(chǎn),隨接種量增加,產(chǎn)酶增多;當(dāng)接種量達(dá)到6%后,酶活不再增加,所以接種量選定6%。

      2.10種齡對漆酶發(fā)酵的影響

      將不同種齡的種子液接入發(fā)酵培養(yǎng)基中,考察種齡對漆酶發(fā)酵的影響,結(jié)果見圖15。

      圖15 種齡對漆酶生產(chǎn)的影響Fig.15 Effect of the seed ageon the laccase ferm entation

      如圖15所示,種齡為3 d~4.5 d時發(fā)酵酶活最高,從圖1的生長曲線可見,是在對數(shù)期的后期,故將種齡確定為3 d。

      2.11搖床轉(zhuǎn)速對漆酶發(fā)酵的影響

      搖床轉(zhuǎn)速影響搖瓶內(nèi)的溶氧量,從而影響菌體的生長及產(chǎn)酶,考察搖床轉(zhuǎn)速對發(fā)酵產(chǎn)酶的影響,結(jié)果見圖16。

      圖16 轉(zhuǎn)速對漆酶發(fā)酵的影響Fig.16 Effectof the fermentation speed on laccase fermentation

      如圖16所示,提高搖床轉(zhuǎn)速,發(fā)酵液溶氧量增加,當(dāng)搖床轉(zhuǎn)速為200 r/min時漆酶酶活最高。

      2.12搖床變速培養(yǎng)對漆酶發(fā)酵的影響

      在發(fā)酵初期,當(dāng)轉(zhuǎn)速為200 r/min時,菌絲團聚集,不利于菌體生長及后期產(chǎn)酶,因此在菌體生長對數(shù)期,即發(fā)酵前4 d將轉(zhuǎn)速降為150 r/min,之后再提高至200 r/min。與200 r/min恒速培養(yǎng)比較,變速培養(yǎng)的發(fā)酵酶活為462.59U/mL,是恒速培養(yǎng)的1.3倍。

      3 結(jié)語

      在虎皮香菇漆酶發(fā)酵的第1 d~4 d,以菌絲體生長為主,漆酶產(chǎn)生較少,培養(yǎng)的4 d~11 d漆酶大量產(chǎn)生,發(fā)酵11 d時漆酶的發(fā)酵酶活最高。

      優(yōu)化后的發(fā)酵培養(yǎng)基組成為:果糖48 g/L,玉米粉12 g/L,胰蛋白胨9 g/L,NH4H2PO41 g/L,KH2PO42 g/L,MgSO4·7H2O 0.25 g/L,CuSO4·5H2O 1mmol/L,自然pH。優(yōu)化后的培養(yǎng)條件為:培養(yǎng)溫度為30℃,種齡3 d,接種量為6%,發(fā)酵1 d~4 d轉(zhuǎn)速為150 r/min,4 d~11 d轉(zhuǎn)速為200 r/min,裝液量為150m L/500m L三角瓶,發(fā)酵周期11 d,漆酶發(fā)酵活性達(dá)到462.59 U/mL,為優(yōu)化前的26倍。

      漆酶研究的歷史較長,但在我國還是新興的酶制劑產(chǎn)品,隨著食品級漆酶的國產(chǎn)化,必將推動漆酶在我國食品和飲料工業(yè)中的應(yīng)用。

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      DO I:10.3969/j.issn.1005-6521.2015.21.040

      基金項目:天津市科技支撐計劃重點項目(13ZCZDSY05400);中國科學(xué)院重點部署項目(KSZD-EW-Z-015)

      作者簡介:孫瑞雪(1986—),女(漢),研究生,研究方向:發(fā)酵工程。*通信作者:姜文俠(1964—),男(漢),研究員,研究方向:發(fā)酵工程。行固體栽培和液體發(fā)酵培養(yǎng),具有漆酶產(chǎn)量高,菌絲體和代謝產(chǎn)物可直接應(yīng)用于食品行業(yè)等優(yōu)勢,因此虎皮香菇符合制備食品級漆酶對菌種的食品安全要求。本文以可用于食品的原料優(yōu)化該菌株的漆酶發(fā)酵,提高發(fā)酵酶活。

      收稿日期:2014-03-26

      Ferm entation Optim ization of Laccase by Lentinus tigrinus

      SUNRui-xue1,2,YANGPing2,LIUQi2,LIXiao-hui1,2,JIANGWen-xia2,*
      (1.Tianjin Universityof Science&Technology,Tianjin 300457,China;2.Tianjin Key Laboratory for IndustrialBiological Systemsand Bioprocessing Engineering,Key Laboratory of SystemsMicrobial Biotechnology,Tianjin Instituteof Industrial Biotechnology,Chinese Academy of Sciences,Tianjin 300308,China)

      Abstract:In thisstudy,for the production of food-grade laccase,the nutritional and environmental conditions of a laccase produce strain,Lentinus tigrinus,were investigated and optimized.The optimum conditions described as follows:fructose 48 g/L,corn flour 12 g/L,tryptone 9 g/L,NH4H2PO41 g/L,KH2PO42 g/L,MgSO4·7H2O 0.25 g/L,CuSO4·5H2O 1 mmol/L,temperature 30℃,pH natural,inoculum age 3 d,inoculum size 6%,medium volume 150mL/500mL,rotated speed 150 r/min on 1 d-4 d and 200 r/min on 4 d-11 d. With thoseoptimum conditions,the laccaseactivity reached at462.59U/mL increasing by26 timescompared to beforeoptimcizing.

      Keywords:Lentinus tigrinus;laccase;fermentation;optimization

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